2018版高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專(zhuān)題七 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病練習(xí) 新人教版.doc

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專(zhuān)題七 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病(一) 一、選擇題 1．已知玉米有色子粒對(duì)無(wú)色子粒是顯性?，F(xiàn)將一有色子粒的植株X進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)有色子粒與無(wú)色子粒的比是1∶3，對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)不確切的是(　　) A．測(cè)交后代的有色子粒的基因型與植株X相同 B．玉米的有、無(wú)色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律 C．玉米的有、無(wú)色子粒是由一對(duì)等位基因控制的 D．測(cè)交后代的無(wú)色子粒的基因型至少有三種 解析：由測(cè)交的分離比為1∶3可判定玉米的有、無(wú)色子粒不是由一對(duì)等位基因控制的，其可能的情況為兩對(duì)基因(假設(shè)為A、a，B、b)控制該性狀，僅A_B_類(lèi)型為有色子粒，基因型為AaBb的有色子粒個(gè)體測(cè)交，后代有4種基因型：AaBb(有色)∶Aabb(無(wú)色)∶aaBb(無(wú)色)∶aabb(無(wú)色)＝1∶1∶1∶1，后代有色子?！脽o(wú)色子粒＝1∶3，無(wú)色子粒的基因型有3種，故選C。 答案：C 2．遺傳學(xué)家在兩個(gè)純種小鼠品系中均發(fā)現(xiàn)了眼睛變小的隱性突變個(gè)體，欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，下列方案正確的是(　　) A．突變個(gè)體與本品系正常個(gè)體雜交 B．突變個(gè)體與非本品系正常個(gè)體雜交 C．兩個(gè)品系突變個(gè)體之間相互交配 D．同一品系突變個(gè)體之間相互交配 解析：基因突變具有不定向性，根據(jù)題意，純種小鼠(AA或AABB)發(fā)生隱性突變形成兩個(gè)眼睛變小的突變個(gè)體1(a1a1或aaBB)和突變個(gè)體2(a2a2或AAbb)；現(xiàn)欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，根據(jù)顯性性狀和隱性性狀的概念可知，讓純種突變個(gè)體1(a1a1)和突變個(gè)體2(a2a2)雜交(或aaBBAAbb)，若子代表現(xiàn)為眼睛變小，則a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表現(xiàn)為正常眼，則兩個(gè)隱性突變基因不是同一基因的等位基因。 答案：C 3．大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表格。據(jù)表格判斷，下列敘述正確的是(　　) P 黃色黑色 F1 灰色(F1雌雄交配) F2 灰色∶黃色∶黑色∶米色＝9∶3∶3∶1 A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀 B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型 C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合體 D．F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4 解析：據(jù)題干信息可知灰色為雙顯性狀，米色為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性狀，A錯(cuò)誤；F1為雙雜合子(AaBb)，與黃色親本(aaBB或AAbb)雜交，后代的基因型為(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有兩種表現(xiàn)型，B正確；F2出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對(duì)等位基因控制，則灰色大鼠中有1/9的為純合體(AABB)，其余為雜合體，C錯(cuò)誤；F2黑色大鼠中純合子(AAbb或aaBB)所占比例為1/3，與米色大鼠(aabb)雜交不會(huì)產(chǎn)生米色大鼠，雜合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例為2/3，與米色大鼠(aabb)交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為2/31/2＝1/3，D錯(cuò)誤。 答案：B 4．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 B．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法 C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率 解析：近親結(jié)婚只是使一些隱性遺傳病的發(fā)病率增加，A錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法，B正確；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確；通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D正確。 答案：A 5．雞的性別決定類(lèi)型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過(guò)毛色判斷性別的是(　　) A．蘆花雌雞蘆花雄雞 B．非蘆花雌雞蘆花雄雞 C．蘆花雌雞非蘆花雄雞 D．非蘆花雌雞雜合蘆花雄雞 解析：在伴性遺傳中，通過(guò)雜交能直接判斷性別的交配類(lèi)型是性染色體同型的性別(如XX、ZZ)表現(xiàn)為隱性性狀，性染色體異型的性別(如XY、ZW)表現(xiàn)為顯性性狀，且均為純合子。根據(jù)題意，蘆花是顯性性狀，非蘆花是隱性性狀，ZW性別決定方式中，ZZ為雄性，ZW為雌性，故答案為C。 答案：C 6．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失一條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失兩條則致死。一對(duì)都缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，子代中(　　) A．白眼雄果蠅占1/3 B．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 C．紅眼雌果蠅占3/4 D．缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的雄果蠅占1/6 解析：由題意可知，紅眼和白眼基因在X染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，親本均缺失一條Ⅳ號(hào)染色體，因此后代中缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的占1/2，缺失兩條Ⅳ號(hào)染色體、正常的均占1/4，缺失兩條Ⅳ號(hào)染色體的不能存活，因此后代具正常數(shù)目染色體的占1/3，缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/3＝1/4，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/42/3＝1/6，缺失一條Ⅳ號(hào)染色體的雄果蠅占1/3，答案是B。 答案：B 7．女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 解析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出高莖和矮莖基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，寬葉和窄葉基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正確；子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY，其中純合子占1/3，D錯(cuò)誤。 答案：D 8．某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個(gè)家系，Ⅰ3為純合子，Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是(　　) A．此遺傳病為常染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90% C．Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是0 D．通過(guò)比較Ⅲ10與Ⅰ4或Ⅱ5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系 解析：依題意并結(jié)合圖示分析可知，Ⅰ3為純合子患者，而其后代正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛M1為女性患者，兒子正常，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，則在人群中患病基因的頻率為10%，正?；虻念l率為90%，B錯(cuò)誤；若相關(guān)的基因用A和a表示，則在人群中基因型頻率AA＝90%90%＝81%，Aa＝290%10%＝18%，即AA∶Aa＝81%∶18%＝9∶2，表現(xiàn)型正常的男性的基因型為AA或Aa，Ⅱ8的基因型為Aa，所以Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是＝，C錯(cuò)誤；線粒體DNA是通過(guò)母方遺傳給子代，Ⅲ10的線粒體DNA應(yīng)來(lái)自于Ⅱ7，而Ⅱ7的線粒體DNA應(yīng)來(lái)自于Ⅰ3，因此通過(guò)比較Ⅲ10與Ⅰ3或Ⅱ7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系，D錯(cuò)誤。 答案：A 二、非選擇題 9．(2017陜西安康模擬)某植物的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)，白色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，其產(chǎn)生機(jī)制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程及結(jié)果如圖乙所示： (1)圖甲說(shuō)明基因可以通過(guò)____________，進(jìn)而控制生物的性狀。 (2)根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是______________。 (3)圖乙中F2白花植株中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為_(kāi)_______；還有部分個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，它們的基因型是________。 (4)圖乙中F1進(jìn)行測(cè)交，其后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________。 解析：(1)分析圖甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黃色錦葵色素，這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)圖甲顯示：顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程，顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A表達(dá)，據(jù)此可判斷A_bb的植株開(kāi)黃色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均開(kāi)白色花，所以純合白色花的基因型為aaBB、aabb、AABB。(3)圖乙顯示：F2的白色∶黃色＝13∶3，說(shuō)明F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為7/13；基因型為AaBb和AABb個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。(4)圖乙中F1的基因型為AaBb，讓其進(jìn)行測(cè)交，即與基因型為aabb的個(gè)體交配，其后代表現(xiàn)型及比例為白色(AaBb＋aaBb＋aabb)∶黃色(Aabb)＝3∶1。 答案：(1)控制酶的合成來(lái)控制代謝 (2)aaBB、aabb、AABB (3)7/13　AaBb、AABb (4)白色∶黃色＝3∶1 10．正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n＋1＝25。如圖為該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類(lèi)型示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為非抗病基因；①～④為四種配子類(lèi)型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①、③)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答： (1)若減數(shù)分裂過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正常活性，配子④的7號(hào)染色體上的基因?yàn)開(kāi)_______，四種類(lèi)型配子的比例為①∶②∶③∶④＝________。 (2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過(guò)程，若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子①，該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)_______。 (3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1抗病∶非抗病＝2∶1。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中，非抗病水稻所占比例為_(kāi)_______，抗病水稻中三體所占比例為_(kāi)_______。 解析：(1)據(jù)圖判斷配子④的7號(hào)染色體上帶有的是A基因。四種配子的比例應(yīng)為①∶②∶③∶④＝1∶1∶2∶2。(2)如果觀察到了配子①，說(shuō)明該次級(jí)精母細(xì)胞多了一條染色體，次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)為13條，在減數(shù)第二次分裂后期為26條，故是13或26條。(3)進(jìn)行雜交時(shí)因?yàn)楹胁徽Ｅ渥拥男叟渥訜o(wú)法參與受精，所以此時(shí)產(chǎn)生的雄配子為a和A，且比例為1∶2，而雌性只能產(chǎn)生a，F(xiàn)1抗病∶非抗病為2∶1，說(shuō)明了正交中非抗病水稻是母本，該三體抗病水稻是父本。反交中雄性只能產(chǎn)生a配子，而雌性可以產(chǎn)生AA∶a∶Aa∶A，且比例為1∶1∶2∶2，所以子代中非抗病水稻占，抗病水稻中的三體所占的比例是。 答案：(1)A　1∶1∶2∶2　(2)13或26　(3)　 11．果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類(lèi)，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。 項(xiàng)目 XXY XXX XYY YY OY XO 性別 雌性 － 雄性 － － 雄性 育性 可育 死亡 可育 死亡 死亡 不育 說(shuō)明：性染色體組成為XO、OY的果蠅體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X或Y。 (1)根據(jù)表中信息，推知果蠅性染色體的組成類(lèi)型________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)影響果蠅的性別。 (2)性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是(　　) A．基因突變　　　　 B．基因重組 C．染色體數(shù)目的變異 D．染色體結(jié)構(gòu)的變異 (3)XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)____________種可育基因型的個(gè)體。 (4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有________種類(lèi)型。 (5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。 ①若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ②若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由________引起的。 ③若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為_(kāi)_______，由親本中的________(填“雄”或“雌”)性果蠅不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起。 解析：(1)正常情況下，XX是雌性，XY是雄性，根據(jù)表中信息，如XO是雄性，推知果蠅性染色體的組成類(lèi)型會(huì)影響果蠅的性別。(2)由表格可知，所有的類(lèi)型都屬于個(gè)別染色體數(shù)目增加或減少，故是染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致性染色體異常果蠅出現(xiàn)。(3)XrXrY可以產(chǎn)生四種配子，分別是XrXr、Y、Xr、XrY；XRY可以產(chǎn)生兩種配子X(jué)R和Y，理論上后代中有8種基因型，但雜交后代中基因型為XRXrXr和YY的個(gè)體死亡，故雜交后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體。(4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有2種類(lèi)型(XY和XYY)。(5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。這只白眼雄蠅有三種可能的基因型：①XrY，基因突變導(dǎo)致；②XRY，環(huán)境因素影響的結(jié)果；③XrO，雌配子形成時(shí)異常導(dǎo)致。 答案：(1)會(huì)　(2)C　(3)6　(4)2　(5)①基因突變?、诃h(huán)境因素 ③XrO　雌 12．如圖所示為患有某種遺傳病的家庭系譜圖，該病由一對(duì)復(fù)等位基因B＋、B、b控制，其顯隱性關(guān)系為B＋>B>b，并且B＋和b均為致病基因，該對(duì)復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律。回答下列問(wèn)題： (1)Ⅲ9和Ⅲ11的基因型分別為_(kāi)_______；Ⅱ7與一位不具有該遺傳病致病基因的女性婚配，子女患病的概率為_(kāi)_______。 (2)Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為_(kāi)____________________。 Ⅲ10智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有________條常染色體?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，Ⅲ10(遺傳標(biāo)記的基因型為AAa，減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì)，一條成單)的卵細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為_(kāi)___________________。 解析：(1)已知Ⅱ5和Ⅲ6表型正常，他們的兒子Ⅲ11患病，依據(jù)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系，說(shuō)明Ⅲ11的基因型是XbY，那么Ⅱ5基因型為XBXb，Ⅱ6基因型為XBY，Ⅰ1基因型為XBY。Ⅲ9不患病，說(shuō)明其基因型為XBY，則Ⅱ4含有XB但患病，說(shuō)明其基因型為XB＋XB，則Ⅰ2基因型是XB＋Xb，因7號(hào)為男性患者，則其基因型為1/2XB＋Y、1/2XbY，與不具有致病基因的女性XBXB婚配，則子女患病(XB＋XB)概率是1/21/2＝1/4。(2)Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，則生出患病男孩的概率是1/4。Ⅲ10為21 三體綜合征患者，其細(xì)胞中含有45條常染色體，該女孩體細(xì)胞中常染色體數(shù)目在有絲分裂后期時(shí)最多，為90條。將兩個(gè)A分別編號(hào)為1和2，依據(jù)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，三條染色體分別被牽引移向兩極的情況有三種，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，產(chǎn)生各配子的概率相同，故可形成的配子種類(lèi)及比例是A∶AA∶Aa∶a＝2∶1∶2∶1。 答案：(1)XBY、XbY　1/4　(2)1/4　90　A∶AA∶Aa∶a＝2∶1∶2∶1 13．某種魚(yú)的鱗片有4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上)，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示，均為完全顯性)，且基因型為BB的個(gè)體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚(yú)作親本雜交，F(xiàn)1中這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，請(qǐng)回答： (1)假設(shè)A、a和B、b基因均位于常染色體上，則該魚(yú)鱗的遺傳遵循________定律。親本中單列鱗魚(yú)的基因型是________，F(xiàn)1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型是______。F1中胚胎致死的個(gè)體基因型有________。 (2)假設(shè)A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上。 ①正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型為：雌魚(yú)__________，雄魚(yú)____________。 ②請(qǐng)畫(huà)出該對(duì)無(wú)鱗魚(yú)相互交配產(chǎn)生F1的遺傳圖解。 解析：(1)由于控制鱗片性狀的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故該魚(yú)鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個(gè)體胚胎致死，且雙親為單列鱗魚(yú)的雜交后代的4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，故雙親的基因型均為AaBb；F1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型只有一種aaBb，F(xiàn)1中胚胎致死的個(gè)體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據(jù)題意，B、b基因位于圖中X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段上，說(shuō)明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無(wú)鱗魚(yú)基因型為aaXBXb，雄魚(yú)基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫(xiě)出：親本和子代的表現(xiàn)型，親本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符號(hào)說(shuō)明，子代表現(xiàn)型的比例，致死個(gè)體基因型與“死亡”標(biāo)志等。 答案：(1)(分離定律和)自由組合　AaBb　aaBb　AABB、AaBB、aaBB (2)①aaXBXb　aaXBYb或aaXbYB?、趫D解如下(只寫(xiě)其中的一種答案即可) 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病(二) 一、選擇題 1．下列關(guān)于優(yōu)生措施的相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義 B．羊水檢測(cè)可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病 C．產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也可能患先天性疾病 D．經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病 解析：產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等措施，能夠有效降低遺傳病的發(fā)病率，對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義，A正確；羊水檢測(cè)可檢測(cè)出染色體異常遺傳病，一般查不出多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；人類(lèi)遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也有可能患先天性疾病，如染色體異常遺傳病，C正確；B超能檢查出胎兒是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遺傳病，所以經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病，D正確。 答案：B 2．孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象，通過(guò)對(duì)這些現(xiàn)象的研究他揭示出了遺傳的兩個(gè)基本規(guī)律。在下列各項(xiàng)中，除哪項(xiàng)以外，都符合孟德?tīng)柕膬蓚€(gè)遺傳規(guī)律(　　) A．F1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等 B．F1自交后代各基因型個(gè)體發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等 C．各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等 D．每種類(lèi)型雌配子與每種類(lèi)型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等 解析：由于顯性基因?qū)﹄[性基因的遮蓋作用，且在細(xì)胞分化過(guò)程中基因的選擇性表達(dá)，并不是所有的基因表達(dá)的機(jī)會(huì)都相等，A錯(cuò)誤；F1自交后代，各種基因型個(gè)體成活的機(jī)會(huì)相等，這是遺傳規(guī)律現(xiàn)象得出的條件之一，B正確；在遺傳過(guò)程中，各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等也是遺傳規(guī)律現(xiàn)象出現(xiàn)的條件之一，C正確；在遺傳過(guò)程中，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，即每種類(lèi)型雌配子與每種類(lèi)型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等，D正確。 答案：A 3．某一植物體內(nèi)常染色體上具有三對(duì)等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三個(gè)基因分別對(duì)a、b、d完全顯性，但不知這三對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳。某同學(xué)為了探究這三對(duì)等位基因在常染色體上的分布情況做了以下實(shí)驗(yàn)：用顯性純合個(gè)體與隱性純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1同隱性純合個(gè)體測(cè)交，結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1；則下列表述正確的是(　　) A．A、B在同一條染色體上 B．A、b在同一條染色體上 C．A、D在同一條染色體上 D．A、d在同一條染色體上 解析：據(jù)題意知F1基因型為AaBbDd，隱性純合個(gè)體aabbdd產(chǎn)生的配子是abd，其測(cè)交結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，則AaBbDd產(chǎn)生的配子是ABD∶ABd∶abD∶abd＝1∶1∶1∶1，由此可推知A、B在一條染色體上，a、b在一條染色體上。因此A正確，B、C、D錯(cuò)誤。 答案：A 4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示，下列相關(guān)推測(cè)正確的是(　　) ①Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 ②Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性患病率 ③Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患病者全為男性 ④Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性患病率 A．①③　　　　　　　 B．②③ C．①② D．③④ 解析：Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因，①錯(cuò)誤；Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如♀XaXaXAYa♂→XAXa(♀全為顯性)、XaYa(♂全為隱性)，②正確；Ⅲ片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遺傳病患者全是男性，③正確；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性患病率，④錯(cuò)誤。故B選項(xiàng)正確。 答案：B 5．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺(jué)正常，生了一個(gè)性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親 B．若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親 C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親 D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親 解析：若孩子色覺(jué)正常，則其基因型為XBX－Y，可由XBX－＋Y或XBY＋X－形成，所以出現(xiàn)的異常配子可能來(lái)自母親，也可能來(lái)自父親，A、B錯(cuò)誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，只能由XbXb＋Y形成，所以出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親，只能來(lái)自母親，C正確，D錯(cuò)誤。 答案：C 6．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 解析：褐色的雌兔的基因型為XTO，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，雌兔產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類(lèi)有：1/2XT、1/2O，雄兔產(chǎn)生的精子的種類(lèi)有：1/2Xt、1/2Y。因此它們后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為：2/3和2∶1。 答案：B 7．下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ4是攜帶者 C．Ⅱ6是攜帶者的概率為 D．Ⅲ8是正常純合子的概率為 解析：據(jù)圖可知，該病表現(xiàn)為父母正常，兒子患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤。如果該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3、Ⅱ4都是攜帶者；如果是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ4一定帶有致病基因，B正確。如果是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ4、Ⅰ1都為攜帶者，Ⅰ2基因型正常，Ⅱ6是攜帶者的概率為0；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅱ6為攜帶者的概率是或，C錯(cuò)誤。如果是常染色體隱性遺傳，Ⅲ8是正常純合子的概率為；如果是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ8是正常純合子的概率為，D錯(cuò)誤。 答案：B 8．果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，基因位于常染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上?，F(xiàn)有紅眼長(zhǎng)翅雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/8。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本果蠅的基因型是AaXRY和AaXRXr B．親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中AXR占1/4 C．F1雌果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/16 D．親本雄果蠅個(gè)體中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子 解析：由于F1雄果蠅中有白眼殘翅(aaXrY)個(gè)體，故親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型分別是AaXRY和AaXRXr，A正確；親本雌果蠅的基因型是AaXRXr，產(chǎn)生的配子中AXR占1/4，B正確；F1雌果蠅中白眼殘翅(aaXrXr)個(gè)體所占比例為0，C錯(cuò)誤；由于減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，所以親本雄果蠅(XRY)中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子，D正確。 答案：C 二、非選擇題 9.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。 (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的________(填序號(hào))區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號(hào))區(qū)域。 (3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_(kāi)_______和________。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：________。 ②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：___________________________________________________。 ③預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說(shuō)明_________；如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說(shuō)明____________。 解析：(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應(yīng)位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過(guò)程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，剛毛對(duì)截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定基因位置。 答案：(1)Ⅰ?、颉?2)Ⅰ　(3)XRY　XRXR或XRXr (4)①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況?、跙和b分別位于X和Y染色體上　B和b分別位于Y和X染色體上 10．雌雄同花植物矮牽牛的花色有紫色、紅色、綠色、藍(lán)色、黃色、白色，由3對(duì)等位基因(A與a、B與b、C與c)控制，白色個(gè)體不能合成色素，色素合成與基因的關(guān)系如下圖所示，其中藍(lán)色素與黃色素混合呈綠色，藍(lán)色素與紅色素混合呈紫色。 白色物質(zhì)1藍(lán)色素 白色物質(zhì)2黃色素紅色素 讓純種紫花植株與基因型為aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)＝1∶1∶2。不考慮交叉互換，回答下列問(wèn)題： (1)控制花色的3對(duì)等位基因位于________對(duì)染色體上，其中A、a與C、c的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。 (2)為確定測(cè)交后代中白花個(gè)體的基因型，可將其與純種綠花個(gè)體雜交，若后代出現(xiàn)________，則該白花個(gè)體基因型為aaBbcc。也可將其與表現(xiàn)型為黃花的純種個(gè)體雜交，通過(guò)子一代表現(xiàn)型予以判斷。 (3)在重復(fù)上述題干中F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲，且自交后代仍會(huì)出現(xiàn)紅花。已知紅花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，且只有一個(gè)基因發(fā)生改變，則發(fā)生改變的基因?yàn)開(kāi)_______→________或________→________。 解析：(1)據(jù)圖和題干分析可知，aa_ _C_為藍(lán)色、aa_ _cc為白色、A_bbcc 為黃色、A_B_cc為紅色、A_bbC_為綠色、A_B_C_為紫色。純種紫花植株基因型為AABBCC與aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，F(xiàn)1測(cè)交，后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)∶白花(aaBbcc、aabbcc)＝1∶1∶2，可推測(cè)出F1只產(chǎn)生ABC、AbC、aBc、abc這四種配子，則A與C在同源染色體的一條染色體上，a與c在另外一條染色體上，B與b位于另一對(duì)同源染色體上，由以上分析可知，控制花色的3對(duì)等位基因位于兩對(duì)染色體上。由于其中A、a與C、c位于同一對(duì)同源染色體上，因此它們的遺傳不遵循基因自由組合定律。(2)測(cè)交后代中白花的基因型可能為aaBbcc、aabbcc，純種綠花個(gè)體的基因型為AAbbCC，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbCC→紫花(AaBbCc)∶綠花(AabbCc)＝1∶1；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbCC→綠花(AabbCc)。也可將其與表現(xiàn)型為純種黃花個(gè)體AAbbcc雜交，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbcc→AaBbcc(紅花)∶Aabbcc(黃花)＝1∶1；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbcc→Aabbcc(黃花)，也可判斷該白花個(gè)體的基因型。(3)F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，理論上后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)、綠花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc)，但偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲(A_B_cc)，又因?yàn)榧t花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果且只有一個(gè)基因發(fā)生改變，因此可推測(cè)可能是測(cè)交后代基因型為AaBbCc的個(gè)體中C突變?yōu)閏或aaBbcc的個(gè)體中的a突變?yōu)锳。 答案：(1)兩　不遵循 (2)紫花和綠花(或紫花∶綠花＝1∶1) (3)C　c　a　A 11．大麻是一種雌雄異株的植物，圖甲所示為大麻體內(nèi)物質(zhì)B的形成過(guò)程，基因G與H位于兩對(duì)常染色體上；圖乙表示大麻的兩條性染色體——X、Y，其中同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因，且大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制。請(qǐng)根據(jù)圖解回答： (1)據(jù)圖甲分析，大麻體內(nèi)能產(chǎn)生A物質(zhì)和B物質(zhì)的基因型分別有________種、________種。 (2)如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本對(duì)物質(zhì)A的合成情況分別是________、________。 (3)上述雜交后代F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)相交，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為_(kāi)_______。 (4)若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類(lèi)型，據(jù)圖乙分析，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的________片段。 (5)若(4)的結(jié)論成立，則抗病性狀的雄性大麻個(gè)體所有可能的基因型除XDY、XDYD外，還有__________、__________ 。 解析：(1)據(jù)圖甲分析，生成A物質(zhì)的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh 2種；生成B物質(zhì)的基因型是G_H_，即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4種。(2)由題意兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，基因型為G_H_，說(shuō)明兩個(gè)親本分別具有一對(duì)基因是顯性純合，即兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH，前者能合成A物質(zhì)，后者不能合成A物質(zhì)。(3)兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH，F(xiàn)1的基因型為GgHh，讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)相交，后代出現(xiàn)雙顯個(gè)體(能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體)的比例是＝，所以不能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體的比例為，故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為9∶7。(4)由題意可知，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類(lèi)型，而Ⅱ2片段是Y染色體上特有的片段，不會(huì)出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi)，故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖乙中的Ⅱ2片段上。(5)由題意可知，大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，且雌雄個(gè)體都有抗病性狀，所以D基因可能位于Ⅰ和Ⅱ1片段上，故具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD、XDY。 答案：(1)2　4　(2)能合成　不能合成(兩個(gè)答案位置可互換)　(3)9∶7　(4)Ⅱ2　(5)XDYd　XdYD(兩個(gè)答案位置可互換) 12．某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為110－5。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式是_________，判斷的依據(jù)是_______________________； 乙病最可能的遺傳方式是________。 (2)請(qǐng)按乙病最可能的遺傳方式繼續(xù)分析： ①Ⅰ1的基因型為_(kāi)______；Ⅱ7的基因型為_(kāi)______。 ②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生小孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______。 ③如果Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個(gè)兒子，則兒子患甲病的概率為_(kāi)________。 ④如果Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒。則該女兒不攜帶a基因的概率為_(kāi)_______。 解析：(1)由Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，但他們所生的女兒Ⅱ2患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病的遺傳具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，因此乙病為隱性遺傳?。粓D中顯示，乙病患者有性別差異，患者都是男性，因此可判斷乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)①Ⅰ1表現(xiàn)正常，但他所生的Ⅱ2為甲病患者(aa)，因此Ⅰ1的基因型為AaXBY；Ⅱ7的父母表現(xiàn)正常，但生出了患兩種病的Ⅱ9(aaXbY)，因此，Ⅱ7的父母Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AaXBY、AaXBXb，由于Ⅲ2患乙病，因此可判斷Ⅱ7的基因型為AAXBXb或AaXBXb。②Ⅰ3(AaXBY)和Ⅰ4(AaXBXb)生出的Ⅱ6基因型為AaXBXb的概率是2/31/2＝1/3；Ⅰ1(AaXBY)和Ⅰ2(AaXBXb)生出的Ⅱ5基因型為AaXBY的概率為2/3，因此Ⅱ6(1/3AaXBXb)與Ⅱ5(2/3AaXBY)結(jié)婚，生出兩病都患的小孩的概率為1/41/41/32/3＝1/72。③Ⅱ7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa，她與Ⅱ8(Aa基因型頻率為110－5)再生育一個(gè)兒子，該兒子患甲病的概率為1/42/3110－5＝1/600 000。④Ⅱ5基因型為1/3AA或2/3Aa，其所產(chǎn)生的配子中A的概率是2/3，a的概率是1/3，故Ⅱ5與a基因攜帶者結(jié)婚所生后代中AA的概率是2/31/2＝1/3，Aa的概率是1/31/2＋2/31/2＝1/2，故表現(xiàn)型正常的女兒不攜帶a基因的概率為1/3(1/3＋1/2)＝2/5。 答案：(1)常染色體隱性遺傳　一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(Ⅰ1和Ⅰ2)生了一個(gè)患甲病的女兒(Ⅱ2)　伴X染色體隱性遺傳　(2)①AaXBY　AAXBXb或AaXBXb　②1/72?、?/600 000　④2/5 13．家雞屬于鳥(niǎo)綱，是由原雞長(zhǎng)期馴化而來(lái)。據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。 (1)若家雞花色羽毛和白色羽毛由常染色體上一對(duì)等位基因A、a決定，具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說(shuō)明花色羽毛由________基因決定。若A或a所在染色體部分缺失(記作A0或a0，且均不影響羽毛花色基因表達(dá))的卵細(xì)胞不育但精子可育，則基因型均為A0a的雌雞和雄雞交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。 (2)若家雞的羽毛顏色受兩對(duì)等位基因控制，A決定有色素合成，a決定無(wú)色素合成，D抑制A表達(dá)，D和A共存時(shí)表現(xiàn)為白色羽，d不影響A和a表達(dá)，d和A共存時(shí)表現(xiàn)為有色羽?，F(xiàn)將一種白羽來(lái)航雞(AADD)若干只與另一種白羽溫德雞(aadd)若干只作為親本進(jìn)行雜交，再讓F1雌雄個(gè)體互相交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為_(kāi)_______，讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為_(kāi)_______。若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為_(kāi)_______。 (3)控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因分別位于不同對(duì)常染色體上?，F(xiàn)有一只基因型是雜合子的長(zhǎng)腿雄雞，但不知有幾對(duì)基因雜合，現(xiàn)將該雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交。請(qǐng)回答： ①若測(cè)交后代中長(zhǎng)腿∶短腿＝1∶1，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合； ②若測(cè)交后代中________，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合； ③若測(cè)交后代中________，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合。 解析：(1)具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說(shuō)明花色羽毛為顯性性狀，顯性性狀由顯性基因(A)決定。依題意可知：基因型為A0a的雌雞只產(chǎn)生一種可育的卵細(xì)胞：a，基因型為A0a的雄雞產(chǎn)生兩種比例相等的精子：A0和a，二者雜交子代的表現(xiàn)型及比例為花色羽毛(A0a)∶白色羽毛(aa)＝1∶1。(2)依題意可知：家雞白色羽為A_D_、aaD_和aadd，有色羽為A_dd。一種白羽來(lái)航雞(AADD)與另一種白羽溫德雞(aadd)作為親本進(jìn)行雜交，得到F1的基因型為AaDd，讓F1雌雄個(gè)體互相交配，所得F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中，A_D_∶aaD_∶aadd＝9∶3∶1，其中能夠穩(wěn)定遺傳的純合子的比例為AADD∶aaDD∶aadd＝1∶1∶1，所以F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為3/13。在F2的有色羽個(gè)體中，AAdd占1/3，Aadd占2/3，產(chǎn)生的雌雄配子都是2/3Ad、1/3ad，讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為(1－1/3ad1/3ad)∶(1/3ad1/3ad)＝8∶1。在F2代中，AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，兩對(duì)基因分別分析F2產(chǎn)生的雌雄配子中1/2A、1/2a,1/2D、1/2d，若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交，在F3中，有色羽個(gè)體占(1－1/2a1/2a)1/2d1/2d＝3/16，白色羽個(gè)體占1－3/16＝13/16，即F3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為3∶13。(3)依題意可知，控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?，F(xiàn)將一只基因型是雜合子的雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交，設(shè)多對(duì)等位基因分別用E和e、F和f、G和g……表示，①若控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合，則Ee與ee雜交，子代長(zhǎng)腿Ee∶短腿ee＝1∶1。②若控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合，則EeFf與eeff雜交，子代長(zhǎng)腿(EeFf＋Eeff＋eeFf)∶短腿(eeff)＝3∶1。③若控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合，則EeFfGg與eeffgg雜交，在子代中，短腿占1/2ee1/2ff1/2gg＝1/8，長(zhǎng)腿占(1－1/8)＝7/8，即長(zhǎng)腿∶短腿＝7∶1。 答案：(1)顯性(A)　花色羽毛∶白色羽毛＝1∶1 (2)3/13　8∶1　3∶13 (3)②長(zhǎng)腿∶短腿＝3∶1?、坶L(zhǎng)腿∶短腿＝7∶1