2019年領軍高考化學 清除易錯點 專題23 有機化學基礎模擬題訓練.doc

易錯點23 有機化學基礎模擬題訓練1四元軸烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A a的同分異構體只有b和c兩種B a、b分子中的所有原子一定處于同一平面C a、c的二氯代物均只有三種。b的一氧代物有五種D a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C2以苯為基本原料可制備X、Y、Z、W等物質，下列有關說法中正確的是( )A 反應是苯與溴水的取代反應 B 可用AgN03溶液檢測W中是否混有ZC X、苯、Y分子中六個碳原子均共平面 D 反應中產物除W外還有H2O和NaCl【答案】D【解析】A.苯與液溴、鐵作催化劑條件下發(fā)生取代反應，生成溴苯，而苯與溴水不反應，A錯誤；B.C6H11Cl在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，生成環(huán)己烯，C6H11Cl屬于氯代烴，不含氯離子，不能與硝酸銀溶液反應，因此不能用AgN03溶液檢測W中是否混有Z，B錯誤；C. Y分子為環(huán)己烷，分子中的6個碳原子全是飽和碳原子，因此該分子中六個碳原子不可能共平面，C錯誤；D. C6H11Cl在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，生成環(huán)己烯、氯化鈉和水，D正確。3自然界中的許多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作為植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛（），杏仁含苯甲醛（）。下列說法錯誤的是A 肉桂醛能發(fā)生加成反應、取代反應和加聚反應B 可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗肉桂醛分子中的含氧官能團C 肉桂醛和苯甲醛互為同系物D 苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內【答案】C4有兩種有機物的分子式均為C8H8，其鍵線式分別表示為X：，Y：。下列說法正確的是A X、Y互為同系物B Y分子中所有原子一定在同一平面內C X、Y都能發(fā)生加成反應和氧化反應D Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【解析】A. 同系物指兩種有機物屬于同類物質，且分子式之間差CH2的整數倍。X、Y互為同分異構體，A錯誤；B. Y分子中所有原子有可能都在同一平面內，但是取代基可以旋轉，不一定共面，B錯誤；C. X、Y都能發(fā)生氧化反應，但是X屬于飽和多環(huán)烷烴，不能發(fā)生加成反應，C錯誤；D. Y分子中有碳碳雙鍵，且與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，故其能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，其能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確。5關于有機物a()、b()、c（）A a、b、c均能與溴水發(fā)生加成反應B a、b、c的分子式均為C8H8C a的所有原子一定處于同一一平面D b的二氯代物有3種【答案】D6根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作與現象結論A向油脂皂化反應后的溶液中滴入酚酞，溶液變紅油脂已經完全皂化B淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間后，加適量氨水使溶液為堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有光亮的銀鏡生成淀粉已經水解完全C在2mL0.1mol/L的CuSO4溶液中滴加6滴0.1mol/LNaOH溶液，配制成新制氫氧化銅。向其中加入麥芽糖溶液，加熱，無紅色沉淀生成。麥芽糖為非還原性糖D向雞蛋清溶液中滴加濃硝酸，微熱產生亮黃色沉淀 蛋白質發(fā)生了顏色反應【答案】D【解析】A.油脂堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽溶液顯堿性，所以不能根據溶液的堿性判斷油脂是否完全皂化，故A錯誤；B.淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間后，加適量氨水使溶液為堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有光亮的銀鏡生成，只能證明淀粉已經水解產生含有醛基的物質，無法證明水解完全，故B錯誤；C.氫氧化銅的懸濁液在堿性環(huán)境下具有弱氧化性，因此滴6滴0.1mol/L NaOH溶液，NaOH明顯不足, 則不能檢驗麥芽糖中醛基的存在，故C錯誤；D. 雞蛋清屬于蛋白質，其溶液中滴加濃硝酸，微熱產生亮黃色沉淀，蛋白質發(fā)生了顏色反應，故D正確。7下列有關實驗描述錯誤的是A 取少量某無色弱酸性溶液，加入過量NaOH溶液并加熱，產生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，則該溶液中一定含有NH4+B 乙酸乙酯制備實驗中，要將導管口插入飽和碳酸鈉溶液底部，以利于分離乙酸乙酯C 為證明苯環(huán)結構中是否含有雙鍵，可向苯中加入一定量酸性高錳酸鉀D 除去CO2中混有的H2S，可將混合氣體通過足量酸性高錳酸鉀溶液【答案】B8下列對有機物結構或反應特征的描述正確的是A 乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生取代反應和氧化反應B 有機物C4H11N的同分異構體有6種（不考慮立體異構）C 丙烯中反應分別是取代反應、加成反應D 化合物甲()和乙()分子中，共平面的碳原子數相同【答案】C【解析】A. 乳酸薄荷醇酯()具有酯基和羥基，能發(fā)生取代反應，氧化反應，消去反應，A錯誤；B. 有機物C4H11N的同分異構體（不考慮立體異構）有8種，分別是CH3CH2CH2CH2NH2，CH3NHCH2CH2CH3，CH3CH2NHCH2CH3，CH3CH(NH2)CH2CH3，CH3CH(CH3)CH2NH2，CH3CH(CH3) NH CH3，(CH3)3CNH2，（CH3）2NCH2CH3，B錯誤；C. 丙烯轉為中，氯原子只有一個，故反應是取代反應、反應是雙鍵加成反應，C正確；D. 化合物甲()一定共平面的碳原子數為8個，乙()分子最多共平面的碳原子數為6個，不相同，D錯誤。9下列關于有機化合物說法正確的是（ ）A 可用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯、環(huán)己烯與溴苯B 是由單體CH2=CHCH3和CH2=CH2發(fā)生加聚反應的產物C 石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物質的過程D 淀粉與纖維素互為同分異構體，二者水解的最終產物相同【答案】B10齊墩果酸臨床用于治療傳染性急性黃疸型肝炎，其結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是A 齊墩果酸能使酸性KMnO4溶液褪色 B 齊墩果酸能和NaHCO3溶液反應產生氣體C 齊墩果酸分子間能形成酯 D 齊墩果酸能發(fā)生加成反應、取代反應、水解反應【答案】D【解析】A. 齊墩果酸分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色，選項A正確；B. 齊墩果酸分子中含有羧基，能和NaHCO3溶液反應產生二氧化碳氣體，選項B正確；C. 齊墩果酸分子中含有羧基和醇羥基，分子間能形成酯，選項C正確；D. 齊墩果酸分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，屬于取代反應，但分子中不含能發(fā)生水解反應的官能團，選項D不正確。11有機物a、b、c在一定條件下的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是A a中所有碳原子處于同一平面B b可用于萃取溴水中的溴C 均屬于加成反應D 等物質的量的b、c分別完全燃燒，耗氧量相等【答案】D12雙環(huán)戊二烯()主要用于制醫(yī)藥，農藥，樹脂制品，常存在于煤焦油中。下列敘述不正確的是A 從煤的干餾產物中可分離出苯，甲苯等基本化工原料B 雙環(huán)戊二烯與藍烷()互為同分異構體C 雙環(huán)戊一烯能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生取代反應D 雙環(huán)戊一烯所有碳原子不可能共平面【答案】C【解析】A. 從煤的干餾產物中可分離出苯，甲苯、二甲苯等多種基本化工原料，故A正確；B. 雙環(huán)戊二烯的分子式為（C10H12）與藍烷()的分子式C10H12兩者分子式相同，結構不同，所以兩者是同分異構體，故B正確；C. 雙環(huán)戊一烯能與溴的四氧化碳溶液發(fā)生的是加成反應，不能是取代反應，故C錯；D. 據雙環(huán)戊二烯()的結構可知雙環(huán)戊一烯所有碳原子不可能共平面，故D正確。13下列說法正確的是A 的所有原子共面B 蔗糖水解生成的兩種有機物互為同系物C 的一氯代物數目相同(不考慮立體異構)D 乙烯和聚氯乙烯都能發(fā)生加成反應【答案】A14已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A a的同分異構體只有b一種B a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構)C a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D a、b中所有原子均可能處于同一平面【答案】B【解析】A、 a還有鏈狀同分異構體，不止b一種，故A錯誤；B. a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構)故B正確；C. a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉，故D錯誤。15合成導電高分子材料PPV的反應：，下列說法中正確的是A 通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量，可得其聚合度B PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C 和苯乙烯互為同系物D 合成PPV的反應為加聚反應【答案】A16已知苯乙烯b、立方烷d、環(huán)辛四烯p的分子式均為C8H8，下列說法正確的是（ ）A b、p中的所有原子可能處于同一平面 B b、d的二氯代物均只有三種C b、p均不可與酸性高錳酸鉀溶液反應 D b的同分異構體只有d和p兩種【答案】A【解析】Ab中苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面結構，所有原子可能處于同一平面，p中碳碳雙鍵為平面結構，同時也存在碳碳單鍵，所有原子可能處于同一平面，故A正確；B二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類，b分子中一氯代物5種，故B錯誤；Cb、p分子中含有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀溶液反應，故C錯誤；Db苯乙烯分子式為C8H8，符合分子式的有機物結構可以是多種物質，不只有d和p兩種，如桶烯的結構簡式為，故D錯誤。17分子式為C6H10O4的有機物只含有一種官能團，向該有機物中滴加NaHCO3溶液有氣體生成，則該有機物的同分異構體（不含立體異構）共有A 7種 B 8種 C 9種 D 10種【答案】C18聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結構表示如下 (圖中虛線表示氫鍵)。下列說法不正確的是( )A 聚維酮的單體是 B 聚維酮分子的聚合度為2m+nC 聚維酮在NaOH水溶液中水解可生成 D 聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的【答案】C【解析】A，根據聚維酮的結構簡式知，聚維酮由相應的單體發(fā)生加聚反應得到，其單體的結構簡式為，A項正確；B，根據聚維酮的結構簡式知，聚維酮的聚合度為2m+n，B項正確；C，聚維酮在NaOH水溶液中水解，堿性條件下的水解產物中不可能含-COOH，應為-COONa，C項錯誤；D，聚維酮能與水分子間形成氫鍵，聚維酮和聚維酮碘都是水溶性的，D項正確。19生活中常見的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示，上述反應產生的能量傳遞給熒光染料分子后，使染料分子釋放出熒光。下列說法正確的是A 上述反應是酯的水解反應B 熒光棒發(fā)光過程涉及化學能到光能的轉化C 二苯基草酸酯核磁共振氫譜有4個吸收峰D 二苯基草酸酯與草酸互為同系物【答案】B20夏日的夜晚，?？匆妰和殖职l(fā)光的“魔棒”在廣場上嬉戲?！澳О簟卑l(fā)光原理是利用過氧化氫氧化草酸二酯產生能量，該能量被傳遞給熒光物質后便發(fā)出熒光，草酸二酯（CPPO）結構簡式如圖。已知：苯環(huán)上鹵素不水解，下列有關說法不正確的是A 草酸二酯的分子式為C26H24Cl6O8B 該有機物能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應C 1 mol草酸二酯與氫氣完全反應，需要氫氣6 molD 1 mol草酸二酯與氫氧化鈉稀溶液反應，最多消耗4 mol NaOH【答案】D【解析】A項、由結構簡式可以看出，草酸二酯的分子中含有26個C、24個H、8個O、6個Cl，分子式為C26H24O8Cl6，故A正確；B項、該有機物中含有苯環(huán)，能夠與氫氣發(fā)生加成反應，官能團酯基能夠發(fā)生水解反應，有機物能夠燃燒，發(fā)生氧化反應，故B正確；C項、能與氫氣發(fā)生加成反應的只有2個苯環(huán)，則1mol草酸二酯與氫氣完全反應，需要氫氣6mol，故C正確；D項、1mol草酸二酯含有4個酯基，水解生成4個-COOH和兩個酚羥基（），則最多消耗6molNaOH，故D錯誤。21分子式為C6H12的烴在光照下與氯氣反應，生成的一氯代產物只有一種，則其結構A 1種 B 2種 C 3種 D 4種【答案】B22我國科學家屠呦呦因創(chuàng)造性地研制出抗瘧新藥青蒿素和雙氫青蒿素（對瘧原蟲有100%的抑制率）而獲2015年諾貝爾醫(yī)學獎。如圖為青蒿素的鍵線式，以下關于青蒿素的說法錯誤的是A 含有酯基，可水解B 含有過氧鍵，有較強氧化性，且不夠穩(wěn)定C 青蒿素的化學式C15 H24O5D 在水中溶解度不大，易溶于有機溶劑【答案】C【解析】A項，青蒿素中含有酯基，青蒿素可水解，A項正確；B項，青蒿素中含過氧鍵（OO），過氧鍵有較強氧化性，且不夠穩(wěn)定，B項正確；C項，青蒿素的不飽和度為5，青蒿素的化學式為C15H22O5，C項錯誤；D項，青蒿素中含酯基、醚鍵、過氧鍵，不含羥基、羧基等親水基，青蒿素在水中溶解度不大，易溶于有機溶劑，D項正確。23聚合物P的結構簡式是：，下列說法不正確的是A 單體之一是 B 聚合物P 中含有酯基C 合成聚合物P的反應類型是縮聚反應D 通過質譜法測定P的平均相對分子質量，可得其聚合度【答案】D24有機物是一種扁桃酸衍生物，下列關于該有機物的說法正確的是A 該有機物的分子式為C9H8O3BrB 分子中所有的碳原子一定在同一平面內C 1mol該有機物最多與2mol NaOH反應D 該有機物的同分異構體中，屬于一元羧酸和酚類化合物且苯環(huán)上只有2個取代基的有12種【答案】D【解析】根據結構簡式，該有機物的分子式為C9H9O3Br，故A錯誤；中1號碳是單鍵碳，單鍵可以旋轉，所以2號碳原子不一定在苯環(huán)決定的平面上，故B錯誤；酚羥基、溴原子、酯基都能與氫氧化鈉反應，所以1mol該有機物最多與3mol NaOH反應，故C錯誤；苯環(huán)上的2個取代基分別是和-OH、和-OH、和-OH、 和-OH，每種組合都有鄰、間、對三種位置關系，所以該有機物的同分異構體中，屬于一元羧酸和酚類化合物且苯環(huán)上只有2個取代基的有12種，故D正確。25下列說法正確的是A 的名稱為3，4，4-三甲基丁烷B 化合物的一氯取代物有2種C 、 是互為同分異構體D （葡萄糖）分子結構中含有-OH，與乙醇互為同系物【答案】C26金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示下列說法不正確的是A 金剛烷的分子式是C10H16 B X的一種同分異構體是芳香族化合物C 上述反應都屬于取代反應 D 金剛烷的一溴代物有兩種【答案】B【解析】A.由結構簡式可以知道金剛烷的分子式是C10H16，故A正確；B.X的分子式式C10H15Br，若其同分異構體是芳香族化合物，則應含有苯環(huán)，可以寫成C6H5-C4H10Br,而-C4H10Br不可能存在，故B錯誤；C.金剛烷轉化為X的過程中，H原子被Br原子取代，而X變成金剛烷胺時，Br原子被-NH2取代，故兩步反應均為取代反應，故C正確；D.金剛烷中含有2種等效氫，故一溴代物有兩種，故D正確。27已知（b）、（c）、（d）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A b的同分異構體只有c和d兩種B b、c、d的二氯代物均只有三種C b、c、d均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D b、c、d中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D28某有機物的結構如圖所示，下列有關該有機物說法正確的是A 該有機物屬于芳香烴化合物B 分子式為C18H17O2N2C 該有機物能與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀D 該有機物能使少量酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【解析】A、該物質中含有除氫元素和碳元素以外的元素，所以不屬于烴類，因為該物種中含有苯環(huán)，因此該有機物屬于芳香族化合物，故A錯誤；B、根據該物質的結構可知，該物質的分子式為C18H16O2N2，故B錯誤；C、該物質中沒有醛基，所以不會與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，故C錯誤；D、該有機物中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。29下列有關有機物的描述不正確的是A 有機物的核磁共振氫譜圖中有4種類型的氫原子吸收峰B 用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六種無色溶液或液體C 有機反應涉及取代反應和消去反應兩種類型D 1 mol 一定條件下最多可以與6 mol H2反應【答案】A30食品化學家ASaariCsallany和Christine Seppanen研究發(fā)現，當豆油被加熱到油炸溫度（185 ）時，會產生如下所示高毒性物質，許多疾病和這種有毒物質有關，如帕金森癥。下列關于這種有毒物質的判斷不正確的是A 該物質屬于烴的衍生物B 該物質的分子式為C9H14O2C 該物質分子中含有三種官能團D 該物質最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應【答案】B31下列有關物質結構和性質的說法不正確的是A 分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的結構共有5種B 左側模型所表示的有機物具有兩性，既可以和氫氧化鈉溶液反應，又可以和鹽酸反應C 三苯鍺丙酸(C6H5)3GeCH2CH2COOH可與H2最多按1:9反應，也能通過縮聚反應制備有機高分子藥物D 分子中所有碳原子不可能位于同一平面【答案】C【解析】分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的就是戊烯，戊烯有如下5種：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、，選項A正確。有機物中碳原子應該形成4個共價鍵，H原子形成1個共價鍵，氮原子形成3個共價鍵，氧原子形成2個共價鍵，根據選項B的結構圖可以推測出：藍色球為N，白色球為H，綠色球為C，紅色球為O，即分子結構為32已知的分子式均為 C8H8，下列說法正確的是A a、b、c 均可與酸性高錳酸鉀溶液反應B a、b、c 的二氯代物均只有 3 種C a 的同分異構體中除 b、c 外，還有可與溴水反應的物質D a、b、c 中只有 b、c 的所有原子處于同一平面【答案】C【解析】A. a屬于立方烷，結構中沒有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、b、c 均含有不飽和鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色。故A錯；B. a的二氯代物有 3 種,b的二氯代物只有 3 種、c 的二氯代物大于3種，故B錯誤；C. a 的同分異構體中除 b、c 外，還有苯乙烯，苯乙烯可與溴水反應，故C正確；D.根據 a、b、c的結構可知,只有b分子中的所有原子處于同一平面，故D錯誤。33已知有機物是合成青蒿素的原料之一。下列有關該有機物的說法正確的是A 分子式為C6H11O4B 可與酸性KMnO4溶液反應C 既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D 是乙酸的同系物，能和碳酸鈉反應【答案】B34莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是( )A 分子式為C7H6O5B 分子中含有2種官能團C 可發(fā)生加成、取代和氧化反應D 在水溶液中該分子中的羧基和羥基均能電離出H，最多與4molNaOH反應【答案】C【解析】A由結構簡式可知分子式為C7H10O5，故A錯誤；B含-OH、雙鍵、-COOH，為三種官能團，故B錯誤；C含雙鍵可發(fā)生加成反應和氧化反應，含-OH、-COOH可發(fā)生取代反應，故C正確；D只有-COOH能與NaOH反應，故D錯誤。35己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述不正確的是A 在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應B 在一定條件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2C 用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD 在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應【答案】A【解析】AX含-Br，可發(fā)生消去反應，反應條件為NaOH的醇溶液、加熱，反應條件不正確，故A錯誤；B酚-OH鄰位、對位上的氫原子可以與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正確；CY含酚-OH，遇氯化鐵發(fā)生顯色反應，X不能，則FeCl3溶液可鑒別化合物X和Y，故C正確；D由苯酚與HCHO可發(fā)生縮聚反應可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的兩個鄰位H可與HCHO發(fā)生縮聚反應，故D正確。36下列實驗方案的設計能達到目的的是 選項實驗目的實驗方案A證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)向盛有2 mL0.1 mol/LAgNO3溶液的試管中，先滴幾滴0.1 mol/LKCl溶液，再滴加0.1mol/LKI溶液。試管先出現白色沉淀，后出現淡黃色沉淀B制備Fe(OH)3膠體在NaOH溶液中加入飽和的FeCl3溶液，加熱煮沸C檢驗淀粉水解液是否具有還原性取淀粉水解液于試管中，滴入新制的Cu(OH)2加熱煮沸，觀察現象D探究化學反應的限度取5mL 0.1mol/L KI溶液和1mL 0.1mol/L FeCl3溶液混合，充分反應后，再根據溶液中是否含有Fe2+、Fe3+來判斷該反應是否有一定限度【答案】D37下列說法正確的是A 乙酸和硬脂酸互為同系物B 和互為同分異構體C H2O和D2O互為同素異形體D 的名稱為2乙基丁烷【答案】A【解析】A、乙酸結構簡式為CH3COOH，硬脂酸C17H35COOH，符合CnH2nO2，兩者互為同系物，故A正確；B、屬于同一種物質，故B錯誤；C、同素異形體研究的對象為單質，H2O和D2O為化合物，故C錯誤；D、根據烷烴的命名，該有機物名稱為3甲基戊烷，故D錯誤。38已知：(異丙烯苯) (異丙苯)，下列說法正確的是A 異丙烯苯的化學式為C9H12B 異丙烯苯與足量氫氣完全加成所得產物的一氯代物有6種C 可用酸性KMnO4，溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯D 異丙烯苯分子中最多有16個原子共平面【答案】B39頭孢羥氨芐(如圖所示)被人體吸收的效果良好，療效明顯，且毒性反應極小，因而廣泛適用于敏感細菌所致的多種疾病的治療。已知酰胺(CON)鍵可以在堿性條件下水解。下列對頭孢羥氨芐的說法正確的是( )A 頭孢羥氨芐的化學式為C16H14N3O5SH2OB 1 mol頭孢羥氨芐分別與NaOH溶液和濃溴水反應時，需消耗4 mol NaOH和3 mol Br2C 在催化劑存在的條件下，1 mol頭孢羥氨芐可與7 mol H2發(fā)生反應D 頭孢羥氨芐能在空氣中穩(wěn)定存在【答案】B40乳酸薄荷酯有輕微的薄荷香氣，嘗起來幾乎沒有味道，但伴有持久的、令人愉快的清涼效果，主要應用于日化產品、藥物制備、口腔產品和糖果等產品。其結構如右圖，下列說法正確的是A 該有機物屬于芳香化合物B 該有機物可以發(fā)生取代、加成和氧化反應C 該有機物可溶于水D 該有機物能與強堿溶液發(fā)生反應【答案】D【解析】A.芳香化合物結構中含有苯環(huán)，而上述有機物結構中不含苯環(huán)，所以不屬于芳香化合物，A錯誤；B. 該有機物結構中含有酯基，但酯基不能發(fā)生加成反應，B錯誤C. 乳酸薄荷酯屬于酯類，不溶于水，C錯誤；D. 乳酸薄荷酯屬于酯類，能與強堿溶液發(fā)生反應，D正確。41下列實驗操作及現象結論描述均正確的是選項實驗操作實驗現象或結論A向飽和食鹽水中先通入NH3 ，再通入 CO2產生白色沉淀，利用溶解度差異制備碳酸氫鈉，最終制得純堿B將等質量的金屬鈉分別投入乙醇和水中兩塊金屬鈉快速消失，乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C向2mL 10% CuSO4溶液中滴加2% 的NaOH溶液4到6滴，振蕩后再滴加0.5mL乙醛溶液并加熱產生磚紅色的沉淀，說明乙醛與新制備的Cu(OH)2發(fā)生了反應D向Fe(NO3)2溶液中滴加酸化的H2O2溶液顏色變?yōu)辄S色，H2O2具有氧化性，使Fe2+變?yōu)镕e3+【答案】A42胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分。關于胡椒酚的下列說法： 該化合物屬于芳香烴；分子中至少有7個碳原子處于同一平面；它的部分同分異構體能發(fā)生銀鏡反應；1 mol該化合物最多可與2 mol Br2發(fā)生反應。其中正確的是（ ）A B C D 【答案】A【解析】芳香烴中只有C、H元素，該化合物中含O元素，則該化合物不屬于芳香烴，故錯誤；苯環(huán)為平面結構，與苯環(huán)直接相連的C原子在同一平面內，則分子中至少有7個碳原子共面，故正確；它的部分同分異構體中含-CHO，則能發(fā)生銀鏡反應，故正確；1mol該化合物與溴發(fā)生加成和取代反應，則最多可與3molBr2發(fā)生反應，故錯誤。43下列有關實驗現象、解釋和結論都正確的是選項實驗操作實驗現象解釋或結論A將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應2NO2N2O4的H<0B淀粉水解后的溶液加入新制Cu(OH)2濁液，再加熱無磚紅色沉淀淀粉水解產物不含醛基C滴加稀NaOH溶液，將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍原溶液中無NH4+D向盛有1mL0.l mol/L的AgNO3溶液中加入10滴0.1mol/L的NaCl溶液，振蕩，再加入10滴0.1 mol/L的NaI溶液，再振蕩，先生成白色沉淀，后產生黃色沉淀Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)【答案】A44對下列兩種有機物的描述正確的是A 苯環(huán)上的一氯代物種數相同B 分子中共面的碳原子數一定相同C 1 mol甲與濃溴水反應最多能消耗4 mol Br2D 甲、乙可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【答案】C452017年8月3日，中國科學家在Nature雜志發(fā)表論文，合成了一種代號為ICM-101的高能量密度材料。合成該高能物質的主要原料為草酰二肼，結構簡式如圖所示。下列有關草酰二肼的說法正確的是A 可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H2N-NH2)發(fā)生酯化反應制備B 不能發(fā)生水解反應C 與聯二脲(H2NCONHNHCONH2)互為同分異構體D 分子中最多有12個原子處于同一平面【答案】C【解析】A、草酰二肼中不含酯基，草酸與肼發(fā)生取代反應生成草酰二肼和H2O，選項A錯誤；B、草酰二肼中含，能發(fā)生水解反應，選項B錯誤；C、草酰二肼和聯二脲的分子式都是C2H6N4O2，兩者結構不同，草酰二肼和聯二脲互為同分異構體，選項C正確；D、草酰二肼中C原子都為sp2雜化，N原子都為sp3雜化，聯想HCHO和NH3的結構，單鍵可以旋轉，草酰二肼分子中最多有10個原子處于同一平面上（如圖所示的10個原子），選項D錯誤。46某有機物的結構如圖所示。有關該物質的下列說法正確的是( )A 該物質能發(fā)生加成反應、取代反應B 不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應C 該物質中所有原子有可能在同一平面D 該化合物的分子式為C18H17O2N2【答案】A