2018年高中生物 課下能力提升（十三）關(guān)注人類遺傳病 蘇教版必修2.doc

課下能力提升(十三)關(guān)注人類遺傳病(時(shí)間：25分鐘；滿分：50分)一、選擇題(每小題2分，共20分)1某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否是由遺傳因素引起的方法不包括()A對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析2青少年型糖尿病和21三體綜合征分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病3據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是X染色體隱性遺傳C可能是X染色體顯性遺傳D可能是X染色體顯性遺傳4我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是()A近親婚配其后代必患遺傳病B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增加C人類的疾病都是由隱性基因控制的D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病5下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高21三體綜合征屬于性染色體病軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷引起的抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳基因突變是單基因遺傳病的根本原因ABC D6.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有2%4%的精神病患者的性染色體組成為 XYY ，如圖所示，有人稱多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是()A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致7下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響8下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式9某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查10多選(江蘇高考)人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺(jué)正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4二、非選擇題(共30分)11(8分)完成下列問(wèn)題。(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病，多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。12(10分)下圖所示家庭中有遺傳病患者，分別患甲、乙兩種病，請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：(1)甲、乙兩種病中，根據(jù)遺傳類型可以確定的是_，該病應(yīng)屬于_。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，乙病的女性患者后代均患病，男性患者的后代均不患病，則其致病基因的載體是_，其遺傳特點(diǎn)是_。(3)如果只研究甲病的基因型(基因用A、a表示)，圖中基因型必定相同的個(gè)體有_，他們的基因型是_。(4)如果1家族史上沒(méi)有甲病患者，1也與一表現(xiàn)正常但其父為甲病患者的女性結(jié)婚，請(qǐng)根據(jù)(1)和(2)的結(jié)論判斷其子女中：患甲病的概率是_。同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是_。(5)某班學(xué)生準(zhǔn)備調(diào)查人群中甲病的發(fā)病率，為使調(diào)查結(jié)果盡量準(zhǔn)確，應(yīng)注意的問(wèn)題是_。甲病發(fā)病率的計(jì)算公式是：_。13(12分)下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因。(2)3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是_。(3)11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。11采取什么措施？_(填字母序號(hào))，原因是_。9采取什么措施？_(填字母序號(hào))，原因是_。A染色體數(shù)目檢測(cè)B性別檢測(cè)C基因檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)若9和12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。答案1選CA項(xiàng)中是對(duì)基因組進(jìn)行研究，緊扣了遺傳因素這一要點(diǎn)，故其敘述符合研究要求；雙胞胎有同卵雙生和異卵雙生兩種，一般同卵雙生的雙胞胎的基因型相同，表現(xiàn)型相同的部分是由相同的遺傳物質(zhì)決定的，表現(xiàn)型不同的部分是由環(huán)境條件引起的，故B項(xiàng)中通過(guò)研究雙胞胎是否共同發(fā)病，來(lái)判斷該病的發(fā)病是否與遺傳因素相關(guān)；C項(xiàng)中調(diào)查患者的血型，血型直接取決于紅細(xì)胞表面凝集原的種類，因此調(diào)查血型不能推知患者相應(yīng)的遺傳因素，故答案為C；D項(xiàng)中調(diào)查患者家系，了解其發(fā)病情況，再與整個(gè)人群中發(fā)病情況作比較，可以判斷該病是否是由遺傳因素引起的。2選B青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，21三體綜合征患者的21號(hào)染色體多了一條，故屬于染色體異常遺傳病。3選D雙親都不患病，而生了一個(gè)患病女兒，則一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因可能位于X染色體上。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定該病可能為X染色體上顯性遺傳病。父親有病，兒子全患病，女兒正常，如果為X染色體上的顯性遺傳，則兒子全正常，女兒均患病。4選B從遺傳學(xué)角度來(lái)說(shuō)，每個(gè)正常人身上可能攜帶幾個(gè)甚至十幾個(gè)隱性遺傳病基因，近親結(jié)婚會(huì)使后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增加。5選C多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為，正確；21三體綜合征屬于常染色體病，不正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只要有一個(gè)基因缺陷就患??；抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，正確。6選C該患者的染色體組成為XYY，即多了一條 Y 染色體，Y染色體只能來(lái)自父方，而且是由減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分開(kāi)后，染色體移向了細(xì)胞的同一極所致。7選D多基因遺傳病由多對(duì)基因控制，較容易受環(huán)境因素的影響。8選C苯丙酮尿癥是位于常染色體上的遺傳病，在后代中無(wú)性別的差異。B超檢查、羊水檢查等均為產(chǎn)前診斷的手段。遺傳病的研究咨詢過(guò)程應(yīng)首先了解家庭病史，然后才能確定傳遞方式。9選D貓叫綜合征是染色體異常遺傳病；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳?。话滩儆趥魅静?；紅綠色盲是單基因遺傳病。多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的規(guī)律難以掌握，所以不適用于遺傳方式的調(diào)查。10選ACD設(shè)色盲的相關(guān)基因是D、d，根據(jù)題意可知，AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd，他們生A型血色盲男孩的概率為1/21/41/8；女兒色覺(jué)可能的基因型是XDXd、XdXd，故有可能是紅綠色盲患者；A型血色盲兒子的基因型為IAiXdY，A型血色覺(jué)正常女性的基因型為IAIAXDXd、IAiXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD，兩者婚配，有可能生出O型血色盲女兒(iiXdXd)；B型血色盲女兒的基因型為IBiXdXd，AB型血色覺(jué)正常男性的基因型為IAIBXDY，兩者婚配，生B型血色盲男孩(IBiXdY或IBIBXdY)的概率為1/21/21/4。11解析：(1)人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。(2)系譜圖中給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺傳病、伴Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。(3)因系譜圖中世代數(shù)少、后代個(gè)體數(shù)少導(dǎo)致有時(shí)不能確定遺傳病類型，因此需要得到多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖，進(jìn)行合并分析。答案：(1)染色體異常環(huán)境因素孟德?tīng)?2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖12解析：(1)根據(jù)1和2生有患甲病的女兒可確定甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)乙病的母系遺傳特點(diǎn)可確定為線粒體基因控制的遺傳病。(3)就甲病分析個(gè)體基因型，可確定基因型相同的個(gè)體為1、2和2，他們的基因型為Aa。(4)根據(jù)題意及(1)和(2)的結(jié)論可推知，1為Aa的概率是1/3，與其結(jié)婚的女性是Aa的概率為100%，因此他們的子女患甲病的概率是：1/41/31/12；乙病為細(xì)胞質(zhì)遺傳病，1為男性，而與其結(jié)婚的女子正常，故后代同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為0。(5)要使調(diào)查結(jié)果盡量準(zhǔn)確，就要使被調(diào)查的群體足夠大。答案：(1)甲病常染色體隱性遺傳病(2)線粒體母系遺傳，后代不出現(xiàn)一定的性狀分離比(3)1、2、2Aa(4)1/120(5)被調(diào)查的群體要足夠大甲病的發(fā)病率100%13解析：本題首先依據(jù)7號(hào)和8號(hào)都患甲病，后代11號(hào)正常，判定甲病為常染色體顯性遺傳病，且7和8均為雜合子；對(duì)于乙病，根據(jù)3號(hào)和4號(hào)都正常，且3號(hào)為純合子，而10號(hào)患乙病，確定乙病的類型是伴X染色體隱性遺傳。答案：(1)常顯(2)X染色體隱性遺傳(3)D11的基因型為aaXBXB，與正常男性婚配所生孩子都正常C或B9的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)(或基因檢測(cè))(4)17/24