高考生物一輪復(fù)習(xí)“練案”第13講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡及癌變課件 新人教版

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1、 練案練案13 13 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡及癌變細(xì)胞的分化、衰老、凋亡及癌變 1.1.細(xì)胞分化是生物體普遍存在的一種生命現(xiàn)象，下列敘述不細(xì)胞分化是生物體普遍存在的一種生命現(xiàn)象，下列敘述不 正確的是正確的是 （ ） A.A.分化發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中分化發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中 B.B.分化是基因在特定的時(shí)間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)分化是基因在特定的時(shí)間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié) 果果 C.C.未離體的體細(xì)胞不會(huì)表現(xiàn)出全能性未離體的體細(xì)胞不會(huì)表現(xiàn)出全能性 D.D.分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變解析：細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)不變。解析：細(xì)胞分化過(guò)程中遺傳物質(zhì)不

2、變。D D2.2.用人的胰高血糖素基因制成的用人的胰高血糖素基因制成的DNADNA探針檢測(cè)下列物質(zhì)，不探針檢測(cè)下列物質(zhì)，不 能形成雜交分子的是能形成雜交分子的是 （ ） A.A.人胰島人胰島A A細(xì)胞中的細(xì)胞中的DNADNA B. B.人胰島人胰島A A細(xì)胞中的細(xì)胞中的mRNA mRNA C. C.人胰島人胰島B B細(xì)胞中的細(xì)胞中的DNA DNA D. D.人胰島人胰島B B細(xì)胞中的細(xì)胞中的mRNAmRNA解析：人體的體細(xì)胞是受精卵通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的，解析：人體的體細(xì)胞是受精卵通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的，所以每一個(gè)體細(xì)胞含有的遺傳物質(zhì)是相同的，所以用人所以每一個(gè)體細(xì)胞含有的遺傳物質(zhì)是相同的，所以用人的

3、胰高血糖素基因制成的的胰高血糖素基因制成的DNADNA探針可與人胰島探針可與人胰島A A細(xì)胞中的細(xì)胞中的DNADNA和人胰島和人胰島B B細(xì)胞中的細(xì)胞中的DNADNA形成雜交分子，由于基因的選形成雜交分子，由于基因的選擇性表達(dá)人胰島擇性表達(dá)人胰島A A細(xì)胞表達(dá)胰高血糖素基因，而人胰島細(xì)胞表達(dá)胰高血糖素基因，而人胰島B B細(xì)胞不表達(dá)胰高血糖素基因，所以用人的胰高血糖素基細(xì)胞不表達(dá)胰高血糖素基因，所以用人的胰高血糖素基因制成的因制成的DNADNA探針與人胰島探針與人胰島A A細(xì)胞中的細(xì)胞中的mRNAmRNA分子能形成雜分子能形成雜交分子，而與人胰島交分子，而與人胰島B B細(xì)胞中的細(xì)胞中的mRNAm

4、RNA分子不形成雜交分子。分子不形成雜交分子。D D3.3.下列不屬于細(xì)胞凋亡實(shí)例的是下列不屬于細(xì)胞凋亡實(shí)例的是 （ ） A.A.與效應(yīng)與效應(yīng)T T細(xì)胞緊密接觸的靶細(xì)胞裂解細(xì)胞緊密接觸的靶細(xì)胞裂解 B.B.被被HIVHIV侵染的侵染的T T淋巴細(xì)胞裂解死亡淋巴細(xì)胞裂解死亡 C.C.發(fā)育到第發(fā)育到第5 5周的人體胚胎中，位于指周的人體胚胎中，位于指( (趾趾) )間的蹼消失間的蹼消失 D.D.蝌蚪發(fā)育成青蛙的過(guò)程中尾部細(xì)胞大量死亡蝌蚪發(fā)育成青蛙的過(guò)程中尾部細(xì)胞大量死亡解析：被解析：被HIVHIV侵染的侵染的T T淋巴細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞壞死。淋巴細(xì)胞裂解死亡屬于細(xì)胞壞死。B B4.54.5月月3

5、131日是日是“世界無(wú)煙日世界無(wú)煙日”，20122012年無(wú)煙日的主題是年無(wú)煙日的主題是“警警 惕煙草業(yè)干擾控?zé)熖锜煵輼I(yè)干擾控?zé)煛?，口?hào)是：生命與煙草對(duì)抗。下列相，口號(hào)是：生命與煙草對(duì)抗。下列相 關(guān)敘述不正確的是關(guān)敘述不正確的是 （ ） A.A.煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，吸煙使致癌幾率提高煙草中含有多種化學(xué)致癌因子，吸煙使致癌幾率提高 B.B.吸煙可能使原癌基因和抑癌基因缺失，導(dǎo)致正常細(xì)胞癌吸煙可能使原癌基因和抑癌基因缺失，導(dǎo)致正常細(xì)胞癌 變變 C.C.癌細(xì)胞容易侵襲機(jī)體周?chē)＝M織，說(shuō)明癌細(xì)胞易發(fā)生癌細(xì)胞容易侵襲機(jī)體周?chē)＝M織，說(shuō)明癌細(xì)胞易發(fā)生 轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移 D.D.癌細(xì)胞因膜上的蛋白質(zhì)改變

6、，易被效應(yīng)癌細(xì)胞因膜上的蛋白質(zhì)改變，易被效應(yīng)T T細(xì)胞識(shí)別而裂細(xì)胞識(shí)別而裂 解解解析：煙草中含有尼古丁、煤焦油等多種化學(xué)致癌因解析：煙草中含有尼古丁、煤焦油等多種化學(xué)致癌因子，吸煙使患肺癌的幾率提高，故子，吸煙使患肺癌的幾率提高，故A A正確；細(xì)胞癌變是原正確；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，不是原癌基因和抑癌基癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，不是原癌基因和抑癌基因缺失的結(jié)果，故因缺失的結(jié)果，故B B錯(cuò)誤；由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，錯(cuò)誤；由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，因此，癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移，故因此，癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移，故C C正確；癌細(xì)胞膜上的蛋白正確；癌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)發(fā)生改變，易被效應(yīng)質(zhì)

7、發(fā)生改變，易被效應(yīng)T T細(xì)胞識(shí)別而裂解，故細(xì)胞識(shí)別而裂解，故D D正確。正確。B B5.20115.2011年年1111月月2525日日naturenature雜志在線(xiàn)發(fā)表了德國(guó)研究人員的最雜志在線(xiàn)發(fā)表了德國(guó)研究人員的最 新研究成果：癌變前的衰老肝細(xì)胞能被由腫瘤抗原引導(dǎo)的新研究成果：癌變前的衰老肝細(xì)胞能被由腫瘤抗原引導(dǎo)的 免疫反應(yīng)清除。利用這一成果，可以對(duì)癌變前衰老細(xì)胞進(jìn)免疫反應(yīng)清除。利用這一成果，可以對(duì)癌變前衰老細(xì)胞進(jìn) 行抗原特異性免疫監(jiān)測(cè)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是行抗原特異性免疫監(jiān)測(cè)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是 （ ） A.A.衰老肝細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低衰老肝細(xì)胞的

8、細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低 B.B.癌變以后的肝細(xì)胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移癌變以后的肝細(xì)胞容易向其他組織轉(zhuǎn)移 C.C.肝細(xì)胞的衰老與細(xì)胞代謝的速率加快有關(guān)肝細(xì)胞的衰老與細(xì)胞代謝的速率加快有關(guān) D.D.受核質(zhì)比、表面積與體積比的限制，肝細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)受核質(zhì)比、表面積與體積比的限制，肝細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng) 大大解析：衰老細(xì)胞細(xì)胞代謝速率降低。解析：衰老細(xì)胞細(xì)胞代謝速率降低。C C6.6.下列有關(guān)核輻射致癌的分析中，錯(cuò)誤的是下列有關(guān)核輻射致癌的分析中，錯(cuò)誤的是 （ ） A.A.核輻射可導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控核輻射可導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控 B.B.接觸過(guò)核輻射的人一定會(huì)致癌接觸過(guò)核輻射的人

9、一定會(huì)致癌 C.C.核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變 D.D.核輻射可損傷細(xì)胞中的核輻射可損傷細(xì)胞中的DNADNA解析：核輻射是一種物理致癌因子，因此，核輻射能解析：核輻射是一種物理致癌因子，因此，核輻射能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，使細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控，故導(dǎo)致細(xì)胞癌變，使細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控，故A A正確；雖然正確；雖然核輻射是一種物理致癌因子，但接觸核輻射不一定發(fā)生核輻射是一種物理致癌因子，但接觸核輻射不一定發(fā)生癌變，故癌變，故B B錯(cuò)誤；核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突錯(cuò)誤；核輻射可使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變也可損傷細(xì)胞中的變也可損傷細(xì)胞中的DNADNA，故，

10、故C C、D D正確。正確。B B7.7.研究人員發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體與腫瘤內(nèi)的胎盤(pán)生長(zhǎng)因子研究人員發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體與腫瘤內(nèi)的胎盤(pán)生長(zhǎng)因子 結(jié)合后，會(huì)阻斷胎盤(pán)生長(zhǎng)因子與毛細(xì)血管結(jié)合的通路，削結(jié)合后，會(huì)阻斷胎盤(pán)生長(zhǎng)因子與毛細(xì)血管結(jié)合的通路，削 減對(duì)腫瘤的養(yǎng)分供給，使癌細(xì)胞分裂速度減緩。下列說(shuō)法減對(duì)腫瘤的養(yǎng)分供給，使癌細(xì)胞分裂速度減緩。下列說(shuō)法 正確的是正確的是 （ ） A.A.胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體一旦在核糖體上合成便具有生物活性胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體一旦在核糖體上合成便具有生物活性 B.B.胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體的合成與分泌需多種細(xì)胞器參與胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體的合成與分泌需多種細(xì)胞器參與 C.C.由于癌細(xì)胞表面

11、的糖蛋白增多，潤(rùn)滑作用增強(qiáng)導(dǎo)致癌細(xì)由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白增多，潤(rùn)滑作用增強(qiáng)導(dǎo)致癌細(xì) 胞容易轉(zhuǎn)移胞容易轉(zhuǎn)移 D.D.胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體中肽鏈的盤(pán)曲和折疊被解開(kāi)，不影響胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體中肽鏈的盤(pán)曲和折疊被解開(kāi)，不影響 蛋白質(zhì)的功能蛋白質(zhì)的功能解析：胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體在核糖體上合成后，經(jīng)折疊、解析：胎盤(pán)生長(zhǎng)因子抗體在核糖體上合成后，經(jīng)折疊、盤(pán)曲才有生物活性，故盤(pán)曲才有生物活性，故A A、D D錯(cuò)誤；由于癌細(xì)胞表面的糖錯(cuò)誤；由于癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移，故蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移，故C C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。B B8.8.下面是幾個(gè)同學(xué)對(duì)有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的總結(jié)，你下面是幾個(gè)同學(xué)對(duì)有關(guān)

12、蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的總結(jié)，你 認(rèn)為其中錯(cuò)誤的是認(rèn)為其中錯(cuò)誤的是 （ ） A.A.在同一生物體內(nèi)，不同體細(xì)胞核中的在同一生物體內(nèi)，不同體細(xì)胞核中的DNADNA分子是相同分子是相同 的，但蛋白質(zhì)和的，但蛋白質(zhì)和RNARNA是不完全相同的是不完全相同的 B.B.基因中的遺傳信息通過(guò)基因中的遺傳信息通過(guò)mRNAmRNA傳遞到蛋白質(zhì)，通過(guò)蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，通過(guò)蛋白質(zhì) 中氨基酸的排列順序得到表達(dá)中氨基酸的排列順序得到表達(dá) C.C.在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中，在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中，DNADNA分子較多，轉(zhuǎn)錄成的分子較多，轉(zhuǎn)錄成的 mRNAmRNA分子也多，從而翻譯成的蛋白質(zhì)就多分子也多，從而翻譯成的蛋

13、白質(zhì)就多 D.D.在真核細(xì)胞中，在真核細(xì)胞中，DNADNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中完的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中完 成，而蛋白質(zhì)的合成均在細(xì)胞質(zhì)中完成成，而蛋白質(zhì)的合成均在細(xì)胞質(zhì)中完成解析：解析：DNADNA是遺傳物質(zhì)，在細(xì)胞中含量穩(wěn)定，不會(huì)因?yàn)槭沁z傳物質(zhì)，在細(xì)胞中含量穩(wěn)定，不會(huì)因?yàn)榧?xì)胞合成蛋白質(zhì)能力強(qiáng)而增多。細(xì)胞合成蛋白質(zhì)能力強(qiáng)而增多。C C9.9.如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的 變化。下列表述正確的是變化。下列表述正確的是 （ ） A.A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 B.B.

14、結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 C.C.圖中染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的圖中染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的 D.D.上述突變基因一定會(huì)通過(guò)減數(shù)分裂傳遞給子代個(gè)體上述突變基因一定會(huì)通過(guò)減數(shù)分裂傳遞給子代個(gè)體解析：細(xì)胞癌變具有累積效應(yīng)。解析：細(xì)胞癌變具有累積效應(yīng)。B B10.10.如圖若表示高等動(dòng)物細(xì)胞的增殖如圖若表示高等動(dòng)物細(xì)胞的增殖 和分化過(guò)程，下列敘述中正確的和分化過(guò)程，下列敘述中正確的 是是 （ ） A.AA.A過(guò)程和過(guò)程和B B過(guò)程分別表示細(xì)胞的過(guò)程分別表示細(xì)胞的 增殖和癌變?cè)鲋澈桶┳?B.bB.b、c c、d d、

15、e e細(xì)胞的遺傳信息存細(xì)胞的遺傳信息存 在明顯差異在明顯差異C.AC.A、B B兩過(guò)程中都存在遺傳信息的表達(dá)兩過(guò)程中都存在遺傳信息的表達(dá)D.aD.a細(xì)胞可以看作干細(xì)胞，遺傳信息最豐富細(xì)胞可以看作干細(xì)胞，遺傳信息最豐富解析：解析：A A表示細(xì)胞增殖，表示細(xì)胞增殖，B B表示細(xì)胞癌變，兩個(gè)過(guò)程中表示細(xì)胞癌變，兩個(gè)過(guò)程中都有蛋白質(zhì)的合成，即都存在遺傳信息的表達(dá)。在細(xì)胞都有蛋白質(zhì)的合成，即都存在遺傳信息的表達(dá)。在細(xì)胞的增殖過(guò)程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了變化，但由的增殖過(guò)程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了變化，但由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的所有子細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都相一個(gè)細(xì)胞經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的所有子細(xì)胞的遺傳物質(zhì)

16、都相同，所以同，所以a a、b b、c c、d d、e e細(xì)胞的遺傳信息都相同。細(xì)胞的遺傳信息都相同。C C11.11.資料資料.2009.2009年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)3 3名科學(xué)家，名科學(xué)家， 表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶的作用機(jī)理。每條染色體的表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶的作用機(jī)理。每條染色體的 兩端都有一段特殊序列的兩端都有一段特殊序列的DNADNA，稱(chēng)為端粒。細(xì)胞每分裂一，稱(chēng)為端粒。細(xì)胞每分裂一 次，端粒就縮短一次，當(dāng)端粒不能再縮短時(shí)，細(xì)胞就無(wú)法次，端粒就縮短一次，當(dāng)端粒不能再縮短時(shí)，細(xì)胞就無(wú)法 繼續(xù)分裂。大約繼續(xù)分裂。大約90%90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)

17、的端粒及相的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒及相 對(duì)來(lái)說(shuō)數(shù)量較多的端粒酶。對(duì)來(lái)說(shuō)數(shù)量較多的端粒酶。 資料資料.如圖為人體某個(gè)細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育各個(gè)階段如圖為人體某個(gè)細(xì)胞所經(jīng)歷的生長(zhǎng)發(fā)育各個(gè)階段 示意圖：示意圖：根據(jù)資料根據(jù)資料、回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(1)(1)與與相比，相比，的表面積的表面積/ /體積比值體積比值 ，與外界環(huán)，與外界環(huán) 境進(jìn)行物質(zhì)交換的能力境進(jìn)行物質(zhì)交換的能力 。(2)(2)資料資料圖中，圖中，b b、c c過(guò)程分別表示細(xì)胞的過(guò)程分別表示細(xì)胞的 和和 。(3)(3)與與相比，衰老細(xì)胞中端粒比相比，衰老細(xì)胞中端粒比中端粒中端粒 ( (填填 “ “長(zhǎng)長(zhǎng)”或或“短短”) )。(4

18、)(4)根據(jù)上述內(nèi)容推測(cè)端粒酶的作用是根據(jù)上述內(nèi)容推測(cè)端粒酶的作用是 ，由此，由此 你對(duì)腫瘤治療中應(yīng)你對(duì)腫瘤治療中應(yīng)“促進(jìn)促進(jìn)”還是還是“抑制抑制”端粒酶基因的端粒酶基因的 表達(dá)？表達(dá)？ 。答案：答案：(1)(1)較小較小 較低較低(2)(2)增殖增殖 分化分化(3)(3)短短(4)(4)合成端粒合成端粒 抑制抑制解析：細(xì)胞的相對(duì)表面積越小，物質(zhì)交換能力越強(qiáng)；資解析：細(xì)胞的相對(duì)表面積越小，物質(zhì)交換能力越強(qiáng)；資料料IIII圖中，圖中，a a、b b、c c過(guò)程分別表示細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化；過(guò)程分別表示細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化；衰老細(xì)胞增殖能力降低，細(xì)胞中端粒變短；由材料可以看衰老細(xì)胞增殖能力降低

19、，細(xì)胞中端粒變短；由材料可以看出端粒酶的作用是合成端粒，因此，抑制端粒酶基因的表出端粒酶的作用是合成端粒，因此，抑制端粒酶基因的表達(dá)，能治療癌癥。達(dá)，能治療癌癥。12.12.苦馬豆素（苦馬豆素（SWSW）最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得，）最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得，SWSW 是否具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用？許多學(xué)者做了大量研是否具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用？許多學(xué)者做了大量研 究，請(qǐng)根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及研究結(jié)果回答問(wèn)題。究，請(qǐng)根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程及研究結(jié)果回答問(wèn)題。 取小鼠肝癌取小鼠肝癌Hepal-6Hepal-6細(xì)胞；細(xì)胞；制成單細(xì)胞懸液，接種于制成單細(xì)胞懸液，接種于 多孔板，加入等量培

20、養(yǎng)液，每組設(shè)多孔板，加入等量培養(yǎng)液，每組設(shè)5 5個(gè)平行孔；個(gè)平行孔；于于37 37 、 5% CO5% CO2 2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24 h24 h后靜置去除上清液；后靜置去除上清液；加入加入 等量不同濃度等量不同濃度SWSW溶液，于溶液，于37 37 、5% CO5% CO2 2培養(yǎng)箱中分別培培養(yǎng)箱中分別培 養(yǎng)；養(yǎng)；分別在分別在24 h24 h、48 h48 h、72 h72 h時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)時(shí)吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié) 果，得到不同濃度果，得到不同濃度SWSW對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線(xiàn)對(duì)細(xì)胞存活率影響曲線(xiàn)( (如圖所示如圖所示) )； 將培養(yǎng)將培養(yǎng)48 h48 h的培養(yǎng)液離心，細(xì)胞染

21、色，在熒光顯微鏡下的培養(yǎng)液離心，細(xì)胞染色，在熒光顯微鏡下 觀察拍照，記錄正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞數(shù)目，并采用免疫熒觀察拍照，記錄正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞數(shù)目，并采用免疫熒 光細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡蛋白光細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡蛋白BaxBax和和Bcl-2Bcl-2表達(dá)量狀況，匯表達(dá)量狀況，匯 總統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)下表?？偨y(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)下表。SW（微克（微克/mL） 癌細(xì)胞數(shù)目癌細(xì)胞數(shù)目凋亡細(xì)胞數(shù)目凋亡細(xì)胞數(shù)目Bax蛋白蛋白Bcl-2蛋白蛋白2+1+0.5+0+表表 培養(yǎng)培養(yǎng)48 h48 h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白BaxBax和和Bcl-2Bcl-2的表達(dá)量情的表達(dá)量情況（注：況（注：“+”+”的數(shù)量表示相對(duì)值

22、的大?。┑臄?shù)量表示相對(duì)值的大?。?1)(1)實(shí)驗(yàn)中首先將小鼠肝癌實(shí)驗(yàn)中首先將小鼠肝癌Hepal-6Hepal-6細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，于細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，于 37 37 、5% CO5% CO2 2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是 。(2)(2)處于間期的肝癌處于間期的肝癌Hepal-6Hepal-6細(xì)胞分子水平的主要變化是細(xì)胞分子水平的主要變化是 。(3)(3)實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組的處理方法應(yīng)為實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組的處理方法應(yīng)為 ，利用多孔板，利用多孔板 培養(yǎng)時(shí)，每組設(shè)置培養(yǎng)時(shí)，每組設(shè)置5 5個(gè)平行孔同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì)個(gè)平行孔同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì) 平均值是為了平均值是為了 。(4)(4)分

23、析圖中曲線(xiàn)可知，分析圖中曲線(xiàn)可知，SWSW對(duì)肝癌對(duì)肝癌Hepal-6Hepal-6細(xì)胞作用效果的特細(xì)胞作用效果的特 點(diǎn)是：點(diǎn)是： ； 。(5)(5)表中結(jié)果說(shuō)明表中結(jié)果說(shuō)明SWSW可以誘發(fā)細(xì)胞可以誘發(fā)細(xì)胞 ，從分子水平，從分子水平 上分析，上分析，SWSW可以導(dǎo)致癌細(xì)胞內(nèi)可以導(dǎo)致癌細(xì)胞內(nèi) 的合成量增加。的合成量增加。 答案：（答案：（1 1）細(xì)胞增殖（或）細(xì)胞增殖（或“細(xì)胞分裂細(xì)胞分裂”）（2 2）DNADNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成（3 3）不加）不加SWSW藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)藥物處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）液） 減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信減小

24、誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信（4 4）SWSW濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越濃度越高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)強(qiáng) （SWSW）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制）作用時(shí)間越長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)（存活）的抑制作用越強(qiáng)作用越強(qiáng)（5 5）凋亡）凋亡 BaxBax蛋白蛋白解析：考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分析能力。解析：考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分析能力。13.13.端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，由端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，由DNADNA重復(fù)序列重復(fù)序列 和結(jié)合蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn)，隨細(xì)胞不斷增殖，端粒逐漸和結(jié)合蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn)，隨細(xì)胞不斷增殖，端粒逐漸 縮短。當(dāng)細(xì)胞端?？s至一定程度時(shí)，細(xì)胞停止分裂。端

25、?？s短。當(dāng)細(xì)胞端?？s至一定程度時(shí)，細(xì)胞停止分裂。端粒 酶由酶由RNARNA和蛋白質(zhì)組成，其中和蛋白質(zhì)組成，其中RNARNA是一段模板序列，可指導(dǎo)是一段模板序列，可指導(dǎo) 合成端粒合成端粒DNADNA的重復(fù)序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出的重復(fù)序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出 較高的端粒酶活性。請(qǐng)分析回答：較高的端粒酶活性。請(qǐng)分析回答： （1 1）白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的）白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的 。其。其 中中 細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。 （2 2）端粒酶的作用相當(dāng)于）端粒酶的作用相當(dāng)于HIVHIV病毒中的病毒中的 酶。結(jié)合酶。結(jié)合 端粒酶的作用推測(cè)，癌細(xì)胞表現(xiàn)

26、出惡性增殖而不衰老死端粒酶的作用推測(cè)，癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死 亡的特點(diǎn)可能是由于亡的特點(diǎn)可能是由于 。 （3 3）雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的自然菌群，具有抗腫瘤作用。）雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的自然菌群，具有抗腫瘤作用。 研究人員從雙歧桿菌中提取出雙歧桿菌脂磷壁酸研究人員從雙歧桿菌中提取出雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA)(LTA)， 加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人白血病細(xì)胞株加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人白血病細(xì)胞株HL-60HL-60，檢測(cè)，檢測(cè)LTALTA 對(duì)細(xì)胞增殖的影響。對(duì)細(xì)胞增殖的影響。LTALTA濃度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖中濃度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖中A A所示。所示。此實(shí)驗(yàn)中還有一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，其處理是此實(shí)驗(yàn)中還有一組

27、對(duì)照實(shí)驗(yàn)，其處理是 。圖中。圖中A A結(jié)結(jié) 果說(shuō)明果說(shuō)明LTALTA能能 ，且，且LTALTA作用的效果受作用的效果受 的影響。的影響。選用選用LTALTA濃度為濃度為40 g/mL40 g/mL的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的細(xì)胞，測(cè)定端的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的細(xì)胞，測(cè)定端 粒酶活性，結(jié)果如圖粒酶活性，結(jié)果如圖B B所示。綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得出所示。綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得出 的結(jié)論是，的結(jié)論是，LTALTA通過(guò)通過(guò) 。解析：（解析：（1 1）白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的造血）白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞都起源于骨髓中的造血干細(xì)胞，其中干細(xì)胞，其中T T 淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。（淋巴細(xì)胞在胸腺中發(fā)育成熟。（2 2）

28、由于）由于端粒酶由端粒酶由RNARNA和蛋白質(zhì)組成，其中和蛋白質(zhì)組成，其中RNARNA是一段模板序列，可是一段模板序列，可指導(dǎo)合成端粒指導(dǎo)合成端粒DNADNA的重復(fù)序列，因此端粒酶的作用相當(dāng)于的重復(fù)序列，因此端粒酶的作用相當(dāng)于HIVHIV病毒中的逆轉(zhuǎn)錄酶。（病毒中的逆轉(zhuǎn)錄酶。（3 3）測(cè)定）測(cè)定LTALTA對(duì)細(xì)胞增殖的影響，對(duì)細(xì)胞增殖的影響，要設(shè)計(jì)空白對(duì)照，從圖要設(shè)計(jì)空白對(duì)照，從圖A A可以看出可以看出LTALTA能抑制白血病細(xì)胞能抑制白血病細(xì)胞（癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞）的增殖；且（癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞）的增殖；且LTALTA作用的效果受作用的效果受LTALTA的的濃度和作用時(shí)間的影響。綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

29、，可以得出的濃度和作用時(shí)間的影響。綜合兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得出的結(jié)論是，結(jié)論是，LTALTA通過(guò)抑制端粒酶的活性來(lái)抑制白血病細(xì)胞的通過(guò)抑制端粒酶的活性來(lái)抑制白血病細(xì)胞的增殖。增殖。答案：（答案：（1 1）造血干細(xì)胞）造血干細(xì)胞 T T淋巴淋巴（2 2）逆轉(zhuǎn)錄酶）逆轉(zhuǎn)錄酶 端粒酶有較高活性端粒酶有較高活性（3 3）培養(yǎng)液中不添加培養(yǎng)液中不添加LTA LTA 抑制白血病細(xì)胞（癌細(xì)胞、抑制白血病細(xì)胞（癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞）的增殖腫瘤細(xì)胞）的增殖 LTALTA的濃度和作用時(shí)間的濃度和作用時(shí)間 抑制端粒酶的活性來(lái)抑制白血病細(xì)胞（癌細(xì)胞、腫瘤抑制端粒酶的活性來(lái)抑制白血病細(xì)胞（癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞）的增殖細(xì)胞）的增殖