2019-2020年高三化學一輪復習 考點38 分子的立體結(jié)構(gòu)學案.doc

2019-2020年高三化學一輪復習 考點38 分子的立體結(jié)構(gòu)學案【考綱解析】1、能夠應用價層電子對互斥理論和模型解釋、判斷和推測常見的多原子分子的立體結(jié)構(gòu)。2、理解雜化軌道的形成和類型，能用其分析和解釋分子的結(jié)構(gòu)，判斷分子中的成鍵情況。3、掌握共價鍵的極性與分子極性的關(guān)系，會判斷常見分子是極性分子還是非極性分子?！緦W生整理】一、價層電子對互斥理論、分子的空間構(gòu)型、分子的極性1、區(qū)分VSEPR模型與分子（離子）的立體構(gòu)型2、中心原子孤電子對的計算公式： 。3、填表：價層電子對互斥理論：分子（離子）中心原子價層電子對數(shù)電子對數(shù)孤電子對數(shù)雜化類型VSEPR模型分子空間構(gòu)型鍵角分子的極性CO2SO2H2O、OF2、HCNNH3BF3、SO3H3O+CH4、CCl4NH4+HCHO、COCl2二、雜化軌道理論與分子構(gòu)型中心原子的雜化軌道類型與價層電子對數(shù)的關(guān)系：電子對數(shù)n 234雜化類型構(gòu) 型注意：只有中心原子發(fā)生雜化。三、鍵的極性與分子極性的關(guān)系（舉例說明）：【自主檢測】1、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形，而甲烷是正四面體形，這是因為（ ）A兩種分子的中心原子的雜化軌道類型不同，NH3為sp2型雜化，而CH4是sp3型雜化 BNH3分子中N原子形成三個雜化軌道，CH4分子中C原子形成4個雜化軌道 CNH3分子中有一對未成鍵的孤對電子，它對成鍵電子的排斥作用較強D氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子2、甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH )。甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為 ，甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角 (填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角。3、(xx安徽7)科學家最近研制出可望成為高效火箭推進劑的N(NO2)3(如下圖所示)。已知該分子中NNN鍵角都是108.1，下列有關(guān)N(NO2) 3的說法正確的是NO2NNO2NO2A、分子中N、O間形成的共價鍵是非極性鍵B、分子中四個氮原子共平面C、該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D、15.2g該物質(zhì)含有6.021022個原子4、【xx江蘇化學】物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下列反應曾用于檢測司機是否酒后駕駛：2Cr2O723CH3CH2OH16H13H2O4Cr(H2O)633CH3COOH（1）Cr3基態(tài)核外電子排布式為 ；配合物Cr(H2O)63中，與Cr3形成配位鍵的原子是 (填元素符號)。（2）CH3COOH中C原子軌道雜化類型為 ；1 mol CH3COOH分子中含有鍵的數(shù)目為 。（3）與H2O互為等電子體的一種陽離子為 (填化學式)；H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶，除因為它們都是極性分子外，還因為 ?！菊n堂點撥】例題：1、xx年江蘇物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)元素X位于第四周期，其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子，且最外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3 p軌道上有4個電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。（1）X與Y所形成化合物晶體的晶胞如右圖所示。 在1個晶胞中，X離子的數(shù)目為 。 該化合物的化學式為 。（2）在Y的氫化物(H2Y)分子中，Y原子軌道的雜化類型是 。（3）Z的氫化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y，其原因是 。（4）Y與Z可形成YZ42YZ42的空間構(gòu)型為 (用文字描述)。寫出一種與YZ42互為等電子體的分子的化學式： 。（5）X的氯化物與氨水反應可形成配合物X(NH3)4Cl2，1mol該配合物中含有鍵的數(shù)目為 。2、銅在我國有色金屬材料的消費中僅次于鋁，廣泛地應用于電氣、機械制造、國防等領域。回答下列問題：（1）銅原子基態(tài)電子排布式為 ；（2）氯和鉀與不同價態(tài)的銅可生成兩種化合物，這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合，其陰離子均為無限長鏈結(jié)構(gòu)(如下圖)，a位置上Cl原子的雜化軌道類型為 。已知其中一種化合物的化學式為KCuCl3，另一種的化學式為 ；（3）金屬銅單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應，但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應，其原因是 ，反應的化學方應程式為 。3、【xx安徽理綜化學】（14分）C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素。（1）Si位于元素周期表第 周期第 族。（2）N的基態(tài)原子核外電子排布式為 ；Cu的基態(tài)原子最外層有 個電子。（3）用“>”或“<”填空：原子半徑電負性熔點沸點Al_SiN_O金剛石_晶體硅CH4_SiH4（4）常溫下，將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池（圖1），測得原電池的電流強度（I）隨時間（t）的變化如圖2所示，反應過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。0-t1時，原電池的負極是Al片，此時，正極的電極反應式是 ，溶液中的H+向 極移動，t1時，原電池中電子流動方向發(fā)生改變，其原因是 。