2020版高考生物新金典大一輪復習 課后定時檢測案19 基因在染色體上、伴性遺傳（含解析）新人教版.doc

課后定時檢測案19基因在染色體上、伴性遺傳基礎對點練考綱對點夯基礎考點一基因在染色體上1關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是()A等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上B基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多基因C薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說D摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上解析：在雜種體內，同源染色體上同一位置上控制著相對性狀的一對基因叫做等位基因，A錯誤。答案：A考點二性別決定和伴性遺傳2經典模擬人體細胞有46條染色體，其中44條常染色體和2條性染色體，下列表述中不正確的是()A男性細胞中有一條性染色體來自祖父B其中一半染色體來自父方，另一半來自母方C女性細胞中有一條性染色體來自祖母D常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4解析：常染色體不一定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母。答案：D3果蠅為XY型性別決定的生物。下列有關雄果蠅的敘述，錯誤的是()AX和Y染色體上存在等位基因B體細胞中的X染色體一定來自其母方C精子細胞中常染色體隨機來自父方或母方D體細胞和次級精母細胞中都一定含2個染色體組解析：X和Y染色體有同源區(qū)段，在同源區(qū)段上存在等位基因，A正確；雄性體細胞中的X染色體一定來自其母方，B正確；雄果蠅體細胞中有3條來自父方、3條來自母方的3對常染色體，這3對常染色體也是3對同源染色體，在減數分裂形成精子的過程中，同源染色體分離且隨機地移向細胞兩極，因此精子細胞中常染色體隨機來自父方或母方，C正確；體細胞和處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞中都一定含2個染色體組，D錯誤。答案：D42019濰坊統(tǒng)考貓是XY型性別決定的二倍體生物，當貓體細胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，下列表述錯誤的是()A巴氏小體的主要成分是DNA和蛋白質B不能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進行染色C巴氏小體上的基因可能由于解旋過程受阻而不能表達D失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本解析：當貓體細胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，因此巴氏小體的主要成分是蛋白質和DNA，A正確；醋酸洋紅染液能將染色體染成深色，所以能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進行染色，B錯誤；巴氏小體由于高度螺旋化，從而解旋受阻導致巴氏小體上的基因不能表達，C正確；雌貓的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，因此失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本，D正確。答案：B52019東北師大附中模擬果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結果如下表所示。下列有關敘述，不正確的是()雜交組合1P剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合2P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合3P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異B通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段解析：假設相關的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異，如當雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現為顯性性狀，而雄性均表現為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛()與截毛()雜交，F1全部剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確；通過雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)剛毛(XBY)F1剛毛(XBXb)截毛(XbY)11，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)剛毛(XBYb)F1剛毛(XBXb)截毛(XbYb)11，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，例如，P：截毛(XbXb)剛毛(XbYB)F1截毛(XbXb)剛毛(XbYB)1:1，D正確。答案：C62019河南鄭州外國語學校模擬有關資料表明，我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%，高度近視在人群中的發(fā)病率為1%。一對健康的夫婦，生了一個患高度近視的女兒，兩人離異后，女方又與當地一個健康的男性再婚。下列有關這兩種遺傳病在此地區(qū)的判斷中，錯誤的是()A該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.49%B該地區(qū)高度近視在男性中的發(fā)病率是1%C這對再婚夫婦生的孩子一定不患紅綠色盲D這對再婚夫婦生一個患高度近視的孩子的概率約為1/22解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，已知我國某地區(qū)人群中紅綠色盲男性的發(fā)病率為7%，則Xb的基因頻率為7%，因此該地區(qū)女性紅綠色盲的發(fā)病率7%7%0.49%，A正確；高度近視為常染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為1%，B正確；若這對夫婦中的妻子是色盲基因的攜帶者，則可能生出色盲的兒子，C錯誤；假設高度近視致病基因為a，已知高度近視在人群中的發(fā)病率為1%，即aa1%，則a1/10，A9/10，因此正常人中雜合子Aa的概率(21/109/10)(21/109/109/109/10)2/11。這對再婚夫妻中，女方基因型為Aa，男方基因型為Aa的概率為2/11，則他們生一個患高度近視的孩子的概率2/111/41/22，D正確。答案：C提能強化練考點強化重能力72019南京市模擬果蠅是遺傳學研究的理想材料，現有3個裝有一定數量果蠅的飼養(yǎng)瓶，根據下表分析，錯誤的是(相關基因用A、a表示)()親本子代甲瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均為直毛乙瓶直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛丙瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛A.根據甲瓶可判斷直毛為顯性性狀B乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aaC丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2D為保證實驗結果的準確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現便移去所有成蠅解析：由于不同性狀的生物個體雜交，后代中只出現一種性狀，則此性狀為顯性性狀。根據甲瓶中直毛與分叉毛果蠅雜交，后代都是直毛，可判斷直毛為顯性性狀，A正確；由于乙瓶子代中雌雄個體的表現型不同，說明相關基因位于X染色體上，所以乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY，B錯誤；丙瓶中直毛雌果蠅和分叉毛雄果蠅的基因型分別為XAXa和XaY，子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY，所以雌果蠅中純合子所占比值為，C正確；為保證實驗結果的準確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現便移去所有成蠅，否則成蠅會與子代混在一起，干擾實驗，D正確。故選B。答案：B82019深圳市模擬黑腹果蠅X染色體存在缺刻現象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數量比為2:1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是()AX配子致死BF1白眼的基因型為XrXrCF2中雌雄個體數量比為4:3DF2中紅眼個體的比例為1/2解析：XRXXrYF1，由題意可知，XY致死，而不是X配子致死，F1白眼個體為缺刻白眼雌果蠅(XrX)，F1雌雄個體雜交：(1/2XRXr，1/2XrX)XRY，F2中雌雄個體數量比為4:3，紅眼個體的比例為5/7。答案：C92018江蘇卷改編下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是()A朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極D在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極解析：據圖可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲點分裂、姐妹染色單體分離，分別移向細胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數第二次分裂后期，X染色體與常染色體可以同時出現在細胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極，D正確。答案：A10人們在野兔中發(fā)現了一種控制褐色毛色的基因(T)位于X染色體上，已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，則子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與1:1B2/3與2:1C1/2與1:2 D1/3與1:1解析：褐色雌兔的基因型為XTO，產生的卵細胞的基因型為1/2XT、1/2O，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，產生的精子的基因型為1/2Xt、1/2Y。因此雜交后代的基因型為1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2:1。答案：B大題沖關練綜合創(chuàng)新求突破11秀麗線蟲只有雄性(常染色體數目為10條，性染色體只有1條X，表示為XO且產生的精子都能完成受精作用)和雌雄同體(常染色體數目為10條，性染色體為XX)兩種類型。雄性可使雌雄同體受精，雌雄同體可自體受精，但雌雄同體之間不能雜交?；卮鹣铝袉栴}：(1)科研人員用秀麗線蟲研究其A基因和Z基因對肌細胞抽搐的影響，結果如圖。分析可知，A基因突變會使抽搐的頻率_(填“提高”、“降低”或“不變”)。_(填組別)的結果證明了Z基因的存在能降低抽搐的頻率。(2)秀麗線蟲某性狀的野生型(由基因D控制)對突變型(由基因d控制)為顯性。現有基因型為XdXd與XDO的兩種個體，請設計實驗驗證基因的分離定律(含預期結果)：_。解析：(1)比較1組和2組，可知A基因突變會使抽摔頻率明顯提高。分別比較2組和4組、4組和5組，可知Z基因突變可提高抽搐頻率，Z基因的存在能降低抽搐的頻率。(2)秀麗線蟲雌雄同體可自體受精，親本基因型為XdXd與XDO，可讓兩親本雜交，選擇F1中雌雄同體XDXd單獨培養(yǎng)，若后代出現野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)3:1，說明XDXd可產生兩種數量相等的雌(雄)配子，即可判斷符合分離定律；或讓F1雌雄同體XDXd與雄性突變型個體XdO混合培養(yǎng)，若后代雄性個體(雌雄同體)中野生型:突變型1:1，也可以說明XDXd可產生兩種數量相等的雌配子，可判斷符合分離定律。答案：(1)提高2、4和5(2)實驗設計：將雌雄同體(XdXd)與雄性個體(XDO)混合培養(yǎng)，選出F1中表現為野生型的個體另行培養(yǎng)(或選出F1中雌雄同體野生型的個體與雄性突變型的個體混合培養(yǎng))，觀察、記錄F2的表現類型及比例(或觀察、記錄F2雄性個體的表現類型及比例)預期結果：野生型(雌雄同體):突變型(雌雄同體)3:1(或雄性個體中野生型:突變型1:1)122019河北武邑中學模擬豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制(兩對等位基因獨立遺傳)。當個體同時含有顯性基因D和R時，表現為黑色；當個體不含有D基因時，表現為白色；其他類型表現為灰色。現有兩個純合品系的親本雜交，其結果如下表：親本組合F1類型及比例F2類型及比例灰色雌性白色雄性黑色雌性:灰色雄性黑色:灰色:白色3:3:2回答下列問題：(1)上述實驗結果表明，等位基因R、r位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，親本白色雄性豚鼠的基因型為_，F2中r基因頻率為_。(2)假如R、r分別被熒光蛋白標記為黃色、藍色，實驗發(fā)現F1中灰色雄性豚鼠的一個次級精母細胞減數第二次分裂中期檢測到黃色、藍色熒光標記，其原因可能是_。(3)某小組利用上述實驗中豚鼠為實驗材料，嘗試選擇不同體色的豚鼠進行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個體中出現。你認為該小組能否成功？_，理由是_。解析：(1)分析表格可知，F1表現型存在性別差異，由于個體同時含有顯性基因D和R時，表現為黑色；當個體不含有D基因時，表現為白色；其它類型表現為灰色。實驗中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二代中黑色:灰色:白色3:3:2，因此等位基因D、d位于常染色體上，等位基因R、r位于X染色體上，所以親本灰色雌性的基因型為DDXrXr，白色雄性豚鼠的基因型為ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr(黑色雌性)、DdXrY(灰色雄性)，所以F2中r基因頻率為2/3。(2)假如R、r分別被熒光蛋白標記為黃色、藍色，實驗發(fā)現F1中灰色雄性豚鼠(DdXrY)的一個次級精母細胞減數第二次分裂中期檢測到黃色、藍色熒光標記，其原因可能是X染色體所在的次級精母細胞在減數第一次分裂前的間期中發(fā)生了基因突變。(3)由分析可知，白色豚鼠的基因型為dd_，而D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關，因此不能使雜交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性個體中出現。答案：(1)XddXRY2/3(2)(減數第一次分裂前的間期)發(fā)生了基因突變(3)不能(白豚鼠的基因型為dd_，)D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關