2018版高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 第2課時 性別決定和伴性遺傳教學案 蘇教版必修2.doc

《2018版高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 第2課時 性別決定和伴性遺傳教學案 蘇教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018版高中生物 第三章 遺傳和染色體 第二節(jié) 第2課時 性別決定和伴性遺傳教學案 蘇教版必修2.doc（14頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第2課時　性別決定和伴性遺傳 1.性染色體是指決定性別的染色體，其他的染色體為常 染色體。 2．決定性別的方式主要有XY型和ZW型。 3．XY型性別決定的特點是雌性個體體細胞內(nèi)有兩條同 型的性染色體XX，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的 性染色體XY。 4．ZW型性別決定的特點是雌性個體體細胞內(nèi)有兩條異 型的性染色體ZW，雄性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的 性染色體ZZ。 5．伴性遺傳是指由性染色體上的基因決定的性狀，在遺 傳時與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳，也稱為性連鎖遺傳。 6．伴X隱性遺傳病的遺傳特點有：①男患者多于女患 者；②女患者的父親和兒子一定是患者；③交叉遺傳。 一、性別決定 1．染色體的類型 染色體 2．性別決定的類型[填表] 性別決定類型 XY型 ZW型 性別 ♀ ♂ ♀ ♂ 體細胞染色體組成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ 配子染色體組成 A＋X A＋X或 A＋Y A＋Z或 A＋W A＋Z 舉例 哺乳動物、果蠅等 鳥類、部分昆蟲等 3．性別決定的過程圖解[填圖] (1)XY型的性別決定： (2)ZW型的性別決定： 二、伴性遺傳 1．概念 由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳叫做伴性遺傳，也稱為性連鎖遺傳。 2．人類紅綠色盲 (1)癥狀表現(xiàn)：患者不能正常區(qū)分紅色和綠色。 (2)控制紅綠色盲的基因： ①顯隱性：是隱性基因，常用b表示。 ②位置：位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。 (3)人類色覺的基因型和表現(xiàn)型：[連線] 3．人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點 [據(jù)圖填空] (1)寫出圖中對應個體的基因型： ①XBXb;_④XbY;_⑦XbY;_⑨XbXb (2)寫出圖中對應個體的表現(xiàn)型： ②女性攜帶者； ⑤男性色盲； ⑧男性色盲； ⑩女性色盲 (3)寫出圖中后代的性狀分離比： ③1∶1;_⑥1∶1∶1∶1 (4)寫出甲、乙、丙、丁圖中患紅綠色盲的各自比例： 甲：色盲占0。 乙：男性中色盲占1/2。 丙：男性中色盲占1。 ?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 1．判斷下列說法的正誤 (1)正常男性體細胞中含有X和Y染色體(√) (2)女性或雌性動物的卵細胞內(nèi)含有的性染色體是X或Z() (3)男性和女性患紅綠色盲的機會均等() (4)男性色盲基因只能從其母親遺傳而來(√) (5)男性色盲患者的母親一定是患者() (6)女性色盲患者的父親和兒子一定是患者(√) 2．下列屬于攜帶者的是(　　) A．XBXB　　　　B．XBXb　　　　C．XbXb 解析：選B　攜帶者表現(xiàn)型正常，既含有正常基因，也含有隱性致病基因。 3．下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是(　　) A．雌果蠅體細胞含有兩條X染色體 B．雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體 C．雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體 解析：選A　雌果蠅體細胞含有3對常染色體和XX性染色體；雄果蠅含有3對常染色體和XY，由于減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，所以產(chǎn)生的精子中可能含有的性染色體是X或Y；雌果蠅產(chǎn)生的卵中只有一條X染色體。 4．色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在(　　) A．兩個Y，兩個色盲基因 B．兩個X，兩個色盲基因 C．一個X，一個Y，一個色盲基因 D．一個Y，沒有色盲基因 解析：選B　男性患有色盲，基因型是XbY，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在兩個Y染色體，但是Y染色體上沒有色盲基因；或者存在兩個X染色體，且色盲基因在X染色體上。 5．正常情況下子女性染色體的來源應該是(　　) A．兒子的X染色體來自其父親 B．兒子的Y染色體來自其父親 C．女兒的X染色體均來自其母親 解析：選B　兒子的X染色體來自其母親；兒子的Y染色體來自其父親；女兒的兩條X染色體，一條來自其父親，另一條來自其母親。 6．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述不正確的是(　　) A．母親是攜帶者，兒子患病的概率是50% B．兒子患病，母親可能正常 C．母親患病，女兒一定患病 解析：選C　母親患病基因型為XbXb，兒子一定患病XbY，但女兒不一定患病，女孩的兩條X染色體中，一條來自母親另一條來自父親，女兒是否患病還要看來自父親的X染色體上的基因是否正常。 7．男性的性染色體不可能來自(　　) A．外祖母 B．祖母 C．祖父 解析：選B　男性的性染色體組成是XY，其中X來自母親，Y染色體來自父親，母親的X染色體可以來自外祖父，也可以來自外祖母，父親的Y染色體只能來自祖父，不可能來自祖母。 8．下列與人的性別決定方式一定不同的動物類群是(　　) A．鳥類 B．魚類 C．哺乳類 解析：選A　全部哺乳動物、大部分爬行類、部分兩棲類以及雌雄異株的植物都屬于XY型性別決定； ZW型的包括鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類及爬行類動物。 1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳 (1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 (2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： ♀XaXaXaYA♂ XaYA　　　XaXa (♂全為顯性)(♀全為隱性) ♀XaXaXAYa♂ XAXa　　XaYa (♀全為顯性)(♂全為隱性) 2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病 子正常雙親病；父病女必病，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 [名師點撥]　遺傳系譜圖的判定口訣 母女正常父子病，父病子病子孫病，父子相傳為伴Y； 無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性； 有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。 [思考探究] (1)性染色體上的基因控制的性狀都與性別有關(guān)嗎？ 提示：都與性別有關(guān)。因為性染色體上的基因在遺傳時是隨著性染色體的傳遞而傳遞的，而性染色體的出現(xiàn)與組合和性別密切相關(guān)。 (2)紅綠色盲患者中，為什么男性多于女性？ 提示：因為女性只有基因型為XbXb時才表現(xiàn)為色盲，XBXb時不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。 (3)已知XB和Xb分別控制女婁菜的披針形葉及狹披針形葉，你能否設(shè)計一雜交組合，通過子代葉形即可判斷出植株性別。 提示：選狹披針形葉植株為母本，披針形葉植株為父本進行雜交，其后代雌株全為披針形葉，雄株全為狹披針形葉。 [題組沖關(guān)] 1．有一對色覺正常的夫婦，女方的父親是色盲，他們所生子女中，兒子患色盲的可能性是(　　) A．25%　　　　　　　　　　 B．50% C．75% D．100% 解析：選B　因為女方的父親是色盲(XbY)，所以該夫婦的基因型是XBXbXBY，則后代的基因型有：XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以這對夫婦所生的子女中，兒子患色盲的可能性是1/2 。 2．一個有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是(　　) A．XBY，XBXB B．XBY，XBXb C．XbY，XBXB D．XbY，XBXb 解析：選A　根據(jù)題意，該正常女人的基因型是XBXb，其父母表現(xiàn)型是未知的，但是其兩條X染色體肯定一條來自于她的母親，一條來自于她的父親，所以只要她的父母一方能提供XB，另一方能提供Xb就可以了，如果雙方都是隱性純合子或都是顯性純合子，則與題目信息不相符合。 1．第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳 (1)若系譜圖中，男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。 (2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 2．第二步：判斷性狀的顯隱性 (1)雙親正常，子代中有患病個體，則該病一定是隱性遺傳病，如圖1。 (2)雙親患病，子代中有正常個體，則該病一定是顯性遺傳病，如圖2。 (3)上述兩種圖示能判斷顯隱性關(guān)系，而不一定能判斷基因所處的染色體類型。要想作出進一步判斷則需要其他輔助條件，如題干中的文字描述等。 3．第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 (1)在隱性遺傳病的系譜圖中： ①女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖3、4。 ②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳，如圖5、6。 (2)在顯性遺傳病的系譜圖中： ①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖7、8。 ②男性患者的女兒和母親都患病，可能是伴X染色體遺傳，如圖9、10。 4．不能確定的類型 (1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 (2)若男女患者各約占1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 (3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為兩種情況： ①若系譜中，男性患者明顯多于女性患者，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 ②若系譜中，女性患者明顯多于男性患者，則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 [名師點撥]　基因所在位置的確認方法 (1)判斷基因只在X染色體上還是在XY染色體同源區(qū)段上的方法。 ①實驗設(shè)置：純合隱性雌性純合顯性雄性。 ②結(jié)果結(jié)論：若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段；若后代雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 (2)XY同源區(qū)段與常染色體遺傳的確認方法。 ①實驗設(shè)置：顯性純合♀隱性純合♂→F1；F1雌雄個體雜交，依據(jù)F2性狀表現(xiàn)確認基因位置。 ②結(jié)果結(jié)論：若F2中的隱性個體都是雄性，雌性中沒有隱性個體，則基因位于XY同源區(qū)段上；若F2中隱性個體在雌性和雄性中有出現(xiàn)，則基因位于常染色體上。 [題組沖關(guān)] 3．在下面所示系譜圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是(　　) A．常染色體顯性遺傳　　 B．常染色體隱性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 解析：選A　由于系譜圖中7號和8號均患病，他們的兒子(11號)卻正常，可判斷該病為顯性遺傳病(“無中生有”是顯性)；9號為男性患者，其女兒正常，因而可判斷該遺傳病不可能是X染色體顯性遺傳病。 4．下面為某伴性遺傳病的系譜圖，其中有關(guān)判斷正確的是(　　) A．該遺傳病為隱性性狀 B．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同 C．Ⅱ3表現(xiàn)正常，不攜帶致病基因 D．Ⅰ1和Ⅰ2的子女中，兒子患病的概率為100% 解析：選A　由題意可知，該病可能為伴X隱性遺傳?。虎?和Ⅱ4的基因型相同，都是致病基因的攜帶者；若Ⅰ2為攜帶者，則Ⅰ1和Ⅰ2的子女中，兒子患病的概率為50%，若Ⅰ2不是攜帶者，則Ⅰ1和Ⅰ2的子女中，兒子患病的概率為0。 一、選擇題 1．有關(guān)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．性染色體只存在于性細胞中 B．性染色體只存在于性腺細胞中 C．哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體 D．所有生物的性染色體類型都是XY型 解析：選C　個體是由一個受精卵經(jīng)過細胞分裂和細胞分化形成的，所以性細胞以及體細胞都有性染色體的存在；在自然界普遍存在的性別決定方式是XY型性別決定，除此以外還有ZW型性別決定。 2．人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下遺傳不可能的是(　　) A．攜帶此基因的母親把基因傳遞給兒子 B．患血友病的父親把血友病基因傳遞給兒子 C．患血友病的父親把血友病基因傳遞給女兒 D．攜帶此基因的母親把基因傳遞給女兒 解析：選B　由于男性的X染色體只能來自母親，且只能傳遞給其女兒，因此患血友病的父親不可能把基因傳遞給兒子。 3．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析：選B　性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)；性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達；初級精母細胞中一定含有Y染色體，但次級精母細胞中不一定含有Y染色體。 4．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌、雄蠶區(qū)分開來(　　) A．ZAZAZAW　　　　　　 B．ZAZAZaW C．ZAZaZAW D．ZaZaZAW 解析：選D　ZaZaZAW的子代中雌性個體的皮膚全透明(ZaW)，雄性個體的皮膚都不透明(ZAZa)。 5．一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自(　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 解析：選D　已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親(而與父親無關(guān)，父親提供的是Y)，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，則母親的色盲基因一定來自于外祖母(XBXb)。 6．人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的，如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不攜帶致病基因的個體(　　) A．5號 B．6號 C．9號 D．10號 解析：選B　由X染色體隱性基因的傳遞特點可知，一定攜帶致病基因的有2號、4號、5號和10號個體；可能攜帶致病基因的有1號、8號和9號個體；一定不攜帶致病基因的有3號、6號和7號個體。 7．如圖是某紅眼果蠅細胞分裂示意圖(用B、b表示相關(guān)基因)，若圖中Ⅲ的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為(　　) A．白眼雄果蠅 B．紅眼雄果蠅 C．白眼雌果蠅 D．紅眼雌果蠅 解析：選D　據(jù)圖Ⅰ可知該果蠅為雄果蠅，基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產(chǎn)生的配子(Xb)結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY)，可知a含Y染色體，則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB)，與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為紅眼雌果蠅(XBX－)。 8. 雌雄異株的高等植株剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　) A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉 C．子代雌雄各半，全為寬葉 D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 解析：選A　雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細胞，狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。 9．果蠅的白眼為伴X隱性遺傳。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代個體性別的是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 解析：選B　設(shè)相關(guān)基因為B、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBY→XBXb、XbY，后代中紅眼果蠅均為雌性，白眼果蠅均為雄性。 二、非選擇題 10．山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)根據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。 解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應無該性狀，而Ⅲ4應具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應該不具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 一、選擇題 1．男性紅綠色盲患者(XbY)的一個處于有絲分裂后期的細胞和女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的一個處于減數(shù)第二次分裂中期的細胞進行比較，在不考慮變異的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．常染色體數(shù)目比值為2∶1 B．核DNA數(shù)目比值為2∶1 C．紅綠色盲基因(Xb)數(shù)目比值為1∶1 D．染色單體數(shù)目比值為2∶1 解析：選B　有絲分裂后期細胞中染色體數(shù)目加倍，減數(shù)第二次分裂中期的細胞中染色體數(shù)目減半，則比值為4∶1；有絲分裂后期細胞中核DNA數(shù)目是92個，減數(shù)第二次分裂中期的細胞中核DNA數(shù)目是46個；男性紅綠色盲患者有絲分裂后期色盲基因數(shù)目為2，女性攜帶者減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，則減數(shù)第二次分裂中期色盲基因數(shù)目為0或2；有絲分裂后期細胞中染色單體數(shù)目為0。 2．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。 3．人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫妻各自一個原始生殖細胞進行減數(shù)分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是(　　) A．7的基因組成為aY或AXB B．該白化色盲孩子的相關(guān)基因組成為aaXbY C．這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2 D．1、2、3、4細胞分裂時細胞質(zhì)不均等分裂的有3和4 解析：選B　由題可知，8和9結(jié)合后發(fā)育成的孩子的基因型為aaXbY,7和8的基因組成相同，均為aY；這對夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，所以他們再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率為3/43/4＝9/16；圖中3為次級卵母細胞，細胞質(zhì)不均等分裂，而4為第一極體，細胞質(zhì)均等分裂。 4．小鼠中有一對控制灰砂色的基因(T)和正?；疑幕?t)，位于X染色體上。正常灰色但性染色體組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預期后代表現(xiàn)型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)(　　) A．灰砂♀∶灰色♂＝2∶1 B．灰砂♀∶灰色♂＝1∶2 C．灰砂♀∶灰色♂＝1∶1 D．灰砂♀∶灰色♂＝3∶1 解析：選A　根據(jù)題意分析可知：正?；疑?t)但性染色體為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，其基因型分別為XtO和XTY。由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，所以后代基因型為XTXt、XtY和XTO，因此后代表現(xiàn)型比為灰砂♀∶灰色♂＝2∶1。 5．下列有關(guān)色盲的敘述，不合理的是(　　) A．色盲女子產(chǎn)生的每個卵細胞都有色盲基因 B．色盲男子的每個精子都有色盲基因 C．色盲女子的父親、兒子一定是色盲 D．色盲男子的母親不一定色盲 解析：選B　色盲男子的基因型是XbY，其產(chǎn)生的精子只有一半含有色盲基因。 6．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：選B　已知Ⅱ3的基因型是XBXB或XBXb，與正常男性XBY婚配，生出患病的兒子(XbY)的概率是1/8；Ⅱ4的基因型是XBY，其與正常女性(XBXB或XBXb)婚配，但是不知道這個女性是攜帶者的概率，所以無法計算后代是患病男孩的概率。 7．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲的兒子，則夫婦的基因型分別是(　　) A．AAXBY　AaXBXb B．AaXbY　AaXBXB C．AaXBY　AaXBXb D．AaXBY　AAXBXb 解析：選C　由于一對表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型可能是A_XBY、A_XBX－，他們生了一個既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaXbY)，則說明這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb。 8．雞的性別決定方式為ZW型，d基因是Z染色體上的隱性致死基因。含d基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配，共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為(　　) A．雌∶雄＝2∶1 B．雄∶雌＝2∶1 C．雌∶雄＝1∶1 D．雌∶雄＝3∶1 解析：選B　根據(jù)題意可知雙親的基因型是雄雞ZDZd，雌雞ZDW，交配得到的后代為ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，比例為1∶1∶1∶1，其中，因為“d基因是Z染色體上的隱性致死基因”，所以ZdW致死，雄性的有ZDZD、ZDZd，占2份，雌性的ZDW，占1份，故雄∶雌＝2∶1。 二、非選擇題 9．已知家雞中，雞冠直冠與豆冠為一對相對性狀(受基因B、b控制)；羽毛蘆花與非蘆花為一對相對性狀(受基因F、f控制)。兩只親代家雞雜交得到以下子代類型和比例如下表。請回答： 直冠、蘆花 直冠、非蘆花 豆冠、蘆花 豆冠、非蘆花 雄雞 3/4 0 1/4 0 雌雞 3/8 3/8 1/8 1/8 (1)控制直冠與豆冠的基因位于____________；控制蘆花與非蘆花的基因位于________。 (2)親代家雞的基因型為____________、____________。 (3)親代家雞的表現(xiàn)型為____________、____________。 (4)子代表現(xiàn)型為直冠蘆花的雄雞中，純合子與雜合子的比例為________。 (5)子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為________、________；若要在早期的雛雞中根據(jù)羽毛區(qū)分開雌性和雄性，從而多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，則選用的親本基因型組合為________________________________________________________________________。 解析：直冠和豆冠在雄雞和雌雞中其比例都是3∶1，因此是常染色體遺傳，而其性別決定屬ZW型性別決定，蘆花和非蘆花在雄雞中是1∶0，而在雌雞中是1∶1，具有性別差異，是Z染色體上基因控制的伴性遺傳；具親代家雞產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型可推知親代家雞的基因型為BbZFW、BbZFZf，其表現(xiàn)型為雌直冠蘆花，雄直冠蘆花；子代中直冠蘆花雄雞純合體為1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)為1/6，雜合體為1－1/6＝5/6，其比例為1∶5；子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為BBZfW、BbZfW；要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，應選用的親本基因型組合為ZFWZfZf，其后代所有雄性都表現(xiàn)為蘆花，雌性為非蘆花。 答案：(1)常染色體　Z染色體　(2)BbZFW、BbZFZf (3)♀直冠蘆花　♂直冠蘆花　(4)1∶5　(5)BBZfW　BbZfW　ZFWZfZf