2019高考化學(xué) 元素及其化合物必練 專題03 硫及其化合物.doc

專題三 硫及其化合物1MnSO4是制備高純MnCO3的中間原料。實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置可制備少量MnSO4溶液，反應(yīng)原理為：MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O；下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A 緩慢通入混合氣體可提高SO2的轉(zhuǎn)化率B 若不通N2，則燒瓶中的進(jìn)氣管口容易被堵塞C 若實(shí)驗(yàn)中將N2換成空氣，則反應(yīng)液中c(Mn2+)/c(SO42-)的濃度之比變大D 石灰乳對尾氣的吸收效果比澄清石灰水更好【答案】C2在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是A Fe Fe2O3 FeCl3(aq) B N2 NH3 NOC SiO2 H2SiO3 Na2SiO3(aq) D Al2O3 Al(OH)3 AlCl3(aq)【答案】B【解析】Fe與水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣，所以物質(zhì)間轉(zhuǎn)化不能均一步實(shí)現(xiàn)，A錯(cuò)誤；氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎l件下反應(yīng)生成氨氣，氨氣在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成一氧化氮和水，物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)，B正確；二氧化硅與水不反應(yīng)不產(chǎn)生硅酸，所以物質(zhì)間轉(zhuǎn)化不能均一步實(shí)現(xiàn)，C錯(cuò)誤；氧化鋁與氨水不反應(yīng)無法生成氫氧化鋁，得不到二氧化碳，所以物質(zhì)間轉(zhuǎn)化不能均一步實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤。3由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象，可以推出相應(yīng)結(jié)論的是（ ）實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A溶液中加入K3Fe(CN)6有藍(lán)色沉淀生成溶液中含有Fe2+B向樣品溶液中加入淀粉溶液溶液變?yōu)樗{(lán)色溶液中含有I-C向樣品溶液中加入BaCl2溶液，再加入稀鹽酸有白色沉淀生成溶液中含有SO42-D向樣品溶液中加入過量稀鹽酸生成氣體使品紅溶液褪色溶液中含有SO32-【答案】A 4下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)方法正確的是( )A 向某無色溶液中滴加氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，再加入稀鹽酸后該沉淀不溶解，說明原溶液中一定含有SOB 將某白色固體粉末與氫氧化鈉濃溶液共熱，產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，證明原固體中一定含有NHC 向某白色固體粉末中滴加稀鹽酸，產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體，則原固體粉末中一定含有CO或HCOD 某溶液能使淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)，則該溶液一定為氯水或者溴水【答案】B【解析】向某無色溶液中滴加氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，該白色沉淀可能為氯化銀，再加入稀鹽酸后氯化銀沉淀不溶解，原溶液中可能存在銀離子，不一定含有SO42-離子，A錯(cuò)誤；將某白色固體粉末與氫氧化鈉濃溶液共熱，產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體，該氣體一定為氨氣，則證明原固體中一定含有NH4+離子，B正確；向某白色固體粉末中滴加稀鹽酸，產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體，該氣體可能為二氧化硫、二氧化碳，可能含有亞硫酸根離子，原固體粉末中不一定含有CO32-或者HCO3-離子，C錯(cuò)誤；某溶液能使淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)，該溶液中含有氧化性強(qiáng)于碘單質(zhì)的物質(zhì)，可能為鐵離子，不一定為氯水或者溴水，D錯(cuò)誤。5下列離子檢驗(yàn)及結(jié)論一定正確的是A 加入氯化鋇溶液有白色沉淀生成，再加鹽酸，沉淀不消失，則原溶液中一定含SO42B 在某溶液中滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則原溶液中一定有ClC 加稀鹽酸產(chǎn)生無色無味氣體，將氣體通入澄清石灰水中，溶液變渾濁，則原溶液中一定有CO32D 通入氯氣后，溶液變?yōu)辄S色，加淀粉液后溶液變藍(lán)，則原溶液中一定有I【答案】D6類推法是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的重要思維方法，但所得結(jié)論要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否根據(jù)你所掌握的知識(shí)，判斷下列類推結(jié)論中正確的是（） 化學(xué)事實(shí)類推結(jié)論A鹵素單質(zhì)的沸點(diǎn)：F2Cl2Br2I2氫化物沸點(diǎn)：HFHClHBrHIB用電解熔融MgCl2可制得金屬鎂用電解熔融NaCl也可以制取金屬鈉C將CO2通入Ba（NO3）2溶液中無沉淀生成將SO2通入Ba（NO3）2溶液中也無沉淀生成DAl與S加熱時(shí)直接化合生成Al2S3Fe與S加熱時(shí)也能直接化合生成 Fe2S3【答案】B【解析】鹵素單質(zhì)的沸點(diǎn)：F2Cl2Br2I2，但由于HF分子間存在氫鍵，所以氫化物沸點(diǎn)：HClHBrHIHF，A錯(cuò)誤；因鈉、鎂都是活潑金屬，其金屬氯化物都是離子化合物，則利用電解熔融物的方法可以冶煉金屬單質(zhì)，B正確；將CO2通入Ba（NO3）2溶液中無沉淀生成是因硝酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng)，但將SO2通入Ba（NO3）2溶液中有沉淀生成時(shí)因酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性，則生成硫酸鋇沉淀，C錯(cuò)誤；Al與S加熱時(shí)直接化合生成Al2S3，但Fe與S加熱時(shí)生成FeS，不存在Fe2S3，D錯(cuò)誤。7用如圖所示裝置和相應(yīng)試劑能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?試劑a試劑b試劑c裝置A驗(yàn)證非金屬性:S>C>Si稀硫酸Na2CO3Na2SiO3溶液B制備純凈的NO濃硝酸Cu水C檢驗(yàn)溶液X中含有CO32-鹽酸溶液X澄清石灰水D除去Na2SO3中的Na2SO4氯水混合物NaOH溶液【答案】A8化學(xué)中常用類比的方法可預(yù)測許多物質(zhì)的性質(zhì)如根據(jù)H2+Cl2=2HCl推測：H2+Br2=2HBr但類比是相對的，如根據(jù)2Na2O2+2CO2=Na2CO3+O2，類推2Na2O2+2SO2=Na2SO3+O2是錯(cuò)誤的，應(yīng)該是Na2O2+SO2=Na2SO4下列各組類比中正確的是（ ）A 鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2，推測：所有金屬與水反應(yīng)都生成堿和H2B Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2，推測：Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2C CO2+Ca(ClO)2+H2O=CaCO3+2HClO，推測：2SO2+Ca(ClO)2+H2O=CaSO3+2HClOD 鋁和硫直接化合能得到Al2S3，推測：鐵和硫直接化合也能得到Fe2S3【答案】B【解析】活潑金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和H2，但是金屬活動(dòng)順序表金屬鋁以后的金屬均和水不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2和Na2SO3+2HCl=2NaCl+H2O+SO2都強(qiáng)酸制弱酸，所以類比合理，B正確；二氧化硫具有還原性，次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性，生成的亞硫酸鈣會(huì)被氧化為硫酸鈣，C錯(cuò)誤；硫是弱氧化劑只能將鐵氧化成亞鐵，所以鐵和硫直接化合能得到FeS，不存在Fe2S3這種物質(zhì)，D錯(cuò)誤。9下列實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液變?yōu)辄S色氧化性：H2O2>Fe3B向5mL1mol/L NaOH溶液中滴加5滴1mol/L MgCl2溶液，然后再滴加足量的1mol/L CuCl2溶液先產(chǎn)生白色沉淀，然后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀KspCu(OH)2>KspMg(OH)2C將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深2NO2(g)N2O4(g)H0D向一定量酸性KMnO4溶液中加入乙二醇（HOCH2CH2OH）溶液紫色褪去乙二醇被氧化為乙二酸【答案】C10下列選項(xiàng)中，有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將鐵片插入濃硫酸中無明顯現(xiàn)象鐵片和濃硫酸不反應(yīng)C用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性D向澄清石灰水加入某試劑的溶液少許產(chǎn)生白色沉淀該試劑中一定含有CO32【答案】C【解析】碳酸的酸性弱于鹽酸，將過量的CO2通入CaCl2溶液中不會(huì)發(fā)生反應(yīng)，結(jié)論錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；常溫下將Al片插入濃硫酸中，發(fā)生鈍化，生成致密的氧化膜阻止反應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生，結(jié)論不合理，B錯(cuò)誤；顯堿性的溶液可使紅色石蕊試紙變藍(lán)，則用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色石蕊試紙上，試紙變藍(lán)說明氨水顯堿性，C正確；與澄清石灰水反應(yīng)生成白色沉淀，該白色沉淀可能是碳酸鈣，也可能是亞硫酸鈣，氫氧化鎂等，結(jié)論不正確，D錯(cuò)誤。11一定條件下，下列各組物質(zhì)能一步實(shí)現(xiàn)圖中所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是選項(xiàng)XYZWAAlAl2O3NaAlO2Al(OH)3BFe3O4FeFeCl2FeCl3CH2SO4SO2SSO3DCH3CH2BrCH2=CH2C2H5OHCH2BrCH2Br【答案】B生成SO3，S與SO3相互間不能一步轉(zhuǎn)化，Z與W間的相互轉(zhuǎn)化不能一步實(shí)現(xiàn)； CH3CH2Br在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2與H2O一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成C2H5OH，CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，C2H5OH與CH2BrCH2Br相互間不能一步轉(zhuǎn)化，Z與W間的相互轉(zhuǎn)化不能一步實(shí)現(xiàn)。12下列實(shí)驗(yàn)中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A相同條件下，用1molL1的CH3COOH和1molL1的HCl分別做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn) CH3COOH溶液對應(yīng)的燈泡較暗CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某溶液中加銅和濃H2SO4試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生原溶液可能含有NO3C向某鈉鹽中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液 品紅溶液褪色該鈉鹽為Na2SO3或NaHSO3D向濃度均為0.1 molL1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀KspMg(OH)2>KspCu(OH)2【答案】C13下列關(guān)系圖中，A 是一種正鹽，B是氣態(tài)氫化物，C是單質(zhì)，F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí)都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（其他產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去）請回答下列問題（1）A物質(zhì)的化學(xué)式為_。（2）當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí)：過量的B跟Cl2反應(yīng)的方程式為_。D和F的化學(xué)式分別是D_;F_。（3）當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí)：C在常溫下是_態(tài)單質(zhì)。在工業(yè)生產(chǎn)中D氣體的大量排放會(huì)形成_而污染環(huán)境?！敬鸢浮?(NH4)2S 8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl NO HNO3 固 酸雨(1)由上述分析可知，A為(NH4)2S； (2)若X是強(qiáng)堿，A為(NH4)2S；B為NH3，C為N2，D為NO，E為NO2，F(xiàn)為HNO3。過量的氨氣跟Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成氯化銨和氮?dú)猓磻?yīng)的方程式為8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl；D為NO，F(xiàn)為HNO3；(3)若X為強(qiáng)酸，根據(jù)上述分析，A為(NH4)2S，B為H2S，C為S，D為SO2，E為SO3，F(xiàn)為H2SO4。S在常溫下是固態(tài)單質(zhì)；在工業(yè)生產(chǎn)中二氧化硫氣體的大量排放會(huì)形成酸雨而污染環(huán)境。14以高硫鋁土礦（主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2，少量FeS2和金屬硫酸鹽）為原料，生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下：（1）焙燒過程均會(huì)產(chǎn)生SO2，用NaOH溶液吸收過量SO2的離子方程式為_。（2）添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒，其硫去除率隨溫度變化曲線如題16圖所示。已知：多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600 硫去除率=（1）100%不添加CaO的礦粉在低于500 焙燒時(shí)，去除的硫元素主要來源于_。700焙燒時(shí)，添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低，其主要原因是_。（3）向“過濾”得到的濾液中通入過量CO2，鋁元素存在的形式由_（填化學(xué)式）轉(zhuǎn)化為_（填化學(xué)式）。（4）“過濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2，理論上完全反應(yīng)消耗的n（FeS2）n（Fe2O3）=_?！敬鸢浮浚?2分）（1）SO2+OHHSO3（2）FeS2硫元素轉(zhuǎn)化為CaSO4而留在礦粉中（3）NaAlO2 Al(OH)3（4）116為溶于水的NaAlO2、Na2SiO3，向“過濾”得到的濾液中通入過量CO2，CO2與NaAlO2反應(yīng)生成NaHCO3和Al（OH）3，反應(yīng)的離子方程式為CO2+AlO2-+2H2O=Al（OH）3+HCO3-，即Al元素存在的形式由NaAlO2轉(zhuǎn)化為Al（OH）3。（4）Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeS2+16Fe2O311Fe3O4+2SO2，理論上完全反應(yīng)消耗的n（FeS2）：n（Fe2O3）=1:16。15四氧化三鉛（Pb3O4，也可寫作2PbOPbO2）俗名“鉛丹”或“紅丹”，可用作防銹劑。工業(yè)上以廢舊鉛酸電池的鉛膏（主要成分是PbSO4和PbO2）為原料制備Pb3O4的流程如下：（1）“還原”時(shí)的化學(xué)方程式為_。（2）已知：KspPbCO3=1.51013。若使溶液中Pb2+的濃度小于1105 molL-1，此時(shí)溶液中的c(CO32) > _molL-1。（3）為測定某樣品四氧化三鉛含量，稱取樣品0.1200g，加入足量的6 molL1HNO3充分溶解，過濾，得到含Pb2+的濾液和PbO2固體。將固體PbO2連同濾紙一并置于另一只錐形瓶中，加入足量的醋酸和醋酸鈉混合溶液，再加入過量KI，使PbO2充分氧化I，以淀粉溶液作指示劑，用0.01000molL1 Na2S2O3溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)用去30.00 mL。已知：I2 + 2Na2S2O3 Na2S4O6 + 2NaI。所加KI必須過量，原因是_。計(jì)算試樣中Pb3O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_。（寫出計(jì)算過程）KI必須過量的原因是：確保PbO2充分反應(yīng)；過量KI會(huì)與I2發(fā)生反應(yīng)：I-+I2I3-，過量KI可固定I2。根據(jù)反應(yīng)原理得出關(guān)系式：Pb3O4PbO2I22Na2S2O3，n（Pb3O4）=n（Na2S2O3）=0.01000mol/L0.03L=0.00015mol，m（Pb3O4）=0.00015mol685g/mol=0.10275g，試樣中Pb3O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=85.6%。16在有機(jī)化學(xué)中，硫酰氯(SO2Cl2)常用作氯化劑和氯磺化劑，在染料、藥品、除草劑和農(nóng)用殺蟲劑的生產(chǎn)過程中有重要作用?，F(xiàn)在擬用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯。反應(yīng)的化學(xué)方程式為：SO2(g)+ Cl2(g) =SO2Cl2(l) H =97.3 kJmol1，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置未畫出)。已知：硫酰氯通常條件下為無色液體，熔點(diǎn)54.1，沸點(diǎn)69.1。在潮濕空氣中“發(fā)煙”；100C以上開始分解，生成二氧化硫和氯氣，長期放置也會(huì)發(fā)生分解?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置丙中作為反應(yīng)容器的儀器的名稱為_，裝置丙中球形冷凝管的作用是_；如何控制兩種反應(yīng)物體積相等：_。（2）裝置戊上方分液漏斗中最好選用下列試劑：_(選填字母)A蒸餾水 B飽和食鹽水 C濃氫氧化鈉溶液 D6.0 molL-1鹽酸（3）若缺少裝置己，硫酰氯(SO2Cl2)會(huì)和空氣中的水反應(yīng)而變質(zhì)，其化學(xué)方程式是_。（4）氯磺酸(ClSO3H)加熱分解，也能制得硫酰氯：2ClSO3HSO2Cl2 + H2SO4，分離兩種產(chǎn)物的方法是_(選填字母)。A重結(jié)晶 B過濾 C蒸餾 D萃取（5）長期儲(chǔ)存的硫酰氯會(huì)發(fā)黃，可能的原因是_(用化學(xué)方程式和必要的文字加以解釋)。（6）若反應(yīng)中消耗的氯氣體積為896 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，最后經(jīng)過分離提純得到4.05 g純凈的硫酰氯，則硫酰氯的產(chǎn)率為_。（7）請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中有硫酸（可選試劑：稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液）：_?！敬鸢浮?三頸燒瓶 冷凝回流導(dǎo)氣 觀察乙、丁導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡的速度相等 B SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl C SO2Cl2=SO2+Cl2，分解產(chǎn)生少量的氯氣溶解在其中 75% 取產(chǎn)物在干燥的環(huán)境中加熱至100，待產(chǎn)物的質(zhì)量不在改變時(shí)，冷卻后將剩余物質(zhì)加入到水中；取少量溶液加入石蕊試液，溶液變紅；再取少量試液加入氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則說明產(chǎn)品中有硫酸分離，正確選項(xiàng)C。（5）SO2Cl2=SO2+Cl2，分解產(chǎn)生少量的氯氣溶解在其中，會(huì)導(dǎo)致硫酰氯會(huì)發(fā)黃；（6）若反應(yīng)中消耗的氯氣體積為896 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氯氣的物質(zhì)的量為0.04mol，根據(jù)反應(yīng)SO2(g)+ Cl2(g) =SO2Cl2(l)可知，制備出的SO2Cl2的量為0.04mol，質(zhì)量為0.04135=5.4g，則硫酰氯的產(chǎn)率為4.05/5.4100%=75%；（7）由于SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl發(fā)生，所以要檢驗(yàn)SO2Cl2中混有硫酸，就要先除去SO2Cl2，根據(jù)題給信息，進(jìn)行如下操作：取產(chǎn)物在干燥的環(huán)境中加熱至100，待產(chǎn)物的質(zhì)量不在改變時(shí)，冷卻后將剩余物質(zhì)加入到水中；取少量溶液加入石蕊試液，溶液變紅；再取少量試液加入氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則說明產(chǎn)品中有硫酸。正確答案：取產(chǎn)物在干燥的環(huán)境中加熱至100，待產(chǎn)物的質(zhì)量不在改變時(shí)，冷卻后將剩余物質(zhì)加入到水中；取少量溶液加入石蕊試液，溶液變紅；再取少量試液加入氯化鋇溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則說明產(chǎn)品中有硫酸。17氯化亞銅（CuCl，白色、易被氧化，Ksp=1.210-6）廣泛用作催化劑、脫臭劑、脫色劑等。工業(yè)上用初級(jí)銅礦粉（主要含Cu2S、CuS、Fe2O3、FeO等）制備活性CuCl的流程如下：（1）濾渣是Fe(OH)3和單質(zhì)硫的混合物，反應(yīng)中Cu2S參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Cu2S + MnO2 + H2SO4 CuSO4 + S + MnSO4 + H2O（未配平）；氧化產(chǎn)物為：_。（2）除Mn2+時(shí)得MnCO3沉淀，該反應(yīng)的離子方程式為_。（3）已知：Cu(OH)2可溶于氨水形成深藍(lán)色溶液。Cu(OH)2+4NH3Cu(NH3)42+ +2OH。蒸氨條件及蒸氨效果見下表： 序號(hào)溫度/時(shí)間/min壓強(qiáng)/KPa殘液顏色a11060101.3淺藍(lán)色b1004074.6幾乎很淺c903060.0無色透明由表中信息可知蒸氨的條件應(yīng)選_（填序號(hào)），請用平衡移動(dòng)原理解釋選擇該條件的原因是_。（4）反應(yīng)的離子方程式_。（5）實(shí)驗(yàn)證明通過如圖裝置也可獲得CuCl，現(xiàn)象為陰極：產(chǎn)生無色氣體；陽極：有白色膠狀沉淀生成且逐漸增多；U形管底部：靠近陰極區(qū)白色膠狀沉淀逐漸轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀。生成CuCl的電極反應(yīng)式為_。有同學(xué)提出：淡黃色沉淀可能是CuOH，以下是從資料中查閱到CuOH的有關(guān)信息，哪些可以支持該同學(xué)的說法_。（填序號(hào)）a容易脫水變成紅色的Cu2ObCuOH是黃色或淡黃色固體，不溶于水cCuOH的Ksp=210-15d易被氧化成Cu(OH)2【答案】 CuSO4 S Mn2+ + HCO3-+ NH3H2O = MnCO3+ NH4+ + H2O c 減小壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，利于蒸氨 SO2 +2Cu2+ + 2Cl- + 2H2O = 2 CuCl + SO42- + 4H+ Cu-e-+ Cl- = CuCl b c（3）根據(jù)流程，蒸氨時(shí)Cu（NH3）42+先變成Cu（OH）2，根據(jù)表中信息，c得到的殘液顏色為無色透明，說明Cu（NH3）42+轉(zhuǎn)化率很大，蒸氨的條件應(yīng)選c。選擇該條件的原因是：減小壓強(qiáng)，平衡Cu（OH）2+4NH3Cu（NH3）42+2OH-逆向移動(dòng)，利于蒸氨。（4）反應(yīng)II為向CuCl2溶液中通入SO2制得CuCl，CuCl2被還原成CuCl，SO2被氧化成SO42-，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuCl2+SO2+2H2O=2CuCl+H2SO4+2HCl，反應(yīng)II的離子方程式為2Cu2+2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl+SO42-+4H+。（5）在電解池中陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，根據(jù)裝置圖，陽極Cu失電子生成CuCl，生成CuCl的電極反應(yīng)式為Cu-e-+Cl-=CuCl?？拷帢O區(qū)白色膠狀沉淀逐漸轉(zhuǎn)化為淡黃色沉淀，淡黃色沉淀可能是CuOH，說明CuOH是黃色或淡黃色固體，不溶于水；電解時(shí)陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+2OH-，陰極區(qū)溶液呈堿性，Ksp（CuCl）=1.210-6Ksp（CuOH）=210-15，CuOH的溶解度小于CuCl，在陰極區(qū)CuCl轉(zhuǎn)化為更難溶的CuOH；答案選bc。18CoCO3可用作選礦劑、催化劑及偽裝涂料的顏料。以含鈷廢渣(主要成CoO、Co2O3，還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備CoCO3的一種工藝流程如下：下表是相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0molL-1計(jì)算)：金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHCo2+7.69.4Al3+3.05.0Zn2+5.48.0（1）寫出“酸溶”時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）“除鋁”過程中需要調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為_，形成沉渣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。（3）在實(shí)驗(yàn)室里，萃取操作用到的玻璃儀器主要有_；上述“萃取”過程可表示為ZnSO4(水層)+2HX(有機(jī)層) ZnX2(有機(jī)層)+H2SO4(水層)，由有機(jī)層獲取ZnSO4溶液的操作是_。（4）“沉鈷”時(shí)，Na2CO3溶液滴加過快會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品不純，請解釋原因_。（5）在空氣中煅燒CoCO3生成鈷氧化物和CO2，測得充分煅燒后固體質(zhì)量為2.41g，CO2的體積為0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該鈷氧化物的化學(xué)式為_?！敬鸢浮?Co2O3+SO2+H2SO4=2CoSO4+H2O 5.05.4 2Al3+3CO32-+3H2O=2Al(OH)3+3CO2 分液漏斗，燒杯 向有機(jī)層中加入適量的硫酸溶液充分振蕩，靜置，分離出水層 Na2CO3溶液滴加過快，會(huì)導(dǎo)致局部堿性過強(qiáng)而產(chǎn)生Co(OH)2 Co3O4完全沉淀，其它金屬陽離子不形成沉淀，根據(jù)Co2+、Al3+、Zn2+開始沉淀和沉淀完全的pH，“除鋁”過程中需要調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為5.05.4。形成沉渣時(shí)加入的是Na2CO3，發(fā)生的是Al3+與CO32-的雙水解反應(yīng)，形成沉渣時(shí)反應(yīng)的離子方程式為2Al3+3CO32-+3H2O=2Al（OH）3+3CO2。（3）在實(shí)驗(yàn)室里，萃取操作用到的玻璃儀器主要有分液漏斗、燒杯。由有機(jī)層獲得ZnSO4溶液，要使平衡ZnSO4（水層）+2HX（有機(jī)層）ZnX2（有機(jī)層）+H2SO4（水層）逆向移動(dòng)，所以要向有機(jī)層中加入硫酸然后分液，由有機(jī)層獲得ZnSO4溶液的操作是：向有機(jī)層中加入適量的硫酸溶液充分振蕩，靜置，分離出水層。（4）“沉鈷”時(shí)是向CoSO4溶液中加入Na2CO3溶液產(chǎn)生CoCO3沉淀，由于Na2CO3溶液呈堿性，若Na2CO3溶液滴加過快會(huì)導(dǎo)致局部堿性過強(qiáng)而產(chǎn)生Co（OH）2沉淀，導(dǎo)致產(chǎn)品CoCO3中混有Co（OH）2。（5）n（CO2）=0.03mol，根據(jù)C守恒，n（CoCO3）=n（CO2）=0.03mol；根據(jù)Co守恒，n（Co）=0.03mol，氧化物中n（O）=0.04mol，n（Co）：n（O）=0.03mol：0.04mol=3:4，該鈷氧化物的化學(xué)式為Co3O4。19硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波，可以用于治療氰化物中毒等，某化學(xué)興趣小組通過查閱資料，設(shè)計(jì)了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來制取Na2S2O35H2O晶體并探究其性質(zhì)。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個(gè)反應(yīng)：Na2S(aq)H2O(l)SO2(g) Na2SO3(aq)H2S(aq) 2H2S(aq)SO2(g) 3S(s)2H2O(l) ；S(s)Na2SO3(aq) Na2S2O3(aq)（1）裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_（寫一條）（2）常溫下，用pH試紙測定0.1 molL1 Na2S2O3溶液pH值約為8，測定時(shí)的具體操作是_。（3）向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液，氯水顏色變淺，有硫酸根離子生成，寫出該反應(yīng)的離子方程式_。【答案】 調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度 用潔凈的玻璃棒蘸取待測液點(diǎn)在pH試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照，讀出溶液的pH值 S2O324Cl25H2O2SO4210H+8Cl【解析】(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率?？刂芐O2生成速率可以通過調(diào)節(jié)硫酸的滴加速度控20已知硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4FeSO46H2O俗稱莫爾鹽，其摩爾質(zhì)量為392 g/mol，可溶于水，在100 110 時(shí)分解。為探究其化學(xué)組成，甲乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。（1）甲同學(xué)設(shè)計(jì)如下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅，由此可知分解產(chǎn)物中有_。（2）乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在，用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，裝置依次連接的合理順序?yàn)锳H_G證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。II.為測硫酸亞鐵銨純度,稱取m g 莫爾鹽樣品，配成500 mL溶液。甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲方案：取25.00mL硫酸亞鐵銨溶液用0.1000molL-1的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案：(通過NH4+測定)設(shè)計(jì)裝置如下圖所示。取25.00 mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。（1）滴定過程中，酸性K2Cr2O7溶液應(yīng)裝在_滴定管中。甲方案中的離子方程式為_。（2）乙方案中量氣管中最佳試劑是_（填字母）。a.水 b.飽和NaHCO3溶液 c.CC14（3）乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫，讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是_。（4）若測得NH3(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為VL，則硫酸亞鐵銨純度為_。(用含V、m的式子表示)【答案】 NH3 FDE F中出現(xiàn)白色沉淀 酸式 Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O c 上下移動(dòng)量氣管（滴定管），使左右兩邊液面相平 175 V/m100%或100%序?yàn)锳HFDEG。根據(jù)上述分析，裝置的合理連接順序?yàn)锳HFDEG。證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：裝置F中出現(xiàn)白色沉淀。II.（1）酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性，應(yīng)裝在酸式滴定管中。Cr2O72-將Fe2+氧化成Fe3+，自身被還原成Cr3+，1molCr2O72-參與反應(yīng)得到6mol電子，1molFe2+參與反應(yīng)失去1mol電子，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒，甲方案中的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O。（2）根據(jù)乙方案的裝置，硫酸亞鐵銨溶液與CaO反應(yīng)產(chǎn)生NH3，用堿石灰除去NH3中的H2O（g），用量氣法量取NH3的體積。a項(xiàng)，由于NH3極易溶于水，水能吸收NH3；b項(xiàng)，由于NH3極易溶于水且其水溶液呈堿性，飽和NaHCO3溶液吸收NH3；c項(xiàng)，NH3難溶于CCl4，不吸收NH3；量氣管中最佳試劑為CCl4，答案選c。（3）用量氣體的體積進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn)時(shí)，還需要測量溫度和壓強(qiáng)，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)束要恢復(fù)到室溫，使氣體產(chǎn)生的壓強(qiáng)等于大氣壓。乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫，讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是：上下移動(dòng)量氣管（滴定管），使左右兩邊液面相平。（4）根據(jù)N守恒，25.00mL樣品中n（NH4）2SO4FeSO46H2O=n（NH3）=mol，500mL溶液中n（NH4）2SO4FeSO46H2O=mol=mol，m（NH4）2SO4FeSO46H2O=mol392g/mol=g，則硫酸亞鐵銨純度為100%=100%。