《高考生物二輪專題復(fù)習(xí) 性別決定與伴性遺傳 ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪專題復(fù)習(xí) 性別決定與伴性遺傳 ppt（40頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、性別別決定與伴性遺傳遺傳 王春龍龍【考點掃描 】 1、理解性別決定的方式 2、理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律 3、解決伴性遺傳的問題【基礎(chǔ)過關(guān)基礎(chǔ)過關(guān)】 1性別決定：一般指雌雄_(同/異)體的生物決定性別的方式。 2為什么人類的性別比總是接近于11？ 3伴性遺傳：是指位于_上的基因及其所控制的性狀的遺傳異體異體請同學(xué)們畫出圖解來說明請同學(xué)們畫出圖解來說明!性染色體性染色體【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】- 染色體 性染色體：與性別決定直接有關(guān)的染色體 常染色體：細胞中除性染色體以外的染色體【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】- 伴性遺傳的特點 X性染色體隱性遺傳，男性多于女性 一般呈交叉遺傳現(xiàn)象【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-性別決定性別
2、決定 (一)概念：指雌雄異體的動物的性別決定方式。性別是由性染色體決定的。染色體分為兩類，其中性染色體通常為一對，而常染色體為n-1對。(二)性別決定方式【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-性別決定性別決定 1、XY型性別決定方式 特點是雄性動物體內(nèi)的有兩條異型性染色體XY，而雌性體內(nèi)有兩條同型性染色體為XX。雄性能產(chǎn)生兩種精子，雌性能產(chǎn)生一種卵細胞，子代性別決定于哪一種精子與卵細胞結(jié)合，即受精作用時結(jié)合的精子的種類。受精作用完成時，后代的性別就已經(jīng)被決定了。 例：哺乳動物、果蠅【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-性別決定性別決定【課堂習(xí)題】 1.以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育
3、，所生牛犢 A為雌性 B為雄性 C性別不能確定 D雌、雄比例為l 1B【課堂習(xí)題】 2.決定人的性別是 A胚胎發(fā)育初期 B卵受精時 C胚胎發(fā)育后期 D生殖器官形成期B【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-性別決定性別決定 2、ZW型性別決定方式 特點是雌性動物的體內(nèi)有兩種異型的性染色體為ZW，而雄性體內(nèi)有兩條同型的性染色體為ZZ。 例；蠶、雞、鴨請同學(xué)們據(jù)此提出恐龍滅絕的一種新的理論請同學(xué)們據(jù)此提出恐龍滅絕的一種新的理論?（哺乳動物的性別由性染色體決定，與環(huán)境無關(guān)。但在兩棲類、爬（哺乳動物的性別由性染色體決定，與環(huán)境無關(guān)。但在兩棲類、爬行類等低等動物體內(nèi)，性別決定除與性染色體有關(guān)外，還與環(huán)境變化行類等低等動物
4、體內(nèi)，性別決定除與性染色體有關(guān)外，還與環(huán)境變化有關(guān)。如青蛙：雌蛙性染色體為有關(guān)。如青蛙：雌蛙性染色體為XX，但在較高溫度條件下會發(fā)育成，但在較高溫度條件下會發(fā)育成雄蛙；雄蛙性染色體為雄蛙；雄蛙性染色體為XY，但在較低溫度條件下會發(fā)育成雌蛙。說，但在較低溫度條件下會發(fā)育成雌蛙。說明低等的脊椎動物的染色體對性別的決定作用不是很強烈的。）明低等的脊椎動物的染色體對性別的決定作用不是很強烈的。）【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-性別決定性別決定XY型型ZW型型雄雄異型性染色體異型性染色體XY同型性染色體同型性染色體ZZ雌雌同型性染色體同型性染色體XX異型性染色體異型性染色體ZW后代性后代性別別由父方?jīng)Q定由父方?jīng)Q定
5、由母方?jīng)Q定由母方?jīng)Q定動物類動物類型型哺乳類、某些兩棲類、哺乳類、某些兩棲類、雙翅目和直翅目昆雙翅目和直翅目昆蟲等蟲等魚類、兩棲類、爬行類、魚類、兩棲類、爬行類、某些鱗翅目昆蟲等某些鱗翅目昆蟲等【課堂練習(xí)】 3.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是 A 1 1 B =2 1 C 3 1 D l 0D【課堂練習(xí)】 4.若一只雄性蜜蜂一次形成的全部精子都分別與卵細胞結(jié)合，且都發(fā)育成新個體，那么其中的雄蜂占 A100 B50 C25 D0D【課堂練習(xí)】 5.果蠅的
6、紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅B【課堂練習(xí)】 6.大麻的體細胞中有20條染色體，那么正常情況下，雄株產(chǎn)生的精子有 18+XX 18+ZZ 9+Z 9+X 9+Y A或 B C和 DC【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】- -伴性遺傳 （一）、概念： （二）、伴性遺傳的有關(guān)特點：既符合基因的分離規(guī)律，又與生物的性別相聯(lián)系 I、伴、伴X染色體的隱性遺傳染色體的隱性遺傳 1、發(fā)病率男性多于女性 2、男性患者的子女一般都是正常的，但其外孫常?；疾。?/p>
7、性女兒外孫） 3、女性患者的兒子都是患者【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-伴性遺傳 II、X染色體上的顯性遺傳 1、發(fā)病率女性高于男性 2、男性患者的女兒都是患者 3、女性患者的兒女中各有50%的可能性是患者 倘若致病基因在倘若致病基因在Y染色體上，則這種病只在男性中發(fā)染色體上，則這種病只在男性中發(fā)生，女性無此病。生，女性無此病。【課堂習(xí)題】 7.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 A父親色盲，則女兒一定是色盲 B母親色盲，則兒子一定是色盲 C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-伴性遺傳與基因的分離規(guī)律的關(guān)系 伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性
8、狀的遺傳，因此它也符合基因的分離規(guī)律，在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。但是，性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳也有它的特殊性：一是雄性個體中，有些基因只存在于x染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。二是由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，也一定要和性別聯(lián)系起來?！菊n堂練習(xí)】 8.決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是( ) A全為雌貓或三雌一雄 B全為雄貓或三雌一雄 C全為雌
9、貓或全為雄貓 D雌雄各半A【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟 (1)(1)判斷相對性狀的顯、隱性判斷相對性狀的顯、隱性 a具有相對性狀的純合子親本雜交，后代中表現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀。 b具有相同性狀的個體相交，后代中分離出來的那個性狀為隱性性狀。 (2)(2)判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 a a隱性遺傳情況的判定：隱性遺傳情況的判定： 在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性遺傳(伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開)。【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟 第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，
10、女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病就一定是常染色體的隱性遺傳病。) 第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的(母病兒正)，就一定不是伴x染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟 b b顯性遺傳情況的判定：顯性遺傳情況的判定： 第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的(父病女正)，就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病)，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步
11、驟 c c不能確定判斷類型：不能確定判斷類型： 若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該系譜圖中的患者代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病，它又分以下三種情況：【課堂練習(xí)】 9.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是 C【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟 第一，若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病很可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 第二，若系
12、譜中患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X染色體的顯性遺傳病。 第三，若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則很可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟 注：I遺傳病中的致病基因是顯性還是隱性，在常染色體上還是在性染色體上，是解題中首先要解決的問題，為便于記憶，可采用如下口訣： 無中生有為隱性，有中生無為顯性(無無病，有有病)； 顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(男性的母親和女兒均為患者)； 隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(女性的父親和兒子均為患者)?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳規(guī)律的解題步驟
13、II當研究一對相對性狀的伴性遺傳時，這一對相對性狀一般為一對等位基因控制，位于一對性染色體上，符合基因的分離規(guī)律。其特殊性在于如位于Y染色體上，女性不會有此基因；無論位于X還是Y染色體上，男性都不會有成對基因。 (3)基因型的確定 (4)概率的計算 概率也叫幾率，要運用其兩個基本定理即乘法定律和加法定理。【復(fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳病遺傳方式的類型及其判斷方法 1、常染色體隱性遺傳?。撼１憩F(xiàn)為隔代遺傳，典型的實例是雙親正常，生下一患病的孩子，發(fā)病率無性別差異。 2、常染色體顯性遺傳病：常表現(xiàn)為代代相傳，無隔代現(xiàn)象，如在后代中無患者，則此病的致病基因就不能繼續(xù)傳遞下去。后代發(fā)病率無性別差異。 3、
14、伴X染色體隱性遺傳?。罕憩F(xiàn)為隔代遺傳，后代發(fā)病率有明顯差異，男性發(fā)病率明顯高于女性。若雙親正常，生下一患病的女孩，則可排除伴X染色體隱性遺傳的可能性。伴X染色體隱性遺傳病也符合分離規(guī)律?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳病遺傳方式的類型及其判斷方法 4、伴X染色體顯性遺傳?。罕憩F(xiàn)為代代相傳，后代的發(fā)病率有性別差異，女性發(fā)病明顯高于男性。如后代中無患者，則此致病基因就不能再繼續(xù)傳遞下去。 5、伴Y染色體遺傳：表現(xiàn)為傳男不傳女，具體表現(xiàn)為男性患病，則后代中男性均患病，女性均正常。 6、細胞質(zhì)遺傳：也叫隨母遺傳。是由細胞質(zhì)中的線粒體中的基因突變引起。通常表現(xiàn)為母親有病，子女均有??；父親有病，子女均沒病。即男
15、性不影響這種遺傳病的遺傳?！緩?fù)習(xí)指津復(fù)習(xí)指津】-遺傳病遺傳方式的類型及其判斷方法 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性. 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性.【課堂練習(xí)】 10.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩B【課堂練習(xí)】 11.有種罕見的X染色體顯性基因，表現(xiàn)性狀為A，男人A有此狀，男人B有一罕見的常染色體顯性基因，它只在男人中表現(xiàn)，性狀為B。僅通過家譜研究，下列有關(guān)兩種性狀的敘述，正確的是 A無法區(qū)別，因為男人A和男
16、人B的后代都只有男性個體表現(xiàn)出所指的性狀 B可以區(qū)別，因為男人A和男人B都不會有B性狀的女兒 C無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B的兒子不一定有B性狀 D可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子D【課堂練習(xí)】12.右圖是某家系中血友病的遺傳圖解，試求： (1)如果2與正常男性結(jié)婚，她的第一個孩子患血友病的概率為_。 (2)假如她的第一個孩子是血友病男孩，則第二個孩子是血友病男孩的概率為_。 (3)如果3與血友病男性結(jié)婚，她的第一個孩子為正常的概率為_。1/8 1/4 3/4 【課堂練習(xí)】 13.據(jù)右圖回答問題：
17、(1)此病為_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。 (2)若用B或b表示致病基因，則2的基因型為_，其致病基因來自_。隱隱 常常 bb 雙親雙親【課堂練習(xí)】 14.兩個正常雙親生下一個白化、色盲兒子和一個正常女兒，試求： (1)這個正常女兒與一個白化色盲男子婚配，生出同時患兩種病的男孩的概率為_。 (2)這個正常女兒與一個膚色正常的色盲男子結(jié)婚，第一個孩子同時患這兩種病，那么，第二個孩子同時不患這兩種病的概率為_。1/24 3/8【課堂練習(xí)】 15.三支試管內(nèi)分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅，還有一支試管內(nèi)裝有白眼雄性果蠅。請利用實驗室條件設(shè)計最佳方案，鑒別并寫出上述三支試管內(nèi)果蠅
18、的基因型。(顯性基因用B表示)先根據(jù)第二性征鑒別四支試管內(nèi)果蠅的性別，若為紅眼雄性果先根據(jù)第二性征鑒別四支試管內(nèi)果蠅的性別，若為紅眼雄性果蠅，則該試管內(nèi)果蠅的基因型為蠅，則該試管內(nèi)果蠅的基因型為XBY；再用白眼雄性果蠅分別；再用白眼雄性果蠅分別與另兩支試管的紅眼雌性果蠅交配，若后代中果蠅的均為紅眼，與另兩支試管的紅眼雌性果蠅交配，若后代中果蠅的均為紅眼，則基因型為則基因型為XBXB。若后代中果蠅有紅眼也有白眼，則基因型。若后代中果蠅有紅眼也有白眼，則基因型XBXb【課堂練習(xí)】 16.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答下列問題： (1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為_。 (2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為_。 (3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為_。 (4)若后代性別比為1 1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_。XBXB，XbY XBXB，XBY XBXb，XbY XBXb，XBY
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