2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 階段排查 回扣落實(shí)（五）（含解析）新人教版.doc

階段排查回扣落實(shí)(五) 第一關(guān)：判斷正誤測(cè)基礎(chǔ)1肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是“S型菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因子”。()2體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是“S型菌的DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、糖類等不是遺傳物質(zhì)”。()3加熱殺死的S型菌與R型活菌共同注射小鼠后，小鼠死亡，說(shuō)明體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的致死原因是“S型細(xì)菌的DNA使小鼠致死”。()4同位素標(biāo)記噬菌體時(shí)，可用同位素先標(biāo)記雞胚細(xì)胞，再用雞胚細(xì)胞標(biāo)記噬菌體。()5某同學(xué)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性大于沉淀物(大腸桿菌)，實(shí)驗(yàn)失敗的原因是時(shí)間控制的不到位。()6噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程大體描述為“吸附注入合成(噬菌體DNA和蛋白質(zhì))組裝釋放”。()7噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的結(jié)論為“DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”。()8煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。()9豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA。()10擬南芥細(xì)胞內(nèi)既有DNA，也有RNA，但是DNA是擬南芥的主要遺傳物質(zhì)。()11分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)。()12DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)。()13某DNA片段中有100個(gè)脫氧核苷酸，則可能的排列順序?yàn)?100種。()14不同DNA分子攜帶的遺傳信息不同的根本原因在于堿基排列順序不同。()15只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。()16每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。()17DNA分子一條鏈中n，k，則另一條鏈中n、；整個(gè)雙鏈DNA分子中n、1。()18已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(AC)/(TG)0.25，(AT)/(GC)0.25，則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個(gè)DNA分子中是1與0.25。()19DNA、RNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。()20DNA復(fù)制的特點(diǎn)是“邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制”。()21非等位基因都位于非同源染色體上。()22體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)就是S型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死。()23RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板。()24DNA復(fù)制過(guò)程只需要模板、原料、酶。()25若用同位素標(biāo)記原料，則復(fù)制n次后，標(biāo)記的DNA分子占100%，標(biāo)記的單鏈占12/2n。()26細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。()27DNA病毒中沒(méi)有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則。()28mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子具有一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。()29轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA解旋只解開(kāi)DNA上表達(dá)基因的相應(yīng)區(qū)段，區(qū)別于DNA復(fù)制時(shí)。()30轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列。()31翻譯時(shí)，mRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)。()32不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性。()33轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物只有mRNA。()34DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈。()35解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性核酸內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。()36某堿基在單鏈中所占比例與在雙鏈中所占比例相同。()37DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。()38在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型與加熱殺死的S型細(xì)菌混合產(chǎn)生了S型菌，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。()39在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。()40一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含ATGC 4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中形成的。()41磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。()42在下圖中的單體種類為5種。()43翻譯時(shí)，mRNA上的密碼子與合成的肽鏈上的氨基酸序列存在一一對(duì)應(yīng)關(guān)系(終止密碼子除外)。()44DNA分子的特異性決定了所轉(zhuǎn)錄的RNA的特異性、翻譯的蛋白質(zhì)的特異性，進(jìn)而決定了生物的特定性狀表達(dá)。()45一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n2。()46基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過(guò)基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。()47基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。()48人體細(xì)胞中的某基因的堿基對(duì)數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于。()49轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是由三個(gè)堿基組成的。()50某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞不可能是真核細(xì)胞。()51條件充足時(shí)，原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可以同步進(jìn)行，代謝效率高、繁殖速率快。()52血紅蛋白、肌動(dòng)蛋白、蠶絲蛋白可視為基因直接表達(dá)的實(shí)例。()53基因通過(guò)相應(yīng)酶、激素的合成、調(diào)節(jié)代謝過(guò)程或生命活動(dòng)，是基因直接表達(dá)的結(jié)果。()54性狀(表現(xiàn)型)是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。()55多數(shù)基因控制一種性狀，但也有“一因多效”和“多因一效”的情況存在。()56終止密碼子不編碼氨基酸。()57tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息。()58核糖體可在mRNA上移動(dòng)。()第二關(guān)：強(qiáng)化重點(diǎn)提素養(yǎng)1生物的遺傳物質(zhì)再梳理(1)生物的遺傳物質(zhì)為核酸，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(2)病毒的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA(注：病毒只有一種核酸，要么為DNA，要么為RNA)。(3)原核生物的遺傳物質(zhì)為DNA，真核生物的遺傳物質(zhì)為DNA，故所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均為DNA(注：細(xì)胞生物均含DNA、RNA)。(4)證明DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)為艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，證明RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)為RNA病毒感染及病毒重組實(shí)驗(yàn)(注：格里菲斯的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未證明DNA是遺傳物質(zhì)，只證明加熱殺死的S型菌中含“轉(zhuǎn)化因子”)。2遺傳信息、密碼子、反密碼子再定位3“中心法則”再?gòu)?qiáng)化(1)總式(2)適用范圍細(xì)胞生物和DNA病毒：某些RNA病毒：逆轉(zhuǎn)錄病毒：(如HIV病毒)特例：未分化的分生組織細(xì)胞可進(jìn)行總式圖示中的(填序號(hào)，下同)、高度分化的細(xì)胞只進(jìn)行過(guò)程；哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞過(guò)程均不進(jìn)行。4基因、DNA、染色體的關(guān)系再明示(1)1條染色體復(fù)制前：含1個(gè)DNA分子(1:1)；復(fù)制后：含2個(gè)DNA分子(1:2)。(2)1個(gè)DNA分子包含許多無(wú)遺傳效應(yīng)的“非基因片段”及許多有遺傳效應(yīng)的“基因片段”(每個(gè)基因中含許多脫氧核苷酸對(duì))。5艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型細(xì)菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型從表中分析得出的結(jié)論是S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì))。6某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性的主要位置依次是沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液。7用、分別表示磷酸、脫氧核糖、含N堿基，畫(huà)出含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA結(jié)構(gòu)示意圖。答案：8在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基A與T的連接是脫氧核糖磷酸脫氧核糖。9若用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是中期20和20、后期40和20。10蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記。11經(jīng)檢測(cè)得知，一雙鏈DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)目為x，其占?jí)A基總量的比例是y，其中與鳥(niǎo)嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是x(12y)/y。12已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子。某信使RNA的堿基排列順序如下：AUUCGAUGAC(40個(gè)堿基)CUCUAGAUCU。此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個(gè)數(shù)為16個(gè)。13如圖是中心法則的部分示意圖，該示意圖表示的過(guò)程可以是轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄。14小鼠有40條染色體，將其卵原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并供給14N的原料，該小鼠進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，含15N標(biāo)記的DNA的卵細(xì)胞的可能性為100%。15如圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過(guò)程，甲分子上有m個(gè)密碼子，乙分子上有n個(gè)密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)中有mn2個(gè)肽鍵。教師備選題庫(kù)第三關(guān)：易錯(cuò)強(qiáng)化提考能有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)”1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)和影響因素(1)在加熱殺死的S型細(xì)菌中，其蛋白質(zhì)變性失活，但不要認(rèn)為DNA也變性失活，DNA在加熱過(guò)程中，雙螺旋解開(kāi)，氫鍵被打開(kāi)，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變，而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。3噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的方法不同(1)前者采用放射性同位素標(biāo)記法，即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(32P和35S)。(2)后者則采用直接分離法，即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。強(qiáng)化提能11952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是()A細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌或由于侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來(lái)B實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%C圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解D噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高解析：由圖可知，細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說(shuō)明有20%的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說(shuō)明有30%的噬菌體沒(méi)有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液。若細(xì)菌發(fā)生裂解，上清液中32P的百分比會(huì)上升，不會(huì)保持不變，且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解，A錯(cuò)誤；根據(jù)題意和圖示分析可知：當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，B正確；圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解，C正確；如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高，所以噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，D正確。答案：A有關(guān)“DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算”1堿基計(jì)算(1)不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(AT)/(CG)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。(2)若已知A占雙鏈的比例c%，則在單鏈的比例無(wú)法確定，但最大值可求出為2c%，最小值為0。2水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算(1)DNA水解產(chǎn)物：初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。(2)氫鍵數(shù)目計(jì)算：若堿基對(duì)為n，則氫鍵數(shù)為2n3n；若已知A有m個(gè)，則氫鍵數(shù)為3nm。3DNA復(fù)制計(jì)算在做DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時(shí)，應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”，是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。強(qiáng)化提能22019聊城一中模擬在DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3HdT)的培養(yǎng)基中，3HdT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3HdT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推測(cè)是()A復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域BDNA復(fù)制為半保留復(fù)制CDNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸DDNA復(fù)制方向?yàn)閍c解析：根據(jù)放射性自顯影結(jié)果可知，中間低放射性區(qū)域是復(fù)制開(kāi)始時(shí)在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3HdT)的培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩側(cè)高放射性區(qū)域是將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3HdT的培養(yǎng)基中進(jìn)行復(fù)制的結(jié)果，因此可判斷DNA復(fù)制從起始點(diǎn)(中間)向兩個(gè)方向延伸，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C3具有x個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)雙鏈DNA分子片段，含有y個(gè)嘧啶。下列敘述正確的是()A該分子片段即為一個(gè)基因B該分子片段中，堿基的比例y/x1C該DNA單鏈中相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連接D該分子片段完成n次復(fù)制需要(2xy)2n個(gè)游離的嘌呤脫氧核苷酸解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，依題意無(wú)法判斷該雙鏈DNA分子片段是否有遺傳效應(yīng)，A錯(cuò)誤；依題意，在該雙鏈DNA分子片段中，ATCG2x，TCy，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在該雙鏈DNA分子片段中，則有AT、CG，所以解得xy，即在該分子片段中，堿基的比例y/x1，B正確；該DNA單鏈中，相鄰的兩個(gè)堿基通過(guò)“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接，C錯(cuò)誤；依題意，該雙鏈DNA分子片段中，ATCG2x，TCy，解得AG2xy，該分子片段完成n次復(fù)制需要游離的嘌呤脫氧核苷酸為(2n1)(2xy)個(gè)，D錯(cuò)誤。答案：B42019湖北華中師大附中模擬真核細(xì)胞中氨基酸與tRNA結(jié)合，形成復(fù)合體AAtRNA。理論上一個(gè)真核細(xì)胞中這種復(fù)合體的個(gè)數(shù)，以及一個(gè)核糖體能容納該復(fù)合體的個(gè)數(shù)分別是()A61,2B64,2C61,1 D64,1解析：核糖體上有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，可以同時(shí)結(jié)合兩個(gè)tRNA,1個(gè)tRNA可以結(jié)合一個(gè)氨基酸，總共有61種tRNA，因此復(fù)合體的個(gè)數(shù)為61個(gè)，一個(gè)核糖體能容納2個(gè)復(fù)合體AAtRNA。答案：A5將正常生長(zhǎng)的玉米根尖細(xì)胞放在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，待其完成一個(gè)細(xì)胞周期后，再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，讓其再完成一個(gè)細(xì)胞周期。此時(shí)獲得的子細(xì)胞內(nèi)DNA分子不可能為(只考慮其中一對(duì)同源染色體上的DNA分子)()ABC D解析：玉米根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，則細(xì)胞中的每個(gè)DNA一條鏈含3H，另一條鏈不含。再轉(zhuǎn)入不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個(gè)細(xì)胞周期，中期時(shí)一個(gè)著絲點(diǎn)連接的兩條姐妹染色單體中的DNA分子，其中一個(gè)全部不含3H，即為正常DNA，另一個(gè)一條鏈含3H，另一條鏈不含3H，而在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)斷裂后，姐妹染色單體分離，隨機(jī)移向兩極，因此可以產(chǎn)生圖中的幾種可能。故選擇A選項(xiàng)。答案：A有關(guān)“基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯”1轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種RNA，但只有mRNA攜帶遺傳信息，并且三種RNA都參與翻譯過(guò)程，只是分工不同。2密碼子的專一性和簡(jiǎn)并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。3翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動(dòng)，讀取下一個(gè)密碼子，但mRNA不移動(dòng)。4DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下圖所示：5解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計(jì)算時(shí)，應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對(duì)數(shù)還是個(gè)數(shù)；是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基的個(gè)數(shù)；是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個(gè)數(shù)還是種類。強(qiáng)化提能6下圖所示，hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會(huì)導(dǎo)致自身細(xì)胞裂解死亡，另外一個(gè)基因sok也在這個(gè)質(zhì)粒上，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合，這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，從而阻止細(xì)胞死亡。下列說(shuō)法合理的是()AsokmRNA和hokmRNA堿基序列相同B當(dāng)sokmRNA存在時(shí)，hok基因不會(huì)轉(zhuǎn)錄C當(dāng)sokmRNA不存在時(shí)，大腸桿菌細(xì)胞會(huì)裂解死亡D一個(gè)不含任何質(zhì)粒的大腸桿菌會(huì)被這種毒蛋白殺死解析：sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合，說(shuō)明這兩種mRNA的堿基序列互補(bǔ)而不是相同，A錯(cuò)誤；當(dāng)sokmRNA存在時(shí)，hok基因仍能轉(zhuǎn)錄，只是轉(zhuǎn)錄形成的hokmRNA會(huì)與sokmRNA結(jié)合，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合”可知，當(dāng)sokmRNA不存在時(shí)，hokmRNA才能翻譯合成毒蛋白，造成細(xì)胞裂解死亡，C正確；毒蛋白是由hok基因控制合成的，而hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，因此一個(gè)不含任何質(zhì)粒的大腸桿菌不會(huì)被這種毒蛋白殺死，D錯(cuò)誤。答案：C72016上海卷，30大量研究發(fā)現(xiàn)，很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著的特異性。下圖A所示的鏈霉菌某一mRNA的部分序列整體大致符合下圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律，試根據(jù)這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子(AUG或GUG)可能是()A BC D解析：若起始密碼子為，統(tǒng)計(jì)所有的11個(gè)密碼子中，第一位堿基為A和U所占比例為7/11，若起始密碼子為，從此處開(kāi)始的7個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7，若起始密碼子為，從此處開(kāi)始的4個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0，均不符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。若為起始密碼子，共有兩個(gè)密碼子，GUG、GAC密碼子第二位堿基AU較多，有可能是這段mRNA序列中翻譯的起始密碼子所在位置，故選D。答案：D82019廣西欽州質(zhì)檢下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是()A三個(gè)過(guò)程都屬于“中心法則”的內(nèi)容B三個(gè)過(guò)程都需要消耗能量CDNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄只能在細(xì)胞核中進(jìn)行，而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行D某段DNA有600個(gè)堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸100個(gè)解析：DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都涉及遺傳信息的在細(xì)胞內(nèi)的傳遞，所以三個(gè)過(guò)程都屬于“中心法則”的內(nèi)容，A正確；DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)過(guò)程都需要消耗細(xì)胞內(nèi)代謝產(chǎn)生的能量，B正確；DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，還可以在線粒體、葉綠體等細(xì)胞器中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；一段DNA含有600個(gè)堿基，轉(zhuǎn)錄后形成的信使RNA最多含有300個(gè)堿基，由它控制合成的多肽鏈則最多含100個(gè)氨基酸，D正確。答案：C92019天津月考基因在表達(dá)過(guò)程中如有異常mRNA就會(huì)被細(xì)胞分解，如圖是S基因的表達(dá)過(guò)程，則下列有關(guān)敘述正確的是()A異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B圖中所示的為轉(zhuǎn)錄，為翻譯過(guò)程C圖中過(guò)程使用的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶DS基因中存在不能控制翻譯成多肽鏈的片段解析：由圖可以直接看出異常mRNA出現(xiàn)是對(duì)前體RNA剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果；圖示為對(duì)前體RNA剪切的過(guò)程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶；S基因轉(zhuǎn)錄形成的RNA前體需經(jīng)過(guò)剪切才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，說(shuō)明S基因中存在不能控制翻譯多肽的序列。答案：D102019濟(jì)南市模擬如圖為人體對(duì)性狀控制過(guò)程示意圖，據(jù)圖分析可得出()A過(guò)程都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行B食物中缺乏酪氨酸會(huì)使皮膚變白CM1和M2不可能同時(shí)出現(xiàn)在同一個(gè)細(xì)胞中D老年人細(xì)胞中不含有M2解析：圖中是轉(zhuǎn)錄，是翻譯，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行；酪氨酸為非必需氨基酸，可在人體中合成；M1只存在于紅細(xì)胞中；老年人頭發(fā)變白的原因是酪氨酸酶活性降低，而不是不含酪氨酸酶。答案：C有關(guān)“中心法則五大過(guò)程”1需要解旋的過(guò)程及相關(guān)酶：DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板)，需解旋酶解旋；轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板)，需RNA聚合酶解旋。2高等動(dòng)植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑，但具體到不同細(xì)胞情況不盡相同，如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有；但葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無(wú)DNA復(fù)制途徑，只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)信息傳遞。3RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在RNA病毒中，是后來(lái)發(fā)現(xiàn)的，是對(duì)中心法則的補(bǔ)充和完善。4進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的過(guò)程上述五個(gè)過(guò)程都有；進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的場(chǎng)所有四個(gè)，即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。強(qiáng)化提能112015安徽卷，4Q噬菌體的遺傳物質(zhì)(QRNA)是一條單鏈RNA。當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示)，然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QRNA。下列敘述正確的是()AQRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程BQRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過(guò)程C一條QRNA模板只能翻譯出一條肽鏈DQRNA復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá)解析：?jiǎn)捂淨(jìng)RNA的復(fù)制過(guò)程為：先以該RNA為模板合成一條互補(bǔ)RNA，再以互補(bǔ)RNA為模板合成子代的QRNA，故此過(guò)程中不需要逆轉(zhuǎn)錄，但可形成雙鏈RNA，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；由圖知以該RNA為模板合成了多種蛋白質(zhì)，故一條單鏈Q(jìng)RNA可翻譯出多條肽鏈，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息可知，侵染大腸桿菌后，QRNA可立即作為模板翻譯出RNA復(fù)制酶，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B