精修版高考化學配套作業(yè)：專題11 第2單元 醛　羧酸 含解析

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1、精品文檔?高考化學 課時提升作業(yè)(三十) (45分鐘　100分) 一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分) 1.下列關(guān)于醛類的說法不正確的是(　　) A.通常情況下為固態(tài)或液態(tài) B.既能發(fā)生氧化反應,也能發(fā)生還原反應 C.甲醛可以用于合成塑料 D.甲醛有毒,是室內(nèi)污染物之一 2.下列關(guān)于乙酸的說法正確的是(　　) A.冰醋酸是冰和醋酸的混合物 B.用分液的方法分離乙酸和乙醇的混合物 C.羧酸能發(fā)生取代反應 D.羧酸均不能發(fā)生銀鏡反應 3.下列關(guān)于酯類說法正確的是(　　) A.乙酸乙酯和甲醛最簡式相同 B.酯類都能發(fā)生水解反應 C.酯在酸性條件下水解

2、程度比在堿性條件下大 D.只有有機酸和醇才能反應生成酯 4.已知:含C＝C的物質(zhì)(烯烴)一定條件下能與水發(fā)生加成反應,生成醇(含羥基的烴的衍生物);有機物A～D間存在圖示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是 (　　) A.物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3 B.物質(zhì)C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.B與乙酸發(fā)生了取代反應 D.可用B萃取碘水中的碘單質(zhì) 5.除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì),下列方法可行的是(　　) A.加乙醇、濃硫酸,加熱 B.加NaOH溶液,充分振蕩后,分液 C.直接分液 D.加飽和Na2CO3溶液,充分振蕩后分液 6.下列有關(guān)說法中正確的是(　　) A

3、.用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡:Ag+2H++NO3-====Ag++NO↑+H2O B.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 C.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO D.制備乙酸乙酯時,向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸 7.(2013·麗水模擬)某一有機物A可發(fā)生下列反應: 已知C為羧酸,且C、E均不發(fā)生銀鏡反應,則A的可能結(jié)構(gòu)有(　　) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 8.安息香酸()和山梨酸(CH3CH＝CHCH＝CHCOOH)都是常用食品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是(　　) A.通常情況下

4、,都能使溴水褪色 B.1 mol酸分別與足量氫氣加成,消耗氫氣的量相等 C.一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應 D.1 mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應,消耗NaOH的量不相等 9.(2013·溫州模擬)塑化劑DEHP的毒性遠高于三聚氰胺,會造成免疫力及生殖能力下降。下列關(guān)于塑化劑鄰苯二甲酸二正丁酯說法不正確的是(　　) A.分子式為C16H22O4 B.白酒中混有少量塑化劑,少量飲用對人體無害,可通過過濾方法除去 C.用1H核磁共振譜分析有6個吸收峰 D.鄰苯二甲酸二正丁酯能發(fā)生加成、取代和氧化反應 10.(能力挑戰(zhàn)題)已知醛或酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生加成反應,所得

5、產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇: 若用此種方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可選用的醛或酮與格氏試劑是(　　) A.與 B.CH3CH2CHO與CH3CH2MgX C.CH3CHO與 D.與CH3CH2MgX 二、非選擇題(本題包括3小題,共40分) 11.(10分)乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下(部分反應條件已略去): 請回答下列問題: (1)A的化學名稱是　 ; (2)B和A反應生成C的化學方程式為　 , 該反應的類型為　　　

6、 　　; (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　 　; (4)F的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　 　; (5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　 　　。 12.(14分)(2013·衢州模擬)乙酸苯甲酯()廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中,可用作食物和日化用品的香精。 已知:X的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,工業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下: 據(jù)此回答下列問題: (1

7、)X生成Y的化學方程式為　 ,生成物Y中含有官能團的名稱為　 。 (2)發(fā)生反應④所需的條件是　　　 　　　,該反應的反應類型為　　　　　 　。 (3)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液,可以選用的化學試劑是　　　　　　。 A.純堿溶液　　　　　　　　　B.NaOH溶液 C.金屬鈉 D.銀氨溶液 (4)上述反應①～⑤中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學要求的反應是 　　　　(填序號)。 (5)請寫出反應⑤的化學方程式　

8、 。 (6)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構(gòu)體　　　　　　。 ①含苯環(huán)結(jié)構(gòu);②具有酯的結(jié)構(gòu)。 13.(16分)(能力挑戰(zhàn)題)Ⅰ.已知: R—CH=CH—O—R'(烴基烯基醚)R—CH2CHO+R′OH 烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應如下: 請回答下列問題: (1)A的分子式為　　　 　　。 (2)B的名稱是　　　　 　;A的結(jié)構(gòu)簡式為　 。 (3)寫出C→D反應的化學方程式:　

9、 。 (4)寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　、　　　　　　　。 ①屬于芳香醛; ②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。 Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔 ()的一條路線如下: (5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:　 。 (6)寫出①～④步反應所加試劑、反應條件和①～③步反應類型: 序號 所加試劑及反應條件 反應類型 ① ② ③ ④ 答案解析 1.【解析】選A。A項,通常情況下,甲

10、醛為氣體,A項錯誤;B項,醛類均含有醛基,醛基既可被氧化為羧基,也可被還原為羥基,B項正確;C項,甲醛可以和苯酚合成酚醛樹脂(一種塑料),C項正確;D項,復合地板、黏合劑等會揮發(fā)出有毒氣體甲醛,甲醛是室內(nèi)污染物之一,D項正確。 2.【解析】選C。A項,醋酸在溫度低于16.6℃,凝結(jié)成像冰一樣的晶體,稱為冰醋酸,冰醋酸是純醋酸,為純凈物,A項錯誤;B項,乙酸和乙醇互溶,應用蒸餾的方法進行分離,B項錯誤;C項,羧酸能發(fā)生酯化反應,屬于取代反應,C項正確;D項,羧酸中的甲酸能發(fā)生銀鏡反應,D項錯誤。 3.【解析】選B。A項,乙酸乙酯分子式為C4H8O2,甲醛分子式為CH2O,二者最簡式不同,A項

11、錯誤;B項,酯類含有酯基都可以水解,B項正確;C項,堿性條件下,酯水解產(chǎn)生的酸被堿中和,堿性條件下酯水解程度更大,C項錯誤;D項,無機含氧酸也可以與醇反應生成酯,D項錯誤。 4.【解析】選D。由題中轉(zhuǎn)化圖可推知A、B、C、D對應的物質(zhì)分別為乙烯、乙醇、乙醛、乙酸乙酯,乙醛可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙醇和乙酸之間的酯化反應也是取代反應,乙醇與水混溶,不能用于萃取碘水中的碘單質(zhì)。 5.【解析】選D。A項,加乙醇、濃硫酸,加熱,使乙酸發(fā)生酯化反應轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯,但酯化反應是可逆反應,乙酸一定有剩余,故無法徹底除去乙酸;B項,加NaOH溶液,乙酸會和NaOH反應生成醋酸鈉,但乙酸乙酯在NaOH溶

12、液中會發(fā)生水解,故會消耗乙酸乙酯;C項,乙酸乙酯和乙酸不分層,不能分液;D項加飽和Na2CO3溶液,充分振蕩后,使乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水層,而乙酸乙酯不溶于水,再分液可以得到乙酸乙酯。 6.【解析】選D。A項,離子方程式中還原劑銀失去的電子與氧化劑硝酸得到的電子不相等,A項錯誤;B項,食用植物油屬于油脂,油脂是高脂肪酸與甘油形成的酯,水解生成的醇是丙醇,B項錯誤;C項,碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化,CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO均能使KMnO4酸性溶液褪色,C項錯誤;D項,乙醇可能會含少量的水且濃硫酸和冰醋酸的密度比水大,所以制備乙酸乙酯時,應向乙醇中緩慢加入

13、濃硫酸和冰醋酸,D項正確。 7.【解析】選B。C不是甲酸,E為酮(分子中含碳原子數(shù)≥3),故A可能為或。 8.【解析】選C。A項,安息香酸不能使溴水褪色;B項,安息香酸中含苯環(huán),1 mol安息香酸可加成3 mol氫氣,山梨酸中的兩個碳碳雙鍵可以加成2 mol氫氣;C項,兩種酸均含有羧基可以與乙醇發(fā)生酯化反應;D項,兩種酸均只含一個羧基,1 mol酸與NaOH發(fā)生中和反應,均消耗1 mol NaOH。 9.【解析】選B。根據(jù)塑化劑的名稱鄰苯二甲酸二正丁酯可寫出其結(jié)構(gòu)簡式:,由此可得其分子式為C16H22O4,A項正確。塑化劑對人體有毒,混有塑化劑的白酒不能飲用。由于塑化劑可以溶解在酒精中,

14、所以白酒中的塑化劑不能通過過濾的方法除去,B項錯誤。,鄰苯二甲酸二正丁酯的結(jié)構(gòu)按如圖虛線呈對稱結(jié)構(gòu),由此結(jié)構(gòu)可知它共有6種不同位置的氫原子,所以用1H核磁共振譜分析,它有6個吸收峰,C項正確;鄰苯二甲酸結(jié)構(gòu)中苯環(huán)能發(fā)生加成反應,氫原子能發(fā)生取代反應,酯基的水解也屬于取代反應,該物質(zhì)能燃燒,所以也能發(fā)生氧化反應,D項正確。 10.【解題指南】解此題的關(guān)鍵是抓住信息,找出成鍵的可能位置并作出合理判斷。格氏試劑(R'MgX)與醛或酮加成時,帶負電荷的R'加到不飽和碳原子上,帶正電荷的MgX加到氧原子上,經(jīng)水解得到醇。 【解析】選D。 要制取,斷裂①鍵或②鍵,可選酮和格氏試劑CH3MgX;斷裂③

15、鍵,可選酮和格氏試劑CH3CH2MgX。結(jié)合本題選項,只有后者符合。 11.【解析】根據(jù)典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系很容易推知A是CH3CH2OH,B是CH3COOH,C是CH3COOCH2CH3。分子式為C2H4O的有機物比相應的飽和醇少2個氫原子,其分子結(jié)構(gòu)中可能含1個雙鍵也可能含1個環(huán),其可能的結(jié)構(gòu)為CH2＝CHOH(極不穩(wěn)定)、CH3CHO和,由D(C2H4O)+H2OC2H6O2,該反應為加成反應,乙醛不能和水加成,所以D必定為,它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH),乙二醇分子和2分子乙酸發(fā)生酯化反應生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。 答案:(1)乙醇

16、 (2)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O 　酯化反應(或取代反應) (3)　 (4)CH3COOCH2CH2OOCCH3 (5)CH3CHO或CH2＝CHOH 12.【解析】結(jié)合題中描述可知X為CH2＝CH2,根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定Y、A、B、C分別為CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH和;反應④是鹵代烴的水解反應,該反應需在NaOH溶液中并加熱的條件下進行。需根據(jù)CH3CHO和CH3COOH中的官能團的性質(zhì)鑒別二者,雖然金屬鈉能和乙酸反應,但是在溶液中,水也能和Na反應放出氣體,NaOH溶液雖能和乙酸反應,但無明顯反應現(xiàn)象,故不能選用金

17、屬鈉和NaOH溶液。圖示中只有反應②中原子利用率達到100%。書寫同分異構(gòu)體需注意題中的限定條件,含有苯環(huán)和酯基。 答案:(1)CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH　 羥基 (2)NaOH溶液并加熱　 水解反應(或取代反應) (3)A、D　(4)② (5)CH3COOH++H2O (6)(其他合理答案均可) 13.【解析】(1)(2)由B可催化氧化成醛和相對分子質(zhì)量為60可知,B為正丙醇;由B、E結(jié)合題給信息,逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)C→D發(fā)生的是銀鏡反應,反應方程式為 CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3

18、+H2O。 (4)符合苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境氫原子的結(jié)構(gòu)對稱程度應較高,有: 、、。 (5)(6)生成含有碳碳三鍵的物質(zhì),一般應采取鹵代烴的消去反應,故第①步是醛加成為醇,第②步是醇消去生成烯烴,第③步是與Br2加成,第④步是鹵代烴的消去。 答案:(1)C12H16O (2)正丙醇或1-丙醇 (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (4)　 (寫出其中兩種) (5) (6) 序號 所加試劑及反應條件 反應類型 ① H2,催化劑,△ 還原(或加成)反應 ② 濃硫酸,△ 消去反應 ③ Br2(或Cl2) 加成反應 ④ NaOH,C2H5OH,△