《2020年高考生物實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題知識(shí)總結(jié)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020年高考生物實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題知識(shí)總結(jié)（20頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、-i -高考生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)與探究必修一分子與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)一 觀察甲基綠A和RNA在細(xì)胞中的分布分布：真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量 的DNA；RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色.實(shí)驗(yàn)二檢測(cè)生物組林織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)原理：還原糖蘇蘇丹w染液橘黃色雙縮脲試劑脂肪紅色蛋白質(zhì)1、還原糖的檢測(cè)(1) 材料的選取：還原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng)果，梨，白蘿卜。(2) 試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSOq溶液)，現(xiàn)配現(xiàn)用。(3) 步驟：取樣液2mL于試管中T加入剛配的斐林試劑1mL(斐林
2、試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)水浴加熱2min左右觀察顏色變化(白色T淺藍(lán)色T磚紅色)2、脂肪的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色磚紅色紫色-2 -(1)材料的選?。汉玖吭絾J的組織越好，如花生的子葉-3 -（2）步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央染色（滴蘇丹皿染液23滴切片上-23min后吸去染液-滴體積分?jǐn)?shù)50%勺酒精洗去浮色-吸去多余的酒精）制作裝片（滴12滴清水于材料切片上-蓋上蓋玻片）鏡檢鑒定（顯微鏡對(duì)光-低倍鏡觀察-高倍鏡觀察染成橘黃色 的脂肪顆粒）3、蛋白質(zhì)的檢測(cè)（1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL
3、的CuSC4溶液）（2）步驟：試管中加樣液2ml加雙縮脲試劑A液1mL搖勻加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻觀察顏色變化（紫色）實(shí)驗(yàn)三用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞1、顯微鏡的使用：取鏡安放對(duì)光壓片觀察收放。（1）低倍鏡使用：（觀察任何標(biāo)本都必須先用低倍鏡，且標(biāo)本應(yīng)透明）（3）高倍鏡使用：先使用低倍鏡確定目標(biāo)移動(dòng)裝片，使目標(biāo)位于視野中央轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，換用高倍鏡調(diào)焦（轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋）（視野較暗,可調(diào)反光鏡或光圈）-4 -2、顯微鏡使用注意事項(xiàng)：（1）成像特點(diǎn)：放大倒立的虛像-5 -（2） 放大倍數(shù)計(jì)算：物鏡的放大倍數(shù)X目鏡的放大倍數(shù)。放大倍數(shù)指的是物體 的長(zhǎng)或?qū)?。?） 物像的移動(dòng)方向與裝片的移動(dòng)方向相反。（
4、4）低倍鏡下成像特點(diǎn)： 物像小、 細(xì)胞數(shù)目多、 視野亮。高倍鏡下成像特點(diǎn)：物像大、細(xì)胞數(shù)目少、視野暗。（5） 物鏡和目鏡的判斷方法：物鏡有螺紋，目鏡無(wú)螺紋。（6） 放大倍數(shù)的判斷方法：目鏡：鏡頭長(zhǎng)放大倍數(shù)小，鏡頭短放大倍數(shù)大。物鏡：鏡頭長(zhǎng)放大倍數(shù)大，鏡頭短放大倍數(shù)小。物鏡與裝片之間的距離：距離近放大倍數(shù)大，距離遠(yuǎn)放大倍數(shù)小。（7） 顯微鏡的有關(guān)性能參數(shù)。最重要的性能參數(shù)是分辨率，而不是放大倍數(shù)。實(shí)驗(yàn)四 用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體1、材料：新鮮蘚類(lèi)葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色，球形或橢球形。用染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色，細(xì)胞質(zhì)接近無(wú)色
5、。實(shí)驗(yàn)五通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)探究膜的透性（略）實(shí)驗(yàn)六觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡-6 -2、 材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。-7 -3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片-觀察-蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液另一側(cè)用吸水紙吸引T觀察(液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層 與細(xì)胞壁分離)蓋玻片一側(cè)滴清水，另一側(cè)用吸水紙吸引觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原)4、結(jié)論：細(xì)胞外溶液濃度 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分離細(xì)胞外溶液濃度V細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，兩胞吸水質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)七 探究影響酶活性的因素1、材料：新配置的淀粉酶溶液，
6、新鮮肝臟研磨液，可溶性淀粉溶液，過(guò)氧化氫溶液等。2、步驟:(1)探究溫度對(duì)酶活性的影響 步驟L項(xiàng)目彳試管1試管2扌試管一3,1項(xiàng)目試V管1試V管2試V管3O加八可溶1丄淀粉溶液專(zhuān)放置在不同溫度干不境111|n r111|23以置在不冋溫度環(huán)境 加入新配置的淀粉酶0 u1n|100 u1n|60 U1n|3A加入新配置口J淀粉酶1 11 ILn J甫1【I1 11 ILn J甫4滴入碘液2滴2滴2滴5-觀察結(jié)果(2)探究pH對(duì)酶活性的影響 -8 -步驟L項(xiàng)日J(rèn)彳試管1試管2彳試管3項(xiàng)目試V管1試V管2試V管31O加八過(guò)氧化氫溶液2mL2mL2mL2加八蒸餾水imLdEI34加八鹽酸溶液4trr
7、XMi 詼&希1mL4 E- 4-加八NaOH溶液- 1mL-56滴加肝臟研磨液- 37U水浴-2滴-5min-2滴-5min-2滴-5min-9 -7檢驗(yàn)放入帶火星的木條試管內(nèi)氣泡產(chǎn)生量實(shí)驗(yàn)八葉綠體色素的提取和分離1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無(wú)水乙醇提取色素各色素在層析液中的溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同一分離色素2、步驟：(1)提取色素丙酮(或無(wú)水乙醇)：溶解色素w 二氧化硅：使研磨充分上碳酸鈣：防止葉綠素在研磨過(guò)程中被破壞研磨(2)制備濾紙條(3)畫(huà)濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)若干次(4)分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液-10 -（5） 觀察和記錄：結(jié)果濾紙
8、條上從上到下依次為：橙黃色（胡蘿卜素）、 黃色（葉黃 素）、藍(lán)綠色（葉綠素a）、黃綠色（葉綠素b）.實(shí)驗(yàn)九 探究酵母菌的呼吸方式1、原理:酶酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳 和水：C6H2O+602+6H2O 6CO2+12H2O+ 能量在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：GH2Q 2C2H5OH+2CQ+ 少量能量2、裝置：（見(jiàn)課本）3、 檢測(cè):（1） 檢測(cè)C0的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變 綠再變黃。（2） 檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)， 變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十觀察細(xì)胞的有絲分裂1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）2
9、、步驟:（一）洋蔥根尖的培養(yǎng)（二）裝片的制作制作流程：解離T漂洗T染色T制片1.解離：藥液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精（1 : 1混合液）.-11 -時(shí)間：35min .目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái).-12 -2.漂洗：用清水漂洗約3min.目的：洗去藥液,防止解離過(guò)度，并有利于染色.3.染色：用質(zhì)量濃度為O.OIg / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）染色35 min目的：使染色體著色，利于觀察.4.制片：將根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的：使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，有
10、利于觀察.（三）觀察1、 先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂。2、 換高倍鏡下觀察：分裂中期-分裂前、后、末期-分裂間期。（注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多。實(shí)驗(yàn)十一模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系原理：NaOH和酚酞相遇呈紫紅色步驟：將含酚酞瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的正方體，放入 燒杯內(nèi)加入NaOH溶液,10min后取出，用紙巾吸干，用塑料刀將瓊脂塊切成兩半.觀察切 面,測(cè)量每一塊上NaOH擴(kuò)散的深度.分析：瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小，NaOH擴(kuò)散的體積 與整個(gè)瓊脂塊的體積
11、之比也隨著瓊脂塊的增大而減小.結(jié)論：細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?。?xì)-13 -胞表面積限-14 -制了細(xì)胞的長(zhǎng)大必修二遺傳與進(jìn)化實(shí)驗(yàn)十二 觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。2、材料用具：蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：（1） 在低倍鏡下觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。（2） 先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、 后期和減數(shù)第二次分裂中期、 后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和
12、數(shù)目。4、討論:（1） 如何判斷視野中的一個(gè)細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂？（2） 減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是 什么？末期呢？實(shí)驗(yàn)十三低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞 染色體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟：（1）洋蔥長(zhǎng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4C）,誘導(dǎo)培-15 -養(yǎng)36h。（2） 剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.51cm,放入卡諾氏液中浸泡0.51 h,以固定-16 -細(xì)胞的形態(tài),然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。（
13、3）制作裝片：解離T漂洗T染色T制片（4）觀察，比較：視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞.3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍， 這兩種方法在原理上有什么相似之處？實(shí)驗(yàn)十四 調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中發(fā)病率較高的單 基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等.2、方法：分組調(diào)查，匯總數(shù)據(jù),統(tǒng)一計(jì)算.某種遺傳病的患病人數(shù)3、 計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率遺專(zhuān)病的被調(diào)查人數(shù)X100%4、討論：所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式，發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符，分析原因.必修三穩(wěn)態(tài)與環(huán)境實(shí)驗(yàn)十五探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)扦插枝條生根的作用1
14、、常用的生長(zhǎng)素類(lèi)似物：NAA（萘乙酸）,2,4-D, IPA（苯乙酸）.IBA（吲哚丁酸）等2、方法：1浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。-17 -2沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s）,深約1.5cm即可。-18 -3、預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則：?jiǎn)我蛔兞吭瓌t（只有溶液的濃度不同）；等量原則（控 制無(wú)關(guān)變量，即除溶液的濃度不同外，其他條件都相同）；重復(fù)原則（每一濃度處 理35
15、段枝條）；對(duì)照原則（相互對(duì)照、空白對(duì)照）；科學(xué)性原則實(shí)驗(yàn)十六模擬尿糖的檢測(cè)1、 取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、 檢測(cè)方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙3、 結(jié)果：（用斐林試劑檢測(cè)）試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、 分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)十七 探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化1、 培養(yǎng)酵母菌（溫度、氧氣、培養(yǎng)液）：可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)2、 計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板（2mmx2mm方格，培養(yǎng)液厚0.1mm）3、 推導(dǎo)計(jì)算4、 討論：根據(jù)7
16、天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫(huà)出酵母菌種群數(shù)量的增長(zhǎng)曲線;推測(cè)影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。實(shí)驗(yàn)十八 土壤中動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究-19 -1、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法記名計(jì)算法：指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般-ii -用于個(gè)體較大，種群數(shù)量有限的群落。目測(cè)估計(jì)法：按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等02、設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，分析所搜集的數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)十九 探究水族箱（或魚(yú)缸）中群落的演替要求：（1）水族箱必須是密封的，且是透明的，放置于室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的地方，但要避免陽(yáng)光直接照射。（2）組成成分：非生物成分、生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者（3）各生物成分的數(shù)量不宜過(guò)多，以免破壞食物鏈
2020年高考生物實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題知識(shí)總結(jié)
