2019年高考化學 考點59 氧化還原反應滴定必刷題.doc

考點五十九 氧化還原反應滴定1亞氯酸鈉(NaClO2)和 ClO2 都是重要的漂白劑。通常情況下，NaClO2 也是一種重要的殺菌消毒劑；ClO2是一種具有強氧化性的黃色氣體，常用于水的凈化和紙漿、紡織品的漂白。.NaClO2的一種生產(chǎn)工藝如下：已知：NaClO2飽和溶液，在溫度低于38時，析出的晶體是NaClO23H2O；高于38時析出的晶體是 NaClO2；高于 60時，NaClO2 分解成NaClO3 和NaCl。（1）寫出“反應”步驟中的還原產(chǎn)物：_。（2）“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成，精制時，為除去Ca2+和 Mg2+，要加入的試劑分別為：_（3）“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量ClO2。寫出此吸收反應的離子方程式：_（4）“結(jié)晶、干燥”獲得 NaClO2 產(chǎn)品的操作步驟為：減壓，55蒸發(fā)結(jié)晶；趁熱過濾；_；3860干燥，得到產(chǎn)品。.檢測自來水中殘留ClO2方法如下：已知：ClO2存在于pH為46的溶液中，ClO2存在于中性溶液中；2Na2S2O3I2=Na2S4O62NaI。（5）取 0.5L 水樣，加入一定量的碘化鉀，用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性，再加入淀粉溶液，溶液變藍。寫出ClO2與碘化鉀反應的化學方程式：_。（6）向（5）所得溶液中滴加 5.00105molL-1的Na2S2O3溶液至恰好反應，消耗Na2S2O3溶液 20.00mL，該水樣中ClO2的濃度是_mgL-1。（7）滴定完成后，向（6）所得溶液中加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至13。不同pH環(huán)境中粒子種類如下圖所示：在步驟(3)過程中，溶液又呈藍色，其原因是_?！敬鸢浮緾lO2Na2CO3溶液、NaOH溶液2ClO2H2O22OH=2ClO22H2OO2用 3860的溫水洗滌2ClO22KI=2KClO2I20.135ClO2在酸性環(huán)境中又將I氧化為I2，淀粉遇I2變藍色2臭氧有強氧化性能在一定條件下將煙氣中的SO2、NOx分別氧化為SO42- 和NO3 -。臭氧可用于凈化空氣，飲用水消毒，處理工業(yè)廢物和作為漂白劑。(1)NO3-中心原子軌道的雜化類型為_；SO42- 的空間構(gòu)型為_（用文字描述）。(2)Fe3+基態(tài)核外外層電子排布式為_。(3)臭氧可用于含CN一堿性電鍍廢水的處理。第i步：CN一轉(zhuǎn)化為OCN；第ii步： OCN一繼續(xù)轉(zhuǎn)化為CO32一及兩種單質(zhì)氣體。若第ii步轉(zhuǎn)化時，O3與OCN物質(zhì)的質(zhì)量之比為32，該步反應的離子方程式為_。(4)為測定大氣中臭氧(O3)含量，將0、1.01105Pa的空氣VL慢慢通過足量KI溶液，使臭氧完全反應；然后將所得溶液用amL cmol/L的Na2S2O3溶液進行滴定恰好到達終點。(已知：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)O3與KI溶液反應生成兩種單質(zhì)，則反應的化學方程式_。該滴定實驗中除燒杯、錐形瓶外，還需要的玻璃儀器是_；該實驗中可選用_(填物質(zhì)名稱)作指示劑?？諝庵谐粞醯捏w積分數(shù)為_。甲同學認為在滴定前應微熱溶液，以排除溶液中溶解的O3和O2，不然會使滴定結(jié)果偏_(填“低”或“高”)。【答案】sp2（正）四面體形3d52OCN+2OH+3O3=2CO32一+N2+3O2+H2OH2O+O3+2KIO2+I2+2KOH堿式滴定管淀粉0.0112ac/V偏高3人體血液里Ca2+的濃度一般采用mgcm-3來表示。抽取一定體積的血樣，加適量的草酸銨(NH4)2C2O4溶液，可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀，將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4)，再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學習小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。I（配制酸性KMnO4標準溶液）如圖是配制50 mL酸性KMnO4標準溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有_（填序號）。(2)其中確定50 mL溶液體積的容器是_（填名稱）。(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進行實驗，在其他操作均正確的情況下，所測的實驗結(jié)果將_（填“偏大”或“偏小”）。II（測定血液樣品中Ca2+的濃度）抽取血樣20. 00 mL，經(jīng)過上述處理后得到草酸，再用0.020 mol/L酸性KMnO4溶液滴定，使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出，這時共消耗12.00 mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMn04溶液反應的離子方程式為：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mnx+10CO2+8H2O，則式中的x=_。(5)滴定時，根據(jù)現(xiàn)象_，即可確定反應達到終點。(6)經(jīng)過計算，血液樣品中Ca2+的濃度為_mgcm-3?！敬鸢浮?某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明：產(chǎn)品標準GB5461產(chǎn)品等級一級配 料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑碘含量(以I計）2050mg/kg分裝時期分裝企業(yè)（1）碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應，配平離子方程式（將化學計量數(shù)填于空白處）_I-_IO3_H+ _I2_H2O（2）上述反應生成的I2可用四氯化碳檢驗。向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液，將I2還原，以回收四氯化碳。Na2SO3稀溶液與I2反應的化學方程式是：_。某學生設(shè)計回收四氯化碳的操作為：a.加入適量Na2SO3稀溶液； b.分離出下層液體；c.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中； d.將分液漏斗充分振蕩后靜置。其中分液漏斗使用前須進行的操作是_，上述操作正確的順序是：_（填序號）（3）已知：I22S2O322IS4O62。某學生測定食用精制鹽的碘含量，其步驟為：a.準確稱取ag食鹽，加適量蒸餾水使其完全溶解；b.用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KIO3與KI反應完全；c.以淀粉為指示劑，逐滴加入物質(zhì)的量濃度為1.0103molL1的Na2S2O3溶液20.0mL，恰好反應完全。判斷c中反應恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是_。b中反應所消耗的KI的物質(zhì)的量是_mol。根據(jù)以上實驗和包裝袋說明，所測精制鹽的碘含量是（以含a的代數(shù)式表示）_mg/kg?！敬鸢浮?1633Na2SO3+I2+H2O=Na2SO4+2HI檢漏（或者洗滌、檢漏）c a d b當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時，溶液又藍色變?yōu)闊o色，且30s內(nèi)不恢復藍色1.710-5（或1.6710-5）423.3/a5某市場銷售的食用精制鹽包裝袋上有如下說明：產(chǎn)品標準GB5461產(chǎn)品等級一級配 料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑碘含量(以I計）2050mg/kg分裝時期分裝企業(yè)（1）碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生反應的化學方程式為：_。 （2）上述反應生成的I2可用四氯化碳檢驗。向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液，將I2還原，以回收四氯化碳。Na2SO3稀溶液與I2反應的離子方程式是 _。（3）已知：I22S2O322IS4O62。某學生測定食用精制鹽的碘含量，其步驟為：a. 準確稱取wg食鹽，加適量蒸餾水使其完全溶解；b.用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KIO3與KI反應完全；c.以淀粉為指示劑，逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0103molL1的Na2S2O3溶液10.0mL，恰好反應完全。判斷c中反應恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是_。b中反應所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是_mol。根據(jù)以上實驗和包裝袋說明，所測精制鹽的碘含量是_ mg/kg。（以含w的代數(shù)式表示）【答案】KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2OI2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+滴最后一滴溶液，由藍色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不變色1.010-5423/w6平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末，其中含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質(zhì)。二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物，某課題組以此粉末為原料回收鈰，設(shè)計實驗流程如下：(1)第步反應的化學方程式是_，檢驗濾渣A是否洗凈的方法是_。(2)第步反應的離子方程式是_。(3)萃取是分離稀土元素的常用方法，化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來。實驗室進行萃取操作需要用到分液漏斗，分液漏斗在使用前需要進行的操作是_；TBP是一種磷酸三丁酯，產(chǎn)物應該從分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口流出”)。(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.5 g，加硫酸溶解后，用0.100 0 molL1 FeSO4標準溶液滴定終點時(鈰被還原為Ce3)，消耗20.00 mL標準溶液，該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為_(保留小數(shù)點后一位)?！敬鸢浮縁e2O36HCl=2FeCl33H2O取最后一次洗滌液，滴加KSCN溶液，若不出現(xiàn)紅色，則已洗凈，反之，未洗凈2CeO2H2O26H=2Ce3O24H2O檢查是否漏液上口倒出83.2%7鉻是人體必需元素，如含量不足會影響糖類和脂類的代謝，過高則會引起急性中毒。工業(yè)上往往采取下列循環(huán)工藝防止鉻的污染：完成下列填空：（1）含Cr2O72離子的廢水在酸性條件下用Fe3O4處理，反應的離子方程式如下，配平該離子反應方程式： _Cr2O72+Fe3O4+H+Cr3+Fe3+H2O，_（2）反應是可逆反應，在Na2CrO4溶液中加入稀硫酸，溶液由黃色逐漸變成橙色，寫出該反應的離子方程式：_（3）向上述反應后的溶液中加入堿溶液，讓廢水的pH升至810，控制適當?shù)臏囟?，使產(chǎn)物中的金屬陽離子全部轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋??；厥账玫腃r(OH)3，經(jīng)處理后又可轉(zhuǎn)變成K2Cr2O7。純凈的K2Cr2O7常用于準確測定Na2S2O3溶液的物質(zhì)的量濃度，方法如下： Cr2O72- +6I- + 14H+ 3I2 + 2Cr3+ + 7H2O 2S2O32- + I2S4O62- + 2I- ，準確稱取純凈的K2Cr2O7 0.294g ，配成溶液，加足量KI，用Na2S2O3溶液滴定，消耗Na2S2O3溶液25.00mL。回收所得的Cr(OH)3在處理之前需要先進行洗滌，洗滌沉淀的方法為_；滴定時加入的指示劑通常為_，滴定至終點的現(xiàn)象是_；Na2S2O3溶液的物質(zhì)的量濃度為_（保留四位有效數(shù)字）?！敬鸢浮?，6，62，2，18，312CrO422HCr2O72H2O沿玻璃棒向漏斗中注入蒸餾水，使蒸餾水完全浸沒沉淀，待蒸餾水自然流盡后，重復操作23次淀粉溶液溶液的顏色由藍色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)溶液的顏色不再改變0.2400molL18草酸亞鐵晶體(FeC2O4 2H2O)是一種黃色難溶于水的固體，受熱易分解，是生產(chǎn)鋰電池、涂料、著色劑以及感光材料的原材料。I、制備草酸亞鐵晶體： 稱取硫酸亞鐵銨晶體5 g，放入250 mL三頸燒瓶中，加入10滴左右1.0 molL-1 H2SO4溶液和15 mL蒸餾水加熱溶解； 加入25 mL飽和草酸溶液，加熱攪拌至沸，停止加熱，靜置； 待黃色晶體FeC2O42H2O沉淀后傾析，洗滌，加入約20 mL蒸餾水攪拌并溫熱5 min，靜置，棄去上層清液，即得黃色草酸亞鐵晶體。回答下列問題：（1）儀器C的名稱是_；儀器B的作用是_（2） 硫酸亞鐵銨晶體用硫酸溶解的原因是_（3）硫酸亞鐵銨晶體可能混有一定Fe3+，羥胺(NH2OH，酸性條件下以NH3OH+形式存在)具有強還原性，可用羥胺去除亞鐵鹽中的Fe3+。寫出相關(guān)的離子方程式_II、探究草酸亞鐵的純度： 準確稱取m g草酸亞鐵固體樣品(含有草酸銨雜質(zhì))，溶于25 mL 2 molL-1H2SO4溶液中，在6080水浴加熱，用100 mL容量瓶配成100.00 mL溶液； 取上述溶液20.00 mL，用KMnO4標準溶液(濃度為c molL-1)滴定三次，平均消耗V1 mL； 加入適量鋅粉和2 mL 2 molL-1 H2SO4溶液，反應一段時間后，取1滴試液放在點滴板上檢驗，至Fe3+極微量； 過濾除去鋅粉，濾液收集在另一個錐形瓶中，將濾紙及殘余物充分洗滌，洗滌液并入濾液中，再補充約23 mL 2 molL-1 H2SO4溶液，繼續(xù)用KMnO4標準溶液(濃度為c molL-1)滴定至終點，共平行測定三次，平均消耗V2 mL?；卮鹣铝袉栴}：（4）在中溶液中發(fā)生MnO4+8H+5Fe2+=5Fe3+Mn2+4H2O，還有另一氧化還原反應，寫出其離子方程式_，用KMnO4標準溶液滴定至終點的現(xiàn)象是_。（5）加入適量鋅粉的目的是_；步驟中檢驗其中微量的Fe3+的試劑名稱是_溶液（6）計算m g固體樣品的純度為_(用含c、V1、V2的式子表示，不必化簡)【答案】恒壓滴液漏斗冷凝回流抑制Fe2+的水解2NH3OH+ 2Fe3+ =2Fe2+ +N2+2H2O+ 4H+2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O最后一滴標準溶液加入后，錐形瓶中的溶液顏色由黃色變?yōu)榈霞t色，且半分鐘內(nèi)不褪色將Fe3+還原為Fe2+硫氰化鉀360cV2m%9中學常采用高錳酸鉀加熱分解法制取氧氣，某興趣小組經(jīng)查閱資料獲知：制得氧氣后固體殘余物中的錳酸鉀(K2MnO4)具有強氧化性，與還原劑、有機物、易燃物混合可形成爆炸性混合物，如不妥善處置將造成危險。因此該小組對該殘余物進行分離提純，得到錳酸鉀晶體，利用回收的錳酸鉀與濃鹽酸反應制取氯氣，并設(shè)計實驗驗證氯氣化學性質(zhì)。（1）檢驗該套裝置氣密性的方法是:_；（2）打開分液漏斗活塞及彈簧夾2，觀察到燒瓶壁有紫紅色物質(zhì)生成并逐漸消失，黃綠色氣體充滿燒瓶。反應結(jié)束后，燒瓶內(nèi)有黑色固體殘余，寫出過程中發(fā)生的化學反應方程式：_；（3）該方法制取氯氣比用純凈的高錳酸鉀要緩和平穩(wěn)許多，試分析原因：_；（4）該小組利用裝置C吸收氯氣制備漂白粉。C中盛裝的試劑為：_；（寫名稱）陶瓷多孔球泡的作用是：_；（5）測定漂白粉有效成分的質(zhì)量分數(shù)：稱取1.5g所制漂白粉配成溶液，調(diào)節(jié)pH值并加入指示劑，用0.1000mol/L KI溶液進行滴定，三次平行實驗平均每次消耗20.00mL標準液時達到滴定終點。已知氧化性：ClO> IO3> I2所選的指示劑為：_，到達滴定終點的標志是：_；該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分數(shù)為：_。（6）打開分液漏斗活塞及彈簧夾1，可觀察到D中的現(xiàn)象為：_；該現(xiàn)象能夠證明氯氣有氧化性?！敬鸢浮筷P(guān)閉分液漏斗的活塞，打開彈簧夾1和2，用酒精燈微熱三頸燒瓶A，此時E、F導管末端冒氣泡，撤走熱源后，E、F導管末端會形成一段穩(wěn)定液柱。3K2MnO4 4HCl 2KMnO4 4KCl MnO2 2H2O ；2KMnO4 16HCl 2KCl 2MnCl2 5Cl2 8H2O錳酸鉀生成高錳酸鉀與二氧化錳兩種物質(zhì)，形成均勻的固體分散系，可降低高錳酸鉀與鹽酸反應速率石灰乳增大氣體接觸面積，使氯氣吸收更充分淀粉最后一滴標準液滴下時，溶液變?yōu)闇\藍色，半分鐘不褪色28.6%出現(xiàn)白色沉淀10（1）用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量。若需配制濃度為0.010 00 molL1的K2Cr2O7標準溶液250 mL，應準確稱取_g K2Cr2O7(保留4位有效數(shù)字，已知M（K2Cr2O7）294.0 gmol1)。配制該標準溶液時，下列儀器中不必要用到的有_(用編號表示)。電子天平燒杯量筒玻璃棒容量瓶膠頭滴管移液管（2）金屬表面處理、皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價鉻比三價鉻毒性高，更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積。以下為廢水中鉻元素總濃度的測定方法：_ 準確移取25.00 mL含Cr2O72-和Cr3的酸性廢水，向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3氧化成Cr2O72-，煮沸除去過量的(NH4)2S2O8；向上述溶液中加入過量的KI溶液，充分反應后，以淀粉為指示劑，向其中滴加0.015 molL1的Na2S2O3標準溶液，終點時消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。計算廢水中鉻元素總濃度(單位：mgL1，寫出計算過程)。已知測定過程中發(fā)生的反應如下：2Cr33S2O82-7H2O=Cr2O72-6SO42-14HCr2O72-6I14H=2Cr33I27H2OI22S2O32-=2IS4O62-（3）Na2S2O3是重要的化工原料，易溶于水，在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。測定產(chǎn)品(Na2S2O35H2O)純度準確稱取W g產(chǎn)品，用適量蒸餾水溶解，以淀粉作指示劑，用0.100 0 molL1碘的標準溶液滴定。反應原理為：2S2O32-I2=S4O62-2I滴定至終點時，溶液顏色的變化：_。滴定起始和終點的液面位置如圖，則消耗碘的標準溶液體積為_mL。產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O35H2O相對分子質(zhì)量為M)_?！敬鸢浮?.735 0由方程式確定關(guān)系式：Cr3Na2S2O3，然后進行計算。n(S2O32-)0.02 L0.015 molL13104moln(Cr)1104molm(Cr)1104mol52 gmol15.2103g5.2 mg廢水中鉻元素總濃度5.2mg/0.025L208 mgL1由無色變藍色，半分鐘內(nèi)不褪色18.10(3.62010-3M)/W100%（3）滴定結(jié)束后，碘單質(zhì)使淀粉變藍，所以滴定終點時溶液顏色變化是由無色變藍色，半分鐘內(nèi)不褪色；根據(jù)圖示的滴定管中液面可知，滴定管中初始讀數(shù)為0，滴定終點液面讀數(shù)為18.10mL，所以消耗碘的標準溶液體積為18.10mL；根據(jù)反應2S2O32-+I2S4O62-+2I-可知，n(S2O32-)=2n(I2)，所以Wg產(chǎn)品中含有Na2S2O35H2O質(zhì)量為：0.1000 molL-118.1010-3L2M=3.62010-3Mg，則產(chǎn)品的純度為：(3.62010-3M)/W100%。11草酸亞鐵，在形成晶體時會結(jié)晶一定量的水；在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要用途，如照相的顯影劑，生產(chǎn)磷酸鐵鋰電池的原料等。已知：草酸亞鐵不溶于水，可溶于酸；Fe(SCN)63-+3C2O42-=Fe(C2O4)33-+6SCN-?；卮鹣铝袉栴}：.甲同學檢查藥品發(fā)現(xiàn)該晶體顯淺黃色，認為晶體不純，可能是因為部分的鐵被氧化。為驗證自己的猜想，進行實驗驗證。取少量的晶體樣品溶于稀硫酸，滴加KSCN溶液，溶液無明顯變化。由此認為晶體中不存在+3價的鐵。你認為_（填“正確”或“不正確”），理由是_。.乙同學為測定草酸亞鐵晶體FeC2O4xH2O中的結(jié)晶水含量，利用如下裝置：做實驗前首先要_；稱取一定質(zhì)量的晶體，裝好藥品，開始實驗接下來的實驗步驟依次為_，重復實驗直至B中恒重。a.點燃酒精燈，加熱 b.熄滅酒精燈 c.關(guān)閉K d.打開K，緩緩通入空氣 e.冷卻至室溫 f.稱量.丙同學用滴定的方法也可以測定草酸亞鐵晶體中結(jié)晶水的含量。取a克草酸亞鐵晶體溶入稀硫酸，再把所得溶液稀釋成500mL，取出50mL放入錐形瓶，向其中逐滴滴入未知濃度的酸性KMnO4溶液，振蕩，發(fā)現(xiàn)溶液顏色逐漸變?yōu)樽攸S色，且有氣泡冒出，當溶液顏色突變成淺紫色，停止滴加。接著向溶液中加入稍過量的KI溶液和幾滴淀粉溶液，然后再用c mol/L的Na2S2O3溶液滴至終點。幾次實驗平均耗用Na2S2O3溶液VmL。（2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI）（1）寫出向溶液中滴加酸性KMnO4溶液發(fā)生反應的離子方程式_（2）上述試驗中稀釋草酸亞鐵溶液時除燒杯和玻璃棒外，還必需的玻璃儀器有_（3）x=_（4）若實驗中滴入KMnO4溶液過多,則所得x值_(填偏大、偏小或無影響)【答案】不正確根據(jù)已知C2O42-比SCN-更易與Fe3+結(jié)合檢查裝置氣密性dabecf3MnO4- + 5Fe2+5C2O42 + 24H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2或 3MnO4- + 5Fe2+5H2C2O4 + 14H+ = 3Mn2+ + 5Fe3+ + 12H2O+10CO2500mL容量瓶、膠頭滴管（50a-72cV）/(9cV)偏小/(9cV) 。（4）若實驗中滴入KMnO4溶液過多，碘離子被氧化的量增多，消耗的n（Na2S2O3）= cV增多，根據(jù)x=（50a-72cV）/(9cV)關(guān)系可知，則所得x值偏小；正確答案：偏小。12某研究小組以綠礬為原料制備化合物AKxFe()y(C2O4)znH2O，并通過如下實驗步驟測定A的化學式：步驟1：準確稱取A樣品4.910g，干燥脫水至恒重，殘留物質(zhì)量為4.370g；步驟2：準確稱取A樣品4.910g置于錐形瓶中，加入足量的3.000molL1的H2SO4溶液和適量蒸餾水，用0.5000molL1的KMnO4溶液滴定，當MnO4恰好完全被還原為Mn2時，消耗KMnO4溶液的體積為24.00 mL；步驟3：將步驟1所得固體溶于水，加入鐵粉0.2800g，恰好完全反應。（1）檢驗A中是否含有Fe2可選用的試劑是_（填字母）。 aKSCN溶液 bKMnO4溶液 c氯水和KSCN溶液證明A中含有鉀元素的方法是_。（2）步驟2中發(fā)生反應的離子方程式為_。（3）通過計算確定化合物A的化學式(請寫出計算過程)。_【答案】c用潔凈的鉑絲沾取A樣品，在無色火焰上灼燒，透過藍色鈷玻璃觀察，若能看到紫色火焰，則證明A中含有K元素2MnO4+ 5C2O42+ 16H=2Mn2+10CO2+ 8H2On(H2O)(4.910g4.370g)/18gmol10.03000mol，n(Fe3)2n(Fe)20.2800g/56 gmol10.01000mol ，由方程式確定n(C2O42)5/2n(KMnO4)5/20.5000molL10.02400L0.03000mol ，根據(jù)離子電荷守恒：n(K)+3n(Fe3)2n(C2O42) n(K)0.03000mol ，n(K):n(Fe3):n(C2O42):n(H2O)0.03000mol:0.01000mol:0.03000mol:0.03000mol3:1:3:3，所以，x:y:z:n3:1:3:313中華人民共和國國家標準（GB2760-2011）規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25gL-1。某興趣小組用題圖1裝置（夾持裝置略）收集某葡萄酒中SO2，并對其含量進行測定。（1）B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸，加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應，其化學方程式為_。（2）除去C中過量的H2O2，然后用0.0900molL-1NaOH標準溶液進行滴定。若滴定前俯視，滴定后仰視，對滴定結(jié)果的影響是_（填無影響、偏高或偏低）；若滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定后氣泡消失，對滴定結(jié)果的影響是_（填無影響、偏高或偏低）；若滴定終點時溶液的pH8.8，則選擇的指示劑為_；滴定終點的判斷為_。（3）滴定至終點時，消耗NaOH溶液25.00mL，該葡萄酒中SO2含量為：_gL-1。（4）該測定結(jié)果比實際值偏高，分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進措施_?！敬鸢浮縎O2+H2O2=H2SO4偏高偏高酚酞滴最后一滴，溶液恰好由無色變淺紅色，且30秒無變化0.24原因：鹽酸易揮發(fā)；改進措施：用不揮發(fā)的強酸（如硫酸）代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗，排除鹽酸揮發(fā)的影響?！窘馕觥浚?）SO2具有還原性，H2O2具有強氧化性，H2O2把SO2氧化成H2SO4，反應方程式為H2O2SO2=H2SO4；（2）滴定管的從上到下刻度增大，滴定前俯視，滴定后仰視，消耗的NaOH體積增大，測的SO2的量偏高；滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定后氣泡消失，消耗的NaOH的體積增大，測的SO2量偏高；選擇指示劑，滴定后溶液的pH與指示劑的變色范圍應一致，pH=8.8溶液顯堿性，酚酞的變色范圍是8.210.0，因此應用酚酞作指示劑；滴最后一滴NaOH，溶液恰好由無色變淺紅色，且30秒無變化；（3）根據(jù)過程，得出SO2H2SO42NaOH，n(SO2)=251030.09/2mol=1.125103mol，其質(zhì)量為1.12510364g=7.2102g，則SO2的含量為7.2102/300103gL1=0.24gL1；（4）測定結(jié)果比實際值偏高，說明溶液中酸的量高，B裝置中加入葡萄酒和鹽酸，鹽酸具有揮發(fā)性，加熱時，進入裝置C，消耗的NaOH的量增加；改進措施為用不揮發(fā)的強酸（如硫酸）代替鹽酸，或用蒸餾水代替葡萄酒進行對比實驗，排除鹽酸揮發(fā)的影響。14硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O，M=248 gmol1）可用作定影劑、還原劑?；卮鹣铝袉栴}：利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下：溶液配制：稱取1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品，用新煮沸并冷卻的蒸餾水在_中溶解，完全溶解后，全部轉(zhuǎn)移至100 mL的_中，加蒸餾水至_。滴定：取0.00950 molL1的K2Cr2O7標準溶液20.00 mL，硫酸酸化后加入過量KI，發(fā)生反應：Cr2O72+6I+14H+3I2+2Cr3+7H2O然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定，發(fā)生反應：I2+2S2O32S4O62+2I。加入淀粉溶液作為指示劑，繼續(xù)滴定，當溶液_，即為終點。平行滴定3次，樣品溶液的平均用量為24.80 mL，則樣品純度為_%（保留1位小數(shù)）?！敬鸢浮繜萘科靠潭人{色褪去95.015（題文）北京市場銷售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明：碘酸鉀與碘化鉀在稀硫酸酸化條件下發(fā)生如下反應：KIO35KI 5H2SO43K2SO4 3I23H2O甲乙兩位同學分別用不同的方法配制所需的100mL 3.6molL1的稀硫酸。（1）若采用18molL1的濃硫酸配制溶液，需要用量筒量取濃硫酸的體積為_mL；（2）甲學生：量取濃硫酸，在燒杯中稀釋，冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，洗滌，然后定容，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻。配制過程中多次用到玻璃棒，其主要作用是_。（3）若實驗中進行下列操作使硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度偏高的是_。定容時觀察液面俯視未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水容量瓶中原有少量蒸餾水（4）乙學生：用100mL量筒量取濃硫酸，并向其中小心地加入少量水，攪拌均勻，待冷卻至室溫后，再加水至100mL刻度線，攪拌均勻，你認為此法是否正確？若不正確，指出其中錯誤之處_。已知上述反應生成的I2可發(fā)生如下反應：I22S2O322IS4O62。某學生測定食用精制鹽的碘含量，其步驟為：a.準確稱取w g食鹽，加適量蒸餾水使其完全溶解；b用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KIO3與KI反應完全；c以淀粉溶液為指示劑，逐滴加入物質(zhì)的量濃度為1.010-3mol/L 的Na2S2O3溶液20.0 mL，恰好反應完全。（1）b中反應所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是_ mol。（2）根據(jù)以上實驗和包裝袋說明，所測精制鹽的碘含量是_ mg/kg。(以含w的代數(shù)式表示)【答案】20.0 攪拌，引流不能用量筒稀釋，不能把水加入濃硫酸中110-5423/w邊加邊攪拌，該同學做法錯誤；II.（1）b中產(chǎn)生I2的物質(zhì)的量為20.01031.0103/2mol=1.0105mol；（2）根據(jù)反應方程式建立的關(guān)系式為IIO33I26S2O32，wg食鹽中含I的物質(zhì)的量為20.01031.0103/6mol，其質(zhì)量為2.0105127103/6mg，含量為210-512710310006w=423/w。16為了測定某草酸（H2C2O4）溶液的濃度，進行如下實驗：取25.00mL某草酸溶液置于錐形瓶內(nèi)，加入適量稀H2SO4后，用濃度為0.10molL-1的KMnO4溶液滴定到終點，所發(fā)生的反應為：2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2+2MnSO4+8H2O試回答：（1）實驗中，標準液KMnO4溶液應裝在_式滴定管中，因為_；（2）實驗中眼睛注視_，直至滴定終點；判斷到達終點的現(xiàn)象是_ ；（3）若實驗所用KMnO4溶液體積為21.00mL，則草酸溶液的濃度為_；（4）實驗中，下列操作（其它操作均正確），會對所測草酸濃度有什么影響？（填偏大、偏小、無影響）A滴定前仰視刻度，滴定后俯視刻度_；B錐形瓶在盛放待測液前未干燥，有少量蒸餾水_；C滴定過程中搖動錐形瓶，不慎將瓶內(nèi)的溶液濺出一部分_?！敬鸢浮克岣咤i酸鉀具有強氧化性錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化錐形瓶內(nèi)溶液顏色恰好由無色變?yōu)樽霞t色，且半分鐘內(nèi)顏色不恢復0.21 molL-1偏小無影響偏小17某實驗小組用0.50molL-1 氫氧化鈉溶液和0.50molL-1硫酸溶液進行中和熱的測定。（1）倒入NaOH溶液的正確操作是_(從下列選出)。A沿玻璃棒緩慢倒入 B一次迅速倒入 C分三次少量倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是_(從下列選出)。A用溫度計小心攪拌 B揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C輕輕地振蕩燒杯 D用套在溫度計上的環(huán)形玻璃棒攪拌棒輕輕地攪動（3）取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進行實驗，實驗數(shù)據(jù)如下表。請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝航普J為0.50 molL-1 氫氧化鈉溶液和0.50 molL-1硫酸溶液的密度都是1gcm-3，中和后生成溶液的比熱容c=4.18 J/(g）。起始溫度t1/終止溫度t2/溫度差平均值（t2-t1）/H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1_227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4（4）計算中和熱H=_(取小數(shù)點后一位）。（5）不能用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液，理由是_。（6）研究濃度對反應速率的影響，用酸性kMnO4和H2C2O4反應，請寫出該反應的離子方程式：_。【答案】B D4.0-53.5kJmol1Ba(OH)2和硫酸反應除生成水外，還有硫酸鋇生成，該反應中的生成熱會影響反應的反應熱2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O度差為4，所以反應放熱=4.18804=1337.6J，而n(OH-)=0.550/1000=0.025mol，n(H+)=0.5230/1000=0.03mol，OH-少量，所以1molH+與1molOH-反應放熱=1337.6/0.025=53504J=53.504KJ；所以H=-53.5KJ/mol；正確答案：-53.5kJmol1。（5）Ba(OH)2和硫酸反應除生成水外，還有硫酸鋇生成，該反應中的生成熱會影響反應的反應熱，所以不能用Ba(OH)2和硫酸代替鹽酸和氫氧化鈉溶液；正確答案：Ba(OH)2和硫酸反應除生成水外，還有硫酸鋇生成，該反應中的生成熱會影響反應的反應熱。 （6）酸性KMnO4具有強氧化性，H2C2O4具有還原性，H2C2O4被氧化為二氧化碳氣體，MnO4-被還原為Mn2+，根據(jù)電子守恒及電荷守恒，該反應的離子方程式：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O；正確答案：2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O。18硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O，M=248 gmol1）可用作定影劑、還原劑?；卮鹣铝袉栴}：（1）利用K2Cr2O7標準溶液定量測定硫代硫酸鈉的純度。測定步驟如下：溶液配制：稱取1.2000 g某硫代硫酸鈉晶體樣品，用新煮沸并冷卻的蒸餾水在燒杯中溶解，完全溶解后，全部轉(zhuǎn)移至_中，加蒸餾水至_。滴定：取0.00950 mol/L的K2Cr2O7標準溶液20.00 mL，硫酸酸化后加入過量KI，發(fā)生反應： Cr2O72+6I+14H+=3I2+2Cr3+7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色，發(fā)生反應：I2+2S2O32=S4O62+2I。加入淀粉溶液作為指示劑，繼續(xù)滴定，當溶液_，即為終點。平行滴定3次，樣品溶液的平均用量為24.80 mL，則樣品純度為_%（保留1位小數(shù)）。（2）該實驗中應該用_式滴定管裝K2Cr2O7標準溶液（3）Na2S2O3還原性較強，在溶液中易被Cl2氧化成SO42-，常用作脫氯劑，該反應的離子方程式為_?！敬鸢浮?00 mL的容量瓶溶液的凹液面與刻度相平溶液藍色恰好褪去，且半分鐘后不復原95.0酸S2O32-+4Cl2+5H2O2SO42-+8Cl-+10H+（2）K2Cr2O7溶液具有強氧化性，能腐蝕橡膠，應用酸性滴定管盛裝，故答案為：酸；（3）Na2S2O3還原性較強，在溶液中易被Cl2氧化成SO42-，同時氯氣被還原為氯離子，則離子反應方程式為：S2O32-+4Cl2+5H2O2SO42-+8Cl-+10H+，故答案為：S2O32-+4Cl2+5H2O2SO42-+8Cl-+10H+。19某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì)。實驗室以此樣品為主要原料制取重銘酸鉀（K2Cr2O7）的流程如下：已知：2CrO42+2H+Cr2O72+H2O。(1)上述氧化過程中，若將1 mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4，消耗氧氣的體積（標準狀況）是_。(2)稱取重鉻酸鉀試樣2.40g配成250 mL溶液，取出25.00 mL于碘量瓶中，加入稀硫酸和足量碘化鉀（鉻被還原為Cr3+）并放于暗處6 min左右，然后加入適量水和數(shù)滴淀粉指示劑，用0.24 molL1Na2S2O3標準溶液滴定至終點（發(fā)生反應：I2+2S2O32=2I+S4O62，雜質(zhì)不參與反應），共用去Na2S2O3標準溶液20.00 mL。求所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分數(shù)（寫出計算過程）。【答案】33.6L98%