高三生物二輪專題復(fù)習(xí) 專題十一 現(xiàn)代生物科技專題 考點(diǎn)1 基因工程和克隆技術(shù)課件 新人教版
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1、考點(diǎn)1基因工程和克隆技術(shù)專題十一現(xiàn)代生物科技專題診斷基礎(chǔ)整合要點(diǎn)探究考向一診斷基礎(chǔ)1.基因工程的正誤判斷(1)限制性核酸內(nèi)切酶只能用于切割目的基因()提示提示也可用于切割質(zhì)粒。(2)DNA連接酶能將兩堿基間形成的氫鍵連接起來()提示提示DNA連接酶是將兩核苷酸間通過形成的磷酸二酯鍵連接起來。(3)質(zhì)粒是小型環(huán)狀DNA分子,是基因工程常用的載體()(4)DNA連接酶能夠?qū)⑷我?個(gè)DNA片段連接在一起()答案提示提示提示具有相同粘性末端的2個(gè)DNA片段連接在一起。(5)抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)()提示提示植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的過程,在這兩個(gè)過程中都
2、會發(fā)生細(xì)胞增殖(有絲分裂),且在再分化過程發(fā)生細(xì)胞分化,形成各種組織細(xì)胞。2.克隆技術(shù)的正誤判斷(1)棉花根尖細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)形成幼苗能體現(xiàn)細(xì)胞全能性()(2)植物的每個(gè)細(xì)胞在植物體內(nèi)和體外都能表現(xiàn)出細(xì)胞的全能性()提示提示在生物體內(nèi),由于基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞不能表現(xiàn)出全能性,而是分化成為不同的組織器官,細(xì)胞表現(xiàn)全能性的必要條件是離體狀態(tài)、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素。(3)在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中,不會發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化()答案提示提示提示制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織,再用胰蛋白酶處理,不能使用胃蛋白酶,因?yàn)槲傅鞍酌感枰趶?qiáng)酸環(huán)境下才能起作用,但這樣的環(huán)境不適于細(xì)胞生存。提示提示連續(xù)
3、細(xì)胞系的細(xì)胞一般都培養(yǎng)了多次,大多數(shù)具有異倍體核型。(4)愈傷組織是外植體通過脫分化和再分化后形成的()提示提示外植體通過脫分化形成愈傷組織。(5)用纖維素酶和果膠酶水解法獲得的植物原生質(zhì)體失去了全能性()提示提示原生質(zhì)體具有全能性。(6)連續(xù)細(xì)胞系的細(xì)胞大多具有二倍體核型()答案提示(7)制備肝細(xì)胞懸浮液時(shí)先用剪刀剪碎肝組織,再用胃蛋白酶處理()提示提示雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng),是為了獲得單克隆抗體。(8)肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸()提示提示肝細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2的目的是維持培養(yǎng)液pH。(9)與“多莉”羊等克隆哺乳動物相關(guān)的技術(shù)有胚胎移
4、植、細(xì)胞培養(yǎng)和核移植()(10)植物原生質(zhì)體融合和動物細(xì)胞融合原理是相同的()(11)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng),是為了獲得單克隆抗體的胚胎()答案提示二整合要點(diǎn)一、基因工程一、基因工程1.基因工程的工具擬核雙鏈環(huán)狀DNA分子抗生素抗性基因DNA序列粘性堿基互補(bǔ)2.基因工程的原理和技術(shù)化學(xué)PCR擴(kuò)增同一種限制性核酸內(nèi)切酶3.轉(zhuǎn)基因動物、植物及微生物的培育流程受精卵轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)基因(1)使用限制性核酸內(nèi)切酶的注意點(diǎn)一般用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體和目的基因。不同的限制性核酸內(nèi)切酶也能切割出相同的粘性末端。(2)DNA連接酶DNA聚合酶DNA連接酶連接兩個(gè)DNA片段,而DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸添
5、加到脫氧核苷酸鏈上。易錯(cuò)警示(3)限制性核酸內(nèi)切酶DNA酶解旋酶限制性核酸內(nèi)切酶是切割某種特定的脫氧核苷酸序列,并使兩條鏈在特定的位置斷開;DNA酶是將DNA水解為組成單位;解旋酶是將DNA的兩條鏈間的氫鍵打開形成兩條單鏈。(4)啟動子、終止子啟動子(DNA片段)起始密碼子(RNA)。終止子(DNA片段)終止密碼子(RNA)。二、植物的克隆二、植物的克隆1.植物組織培養(yǎng)關(guān)鍵過程總結(jié)愈傷組織避名稱過程形成體特點(diǎn)培養(yǎng)基光脫分化由外植體脫分化為_排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞團(tuán)適當(dāng)配比的營養(yǎng)物質(zhì)和生長調(diào)節(jié)劑 光再分化由愈傷組織分化為_ 結(jié)構(gòu)有根、芽或有生根發(fā)芽的能力生長素和細(xì)胞分裂素的比例低時(shí),誘導(dǎo)
6、芽的形成;兩者比例高時(shí),誘導(dǎo)根的形成 光營養(yǎng)生長和生殖生長發(fā)育成完整的植物體由根、莖、葉、花、果實(shí)、種子組成自身產(chǎn)生各種激素 光幼苗或胚狀需需2.植物細(xì)胞工程操作3.植物細(xì)胞培養(yǎng)、器官培養(yǎng)和原生質(zhì)體培養(yǎng)的關(guān)系三、動物的克隆三、動物的克隆1.動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)(1)動物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是 。(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:動物細(xì)胞培養(yǎng)包括組織塊的切取、組織細(xì)胞的分散及細(xì)胞培養(yǎng)三個(gè)階段。分散組織細(xì)胞常用的方法有 和 。動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)機(jī)械消化法胰酶消化法(3)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的含義原代培養(yǎng):從 取出后立即進(jìn)行的細(xì)胞、組織培養(yǎng)的過程。傳代培養(yǎng):將分成若干份,接種到若干份培養(yǎng)基中,使其繼續(xù)生長、增殖。
7、(4)動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程:切取組織小片 培養(yǎng) 培養(yǎng)。機(jī)體原代培養(yǎng)細(xì)胞胰蛋白酶酶解原代傳代2.動物的細(xì)胞融合技術(shù)及其應(yīng)用(1)細(xì)胞融合雜交聚乙二醇(PEG)(2)單克隆抗體的制備雜交瘤腹水培養(yǎng)液分離3.細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)和動物的克隆繁殖(1)核移植:利用一個(gè)細(xì)胞的 來取代另一個(gè)細(xì)胞中的細(xì)胞核,形成一個(gè)重建的“合子”。(2)動物的克隆繁殖細(xì)胞核早期胚胎4.規(guī)避克隆動物與試管動物的3個(gè)誤區(qū)(1)誤區(qū)一:試管動物與克隆動物的產(chǎn)生都是無性生殖。糾正:試管動物的產(chǎn)生是 生殖,克隆動物的產(chǎn)生是 生殖。(2)誤區(qū)二:試管動物(哺乳類)的產(chǎn)生是在 進(jìn)行的,克隆動物(哺乳類)的產(chǎn)生是在 進(jìn)行的。糾正:試管動物(
8、哺乳類)和克隆動物(哺乳類)早期胚胎之前都是在體外進(jìn)行的,早期胚胎經(jīng)過 之后是在體內(nèi)進(jìn)行的。有性無性體外體內(nèi)胚胎移植(3)誤區(qū)三:胚胎移植的優(yōu)勢是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力,因此胚胎移植的胚胎只能來自體內(nèi)受精的胚胎。糾正:胚胎移植的胚胎有三個(gè)來源:體內(nèi)正常 產(chǎn)生的胚胎、核移植產(chǎn)生的重組細(xì)胞培養(yǎng)而來的胚胎、體外受精產(chǎn)生的早期胚胎。受精三探究考向題型一基因工程的原理、工具和技術(shù)題型一基因工程的原理、工具和技術(shù)1.(2017海淀區(qū)期中)科研人員分別將蛋白C基因和蛋白G(葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)基因與質(zhì)粒連接,形成重組DNA分子。將質(zhì)粒和上述兩種表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入三組蛋白G缺陷細(xì)胞,在三種不同濃度的葡萄糖間
9、隔刺激下,測定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率,結(jié)果如圖。下列分析不正確的是123456789101112A.組實(shí)驗(yàn)的目的是排除空質(zhì)粒對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響B(tài).、組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而減小C.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G答案解析123456789101112解析解析組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,其目的是排除空質(zhì)粒對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,A正確;由圖可知,、組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增加,B錯(cuò)誤;組中轉(zhuǎn)入的是空質(zhì)粒,組轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因,對比組與組結(jié)果可推知蛋白C是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,C正確;組中轉(zhuǎn)入的是蛋白G基因,組轉(zhuǎn)入的是蛋白C基因,結(jié)果組的轉(zhuǎn)運(yùn)速
10、率大于組,這表明蛋白C的轉(zhuǎn)運(yùn)功能強(qiáng)于蛋白G,D正確。1234567891011122.(2017宣城期中)下列有關(guān)人胰島素的重組DNA分子的敘述,正確的是A.重組DNA分子中的胰島素基因可通過人肝細(xì)胞mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得B.重組DNA分子的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn)C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來D.胰島素的重組DNA分子中要有啟動子和終止密碼子答案解析123456789101112解析解析由于基因的選擇性表達(dá),在人的肝細(xì)胞中,沒有胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,A錯(cuò)誤;重組DNA分子的復(fù)制啟動于復(fù)制原(起)點(diǎn),胰島素基因的表達(dá)啟動于啟動子,B錯(cuò)誤;標(biāo)記基因的
11、作用是鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的受體細(xì)胞篩選出來,C正確;胰島素的重組DNA分子中要有啟動子和終止子,終止密碼子存在于mRNA上,D錯(cuò)誤。1234567891011123.(2018“七彩陽光”聯(lián)盟)某研究小組欲利用抗蟲基因,通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育抗蟲玫瑰。圖1和圖2分別表示出了抗蟲基因和農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)和抗生素抗性基因(pst、Sma、Alu表示限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn);amp為氨芐青霉素抗性基因,tet為四環(huán)素抗性基因)。123456789101112請回答:(1)為獲得大量抗蟲基因,且保證形成重組質(zhì)粒時(shí),目的基因以唯一方向接入,可選用_(填
12、限制性核酸內(nèi)切酶的種類)分別切割目的基因和Ti質(zhì)粒,再用DNA連接酶連接,形成重組DNA分子,再與經(jīng)過_處理的_(A.有amp和tetB.有amp,無tetC.無amp,有tetD.無amp和tet)農(nóng)桿菌液混合,使重組DNA進(jìn)入農(nóng)桿菌。再利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的玫瑰細(xì)胞,使目的基因?qū)朊倒寮?xì)胞中。答案Sma和PstCaCl2123456789101112D點(diǎn)石成金(2)將含有導(dǎo)入了目的基因的玫瑰細(xì)胞的試管放在_上,進(jìn)行液體懸浮培養(yǎng)獲得胚性細(xì)胞,進(jìn)而培育成抗蟲玫瑰。(3)這種借助基因工程方法,將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞,再通過這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),獲得具有特定性狀的新植株的技術(shù)就是_。(4)當(dāng)前多地
13、過度開發(fā)旅游造成生態(tài)環(huán)境的破壞,為減緩生態(tài)環(huán)境的破壞,可發(fā)展_工程,并在旅游區(qū)種植抗蟲玫瑰,可有效降低農(nóng)藥對環(huán)境的污染,并獲得較佳的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和_。答案搖床123456789101112植物細(xì)胞工程技術(shù)生態(tài)旅游生態(tài)效益有關(guān)基因工程操作易錯(cuò)分析有關(guān)基因工程操作易錯(cuò)分析(1)基因文庫中不是直接保管相應(yīng)基因,基因文庫中的基因保存在受體菌中。(2)原核生物繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少,有利于目的基因的復(fù)制與表達(dá),因此常用大腸桿菌等原核生物作為受體細(xì)胞。(3)植物細(xì)胞的全能性較高,可經(jīng)植物組織培養(yǎng)過程成為完整植物體。因此受體細(xì)胞可以是受精卵也可以是體細(xì)胞;動物基因工程中的受體細(xì)胞一般是受
14、精卵。點(diǎn)石成金點(diǎn)石成金123456789101112(4)操作工具有三種,但工具酶常用兩種,載體不是酶;在基因工程操作步驟“獲得目的基因”和“形成重組DNA分子”兩個(gè)過程中通常用同種限制性核酸內(nèi)切酶,目的是產(chǎn)生相同的粘性末端;DNA連接酶只在“形成重組DNA分子”操作中用到。(5)一般情況下,用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割質(zhì)粒和含有目的基因的片段,但有時(shí)可用兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割質(zhì)粒和目的基因。這樣可避免質(zhì)粒和質(zhì)粒之間、目的基因和目的基因之間的連接。(6)標(biāo)記基因的作用和種類:標(biāo)記基因的作用篩選、檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞;常見的標(biāo)記基因有抗生素抗性基因、發(fā)光基因(表達(dá)產(chǎn)物為帶顏色的物質(zhì)
15、)等。123456789101112A.的形成需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶參與B.侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到的染色體上C.的染色體上若含抗蟲基因,則就表現(xiàn)出抗蟲性狀D.只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異題型二基因工程的應(yīng)用題型二基因工程的應(yīng)用4.如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,正確的是答案解析123456789101112解析解析重組質(zhì)粒的形成需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與,DNA聚合酶一般用于DNA復(fù)制過程,A錯(cuò)誤;侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒上的TDNA整合到植物細(xì)胞的染色體上,B錯(cuò)誤;受體細(xì)胞的染色體上含抗蟲基因,但不代表該基因就一定
16、成功表達(dá),因此不能確定是否表現(xiàn)出抗蟲性狀,C錯(cuò)誤;只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異,D正確。1234567891011125.(2017南昌期中)下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述,正確的是A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時(shí),目的基因存在于人體B淋巴細(xì)胞的 DNA中答案解析123456789101112解析解析基因治療就是向目標(biāo)細(xì)胞中引入正常功能的基因以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷,達(dá)到治療疾病的目的,A錯(cuò)誤;基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷,通過分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù),直接檢測出
17、分子結(jié)構(gòu)水平和表達(dá)水平是否異常,從而對疾病做出判斷,利用的原理就是DNA分子雜交,B正確;基因探針是用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因的DNA片段,一種基因探針只能檢測水體中的一種或一類病毒,C錯(cuò)誤;基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗是通過構(gòu)建含有乙肝病毒表面抗原基因的重組質(zhì)粒,然后轉(zhuǎn)染(就是讓質(zhì)粒進(jìn)入宿主細(xì)胞)相應(yīng)的宿主細(xì)胞,如酵母菌、CHO細(xì)胞( 中國倉鼠卵巢細(xì)胞,一種可以無限繁殖的細(xì)胞),生產(chǎn)乙肝表面抗原蛋白,D錯(cuò)誤。123456789101112題型三基因工程的設(shè)計(jì)方案題型三基因工程的設(shè)計(jì)方案6.(2017鏡湖區(qū)校級期中)科研人員以抗四環(huán)素基因?yàn)闃?biāo)記基因,通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)
18、鼠的珠蛋白,治療鼠的鐮刀形細(xì)胞貧血癥。下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,不合理的是A.用珠蛋白編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建重組DNA 分子B.利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出珠蛋白基因的編碼序列C.用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入珠蛋白編碼序列的大腸桿菌D.用Ca2處理大腸桿菌后,將重組DNA分子導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸 桿菌中答案解析123456789101112解析解析重組DNA分子的組成包括啟動子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子,因此用珠蛋白編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建重組DNA分子,A正確;利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出珠蛋白基因的編碼序列,B正確;標(biāo)記基因是四環(huán)素抗
19、性基因,因此用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入珠蛋白編碼序列的大腸桿菌,C正確;標(biāo)記基因是四環(huán)素抗性基因,因此受體細(xì)胞不能具有四環(huán)素抗性,即用Ca2處理大腸桿菌后,將重組DNA分子導(dǎo)入不具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中,D錯(cuò)誤。1234567891011127.科學(xué)家采用基因工程技術(shù)將矮牽牛中控制藍(lán)色色素合成的基因A轉(zhuǎn)移到玫瑰中,以培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是A.利用DNA分子雜交技術(shù)從矮牽牛的基因文庫中獲取基因AB.用氯化鈣處理玫瑰葉肉細(xì)胞,使其處于感受態(tài)C.用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因玫瑰細(xì)胞D.將基因A導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞液泡中,防止其經(jīng)花粉進(jìn)入野生玫瑰答案解析123456789101112解析解析矮
20、牽牛中有控制藍(lán)色色素合成的基因A,利用DNA分子雜交技術(shù),可以從矮牽牛的基因文庫中獲取目的基因(基因A),故A正確;將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞時(shí),常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,不需要用氯化鈣,故B錯(cuò)誤;根據(jù)標(biāo)記基因來篩選轉(zhuǎn)基因玫瑰細(xì)胞,而標(biāo)記基因不一定是四環(huán)素抗性基因,故C錯(cuò)誤;玫瑰細(xì)胞液泡中沒有DNA,不能將目的基因?qū)胍号葜?,?yīng)將目的基因?qū)肴~綠體或線粒體中,以防止其經(jīng)花粉進(jìn)入野生玫瑰,故D錯(cuò)誤。1234567891011128.(2017浙江聯(lián)考)我們?nèi)粘3缘拇竺字需F含量極低,科研人員通過基因工程等技術(shù),培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻,改良了大米的營養(yǎng)品質(zhì)。下圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻的過程示意
21、圖,請據(jù)圖回答:123456789101112(1)上述過程中,鐵結(jié)合蛋白基因?yàn)開,獲取該基因后常用_技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。答案解析目的基因PCR解析解析本題中培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是獲得鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因大米,因此目的基因?yàn)殍F結(jié)合蛋白基因;要大量獲得目的基因,一般采用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。123456789101112(2)構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí),通常要用同種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割_和_。將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí),可以用_處理農(nóng)桿菌,使重組Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入農(nóng)桿菌。答案解析含目的基因的DNA片段Ti質(zhì)粒CaCl2解析解析構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí),要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割含目的基因的DNA片段和
22、Ti質(zhì)粒,使二者產(chǎn)生相同的粘性末端,從而便于拼接;CaCl2處理農(nóng)桿菌可以增大其細(xì)胞壁的通透性,從而利于重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入。123456789101112(3)將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻愈傷組織共同培養(yǎng)時(shí),通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng),可以獲得成功導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞,該篩選過程是通過在培養(yǎng)基2中加入_實(shí)現(xiàn)的。答案解析抗生素解析解析重組Ti質(zhì)粒含有抗生素抗性基因,導(dǎo)入重組Ti質(zhì)粒的愈傷組織細(xì)胞在含有抗生素的培養(yǎng)基上可以存活,而未導(dǎo)入的則無法存活,故可加入抗生素來篩選成功導(dǎo)入的受體細(xì)胞。123456789101112(4)檢測轉(zhuǎn)基因水稻的培育是否成功,需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻_。答案解析種子中鐵含量解
23、析解析轉(zhuǎn)基因的目的是提高大米中鐵含量,因此可通過檢測轉(zhuǎn)基因水稻種子中鐵的含量來判斷轉(zhuǎn)基因水稻的培育是否成功。123456789101112題型四植物的克隆題型四植物的克隆9.(2017泰州三模)為了給工廠化繁殖脫毒甘薯苗提供技術(shù)支持,科研人員利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)研究了甘薯莖尖大小對誘導(dǎo)分化苗和脫毒苗的影響,結(jié)果如表所示,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是處理外植體數(shù)/個(gè)分化苗數(shù)/苗脫毒苗數(shù)/苗小于0.3 mm20110.30.5 mm20107大于0.6 mm20134123456789101112A.為防止細(xì)菌污染,應(yīng)對外植體進(jìn)行消毒B.脫分化時(shí),應(yīng)給予適宜光照誘導(dǎo)基因表達(dá)C.根據(jù)培養(yǎng)階段的不同要調(diào)整培養(yǎng)基中
24、激素比例D.0.30.5 mm大小的莖尖有利于培養(yǎng)脫毒甘薯苗答案解析解析解析植物組織培養(yǎng)時(shí),在接種前對外植體進(jìn)行消毒處理可減少雜菌污染,A正確;脫分化時(shí),愈傷組織的誘導(dǎo)往往需要暗培養(yǎng),不能給予適宜光照,B錯(cuò)誤;不同階段的培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素和生長素的比例不同,C正確;根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知,0.30.5 mm大小的莖尖,脫毒苗數(shù)最多,因此有利于培養(yǎng)脫毒甘薯苗,D正確。12345678910111210.(2017揚(yáng)州二模)擬采用“取材消毒愈傷組織培養(yǎng)出芽生根移栽”的方法繁殖一種名貴花卉。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.消毒的原則是既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸铮忠獪p少消毒劑對細(xì)胞的 傷害B.在愈傷組織培養(yǎng)基中加
25、入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑,可獲得染色體加倍的細(xì)胞C.出芽是外植體經(jīng)細(xì)胞脫分化后再分化的結(jié)果,受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控D.誘導(dǎo)分化生長物生根時(shí),培養(yǎng)基中通常含有生長素類似物等植物生長調(diào) 節(jié)劑答案解析123456789101112解析解析消毒劑的使用既要?dú)⑺辣砻嫖⑸镉忠乐箓M織細(xì)胞,影響組織培養(yǎng),A正確;愈傷組織細(xì)胞含有細(xì)胞壁,加入細(xì)胞融合誘導(dǎo)劑不會誘導(dǎo)細(xì)胞融合,因此不會得到染色體加倍的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;愈傷組織再分化形成胚狀體后,一般先形成芽,再形成根,而分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),C正確;誘導(dǎo)分化生長物生根時(shí),培養(yǎng)基中通常含有生長素類似物等植物生長調(diào)節(jié)劑,D正確。123456789101112題型
26、五動物的克隆題型五動物的克隆11.(2017泰州期中)如圖為小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)培養(yǎng)的過程圖,下列敘述不正確的是答案解析A.可用胰蛋白酶分散組織塊中的細(xì)胞B.MEF細(xì)胞可能產(chǎn)生某種物質(zhì)抑制胚胎干細(xì)胞的分化C.加入培養(yǎng)液中的MEF細(xì)胞最好是來自傳代培養(yǎng)的細(xì)胞D.細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象123456789101112解析解析將動物組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,可以用胰蛋白酶處理,A正確;分析圖發(fā)現(xiàn):在胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)液中加入MEF細(xì)胞后,不分化,但未加的一組,易分化。對比分析可以推導(dǎo):MEF細(xì)胞可能產(chǎn)生某種物質(zhì)抑制胚胎干細(xì)胞的分化,B正確;加入培養(yǎng)液中的MEF細(xì)胞最好是來自原
27、代培養(yǎng)的細(xì)胞,C錯(cuò)誤;在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中可能出現(xiàn)細(xì)胞貼壁和接觸抑制的現(xiàn)象,D正確。12345678910111212.(2017浙江三模)甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分,為了快速檢測甘草酸,科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體,其基本操作過程如圖。相關(guān)敘述正確的是答案解析A.過程注射相應(yīng)抗原后應(yīng)立即從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲B.過程誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的選擇透過性C.過程、的篩選方法相同,細(xì)胞丙、丁遺傳物質(zhì)相同D.過程無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行,細(xì)胞丁都可大量增殖123456789101112解析解析過程注射相應(yīng)抗原后,需要機(jī)體進(jìn)行免疫,使B淋巴細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞,才可以從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲,A錯(cuò)誤;過程誘導(dǎo)細(xì)胞融合,利用了細(xì)胞膜的流動性,B錯(cuò)誤;過程用選擇培養(yǎng)基獲得雜交瘤細(xì)胞,過程用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,C錯(cuò)誤;雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體,過程無論在體內(nèi)還是體外進(jìn)行,細(xì)胞丁都可大量增殖,D正確。123456789101112
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