2018-2019版高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc

《2018-2019版高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 專(zhuān)題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi) 第二單元 有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名 第2課時(shí)學(xué)案 蘇教版選修5.doc（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第2課時(shí)　有機(jī)化合物的命名 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]　1.掌握簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷給出有機(jī)物名稱(chēng)的正誤。 一、烷烴的命名 1．烷烴習(xí)慣命名法 (1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。 (2)碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。如：CH4名稱(chēng)為甲烷，C5H12名稱(chēng)為戊烷，C14H30名稱(chēng)為十四烷。 (3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。如：分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫(xiě)出它們的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②異戊烷； ③新戊烷。 2．烷基命名法 (1)烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烴基。 (2)甲烷失去一個(gè)H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一個(gè)H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基有兩種，正丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是—CH2CH2CH3，異丙基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 3．烷烴系統(tǒng)命名法 (1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱(chēng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空： (2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟 ①選主鏈，稱(chēng)某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。 ②編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈距離相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。 ③取代基寫(xiě)在前，注位置，短線(xiàn)連。先寫(xiě)取代基編號(hào)，再寫(xiě)取代基名稱(chēng)。 ④不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫(xiě)主鏈名稱(chēng)。 例如： 名稱(chēng)為3甲基4乙基己烷。 　烷烴的命名 (1)系統(tǒng)命名法書(shū)寫(xiě)順序的規(guī)律 阿拉伯?dāng)?shù)字(用“，”隔開(kāi))(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱(chēng)、主鏈名稱(chēng) ↓　　　　　　　　 ↓ 　 (取代基位置)　　(取代基總數(shù)，若只有一個(gè)，則不用寫(xiě)) (2)烷烴命名的原則 ①選主鏈 ②編序號(hào) (3)烷烴命名的注意事項(xiàng) ①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。 ②相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個(gè)數(shù)。 ③多個(gè)取代基位置間必須用逗號(hào)“，”分隔。 ④位置與名稱(chēng)間必須用短線(xiàn)“”隔開(kāi)。 ⑤若有多種取代基，必須簡(jiǎn)單寫(xiě)在前，復(fù)雜寫(xiě)在后。 例1　用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。 (1) ______________________________。 (2) __________________________。 (3) _____________________________。 (4)____________________________。 答案　(1)2,4二甲基己烷　(2)2,5二甲基3乙基己烷　(3)3,5二甲基庚烷 (4)2,4二甲基3乙基己烷 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴的命名方法 例2　下列烷烴的命名是否正確？若有錯(cuò)誤，請(qǐng)加以改正。 (1)　2乙基丁烷 (2)　3,4二甲基戊烷 (3) 　1,2,4三甲基丁烷 (4)　2,4二甲基己烷 答案　(1)、(2)、(3)命名錯(cuò)誤，正確的烷烴命名分別是(1)3甲基戊烷，(2)2,3二甲基戊烷，(3)3甲基己烷。 (4)正確。 解析　(1)、(3)選錯(cuò)了主鏈，(1)中主鏈不是最長(zhǎng)的，(3)中誤把主鏈末端當(dāng)成了取代基。 (2)是起點(diǎn)定錯(cuò)了，應(yīng)是離支鏈最近的一端為起點(diǎn)：。 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴命名的正誤判斷 二、帶有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的命名 1．烯烴、炔烴的命名 (1)選主鏈：將含雙鍵或叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈所含碳原子數(shù)稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。 (2)編號(hào)位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)寫(xiě)名稱(chēng)：先用中文數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱(chēng)前表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的位置(用碳碳雙鍵或碳碳叁鍵碳原子的最小編號(hào))；最后在前面寫(xiě)出取代基的名稱(chēng)、個(gè)數(shù)和位置。 如：命名為3甲基1丁炔； 命名為2甲基2,4己二烯。 2．二烯烴、醇的命名 仿照烯烴、炔烴命名方法，命名下列物質(zhì) (1) 2乙基1,3丁二烯； (2) 3乙基3己醇； (3)1,3丙二醇； (4) 3甲基2丁醇； (5) 2甲基丁醛。 烯烴、炔烴和其他衍生物的命名方法步驟 (1)選主鏈，定名稱(chēng)：將含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能團(tuán)，定號(hào)位：從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)官能團(tuán)，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置(如是雙鍵或叁鍵，只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。 例3　(2018南京溧水中學(xué)高二期末)下列有機(jī)物命名正確的是(　　) A．　2乙基丙烷 B．CH3—C≡C—CH2CH3　2戊炔 C．　1,3,4三甲苯 D．　2甲基2丙烯 答案　B 解析　烷烴的命名，不能出現(xiàn)2乙基，否則說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，有機(jī)物正確命名為2甲基丁烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；炔烴的命名選取含有碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從距離碳碳叁鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，CH3—C≡C—CH2CH3的名稱(chēng)為2戊炔，B項(xiàng)正確；選取位次和最小的甲基為起點(diǎn)，名稱(chēng)為1,2,4三甲苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；編號(hào)方向錯(cuò)誤，應(yīng)該從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始編號(hào)，該有機(jī)物正確命名為2甲基1丙烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 例4　(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是__________________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是____________。 (2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是______________。將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是________________。 答案　(1)3甲基1丁烯　2甲基丁烷 (2)5,6二甲基3乙基1庚炔　2,3二甲基5乙基庚烷 解析　根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編序號(hào)，具體編號(hào)如下：， ，然后再確定支鏈的位置，正確書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)；當(dāng)對(duì)烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進(jìn)行命名時(shí)，要注意主鏈及編號(hào)的變化。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 三、環(huán)狀化合物的命名 1．用習(xí)慣命名法，寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)。 甲基環(huán)己烷　　 甲苯　 　 乙苯　　　　　 鄰甲基苯酚 2．用兩種方法對(duì)下列有機(jī)物命名。 (1)系統(tǒng)命名法 ①1,2二甲苯、②1,3二甲苯、③1,4二甲苯、④1,4苯二酚。 (2)習(xí)慣命名法 ①鄰二甲苯、②間二甲苯、③對(duì)二甲苯、④對(duì)苯二酚。 環(huán)狀化合物的命名方法 (1)以環(huán)作為母體，環(huán)的側(cè)鏈作為取代基。 (2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。 (3)從官能團(tuán)連接的碳原子開(kāi)始編號(hào)。 例5　(2018徐州高二期末)下列有機(jī)物與其名稱(chēng)相符的是(　　) A．　2乙基丙烷 B．　2甲基3丁烯 C．　環(huán)己酚 D．　1,2二甲苯 答案　D 解析　A項(xiàng)最長(zhǎng)碳鏈為4個(gè)碳原子，名稱(chēng)為2甲基丁烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)名稱(chēng)為3甲基1丁烯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)為環(huán)己醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)為1,2二甲苯，也叫作鄰二甲苯，正確。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 例6　下列有機(jī)物命名是否正確？若不正確，請(qǐng)寫(xiě)出正確的名稱(chēng)。 (1) 苯基甲烷_(kāi)_______。 (2) 二乙苯________。 (3) 1,4二甲基6乙基苯______。 答案　(1)甲苯　(2)鄰二乙苯(或1,2二乙苯) (3)1,4二甲基2乙基苯 解析　苯的同系物命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈作取代基。編號(hào)時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所連的碳原子編為“1”號(hào)，然后按順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，使取代基位置編號(hào)之和最小。 【考點(diǎn)】苯的同系物的命名方法 【題點(diǎn)】苯的同系物的命名 方法點(diǎn)撥　苯的同系物的命名方法 (1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱(chēng)為“某苯”。 (2)若苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。 注意　當(dāng)苯環(huán)上含有不飽和烴基或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。如的名稱(chēng)為苯乙烯；的名稱(chēng)為苯乙炔。 (1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書(shū)寫(xiě)要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“”隔開(kāi)，數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)。 (2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。 1．有機(jī)物(CH3CH2)2CHCH3的名稱(chēng)是(　　) A．3甲基戊烷 B．2甲基戊烷 C．2乙基戊烷 D．3乙基丁烷 答案　A 解析　將該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變形為 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴的命名方法 2．下列選項(xiàng)中是3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是(　　) 答案　C 解析　根據(jù)有機(jī)化合物的名稱(chēng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，然后對(duì)比判斷即可。書(shū)寫(xiě)時(shí)可按如下過(guò)程：先寫(xiě)主碳鏈，再標(biāo)官能團(tuán)，最后補(bǔ)充氫原子。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 3．(2017如東高級(jí)中學(xué)高二期中)已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)。有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．有機(jī)物A的一氯代物只有5種 B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3三甲基戊烷 C．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4三甲基2戊烯 D．若有機(jī)物C與H2以1∶2加成生成A，則C的結(jié)構(gòu)只有1種 答案　D 解析　根據(jù)信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有5種，A項(xiàng)正確；最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)碳原子，從距離甲基近的一端編碳號(hào)，的名稱(chēng)為2,2,3三甲基戊烷，B項(xiàng)正確；A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物，則B中含有1個(gè)C===C雙鍵，根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有氫原子的可以含有碳碳雙鍵，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下三種： 它們名稱(chēng)依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基1戊烯、3,4,4三甲基2戊烯，C項(xiàng)正確；若有機(jī)物C與H2以1∶2加成生成A，C的結(jié)構(gòu)可以是二烯烴或炔烴，有 2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 4．下列各物質(zhì)的名稱(chēng)不正確的是(　　) A．3甲基2戊烯 B．1,3二甲苯 C．3乙基1丁炔 D．2,2二甲基丁烷 答案　C 解析　根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式重新命名，C項(xiàng)應(yīng)命名為3甲基1戊炔。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 5．(1)用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物： ①____________，②____________，③____________。 (2)上述有機(jī)物的一氯代物的種類(lèi)分別是 ①____________，②____________，③____________。 答案　(1)①1,2,4三甲基苯　②1,3,5三甲基苯 ③1,2,3三甲基苯　(2)①6?、??、? 【考點(diǎn)】苯的同系物的命名方法 【題點(diǎn)】苯的同系物的命名 [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練] 題組一　烷烴的命名及正誤判斷 1．下列對(duì)有機(jī)物的命名正確的是(　　) A．2乙基3,3二甲基戊烷 B．3,3二甲基4乙基戊烷 C．3,3,4三甲基己烷 D．3,4,4三甲基己烷 答案　C 解析　對(duì)于烷烴而言，命名的第一步是找準(zhǔn)主鏈，考慮到給出結(jié)構(gòu)中碳鏈的右起第二個(gè)碳原子連有乙基(—C2H5)，所以該有機(jī)物的主鏈并不是水平方向的直鏈。根據(jù)烷烴的命名方法可知，該烷烴的名稱(chēng)為3,3,4三甲基己烷，C項(xiàng)正確。 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴的命名方法 2．“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值定為100，如圖所示是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)名稱(chēng)為(　　) A．1,1,3,3四甲基丁烷 B．2,2,4三甲基戊烷 C．2,4,4三甲基戊烷 D．2,2,4三甲基戊烷 答案　D 解析　根據(jù)球棍模型，可以寫(xiě)出異辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因此其系統(tǒng)名稱(chēng)為2,2,4三甲基戊烷。 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴的命名方法 3．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是(　　) A．3甲基4乙基戊烷 B．3,3,4三甲基己烷 C．3,4,4三甲基己烷 D．3,5二甲基己烷 答案　B 解析　A物質(zhì)正確命名是3,4二甲基己烷； C物質(zhì)正確命名是3,3,4三甲基己烷；D物質(zhì)正確命名是2,4二甲基己烷。 【考點(diǎn)】烷烴的命名方法 【題點(diǎn)】烷烴命名方法的正誤判斷 題組二　烯烴與炔烴的命名 4．某有機(jī)物，正確的名稱(chēng)為(　　) A. 2,2,5三甲基戊烯 B. 2,4,4三甲基戊烯 C. 2,4,4三甲基1戊烯 D. 2,2,5三甲基4戊烯 答案　C 解析　選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈(5個(gè)碳)和離碳碳雙鍵近的一端編號(hào)，得到名稱(chēng)為2,4,4三甲基1戊烯。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 5．某有機(jī)物的鍵線(xiàn)式為，其名稱(chēng)是(　　) A．5乙基2己烯 B．3甲基庚烯 C．3甲基5庚烯 D．5甲基2庚烯 答案　D 解析　該有機(jī)物的鍵線(xiàn)式展開(kāi)為，從離雙鍵最近的一端編號(hào)，命名為5甲基2庚烯。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 6．對(duì)下列烯烴的命名，正確的是(　　) A．2甲基2丁烯 B．2,2二甲基1,3丁二烯 C．2甲基3戊烯 D．2乙基1丙烯 答案　A 解析　B中2號(hào)碳成鍵個(gè)數(shù)超過(guò)了四個(gè)，該物質(zhì)不存在；C物質(zhì)雙鍵和支鏈位置編號(hào)有誤，應(yīng)為4甲基2戊烯； D物質(zhì)主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，應(yīng)該命名為2甲基1丁烯。 【考點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名方法 【題點(diǎn)】烯烴和炔烴的命名正誤判斷 題組三　苯的同系物的命名 7．下列命名不正確的是(　　) A．1,5二甲苯 B．間二甲苯 C．鄰二甲苯 D．1,4二甲苯 答案　A 解析　苯的同系物在命名時(shí)，從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開(kāi)始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱(chēng)為1,3二甲苯；間二甲苯是苯環(huán)上的兩個(gè)甲基在間位的關(guān)系；鄰二甲苯是苯環(huán)上的兩個(gè)甲基在鄰位的關(guān)系；當(dāng)苯環(huán)上的兩個(gè)甲基在對(duì)位時(shí)，為1,4二甲苯。 【考點(diǎn)】苯的同系物的命名方法 【題點(diǎn)】苯的同系物的命名 8．下列有機(jī)物命名正確的是(　　) A．　2乙基丙烷 B．　2戊炔 C．　間二甲苯 D．　2甲基2丙烯 答案　B 題組四　有機(jī)物命名的綜合考查 9．下列說(shuō)法中正確的是(　　) A．的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯 B．2,2,3三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C．的系統(tǒng)命名為2甲基3丁炔 D．的系統(tǒng)命名為4乙基2己烯 答案　D 解析　選項(xiàng)A中的有機(jī)物應(yīng)命名為1,2,4三甲苯，原名稱(chēng)未遵循取代基位次之和最小的原則；B項(xiàng)中有機(jī)物的名稱(chēng)應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷；炔類(lèi)物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號(hào)，故C中有機(jī)物應(yīng)命名為3甲基1丁炔。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 10．下列名稱(chēng)的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是(　　) A．2,2二甲基丁烷 B．2甲基4乙基1己烯 C．3甲基2戊烯 D．3,3二甲基2戊烯 答案　D 解析　依據(jù)D項(xiàng)名稱(chēng)可以寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,3號(hào)位置上的碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，違背碳原子的成鍵特點(diǎn)。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 11．(2017遼寧瓦房店高中高二月考)下列各烴分別與H2完全加成，不能生成2,2,3三甲基戊烷的是(　　) 答案　C 解析　炔烴、烯烴與氫氣加成，碳骨架不發(fā)生變化。A項(xiàng)，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3三甲基戊烷，不符合題意；B項(xiàng)，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3三甲基戊烷，不符合題意；C項(xiàng)，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，不能生成2,2,3三甲基戊烷，符合題意；D項(xiàng)，該烴與H2完全加成生成烷烴的碳骨架為，即能生成2,2,3三甲基戊烷，不符合題意。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 12．下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有(　　) A．2甲基丙烷 B．環(huán)戊烷 C．2,2二甲基丁烷 D．3甲基戊烷 答案　B 解析　先根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出各選項(xiàng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再判斷各有機(jī)物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)。2甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3，其分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有2種；環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，五個(gè)碳原子完全等效，只有一種一氯代物；2,2二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種；3甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有4種。 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 [綜合強(qiáng)化] 13．按要求回答下列問(wèn)題： (1) 的名稱(chēng)為_(kāi)___________。 (2) 的名稱(chēng)為_(kāi)_______________________________。 (3) 的名稱(chēng)為_(kāi)_________。 (4)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________。 (5)(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是______________，該烴是某炔烴經(jīng)催化加氫后得到，那么炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________ ，正確命名是____________。 答案　(1) 2,4,6三甲基3乙基辛烷 (2)3,4二甲基2乙基1戊烯 (3)2甲基1,3丁二烯 (4)4,4二甲基2戊炔 (5)3甲基戊烷　CH≡CCH(CH3)CH2CH3　3甲基1戊炔 【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律 【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查 14．根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，回答下列問(wèn)題： (1)四者之間的關(guān)系是_________________________________________。 (2)四者的習(xí)慣命名依次為_(kāi)_________、____________、____________、____________。 答案　(1)互為同分異構(gòu)體 (2)乙苯　鄰二甲苯　間二甲苯　對(duì)二甲苯 【考點(diǎn)】苯的同系物的命名方法 【題點(diǎn)】苯的同系物的命名 15．(1)按系統(tǒng)命名法命名： 有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是________________________。 (2)寫(xiě)出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ①2,3二甲基4乙基己烷_(kāi)______________________________________________ ________________________________________________________________________； ②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴_______________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)2,3二甲基戊烷 (2)① ② 解析　(2)①由有機(jī)物的名稱(chēng)確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫(huà)出碳骨架，最后根據(jù)碳滿(mǎn)四價(jià)原則添氫即可。②烷烴中乙基不能位于1、2號(hào)碳原子上，故烷烴中含乙基，其主鏈碳原子數(shù)最少為5個(gè)，符合題意的烷烴為。