2017版《三年高考兩年模擬》化學(xué)匯編專題專題二十四 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

A組 三年高考真題（20162014年）1(2015·重慶理綜，5，6分)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體2(2014·重慶理綜，5，6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH23(2014·浙江理綜，10，6分)下列說法正確的是()A乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物C淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體，1HNMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1HNMR鑒別4(2016·課標(biāo)全國(guó)卷，38，15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A 的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))5(2016·新課標(biāo)全國(guó)，38，15分)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D官能團(tuán)名稱為_，D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，05 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有_種(不含立體異構(gòu))，其核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2，4己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_。6(2016·課標(biāo)全國(guó)，38，15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2RCCHRCCCCRH2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，D的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。用1 mol E合成1，4­二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫出用2­苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_。7(2016·浙江理綜，26，10分)化合物X是一種有機(jī)合成間體，Z是常見的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)有2個(gè)甲基請(qǐng)回答：(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，F(xiàn)官能團(tuán)的名稱是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型是_。(4)若C混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。8(2016·江蘇化學(xué)，17，15分)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種間體，可通過以下方法合成：(1)D的含氧官能團(tuán)名稱為_(寫兩種)。(2)FG的反應(yīng)類型為_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。9(2016·天津理綜，8，18分)反­2­己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：(1)A的名稱是_；B分子共面原子數(shù)目最多為_；C分子與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D含氧官能團(tuán)的名稱是_，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有_a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng)c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框?qū)⒑铣陕肪€的后半部分補(bǔ)充完整。(6)問題(5)的合成路線第一步反應(yīng)的目的是_。10(2015·課標(biāo)全國(guó)卷，38，15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知；已知：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8。E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)。R1CHOR2CH2CHO回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為_，G的化學(xué)名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_；若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為_(填標(biāo)號(hào))。a48 b58 c76 d112(5)D的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀 d核磁共振儀 11(2015·福建理綜，32，15分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。 (1)下列關(guān)于M的說法正確的是_(填序號(hào))。a屬于芳香族化合物b遇FeCl3溶液顯紫色 c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的間體，其一種合成路線如下：已知： 烴A的名稱為_。步驟B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。步驟的反應(yīng)類型是_。肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。C的同分異構(gòu)體有多種，其苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_種。12(2015·課標(biāo)全國(guó)卷，38，15分)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)是_。(2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_、_。(4)異戊二烯分子最多有_個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線_。13(2015·山東理綜，34，15分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，A所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1­丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH314(2014·課標(biāo)全國(guó)卷，38，15分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)的反應(yīng)類型為_，的反應(yīng)類型為_。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為_；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_；反應(yīng)3可用的試劑為_。(4)在I的合成路線，互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜有_個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有_種。15(2014·課標(biāo)全國(guó)卷，38，15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫H2O回答下列問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。(2)D的化學(xué)名稱是_，由D生成E的化學(xué)方程式為_。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)F的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6221的是_(寫出其一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所選用的試劑為_，反應(yīng)條件2所選用的試劑為_，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。B組 兩年模擬精選(20162015年)1(2015·山西四校聯(lián)考，3)下列說法不正確的是()A分子式是C3H8O的所有同分異構(gòu)體共3種B纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)C用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，不可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度D迷迭香酸結(jié)構(gòu)如圖：1 mol 迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)2(2015·湖南十二校二模，12)藥狼把草全草浸劑給動(dòng)物注射，有鎮(zhèn)靜、降壓及輕度增大心跳振幅的作用。有機(jī)物M是藥狼把草的成分之一，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述不正確的是()AM是芳香族化合物，它的分子式為C9H6O4B1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)C1 mol M最多能與3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)D在一定條件下發(fā)生取代、加成、水解、氧化等反應(yīng)3(2015·鄭州質(zhì)檢，6)BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是()A推測(cè)BHT在水的溶解度小于苯酚BBHT與都能使酸性KMnO4褪色C方法一和方法二的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)D BHT與具有完全相同的官能團(tuán)4(2015·遼寧大連雙基測(cè)試)咖啡酸具有止血功效，存在于多種藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則下列有關(guān)說法正確的是()A該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯化物有2種B1 mol該物質(zhì)可以與15 mol碳酸鈉溶液反應(yīng)生成15 mol CO2C既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D所有碳原子不可能都在同一個(gè)平面上5(2015·四川都江堰診斷，8)下列說法正確的是()A與丙三醇互為同系物B高聚物的單體相同C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2甲基3，4乙基己烷D等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒時(shí)，耗氧量相等，生成的CO2的量也相等6(2016·遼寧撫順一模，38)某調(diào)香劑的化學(xué)式為C12H14O2，該調(diào)香劑廣泛用于香精。某實(shí)驗(yàn)室科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線合成該調(diào)香劑：試回答下列問題：(1)B物質(zhì)的分子式為_，在核磁共振氫譜能呈現(xiàn)_種峰。(2)D物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是_。(3)上述合成路線屬于取代反應(yīng)的是_(填編號(hào))；(4)寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_，_。(5)F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件同分異構(gòu)體共有_種，寫出其一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；兩個(gè)取代基上碳原子數(shù)目相同，且均含有一種官能團(tuán)。7(2016·湖南衡陽一模，38)(1)乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更濃郁。寫出乙基香草醛分子兩種含氧官能團(tuán)的名稱_，核磁共振氫譜顯示該分子有 _種不同類型的氫原子。(2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：已知：aRCH2OHRCHOb與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。由AC的反應(yīng)方程式_，屬于_(填反應(yīng)類型)。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D()是一種醫(yī)藥間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛()合成D。(其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件)。_。(4)乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，其有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面 積之比為1126，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。能與NaHCO3溶液反應(yīng)遇FeCl3溶液顯紫色，且能與濃溴水反應(yīng)苯環(huán)上有兩個(gè)烴基苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對(duì)位8(2016·安徽“江南十?！甭?lián)考)阿伐他汀是一種臨床廣泛使用的降血脂藥，它的一種合成路線如下(部分步驟省略)，根據(jù)題意回答問題：已知： (R、R代表烴基)(1)寫出的名稱_。(2)判斷反應(yīng)類型_；_。(3)寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫出一種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。分子含有一個(gè)5元環(huán)。核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為：1112。(6)參考上述流程，設(shè)計(jì)由環(huán)戊二烯合成產(chǎn)品G的流程如下：反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_；產(chǎn)品G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。9(2016·重慶萬州期)如圖是一種常見的氨基酸G的合成路線：已知以下信息：A苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，核磁共振氫譜有6組峰，且峰面積比為12222 1；F、G均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，F(xiàn)苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；回答下列問題：(1)A的分子式為_，A的名稱為_；(2)CD的反應(yīng)類型是_；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；(3)鑒別F和G可用的試劑是_；ANa BNaOH CNa2CO3DNaHCO3EFeCl3(4)AB的化學(xué)方程式為_；該反應(yīng)的目的是_；(5)F的同分異構(gòu)體，含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)的異構(gòu)體有_種，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為3221的是 _。10(2016·河北邢臺(tái)期末，28)高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下：已知： 回答下列問題：(1)E的名稱為_；PET單體官能團(tuán)的名稱為_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)下列說法正確的是_(填字母)。aB和D互為同系物b反應(yīng)為酯化反應(yīng)cD可以被CuO還原dPET聚酯樹脂和PMMA都能發(fā)生水解(6)有機(jī)物的同分異構(gòu)體滿足下列條件的共有_種，其核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1112的是_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；苯環(huán)上的取代基不超過三個(gè)；01 mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，能產(chǎn)生448 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2。11(2015·大連調(diào)研)咖啡酸苯乙酯()是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)D分子的官能團(tuán)是 。(2)高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(4)BC發(fā)生的反應(yīng)類型有 。(5)A的同分異構(gòu)體很多種，其同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述正確的是 。a1 mol A最多消耗2 mol NaOHb一定條件下1 mol A最多能與1 mol氫氣加成c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d能發(fā)生取代反應(yīng)12(2015·武漢質(zhì)檢)4­溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成藥物的重要間體。工業(yè)上合成路線如下：已知：加熱時(shí)，Br在NaOH溶液很難水解。(1)BC的反應(yīng)類型是 ；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)F含有的官能團(tuán)除羰基外的名稱是 ；B的名稱是 。(3)滿足以下條件，A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 、 、 。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)水解產(chǎn)物能被氧化成二元羧酸(4)F經(jīng)催化加氫的產(chǎn)物H是芳香族化合物，在一定條件下能形成六元環(huán)酯，試寫出由H 生成高聚物的化學(xué)方程式 。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是 。a分子式是C10H10O3Brb核磁共振氫譜有4種峰c1 mol G催化加氫，需4 mol H2d1 mol G完全燃燒消耗105 mol O2(產(chǎn)物之一是HBr)13(2015·洛陽檢測(cè))已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：回答下列問題：(1)B官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；C的名稱 (系統(tǒng)命名法命名)。(2)反應(yīng)AM的反應(yīng)類型為 ；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)反應(yīng)CD的化學(xué)方程式為 。F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)關(guān)于E的下列說法正確的是 (填寫序號(hào))。分子所有碳原子都在同一平面上能與H2反應(yīng)能與NaOH的醇溶液反應(yīng)能與HBr反應(yīng)(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。與A具有相同的官能團(tuán)水解產(chǎn)物之一(相對(duì)分子質(zhì)量為108)遇FeCl3溶液顯紫色核磁共振氫譜有5種峰參考答案A組1 BA項(xiàng)，X、Z含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，X、Z均無COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Y苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，Y含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，X含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。2AA項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，減少一個(gè)，增加兩個(gè)Br，官能團(tuán)數(shù)目增加；B項(xiàng)，發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然瑪?shù)目沒變；C項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，減少一個(gè)，增加一個(gè)Br，官能團(tuán)數(shù)目不變；D項(xiàng)，發(fā)生加成反應(yīng)，醛基變?yōu)镺H，變?yōu)?，官能團(tuán)數(shù)目減少。3 C從乳酸薄荷醇酯的結(jié)構(gòu)可以看出，還能發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；乙醛和丙烯醛與H2充分反應(yīng)后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯(cuò)誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解，且產(chǎn)物都是葡萄糖，C項(xiàng)正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3核磁共振氫譜顯示的峰的種類和比例雖然相同，但峰的位置不同，可以用1HNMR鑒別，故D錯(cuò)誤。4解析(1) A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0276，則氧原子個(gè)數(shù)為1，根據(jù)商余法，3，故A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A分子含有兩個(gè)相同的CH3，故A為丙酮。(2)A為丙酮，根據(jù)已知題給的信息及流程AB的反應(yīng)條件知，B為，B分子有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為16。(3)根據(jù)CD的反應(yīng)條件“Cl2/光照”知其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(4)根據(jù)BC的反應(yīng)條件及C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，在光照條件下與Cl2反應(yīng)取代反應(yīng)，生成產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，再根據(jù)DE的反應(yīng)條件及E的分子式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故DE反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5) 根據(jù)流程圖EF、FG的反應(yīng)條件、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()及題給的氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故G的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基和氰基。(6) G的同分異構(gòu)體，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸酯： ，共有8種。答案(1) 丙酮 (2) 261(3)取代反應(yīng)(4) (5) 碳碳雙鍵酯基氰基(6)85解析(1)a項(xiàng)，大多數(shù)糖有甜味，具有CnH2mOm的通式，但有的糖類沒有甜味，如淀粉和纖維素，也有的糖類不符CnH2mOm的通式，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，麥芽糖只能水解生成葡萄糖，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，用銀鏡反應(yīng)可以判斷淀粉是否發(fā)生水解，用碘水可以判斷淀粉是否水解完全，正確；d項(xiàng)，淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物，正確。(2)(反，反)2，4己二烯二酸與CH3OH在酸性和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C物質(zhì)，酯化反應(yīng)也為取代反應(yīng)。(3)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出D含有兩種官能團(tuán)，由D和E兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)的異同可以得出D生成E發(fā)生的是消去反應(yīng)。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F為己二酸，己二酸與6，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯G，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，05 mol W能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成44 g CO2(即1 mol)，說明W含有2個(gè)COOH，W苯環(huán)上的兩個(gè)取代基有4種情況：2個(gè)CH2COOH，CH2CH2COOH和COOH，和CH3，每種情況又都有鄰、間、對(duì)三種位置的同分異構(gòu)體，故W共有滿足條件的12種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構(gòu)具有較大的對(duì)稱性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)見答案。答案(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸6解析(1)對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。1 mol碳碳三鍵能與2 mol氫氣完全加成，用1 mol E合成1，4­二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(6)根據(jù)題意，2­苯基乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，然后與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成然后再發(fā)生消去反應(yīng)得到，合成路線為答案(1) 苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)7解析根據(jù)題給有機(jī)物的合成路線，由Y的化學(xué)式及Z是常見的高分子化合物，得出Y 為CH2=CHCl，Z為；推斷出D為CHCH，E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH；因A的分子式為C4H10O，且其結(jié)構(gòu)有2個(gè)甲基，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C為，從而推斷出X為。(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2；F為CH3CH2OH，其的官能團(tuán)為羥基；(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為；(3)根據(jù)題所給信息，由G生成X的化學(xué)方程式為CH3CH3OH，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(4)若C混有B，即檢驗(yàn)，可通過檢驗(yàn)CHO進(jìn)行，方法為：取適量試樣于試管，先用NaOH溶液和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。答案(1)CH2=CH2羥基(4)取適量試樣于試管，先用NaOH溶液和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在8解析(1)D含有(酚)羥基、羰基及酰胺鍵。(2)對(duì)比F、G的結(jié)構(gòu)可知F的羥基消去生成碳碳雙鍵，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(3)C結(jié)構(gòu)除苯環(huán)外還有3個(gè)碳原子，1個(gè)氮原子，2個(gè)氧原子和1個(gè)不飽和度。能水解，水解產(chǎn)物能與FeCl3顯色，說明有酚酯結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，只能是甲酸酯結(jié)構(gòu)，為甲酸酚酯，另外還有2個(gè)飽和碳原子和1個(gè)氮原子，分子只有4種氫，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)。(4)對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)可知兩步反應(yīng)一步成環(huán)、一步將羰基還原為羥基，EF發(fā)生的是羰基還原(E無溴原子，3個(gè)氧原子，也可判斷)，E的結(jié)構(gòu)為。(4)COOH由CH3氧化獲得，NHCOCH3要先引入NO2，再還原為NH2，與(CH3CO)2O反應(yīng)。注意先硝化(若先氧化生成COOH，由信息硝基會(huì)進(jìn)入間位)，再氧化(若先還原，生成NH2易被氧化)，再還原。答案(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(2)消去反應(yīng)9解析(1)根據(jù)有機(jī)合成流程圖知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2=CHOC2H5，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將CH2=CHOC2H5寫成：，分子共面原子數(shù)最多為9個(gè)；C分子與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)，8個(gè)碳原子上的氫原子化學(xué)環(huán)境不同，共有8種。(2)D為，其含氧官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)根據(jù)流程圖，結(jié)合信息，C在酸性條件下反應(yīng)生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)， F可能的結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3有順反異構(gòu)：、，己醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根據(jù)題已知信息和己醛的結(jié)構(gòu)，首先將的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應(yīng)即可得到己醛。(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)合成路線第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基，在第二步不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案(1)正丁醛(或丁醛)98(2)醛基(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)10解析(1)由烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，可求出其分子式，70/145，則分子式為C5H10；又由核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫可知，A是環(huán)戊烷。(2)合成路線環(huán)戊烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成單氯代烴B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)合成路線BC的反應(yīng)條件(NaOH的乙醇溶液，加熱)可知，該反應(yīng)是的消去反應(yīng)，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由已知可知，F(xiàn)是甲醛，E是乙醛；又由已知可知，E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO，從而可寫出其化學(xué)名稱。(4)根據(jù)合成路線GH的反應(yīng)條件(H2，催化劑)可知，G與H2發(fā)生加成反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOCH2CH2CH2OH；根據(jù)PPG的名稱聚戊二酸丙二醇酯及合成路線CD的反應(yīng)條件(酸性KMnO4)可知，C被氧化為D(戊二酸)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，D與H在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從而寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。PPG的鏈節(jié)的相對(duì)質(zhì)量為172，則其平均聚合度n(10 00018)/17258，b項(xiàng)正確。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，其同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和皂化反應(yīng)，說明含有醛基和酯基，因此HCOOR結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共5種。其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是。a項(xiàng)，質(zhì)譜儀可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量及分子離子和碎片離子的種類；b項(xiàng)，紅外光譜儀可測(cè)定有機(jī)物分子含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)；c項(xiàng)，元素分析儀可測(cè)定有機(jī)物所含元素種類；d項(xiàng)，核磁共振儀可測(cè)定有機(jī)物分子氫原子種類及它們的數(shù)目，因此只有c項(xiàng)符合題意。答案(1)(2)(3)加成反應(yīng)3­羥基丙醛(或­羥基丙醛)(4)b(5)5 C11 解析(1)a項(xiàng)，M分子含有苯環(huán)，M屬于芳香族化合物，正確；b項(xiàng)，M分子不含酚羥基，遇FeCl3溶液不能顯紫色，錯(cuò)誤；c項(xiàng)，M分子含有碳碳雙鍵以及與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子等基團(tuán)，因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；d項(xiàng)，1個(gè)M分子含有3個(gè)酯基，故1 mol M完全水解應(yīng)生成3 mol醇，錯(cuò)誤；(2)由B的分子式為C7H6Cl2，且A為烴類物質(zhì)可知A的名稱為甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；烴的取代反應(yīng)是連續(xù)發(fā)生的，由于甲基上有3個(gè)氫原子，因此在光照射下可能發(fā)生一氯取代、二氯取代及三氯取代反應(yīng)，能生成三種含氯有機(jī)物，因此步驟B的產(chǎn)率偏低。根據(jù)已知反應(yīng)信息鹵代烴B在NaOH的水溶液及加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHO2NaClH2O。依據(jù)反應(yīng)物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可推斷反應(yīng)為醛基的加成反應(yīng)。物質(zhì)C的分子式為C9H10O2，D的分子式為C9H8O，說明C發(fā)生消去反應(yīng)生成了D，D的化學(xué)式為：，被銀氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的分子式為C9H10O2，若含有一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上有一個(gè)甲基，則剩余的取代基化學(xué)式為C2H3O2，又為酯類化合物，則取代基為HCOOCH2、CH3COO、CH3OOC三種結(jié)構(gòu)，它們與甲基在苯環(huán)上分別有鄰位、間位與對(duì)位三種位置關(guān)系，因此符合條件的物質(zhì)共有9種。答案(1)ac(2)甲苯反應(yīng)還有一氯取代物和三氯取代物生成加成反應(yīng)912 解析A為乙炔；B的分子式為C4H6O2，由B發(fā)生加聚反應(yīng)生成，可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3，含有碳碳雙鍵和酯基，由此說明CHCH與CH3COOH發(fā)生了加成反應(yīng)。水解生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)，可知該化合物是聚乙烯醇()與丁醛的反應(yīng)獲得的，故D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。反應(yīng)是羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。(4)碳碳雙鍵及其所連的原子共平面，通過CC單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使兩個(gè)雙鍵結(jié)構(gòu)共平面，CH3上的3個(gè)氫原子，最多1個(gè)與雙鍵共平面，有2個(gè)氫原子不共平面，故最多11個(gè)原子共平面。(5)異戊二烯含有5個(gè)碳原子，2個(gè)不飽和度，含有碳碳三鍵的同分異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)，有共3種結(jié)構(gòu)(其標(biāo)處可為碳碳三鍵)。(6)由反應(yīng)、的反應(yīng)信息可以寫出由CHCH和CH3CHO為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線。答案(1)乙炔碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3) CH3CH2CH2CHO(4)11(5) CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3(6) CH2=CHCH=CH213解析(1)由題給信息及合成路線可推出A為，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基。(2)A含有碳碳雙鍵、醛基，均與H2 發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)。由合成路線D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可推出E的結(jié)構(gòu)為HOCH2CH=CH2，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(3)D為，D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式為：CH2=CHCH2OH 。(4)利用逆推法，要合成1­丁醇，需環(huán)氧乙烷和CH3CH2MgBr在H 條件下反應(yīng)，而要合成CH3CH2MgBr則需CH3CH2Br與Mg /干醚反應(yīng)，具體合成路線見答案。答案(1) 碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)CH3COCH3(3) (CH2)2COOHCH2=CHCH2OH (CH2)2COOCH2CH=CH2H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH14 解析(1)根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件可知反應(yīng)是消去反應(yīng)，由流程圖可知，反應(yīng)是取代反應(yīng)，由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可以確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)條件相同，故反應(yīng)也是取代反應(yīng)；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以反應(yīng)是消去反應(yīng)。(3)解決本小題可采用逆合成分析法，故反應(yīng)1的試劑是Cl2，條件是光照；反應(yīng)2的化學(xué)方程式是；反應(yīng)3可用的試劑是O2/Cu。(4)由流程圖各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G和H的分子式相同，二者互為同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，立方烷的所有氫原子都是等效氫原子，故在核磁共振氫譜圖只有1個(gè)峰。(6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目是相同的，本小題可以討論二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有3種：兩個(gè)硝基在立方體的一條棱上，兩個(gè)硝基在面對(duì)角線上和兩個(gè)硝基在體對(duì)角線上。答案(1)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)315 解析1 mol烯烴B能生成2 mol C，則B為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴，又因C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C為，B為，進(jìn)而可確定A為。106÷12810，故D的分子式為C8H10，D為單取代芳烴，則D為，結(jié)合信息可確定E為，F(xiàn)為。(2)D為乙苯，D生成E是苯環(huán)乙基對(duì)位上的氫原子被NO2取代的反應(yīng)，方程式見答案。(3)由信息知G為。(4) 的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體考慮如下：的1個(gè)H原子被NH2取代的產(chǎn)物有4種 (為NH2取代的位置，下同)；的取代產(chǎn)物有2種：；的取代產(chǎn)物有3種：的取代產(chǎn)物有4種：，還有、，共19種。其核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為6221的有和。(5)用逆推法不難確定N異丙基苯胺的合成途徑為NO2NH2 ，故條件1所選用的試劑為濃硝酸、濃硫酸，條件2所選用的試劑為鐵粉/稀鹽酸，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案(1) NaClH2O消去反應(yīng)(2)乙苯HNO3H2O(3) (4)19(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸B組1B分子式為C3H8O的所有同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2OH(正丙醇)、(CH3)2CHOH(異丙醇)、CH3CH2OCH3(甲乙醚)，共3種，A項(xiàng)正確；纖維素、蔗糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)，葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用乙醇和濃H2SO4制備乙烯時(shí)，控制反應(yīng)的溫度為170，水的沸點(diǎn)為100，故水浴加熱達(dá)不到反應(yīng)溫度，C項(xiàng)正確；根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知，1 mol該有機(jī)物有4 mol酚羥基、1 mol羧基、1 mol酯基與NaOH反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)原理，1 mol該有機(jī)物一定條件下能與含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D項(xiàng)正確。2C根據(jù)已知M的結(jié)構(gòu)可以得出其分子式為C9H6O4，屬于芳香族化合物；M含有的官能團(tuán)有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有酚、烯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生取代、加成、水解和氧化等反應(yīng)；M苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子可以與Br2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成，1 mol M最多消耗3 mol Br2；1 mol M可以消耗4 mol NaOH，故C項(xiàng)符合題意。3CA項(xiàng)，BHT憎水性的烴基大于苯環(huán)，所以在水溶解度小于苯酚，正確；B項(xiàng)，酚羥基、苯環(huán)所連甲基均能被酸性KMnO4氧化，使酸性KMnO4褪色，正確；C項(xiàng)，方法一屬于加成反應(yīng)，方法二屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，BHT與均只含有酚羥基官能團(tuán)，正確。4CA其苯環(huán)上的一氯代物有3種；B項(xiàng)苯酚的酸性弱于碳酸，所以酚羥基與碳酸鈉溶液反應(yīng)不能生成CO2；C項(xiàng)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)；D項(xiàng)苯環(huán)上的6個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上，雙鍵兩端的碳原子也在同一個(gè)平面上，所以所有碳原子可能都在同一個(gè)平面上。5B同系物應(yīng)該是結(jié)構(gòu)相似，且組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”基團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種高聚物的單體均為CH2=CHCH(OH)COOH，B項(xiàng)正確；依據(jù)系統(tǒng)命名法，有機(jī)物的名稱為2­甲基­3,4­二乙基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒，生成的CO2的量不相等，后者是前者的兩倍，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6解析(1)A與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)為，NaOH水溶液，為鹵原子的水解條件，B的結(jié)構(gòu)為，B氧化得C，C含有3個(gè)氧原子(只少2個(gè)H原子)，C為 (另一羥基無H，不能被催化氧化)。CD少2個(gè)氫原子和1個(gè)氧原子，發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，D為，E為，F(xiàn)為。(1)B的分子式為C5H12O2，分子有6種氫。(3)反應(yīng)為加成，為取代，為氧化，為消去，為取代，為取代(酯化)。(5)由限制條件可知每個(gè)取代基上有3個(gè)碳原子，官能團(tuán)分別為碳碳雙鍵和酯基，由限制條件可知2個(gè)取代基在苯環(huán)上處于對(duì)位。含酯基的取代基可以是OOCH2CH2CH3、CH2OOCCH3、CH2CH2OOCH，含碳碳雙鍵的取代基可以是CH=CHCH3、CH2CH=CH2，共有6種。答案(1)C5H12O26(2) 碳碳雙鍵、羧基 (3)(4) 2CH3CH2C(OH)(CH3)CH2(OH)O22CH3CH2C(OH)(CH3)COOH2H2O7解析(