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2019高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用課后提能演練 新人教版必修2.doc

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2019高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用課后提能演練 新人教版必修2.doc

第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用一、單項(xiàng)選擇題1(2017年福建畢業(yè)班質(zhì)量檢查)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查B原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制,在群體中發(fā)病率較高C線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病,其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律D21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病,該病屬于隱性遺傳病【答案】B【解析】調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查,A錯(cuò)誤;原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制,是多基因遺傳病,在群體中發(fā)病率較高,B正確;線粒體DNA位于細(xì)胞質(zhì)中,其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,C錯(cuò)誤;21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體,從變異類型上看,這種遺傳病屬于染色體異常遺傳病,不存在顯性和隱性之分,D錯(cuò)誤。2下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中,錯(cuò)誤的是()A測(cè)定水稻的基因組,可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列B測(cè)定人類的基因組,需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列C人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義D對(duì)于某多倍體植物來說,體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組【答案】D【解析】水稻屬于雌雄同株植物,無性染色體,所以測(cè)定一個(gè)染色體組中的DNA序列就能完成基因組的測(cè)序工作,A正確;測(cè)定人類的基因組需要測(cè)定24條染色體上的DNA序列,其中有22條常染色體,兩條性染色體(X和Y),B正確;對(duì)于某多倍體植物來說,基因組只有一個(gè),而染色體組可以有多個(gè),D錯(cuò)誤。3(2017年湖北荊門實(shí)驗(yàn)中學(xué)模擬)下列關(guān)于人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述,正確的是()A患苯丙酮尿癥(常染色體隱性)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩 B羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段 C遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式 D產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病【答案】D【解析】患苯丙酮尿癥為常染色體遺傳病,與性別無關(guān),A錯(cuò)誤;羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的重要手段,但不是唯一手段,B錯(cuò)誤;遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查,了解家族病史,對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷,C錯(cuò)誤;產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,D正確。4(2017年山東煙臺(tái)模擬)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng),以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()A調(diào)查時(shí),最終選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病方便遺傳病的調(diào)查;為保證足夠大的群體,應(yīng)分組調(diào)查后再匯總,使數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查;男女患病比例相近,可能與性別無關(guān),發(fā)病率較高則很可能是顯性遺傳病。5人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是()A正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上BXX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致CXY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致DXO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致【答案】A【解析】根據(jù)題干信息,具有SRY基因的胚胎發(fā)育成男性,則說明該基因位于Y染色體的非同源區(qū)段,若位于X、Y的同源區(qū)段,則XX上也有存在SRY基因的可能,無法發(fā)育為女性;XX為男性,則可能是父親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,具有SRY基因的Y區(qū)段與X染色體發(fā)生易位所致;XY女性可能是SRY基因突變,或Y染色體上具有SRY基因的片段丟失;X可以由父親提供也可以由母親提供,因此不含性染色體的配子可能是父方或母方減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離所致。 6(2017年云南昆明統(tǒng)測(cè))近年來自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì),該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)?;谙铝胁∫蚣僭O(shè)的相關(guān)推斷,不合理的是()選項(xiàng)假設(shè)推斷A單基因突變突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變B多基因突變不一定遺傳給后代 C位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因男性患者較多D染色體結(jié)構(gòu)變異基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變【答案】A【解析】基因突變可能是堿基對(duì)的替換引起的,堿基對(duì)數(shù)量不一定改變,A錯(cuò)誤;多基因突變遺傳病在后代發(fā)病率高,具有家族聚集現(xiàn)象,但是不一定遺傳給后代,B正確;位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因,控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,后代男性患者多于女性患者,C正確;染色體結(jié)構(gòu)的變異包括增添、缺失、易位和倒位,所以基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變,D正確。7(2017年山西四校模擬)下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn),人群中患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。據(jù)圖判斷下列說法正確的是()AA病是伴X染色體顯性遺傳病B控制A、B兩種遺傳病的基因不遵循自由組合定律C如果第代的3號(hào)個(gè)體與一患B病的男性結(jié)婚,最好生女孩D若第代的6號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生下一個(gè)患B病不患A病孩子的概率是1/6【答案】D【解析】7號(hào)和8號(hào)都正常,而其父母都患A病,說明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病,A錯(cuò)誤;由題意知,兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤;如果第代的3號(hào)個(gè)體(AaXBXb)與一正常男孩(aaXBY)結(jié)婚,所生女孩一定患病,所生男孩正常的概率為1/21/21/4,故最好生男孩,C錯(cuò)誤;若第代的6號(hào)個(gè)體(aaXBXb)與9號(hào)個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)結(jié)婚,生下患B病不患A病孩子的概率為2/31/21/21/6,D正確。8(2017年山東青島高三統(tǒng)一質(zhì)檢)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素,相關(guān)遺傳研究備受關(guān)注。如圖是某家庭的系譜圖,甲、乙兩病均為單基因遺傳病,3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B甲病的發(fā)病率女性高于男性,乙病的發(fā)病率男性高于女性C5號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚,可能生出患乙病的男孩D判斷12號(hào)個(gè)體是否是乙病基因的攜帶者,最好用基因檢測(cè)的方法【答案】C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知:分析甲病,圖中3號(hào)、4號(hào)不患病,而他們的女兒10號(hào)患病,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。分析乙病,圖中3號(hào)、4號(hào)不患病,而他們的兒子9號(hào)患病,且3號(hào)個(gè)體不攜帶乙病致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。甲病是常染色體隱性遺傳病,所以不可能在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),A錯(cuò)誤;甲病是常染色體隱性遺傳病,甲病的發(fā)病率女性等于男性,乙病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病的發(fā)病率男性高于女性,B錯(cuò)誤;5號(hào)個(gè)體可能是乙病攜帶者,所以其與正常男性結(jié)婚,可能生出患乙病的男孩,C正確;由于12號(hào)個(gè)體的父親患乙病,所以其一定是乙病基因的攜帶者,D錯(cuò)誤。9(2017年北京豐臺(tái)模擬)下表為單卵雙生子和二卵雙生子間常見畸形同時(shí)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()性狀同時(shí)發(fā)生率/%單卵雙生子二卵雙生子幽門狹窄222唇裂404A.表中數(shù)據(jù)表明,幽門狹窄受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響B(tài)單卵雙生子唇裂同時(shí)發(fā)生率為40%,說明唇裂與環(huán)境因素有關(guān)C二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異僅來源于基因重組D兩種畸形是否有遺傳基礎(chǔ),也可以通過家系研究獲取證據(jù)【答案】C【解析】表中數(shù)據(jù)表明,單卵雙生子遺傳物質(zhì)相同,但不一定都患幽門狹窄或唇裂,說明幽門狹窄和唇裂是受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響的結(jié)果,A、B正確;二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異的原因是基因重組和環(huán)境因素的共同影響,C錯(cuò)誤;調(diào)查某種病是否為遺傳病及遺傳特點(diǎn),可以通過家系研究獲取證據(jù),D正確。10(2017年福建漳州八校三模)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若7為純合體,下列敘述正確的是()A甲病為常染色體顯性病,乙病為伴X染色體隱性病B5的基因型為aaBBC10是純合體的概率是1/2D9與10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12【答案】D【解析】就甲病分析,1與2患病,而后代出現(xiàn)女性正常,說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳,而乙病不是代代都有,且女性患者的父親正常,說明該病是常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;5不患甲病與乙病,其父母是乙病基因的攜帶者,其基因型是aaBB或aaBb,B錯(cuò)誤;若7為純合體且不患病,則基因型為aaBB,6不患甲病與乙病,其父母是乙病基因的攜帶者,其基因型是1/3aaBB或2/3aaBb,10是aaBB的概率是2/3,aaBb的概率是1/3,C錯(cuò)誤;9患乙病而不患甲病,則9的基因型是aabb,10是aaBB的概率是2/3,aaBb的概率是1/3,生下患病小孩的概率是1/31/21/6,則為正常男孩概率為5/61/25/12,D正確。11下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中9同時(shí)患白化病和色盲病,以下正確的是()A圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能B根據(jù)圖二判斷,4患白化病,7患色盲病C若10和12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是7/48D若9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親【答案】B【解析】本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。根據(jù)題意分析可知,圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中三種帶有致病基因,A錯(cuò)誤;由5611可知,11和4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,則7患色盲,B正確;由4和7可推知1和2的基因型為AaXBXb、AaXBY,由5611可知5、6都含有白化基因,則12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY,10的基因型及比例是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,10和12結(jié)婚,后代患白化病的概率為2/31/41/6,后代患色盲的概率為1/21/41/8,則所生子女中發(fā)病率是1(11/6)(11/8)13/48,C錯(cuò)誤;若9染色體組成為XXY,由于其患色盲,故其基因型是XbXbY,說明兩個(gè)X染色體都來自母親,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,D錯(cuò)誤。12Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系的遺傳系譜圖,通過基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A該病可通過測(cè)定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷B該病屬于常染色體隱性遺傳病C系譜圖中3和3一定是該病致病基因的攜帶者D3與一正常男性婚配通過遺傳咨詢不能杜絕該遺傳病的發(fā)生【答案】A【解析】由題意可知,F(xiàn)abry病是由編碼半乳糖苷酶A的基因突變所致,因此該病通過測(cè)定半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷,A正確;1(正常)和2(正常)婚配后生下了患病的兒子,說明該病為隱性遺傳病,該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,則2的致病基因只能來自2,因此該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,則2為該病致病基因攜帶者,3不一定為攜帶者,5患病,3正常,則3一定是該病致病基因的攜帶者,B、C錯(cuò)誤;3為攜帶者,其與一正常男性婚配后,若生女兒則全部正常,若生兒子則患病的概率為1/2,因此可通過遺傳咨詢杜絕該遺傳病的發(fā)生,D錯(cuò)誤。二、非選擇題13(2017年山東菏澤一模)高度近視是一種單基因遺傳病,下圖是科研工作者對(duì)患有該病的某個(gè)家族調(diào)查的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問題:(1)據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是_遺傳病,理由是_。 (2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明_因素會(huì)影響該病的發(fā)生、發(fā)展?,F(xiàn)對(duì)某地區(qū)708對(duì)雙胞胎的調(diào)查發(fā)現(xiàn),同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為77.27%和31.03%,由此判斷該病具有明顯的_傾向。 (3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,有關(guān)基因?yàn)锳、a,則3與4再生一個(gè)患病男孩的概率是_。14的基因型是_,14與一個(gè)其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為_。 【答案】(1)常染色體顯性或隱性根據(jù)、的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳(答案合理即可)(2)環(huán)境遺傳(3)1/4Aa1/6【解析】本題考査遺傳規(guī)律、人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。由遺傳系譜圖可知,女患者的兒子有的不患病,該病的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳;男患者的女兒有的不患病,該病的遺傳方式不是伴X染色體顯性遺傳。若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,由遺傳系譜圖可知3和4的基因型分別為aa和Aa,故其再生一患病男孩的概率為1/21/21/4。14的基因型為Aa,其與一父母正常、弟弟是患者的正常女子(2/3Aa、1/3AA)結(jié)婚,他們所生子女患該病的概率是2/31/41/6。14(2017年黑龍江大慶模擬)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病。請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳/a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽/b):(1)圖_中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于_染色體上,是_性遺傳。(2)圖1中8與7為異卵雙生,8的表現(xiàn)型是否一定正常?_,原因是_。(3)若圖2中的3與4再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是_。(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中4的基因型是_;若圖1中的8與圖2中的5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。【答案】(1)2常顯(2)否8父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】(1)圖1中1和2均患甲病,但5正常,說明甲病是常染色體上的顯性遺傳病,則圖2中的乙病為紅綠色盲。(2)圖1中1和2的基因型均為Aa,7基因型為aa,則4基因型為Aa,3基因型為aa,所以8的基因型為1/2Aa、1/2aa。(3)圖2中5的基因型為XbXb,則3基因型為XbY,4的基因型為XBXb,二者婚配再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是1/2。(4)根據(jù)題意,若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖1中8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY,圖2中4的基因型是aaXBXb,則5基因型為aaXbXb,二者結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/21/21/21/8。15(2017年廣東廣州一模)研究人員調(diào)查人類遺傳病時(shí),發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病(兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上),進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時(shí)具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖,其中3的基因型是AABb,請(qǐng)分析回答:(1)4為_(填“純合子”或“雜合子”)。又知1基因型為AaBB,且2與3婚配后所生后代不會(huì)患該種遺傳病,則2與3的基因型分別是_、_。1和基因型為Aabb的男性婚配,子代患病的概率為_。(2)研究發(fā)現(xiàn),人群中存在染色體組成為44X的個(gè)體,不存在染色體組成為44Y的個(gè)體,其原因可能是_。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)2的染色體組成為44X,該X染色體不可能來自代的_(填編號(hào))。(3)4與一正常男性結(jié)婚,生了一個(gè)正常孩子,現(xiàn)已懷上了第二胎,有必要對(duì)這個(gè)胎兒針對(duì)該疾病進(jìn)行基因診斷嗎?請(qǐng)判斷并說明理由:_。【答案】(1)雜合子aaBBAAbb5/8(2)控制生物體成活(或細(xì)胞代謝)的重要基因在X染色體上,而不在Y染色體上(其他合理答案也可)1(3)有必要。該胎兒也有可能患該疾病【解析】(1)由題意知只有AB表現(xiàn)正常,可推得患者基因型為aaB或Abb或aabb。由3的基因型AABb可知3的基因型為Abb,因此4的基因組成中一定含有Bb,即4為雜合子。由1基因型為AaBB可推得2基因型為aaB;又23后代不患病,可推出2、3的基因型分別為aaBB、AAbb。并由此推出1的基因型為AaBb,其與Aabb男性婚配后,子代患病概率為13/41/25/8。(2)人群中存在44X的個(gè)體,不存在44Y的個(gè)體,說明控制生物體細(xì)胞代謝的重要基因應(yīng)位于X染色體上,不位于Y染色體上。2的X染色體可能來自2或3,而2為男性,其X染色體只能來自2,不可能來自1。(3)4表現(xiàn)正常,但其基因型不確定,因此與正常男性婚配后產(chǎn)生的第二胎可能患有該遺傳病,對(duì)所生胎兒進(jìn)行基因診斷是有必要的。

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