高考生物一輪復(fù)習(xí) 第六單元 第17講 探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程課件 蘇教版1

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1、第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第第17講講探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程2015高考導(dǎo)航高考導(dǎo)航考綱點(diǎn)擊考綱點(diǎn)擊考情示例考情示例人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程過(guò)程2013新課標(biāo)全國(guó)新課標(biāo)全國(guó)5、海南、海南132012江蘇江蘇2、福建、福建22011廣東廣東2、江蘇江蘇12實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)：DNA的粗提取與的粗提取與鑒定鑒定2011江蘇江蘇191體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA可使小鼠致死可使小鼠致死()2格里菲思認(rèn)為格里菲思認(rèn)為R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的原因是：型細(xì)菌的原因是：DNA是轉(zhuǎn)是轉(zhuǎn)化因子化因子()3噬菌體具有核糖體

2、，不屬于真核生物，應(yīng)屬于原核生物噬菌體具有核糖體，不屬于真核生物，應(yīng)屬于原核生物()4肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要是主要的遺傳物質(zhì)的遺傳物質(zhì)()5噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力服力()6豌豆細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是豌豆細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()7煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA(2012江蘇，江蘇，2D)()8提取組織提取組織DNA是利用不同化合物在溶劑中溶解度的差異是利用不同化合物在溶劑中溶

3、解度的差異(2013北京，北京，5B)()一、肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)一、肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過(guò)程過(guò)程R型活細(xì)菌型活細(xì)菌S型活細(xì)菌型活細(xì)菌(2)結(jié)論：加熱殺死的結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種促成型細(xì)菌中，含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為化為S型細(xì)菌的型細(xì)菌的“_”。轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子2艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過(guò)程過(guò)程(2)結(jié)論：結(jié)論：_才是使才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)變化的物質(zhì),即即_是轉(zhuǎn)化因子，是遺傳物質(zhì)。是轉(zhuǎn)化因子，是遺傳物質(zhì)。DNADNA想一想想一想艾弗里實(shí)驗(yàn)中設(shè)置艾弗里實(shí)驗(yàn)中設(shè)置DNADNA酶這一組

4、實(shí)驗(yàn)的目的是什么？酶這一組實(shí)驗(yàn)的目的是什么？一是對(duì)照說(shuō)明只加一是對(duì)照說(shuō)明只加DNA組的結(jié)論，二是說(shuō)明組的結(jié)論，二是說(shuō)明DNA的基本構(gòu)成的基本構(gòu)成成分不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。成分不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。二、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)二、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法：_。2實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果放射性同位素標(biāo)記法放射性同位素標(biāo)記法含含35S的噬菌體的噬菌體普通大腸桿菌普通大腸桿菌3結(jié)論：結(jié)論：_是噬菌體的遺傳物質(zhì)。是噬菌體的遺傳物質(zhì)。巧記巧記噬菌體增殖過(guò)程噬菌體增殖過(guò)程一吸一吸(附附)二注二注(入入)三合成，組裝、釋放、再侵染。三合成，組裝、釋放、再侵染。DNA三、三、RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)1過(guò)

5、程及結(jié)果過(guò)程及結(jié)果2結(jié)論：結(jié)論：_是遺傳物質(zhì)。是遺傳物質(zhì)。RNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA四、四、DNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì)連一連連一連解惑解惑(1)某一生物的遺傳物質(zhì)要么是某一生物的遺傳物質(zhì)要么是DNA，要么是，要么是RNA，不能同時(shí)是不能同時(shí)是DNA和和RNA。(2)細(xì)胞構(gòu)成的生物其遺傳物質(zhì)都是細(xì)胞構(gòu)成的生物其遺傳物質(zhì)都是DNA。D1注射后能使小白鼠患敗血癥而死亡的是注射后能使小白鼠患敗血癥而死亡的是()AR型肺炎球菌型肺炎球菌B加熱殺死后的加熱殺死后的R型肺炎球菌型肺炎球菌C加熱殺死后的加熱殺死后的S型肺炎球菌型肺炎球菌D加熱殺死后的加熱殺死后的S型肺炎球菌與型肺炎球菌與R型肺炎球菌

6、混合型肺炎球菌混合解析：解析：S型肺炎球菌可使小鼠死亡，故凡是可導(dǎo)致小鼠體內(nèi)型肺炎球菌可使小鼠死亡，故凡是可導(dǎo)致小鼠體內(nèi)出現(xiàn)出現(xiàn)S型肺炎球菌的均可使小鼠死亡。型肺炎球菌的均可使小鼠死亡。D項(xiàng)中加熱殺死的項(xiàng)中加熱殺死的S型型肺炎球菌的肺炎球菌的DNA可以使可以使R型肺炎球菌轉(zhuǎn)化為型肺炎球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎球菌而使型肺炎球菌而使小鼠死亡。小鼠死亡。A2赫爾希和蔡斯分別用赫爾希和蔡斯分別用35S和和32P標(biāo)記標(biāo)記T2噬菌體的不同有機(jī)物。噬菌體的不同有機(jī)物。下列被標(biāo)記的部位組合正確的是下列被標(biāo)記的部位組合正確的是()ABCD解析：解析：代表的是氨基酸的代表的是氨基酸的R基，基，代表磷酸基團(tuán)，代表磷酸基團(tuán)

7、，代表代表五碳糖，五碳糖，代表含氮堿基，含有代表含氮堿基，含有S的是的是，含有，含有P的是的是。D3下列有關(guān)肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異下列有關(guān)肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同點(diǎn)的敘述，正確的是同點(diǎn)的敘述，正確的是()A實(shí)驗(yàn)材料都是原核生物實(shí)驗(yàn)材料都是原核生物B都利用了放射性同位素標(biāo)記法都利用了放射性同位素標(biāo)記法C都能證明都能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳物質(zhì)D實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)分開(kāi)解析：噬菌體為病毒，不是原核生物；肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利解析：噬菌體為病毒，不是原核生物；肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了物質(zhì)的分離提純法，沒(méi)有使

8、用放射性同位素標(biāo)記法；兩用了物質(zhì)的分離提純法，沒(méi)有使用放射性同位素標(biāo)記法；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都設(shè)法將蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都設(shè)法將蛋白質(zhì)和和DNA分開(kāi)，分別觀察兩者在遺傳中的作用。分開(kāi)，分別觀察兩者在遺傳中的作用。C4將將TMV型病毒的型病毒的RNA與與HRV型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,組成一個(gè)新品系，用這個(gè)病毒去感染煙草，則在煙草細(xì)胞內(nèi)組成一個(gè)新品系，用這個(gè)病毒去感染煙草，則在煙草細(xì)胞內(nèi)分離出來(lái)的病毒有分離出來(lái)的病毒有()ATMV型的蛋白質(zhì)和型的蛋白質(zhì)和HRV型的型的RNABTMV型的型的RNA和和HRV型的蛋白質(zhì)型的蛋白質(zhì)CT

9、MV型的蛋白質(zhì)和型的蛋白質(zhì)和TMV型的型的RNADHRV型的蛋白質(zhì)和型的蛋白質(zhì)和HRV型的型的RNA解析：解析：TMV與與HRV型病毒的遺傳物質(zhì)都是型病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA，將，將TMV型病型病毒的毒的RNA與與HRV型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，組成一個(gè)新品型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，組成一個(gè)新品系，由于其遺傳物質(zhì)是系，由于其遺傳物質(zhì)是RNA，用這種新品系病毒去感染煙草，用這種新品系病毒去感染煙草，其遺傳物質(zhì)其遺傳物質(zhì)RNA會(huì)在煙草細(xì)胞內(nèi)利用煙草的化學(xué)成分來(lái)合成會(huì)在煙草細(xì)胞內(nèi)利用煙草的化學(xué)成分來(lái)合成RNA，并以此，并以此RNA為模板來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼。所以子代病毒為模板來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼。所以子代病

10、毒的的RNA和蛋白質(zhì)都是和蛋白質(zhì)都是TMV型。型。1培養(yǎng)基中培養(yǎng)基中R型和型和S型細(xì)菌的辨別型細(xì)菌的辨別(1)制作裝片，顯微鏡觀察是否有莢膜結(jié)構(gòu)。制作裝片，顯微鏡觀察是否有莢膜結(jié)構(gòu)。(2)培養(yǎng)形成菌落培養(yǎng)形成菌落培養(yǎng)基中兩種細(xì)菌不斷增殖形成菌落的培養(yǎng)基中兩種細(xì)菌不斷增殖形成菌落的形態(tài)、大小、顏色可以區(qū)分形態(tài)、大小、顏色可以區(qū)分肉眼即可辨別。肉眼即可辨別。2肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分析肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分析肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)者實(shí)驗(yàn)者培養(yǎng)細(xì)菌培養(yǎng)細(xì)菌格里菲思格里菲思艾弗里艾弗里用小鼠用小鼠(體內(nèi)體內(nèi))用培養(yǎng)基用培養(yǎng)基(體外體外)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)

11、驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)原則原則實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)果實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)論結(jié)論聯(lián)系聯(lián)系R型細(xì)菌與型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性對(duì)型細(xì)菌的毒性對(duì)照照S型細(xì)菌各成分作用的相型細(xì)菌各成分作用的相互對(duì)照互對(duì)照加熱殺死的加熱殺死的S型細(xì)菌能使型細(xì)菌能使R型型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌型細(xì)菌S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA使使R型活型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌型細(xì)菌S型細(xì)菌體內(nèi)有型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA是遺傳物是遺傳物質(zhì)質(zhì)所用材料相同，都是肺炎球菌所用材料相同，都是肺炎球菌(R型和型和S型型)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說(shuō)明體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是基礎(chǔ)，僅說(shuō)明S型細(xì)菌體內(nèi)有型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化

12、因轉(zhuǎn)化因子子”，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子轉(zhuǎn)化因子”是是DNA兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則3.S型細(xì)菌和型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是外源轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是外源DNA與受體細(xì)胞與受體細(xì)胞DNA之間的重組，使受體之間的重組，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息。因此，轉(zhuǎn)化作用可以看成廣義上細(xì)胞獲得了新的遺傳信息。因此，轉(zhuǎn)化作用可以看成廣義上的基因重組。的基因重組。 (2014江蘇四校聯(lián)考江蘇四校聯(lián)考)S型肺炎球菌的莢膜表面具有型肺炎球菌的莢膜表面具有多種抗原類型多種抗原類型(如如、型等型等)，不同的抗原類型之間不，不

13、同的抗原類型之間不能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)能通過(guò)突變而發(fā)生轉(zhuǎn)換；在特殊條件下離體培養(yǎng)S型肺炎型肺炎球菌可從中分離出球菌可從中分離出R型菌。型菌。Griffith將加熱殺死的將加熱殺死的S型菌型菌與與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病大量死亡，型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的S型菌；而單獨(dú)注型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的射加熱殺死的S型菌，小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的型菌，小鼠未死亡。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能支持的假設(shè)是假設(shè)是()AS型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌型菌經(jīng)突變形成了耐高溫型菌BS型菌是由型菌是由R

14、型菌突變形成的型菌突變形成的CR型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S型菌型菌D加熱后加熱后S型菌可能未被完全殺死型菌可能未被完全殺死C嘗試解答嘗試解答_解析解析加熱殺死的加熱殺死的S型菌與型菌與R型菌混合后同時(shí)注入小鼠體型菌混合后同時(shí)注入小鼠體內(nèi)，小鼠患病大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活內(nèi)，小鼠患病大量死亡，并從患病死亡小鼠體內(nèi)獲得具有活性的性的S型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的型菌；而單獨(dú)注射加熱殺死的S型菌小鼠未死亡，型菌小鼠未死亡，說(shuō)明說(shuō)明R型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了型菌經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化形成了S型菌。型菌。關(guān)于關(guān)于“肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，下列哪一項(xiàng)敘述是正確的，下列哪一項(xiàng)敘述是正確

15、的()AR型細(xì)菌與型細(xì)菌與S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA混合后，發(fā)生轉(zhuǎn)化是基因突變混合后，發(fā)生轉(zhuǎn)化是基因突變的結(jié)果的結(jié)果B用用S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA與與R型活細(xì)菌混合后，可能培養(yǎng)出型活細(xì)菌混合后，可能培養(yǎng)出S型菌型菌落和落和R型菌落型菌落C用用DNA酶處理酶處理S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA后與后與R型活細(xì)菌混合，可培型活細(xì)菌混合，可培養(yǎng)出養(yǎng)出S型細(xì)菌菌落和型細(xì)菌菌落和R型細(xì)菌菌落型細(xì)菌菌落D格里菲思用格里菲思用R型活細(xì)菌與型活細(xì)菌與S型死細(xì)菌混合后注射到小鼠體型死細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這就證明了內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這就證明了DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)B解析：肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是基因

16、重組，解析：肺炎球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；用項(xiàng)錯(cuò)誤；用DNA酶處理酶處理DNA后，后，DNA被水解，水解產(chǎn)物不能引起轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，被水解，水解產(chǎn)物不能引起轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，C項(xiàng)錯(cuò)誤；格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，沒(méi)有將項(xiàng)錯(cuò)誤；格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，沒(méi)有將DNA與其他物質(zhì)區(qū)分與其他物質(zhì)區(qū)分開(kāi)，所以最終沒(méi)有證明開(kāi)，所以最終沒(méi)有證明S型細(xì)菌的哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，型細(xì)菌的哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；B項(xiàng)所述是艾弗里實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，證明了項(xiàng)所述是艾弗里實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，證明了S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。是轉(zhuǎn)化因子。1材料材料T2噬菌體噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)2方法方法同位素示蹤法同位素示蹤法

17、3實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果4結(jié)論：結(jié)論：噬菌體的遺傳物質(zhì)是噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。【高考警示高考警示】(1)直接證明：直接證明：DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。是噬菌體的遺傳物質(zhì)。(2)間接證明：間接證明：DNA能夠自我復(fù)制，使前后代保持一定的連能夠自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性，維持遺傳性狀的穩(wěn)定性；續(xù)性，維持遺傳性狀的穩(wěn)定性；DNA能控制蛋白質(zhì)的生物能控制蛋白質(zhì)的生物合成，從而能夠控制新陳代謝和性狀。合成，從而能夠控制新陳代謝和性狀。(3)不能證明：不能證明：DNA是主要遺傳物質(zhì)；是主要遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)不是遺傳物蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。質(zhì)。 (2014江蘇淮安調(diào)研江蘇淮安調(diào)研)用用32P和

18、和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未被標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)將一個(gè)未被標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9小時(shí)，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)小時(shí)，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()A32P和和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性和蛋白質(zhì)一定具有放射性CDNA具有放射性的子代噬菌體占具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0小時(shí)小時(shí)嘗試解答嘗試解答_B解析解析32P還存在于細(xì)菌的還存在于細(xì)菌的RNA等物質(zhì)中，等物質(zhì)中，A項(xiàng)錯(cuò)

19、誤；噬菌體項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體利用宿主細(xì)胞中的原料合成子代噬菌體的利用宿主細(xì)胞中的原料合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，所和蛋白質(zhì)，所有子代噬菌體的有子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均具有放射性，和蛋白質(zhì)均具有放射性，B項(xiàng)正確，項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)噬菌體產(chǎn)生項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)噬菌體產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體，共繁殖個(gè)子代噬菌體，共繁殖6代，故代，故繁殖一代的時(shí)間為繁殖一代的時(shí)間為1.5小時(shí)，小時(shí)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。(1)噬菌體產(chǎn)生子代的方式是二分裂嗎？噬菌體產(chǎn)生子代的方式是二分裂嗎？(2)病毒的遺傳物質(zhì)和噬菌體一樣都是病毒的遺傳物質(zhì)和噬菌體一樣都是DNA嗎？嗎？(1)不是。屬于復(fù)制式增殖。不是。屬于復(fù)制式增殖。(2)

20、有的病毒遺傳物質(zhì)是有的病毒遺傳物質(zhì)是RNA。知識(shí)延展知識(shí)延展生物的遺傳物質(zhì)總結(jié)生物的遺傳物質(zhì)總結(jié)細(xì)胞生物細(xì)胞生物(真核、原核真核、原核)非細(xì)胞生病非細(xì)胞生病(病毒病毒)核酸核酸遺傳遺傳物質(zhì)物質(zhì)舉例舉例絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，所以說(shuō)，所以說(shuō)DNA是主要的遺是主要的遺傳物質(zhì)。傳物質(zhì)。DNA和和RNA僅有僅有DNA僅有僅有RNADNADNARNA動(dòng)物、植物、動(dòng)物、植物、真菌、細(xì)菌、真菌、細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌等藍(lán)藻、放線菌等T2噬菌體噬菌體煙草花葉病毒、煙草花葉病毒、艾滋病病毒、艾滋病病毒、SARS病毒等病毒等突破突破 下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是下列關(guān)于遺傳物質(zhì)

21、的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是質(zhì)是RNA甲型甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或或RNAABCD嘗試解答嘗試解答_解析解析真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；細(xì)胞核和；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA；甲型；甲型H1N1流感病毒屬于流感病毒屬于RNA病病毒，遺傳物質(zhì)是毒，遺傳物質(zhì)是RNA。C1基本原理基本原理(1)DNA在不同濃度的在不同濃度的NaCl溶液

22、中的溶解度不同，在溶液中的溶解度不同，在0.14 mol/L的的NaCl溶液中的溶解度最低。溶液中的溶解度最低。(2)DNA不溶于酒精溶液。不溶于酒精溶液。(3)DNA不被蛋白酶所水解。不被蛋白酶所水解。(4)DNA在沸水浴條件下可被二苯胺染成藍(lán)色。在沸水浴條件下可被二苯胺染成藍(lán)色。DNA的粗提取與鑒定的粗提取與鑒定2實(shí)驗(yàn)中四種試劑的用途及原理比較實(shí)驗(yàn)中四種試劑的用途及原理比較試劑試劑濃度濃度用途用途原理原理NaCl溶液溶液2 mol/L0.14 mol/L2 mol/L酒精酒精95%(體體積分?jǐn)?shù)積分?jǐn)?shù))溶解溶解DNA析出析出DNA鑒定時(shí)鑒定時(shí)的溶劑的溶劑DNA在在NaCl溶液中的溶解溶液中的

23、溶解度隨溶液濃度的變化而改度隨溶液濃度的變化而改變，溶解度在變，溶解度在2 mol/L時(shí)較時(shí)較大、在大、在0.14 mol/L時(shí)最小時(shí)最小除去雜質(zhì)除去雜質(zhì)以提純以提純DNADNA不溶于酒精，但是細(xì)不溶于酒精，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精于酒精試劑試劑濃度濃度用途用途原理原理二苯胺二苯胺檸檬檸檬酸鈉酸鈉0.03 g/mL鑒定劑鑒定劑DNA遇二苯胺遇二苯胺(沸水浴沸水浴)會(huì)會(huì)變藍(lán)色變藍(lán)色抗凝劑抗凝劑除去血液中的鈣離子，防除去血液中的鈣離子，防止血液凝固止血液凝固3.實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)操作(1)操作過(guò)程操作過(guò)程(2)過(guò)程分析過(guò)程分析實(shí)驗(yàn)步驟中兩次加入蒸餾水的目的實(shí)驗(yàn)步驟中兩次加

24、入蒸餾水的目的第一次加入是使雞血細(xì)胞吸水漲破，第二次是稀釋第一次加入是使雞血細(xì)胞吸水漲破，第二次是稀釋NaCl溶液溶液至至0.14 mol/L，從而析出，從而析出DNA。實(shí)驗(yàn)中四次過(guò)濾的比較實(shí)驗(yàn)中四次過(guò)濾的比較第一次過(guò)濾第一次過(guò)濾第二次過(guò)濾第二次過(guò)濾第三次過(guò)濾第三次過(guò)濾第四次過(guò)濾第四次過(guò)濾濾液中濾液中含含DNA的核的核物質(zhì)物質(zhì)DNA溶于溶于0.14 mol/L NaCl溶液的雜質(zhì)溶液的雜質(zhì)DNA第一次過(guò)濾第一次過(guò)濾 第二次過(guò)濾第二次過(guò)濾第三次過(guò)濾第三次過(guò)濾 第四次過(guò)濾第四次過(guò)濾紗布上紗布上過(guò)濾前過(guò)濾前加入的加入的物質(zhì)物質(zhì)過(guò)濾的過(guò)濾的目的目的不溶于不溶于2 mol/LNaCl溶液的雜質(zhì)溶液的雜質(zhì)

25、細(xì)胞膜、細(xì)胞膜、核膜等殘核膜等殘片片DNA不溶于不溶于2 mol/L NaCl溶液的雜質(zhì)溶液的雜質(zhì)蒸餾水蒸餾水NaCl溶液溶液蒸餾水蒸餾水NaCl溶液溶液去除細(xì)胞去除細(xì)胞膜、核膜膜、核膜等雜質(zhì)等雜質(zhì)去除不溶于去除不溶于2 mol/L NaCl的雜質(zhì)的雜質(zhì)去除溶于去除溶于0.14 mol/LNaCl溶液溶液的雜質(zhì)的雜質(zhì)去除不溶于去除不溶于2 mol/L NaCl溶液的溶液的雜質(zhì)雜質(zhì)4.其他注意事項(xiàng)其他注意事項(xiàng)(1)甲基綠可將甲基綠可將DNA染成綠色且不需水浴加熱，二苯胺鑒定染成綠色且不需水浴加熱，二苯胺鑒定DNA屬于顏色反應(yīng)，需要沸水浴加熱屬于顏色反應(yīng)，需要沸水浴加熱5 min，可使，可使DNA

26、呈藍(lán)呈藍(lán)色。色。(2)二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用，否則二苯胺會(huì)變成淺藍(lán)色，影響二苯胺試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用，否則二苯胺會(huì)變成淺藍(lán)色，影響鑒定效果。鑒定效果。(3)DNA進(jìn)一步提純時(shí)要選用預(yù)冷的進(jìn)一步提純時(shí)要選用預(yù)冷的95%的酒精，作用如下：的酒精，作用如下：抑制核酸水解酶活性，防止抑制核酸水解酶活性，防止DNA降解；降解；降低分子運(yùn)動(dòng)，易于形成沉淀析出；降低分子運(yùn)動(dòng)，易于形成沉淀析出；低溫有利于增加低溫有利于增加DNA分子柔韌性，減少斷裂。分子柔韌性，減少斷裂。實(shí)戰(zhàn)演練實(shí)戰(zhàn)演練1(原創(chuàng)題原創(chuàng)題)關(guān)于關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的分析，和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是正確的是()A提取提取D

27、NA或血紅蛋白均可用豬的紅細(xì)胞或雞的紅細(xì)胞或血紅蛋白均可用豬的紅細(xì)胞或雞的紅細(xì)胞B提取細(xì)胞中的提取細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)均需要用蒸餾水漲破細(xì)胞和蛋白質(zhì)均需要用蒸餾水漲破細(xì)胞C通過(guò)用不同濃度通過(guò)用不同濃度NaCl溶液的反復(fù)溶解與析出溶液的反復(fù)溶解與析出DNA，可去，可去除蛋白質(zhì)除蛋白質(zhì)D在蛋白質(zhì)提取和分離過(guò)程中，進(jìn)行透析可去除溶液中的在蛋白質(zhì)提取和分離過(guò)程中，進(jìn)行透析可去除溶液中的DNAC解析：提取解析：提取DNA或血紅蛋白都可用雞的紅細(xì)胞，但豬的成熟或血紅蛋白都可用雞的紅細(xì)胞，但豬的成熟紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核，不能作為提取紅細(xì)胞中無(wú)細(xì)胞核，不能作為提取DNA的原料；提取植物細(xì)的原料；提取植物細(xì)胞中的

28、胞中的DNA不用蒸餾水漲破細(xì)胞；利用不用蒸餾水漲破細(xì)胞；利用DNA在不同濃度在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，將含有溶液中的溶解度不同，將含有DNA的濾液用不同濃度的的濾液用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出，可去除蛋白質(zhì)；在蛋白質(zhì)的提取溶液反復(fù)溶解與析出，可去除蛋白質(zhì)；在蛋白質(zhì)的提取和分離過(guò)程中，進(jìn)行透析可去除溶液中的小分子雜質(zhì)。和分離過(guò)程中，進(jìn)行透析可去除溶液中的小分子雜質(zhì)。2DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)(如下圖如下圖)：(1)本實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液，而不是雞全血，主要原因本實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液，而不是雞全血，主要原因是雞血細(xì)胞液中是雞血細(xì)胞液中_含量較高。含量

29、較高。DNA(2)圖圖A所示加入蒸餾水的目的是所示加入蒸餾水的目的是_。(3)通過(guò)圖通過(guò)圖B所示步驟取得濾液后，再向?yàn)V液中加入所示步驟取得濾液后，再向?yàn)V液中加入2 mol/L NaCl溶液的目的是溶液的目的是_。(4)圖圖C所示加入蒸餾水的目的是所示加入蒸餾水的目的是_。(5)為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA,可用可用_試劑進(jìn)行檢測(cè)，在沸水浴條件下，可以看到顏色反應(yīng)為試劑進(jìn)行檢測(cè)，在沸水浴條件下，可以看到顏色反應(yīng)為_(kāi)色。色。使血細(xì)胞吸水漲破，釋放出核物質(zhì)使血細(xì)胞吸水漲破，釋放出核物質(zhì)DNA使使DNA溶解于溶解于NaCl溶液中溶液中二苯胺二苯胺藍(lán)藍(lán)調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)N

30、aCl溶液的濃度，使溶液的濃度，使DNA的溶解度下降而析出的溶解度下降而析出解析：雞血細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，而且細(xì)胞內(nèi)解析：雞血細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，而且細(xì)胞內(nèi)DNA的含量較高。的含量較高。如圖如圖A所示，雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水后，細(xì)胞內(nèi)滲透壓較所示，雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水后，細(xì)胞內(nèi)滲透壓較高，則雞血細(xì)胞吸水而漲破。如圖高，則雞血細(xì)胞吸水而漲破。如圖B所示，溶液中加入所示，溶液中加入2 mol/L NaCl溶液，溶液，DNA溶解而雜質(zhì)析出。如圖溶解而雜質(zhì)析出。如圖C所示，加入所示，加入蒸餾水后，溶液濃度會(huì)降低，當(dāng)濃度降至蒸餾水后，溶液濃度會(huì)降低，當(dāng)濃度降至0.14 mol/L時(shí)，時(shí)，DNA的溶解度最低而析

31、出，在沸水浴的條件下，的溶解度最低而析出，在沸水浴的條件下，DNA遇二苯遇二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色。胺呈現(xiàn)藍(lán)色。典例示法典例示法某科學(xué)家在做某科學(xué)家在做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用放射性同位素時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌的有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示如下表所示)。產(chǎn)。產(chǎn)生的生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體噬菌體細(xì)菌細(xì)菌DNA或核苷酸或核苷酸32P標(biāo)記標(biāo)記31P標(biāo)記標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸蛋白質(zhì)或氨基酸35S標(biāo)記標(biāo)記32S標(biāo)記標(biāo)記(1)子代噬菌體的子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的應(yīng)

32、含有表中的_元素。元素。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中，都沒(méi)有子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中，都沒(méi)有_元素，由元素，由此說(shuō)明此說(shuō)明_；子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子；子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含都含_元素，這是因?yàn)樵兀@是因?yàn)開(kāi)。(3)實(shí)驗(yàn)中用放射性同位素標(biāo)記噬菌體時(shí)，可否用實(shí)驗(yàn)中用放射性同位素標(biāo)記噬菌體時(shí)，可否用14C和和18O標(biāo)標(biāo)記記(并說(shuō)明原因并說(shuō)明原因)？_。錯(cuò)答分析錯(cuò)答分析序號(hào)序號(hào) 錯(cuò)答展示錯(cuò)答展示錯(cuò)因分析錯(cuò)因分析只答只答“32P”或或“31P”答題不完整。未能分析出體現(xiàn)答題不完整。未能分析出體現(xiàn)的是的是DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)半保留復(fù)制的特點(diǎn)“32P”和和“31P”答題偏離了命題方向。沒(méi)能理答題偏

33、離了命題方向。沒(méi)能理解命題意圖，或考查知識(shí)點(diǎn)的解命題意圖，或考查知識(shí)點(diǎn)的目的。應(yīng)仔細(xì)體會(huì)，感受錯(cuò)答目的。應(yīng)仔細(xì)體會(huì)，感受錯(cuò)答的原因的原因“噬菌體的蛋白質(zhì)分噬菌體的蛋白質(zhì)分子中不含子中不含P元素元素”“35S”和和“32S”“噬菌體的蛋白質(zhì)分噬菌體的蛋白質(zhì)分子中含有子中含有S元素元素”“能能”或或“可以可以”因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都都含有這兩種元素，侵染細(xì)菌后含有這兩種元素，侵染細(xì)菌后無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源，無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源，所以不能用和所以不能用和18O標(biāo)記標(biāo)記正確答案正確答案(1)32P、31P(2)35S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)

34、，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入32S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)用子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)用32S標(biāo)記的氨基酸為標(biāo)記的氨基酸為原料合成的原料合成的(3)不能，因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和不能，因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都含有這兩種元素，侵都含有這兩種元素，侵染細(xì)菌后無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源染細(xì)菌后無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源誤區(qū)辨析誤區(qū)辨析易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是誤認(rèn)為體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是“S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA可使小鼠可使小鼠致死致死”點(diǎn)撥點(diǎn)撥S型細(xì)菌與型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí)，型細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí)，S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA進(jìn)入進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)果在型細(xì)菌體內(nèi)。結(jié)果在S型細(xì)菌型細(xì)菌DNA的控

35、制下，的控制下，R型細(xì)菌體內(nèi)型細(xì)菌體內(nèi)合成了合成了S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)，從而組裝成了具有毒性的和蛋白質(zhì)，從而組裝成了具有毒性的S型細(xì)菌。型細(xì)菌。易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為加熱殺死的誤認(rèn)為加熱殺死的S型細(xì)菌可使所有型細(xì)菌可使所有R型細(xì)菌實(shí)現(xiàn)型細(xì)菌實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化點(diǎn)撥點(diǎn)撥并非所有的并非所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，事實(shí)上轉(zhuǎn)化型細(xì)菌，事實(shí)上轉(zhuǎn)化的效率很低，并且轉(zhuǎn)化受的效率很低，并且轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響，因此只有少部分受體菌的狀態(tài)等因素影響，因此只有少部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。型細(xì)菌。易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)

36、3未明確未明確“標(biāo)記標(biāo)記”對(duì)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系對(duì)象與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的對(duì)應(yīng)關(guān)系點(diǎn)撥點(diǎn)撥(1)若用若用32P和和35S標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，相當(dāng)標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，相當(dāng)于間接地將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi)，只在子代病毒的核酸中有于間接地將核酸和蛋白質(zhì)分開(kāi)，只在子代病毒的核酸中有32P標(biāo)記。標(biāo)記。(2)若用若用32P和和35S標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記，則在標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記，則在子代病毒的核酸和外殼中均有標(biāo)記元素。子代病毒的核酸和外殼中均有標(biāo)記元素。(3)若用若用C、H、O、N等標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，則只在子代病毒的核酸等標(biāo)記病毒而宿主細(xì)胞未被標(biāo)記，則只在子代病毒的核酸中有標(biāo)記元素

37、。中有標(biāo)記元素。(4)若用若用C、H、O、N等標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒等標(biāo)記宿主細(xì)胞而病毒未被標(biāo)記未被標(biāo)記,則在子代病毒的核酸和外殼中均可找到標(biāo)記元素。則在子代病毒的核酸和外殼中均可找到標(biāo)記元素。易錯(cuò)點(diǎn)易錯(cuò)點(diǎn)4實(shí)驗(yàn)誤差分析不到位而失分實(shí)驗(yàn)誤差分析不到位而失分點(diǎn)撥點(diǎn)撥(1)用用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：射性的原因：保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性?，F(xiàn)放射性。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)

38、到用離心機(jī)分離，噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。(2)用用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。細(xì)菌離心到沉淀物中。1某研究人員模擬肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)逞芯咳藛T模擬肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下進(jìn)行了

39、以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：個(gè)實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA酶酶加入加入S型細(xì)菌型細(xì)菌注射入小鼠注射入小鼠S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA酶酶加入加入R型細(xì)菌型細(xì)菌注射入小鼠注射入小鼠R型細(xì)菌型細(xì)菌DNA酶酶高溫加熱后冷卻高溫加熱后冷卻加入加入S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA注射入小鼠注射入小鼠S型細(xì)菌型細(xì)菌DNA酶酶高溫加熱后冷卻高溫加熱后冷卻加入加入R型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA注射入小鼠注射入小鼠以上以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠的情況依次是個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠的情況依次是()A存活、存活、存活、死亡存活、存活、存活、死亡B死亡、存活、存活、存活死亡、存活、存活、存活C死亡、死亡、存活、存活死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活

40、、死亡存活、死亡、存活、死亡B解析：解析：R型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA酶酶加入加入S型細(xì)菌，相當(dāng)于加型細(xì)菌，相當(dāng)于加入了入了S型活細(xì)菌，小鼠死亡；型活細(xì)菌，小鼠死亡；S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNADNA酶酶加加入入R型細(xì)菌型細(xì)菌注射入小鼠，注射入小鼠，S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA被分解，不發(fā)生轉(zhuǎn)被分解，不發(fā)生轉(zhuǎn)化，相當(dāng)于加入了化，相當(dāng)于加入了R型活細(xì)菌，小鼠存活；型活細(xì)菌，小鼠存活；R型細(xì)菌型細(xì)菌DNA酶酶高溫加熱后冷卻高溫加熱后冷卻加入加入S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA及及S型細(xì)菌型細(xì)菌DNA酶酶高溫加熱后冷卻高溫加熱后冷卻加入加入R型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA，這兩組細(xì)，這兩組細(xì)菌都被加熱殺死菌都被加熱殺死,

41、加入的只有加入的只有DNA沒(méi)有活細(xì)菌沒(méi)有活細(xì)菌,小鼠存活。小鼠存活。2關(guān)于關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是的敘述，正確的是()A分別用含有放射性同位素分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素和放射性同位素32P的培養(yǎng)基的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體培養(yǎng)噬菌體B分別用分別用35S和和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C用用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致可能是攪拌不充分所致D32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分

42、別說(shuō)明標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C解析：噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，需用含解析：噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，需用含放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標(biāo)記，放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標(biāo)記，A項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能使錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能使一些含一些含32P的子代噬菌體釋放出來(lái)，離心后存在于上清液中，的子代噬菌體釋放出來(lái)，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中檢測(cè)到導(dǎo)致上清液中檢測(cè)到32P，B項(xiàng)錯(cuò)誤；項(xiàng)錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能因攪拌不充分，部白質(zhì)，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能因攪拌不充分，部分噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面而存在于沉淀物中，分噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面而存在于沉淀物中，C項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)物質(zhì),因?yàn)槿鄙俚鞍踪|(zhì)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的對(duì)照實(shí)驗(yàn)因?yàn)槿鄙俚鞍踪|(zhì)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的對(duì)照實(shí)驗(yàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。