高中生物 第二章 第三節(jié) 人類的伴性遺傳（第2課時）課件 浙科版必修2

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1、第二章第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳第2課時人類的伴性遺傳紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據社會調查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現上總是和性別相聯系？為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不相同呢？課堂導入課堂導入一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳當堂檢測內容索引內容索引一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳知識梳理1.人類伴性遺傳的概念(1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨 的傳遞而遺傳。答案伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳(2)分類伴X染色

2、體遺傳伴Y染色體遺傳2.伴X染色體隱性遺傳(1)概念：由 攜帶的隱性基因所表現的遺傳方式。(2)實例：血友病、紅綠色盲等。(3)特點：男性患者遠遠 女性患者。X或Y性染色體X或Y染色體X染色體多于合作探究合作探究1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳?。看鸢复鸢覆皇牵琘染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2.色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，出現這么大差異的原因是什么？答案答案女性體細胞內的兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現為色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現為色盲。所以，色盲患者總是男性

3、多于女性。答案3.分析下面的色盲家系圖譜答案(1)色盲基因會不會位于Y染色體上？答案答案不會。若位于Y染色體上，男患者的兒子和父親都有Y染色體，都應該是患者，圖中顯然不是。(2)這個家系中1是患者，但其子女2、3、5都是正常人；3與正常人結婚后，生下的兒子全是患者，5與正常人結婚后，生下的兒子既有正常人也有患者，說明紅綠色盲具有什么樣的遺傳特點？答案答案男性患者多于女性患者；有隔代交叉遺傳現象。答案(3)用Xb表示色盲基因，那么5男孩的父母的基因型是怎樣的？該男孩的色盲基因最終來自哪個個體？答案答案色盲男孩的基因型為XbY，其父母色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為X

4、bY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩?；顚W活用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟解析解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自外祖母。解析答案D一題多變一題多變判斷正誤：(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由其父親遺傳而來的()(3)人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有色盲基因b，但

5、是有它的等位基因B()(4)男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻可能生下患色盲的外孫()解析解析女孩的色盲基因也可能來自母親。解析解析Y染色體上沒有色盲基因。解析答案方法鏈接方法鏈接簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：男女；隔代交叉遺傳；女病，父子病；男正，母女正。返回二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳答案知識梳理1.伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于 上。 (患病的女性)XAY(患病的男性)女性患者 于男性患者具有世代 _性男患者的 和 一定患病(2)患者基因型(3)遺傳特點X染色體XAXA、XAXa多連續(xù)母親女兒答案2.伴Y

6、染色體遺傳(如毛耳性狀)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)。(2)遺傳特點：患者都為 性，且“父子孫”。男答案1.為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？答案答案男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。2.顯性遺傳病與隱性遺傳病相比，哪一種發(fā)病率高？答案答案顯性遺傳病，因為只要出現顯性致病基因就表現出遺傳病。合作探究合作探究3.XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色體X、Y構成了一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者

7、關系如圖所示：答案(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？答案答案B區(qū)段。(2)控制人類毛耳性狀的基因位于哪個區(qū)段？答案答案D區(qū)段。(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關的基因型有哪些？答案答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa?；顚W活用2.如圖是人的性染色體的模式圖，下列有關敘述不正確的是()A.位于區(qū)段內的基因的遺傳只與男性相關B.位于區(qū)段內的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C.位于區(qū)段內的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中B答案答案(1)有一種遺傳病

8、的致病基因(隱性基因a)位于圖中的區(qū)段上，某對夫婦的丈夫正常而妻子是該遺傳病的攜帶者，請寫出該對夫婦的基因型，并推算子代中患病的概率、兒子患病的概率和女兒患病的概率。答案答案該對夫婦的基因型是XAY和XAXa，子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，且四種基因型的比例相等，所以子代的患病概率為 ，所生兒子患病的概率為 ，女兒患病的概率為0。(2)某男孩的父親去世，能否根據性染色體上的基因檢測情況與其爺爺或叔叔對照，確定該男孩在遺傳上是否屬于該家族？答案答案可以，通過檢測Y染色體的非同源區(qū)段上的基因，與該男孩的爺爺或叔叔對照，如果一致則該男孩在遺傳上屬于該家族。一題多變一題多變返回答案

9、課堂小結課堂小結紅綠色盲癥男性交叉父子抗維生素D佝僂病男性女性連續(xù)母女毛耳性狀男性當堂檢測解析答案1.伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現的遺傳現象常染色體上的基因所表現的遺傳現象只有雌性個體表現伴性遺傳，因為遺傳基因位于X染色體上A. B.C. D.和解析解析伴性遺傳是指因基因位于性染色體上而表現出與性別相關聯的遺傳現象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。A解析答案2.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳解析解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴

10、X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。C解析答案3.某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8解析解析假設色盲由b基因控制，由于該夫婦表現正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)結婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/21/41/8。D解析答案4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定

11、的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A.男患者與女患者結婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因解析解析總結伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患病；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。D解析答案5.如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答(圖中表示男性正常，表示女性正常，陰影表示色盲患者)：(1)11號的色盲基因來自于代個體中的_號。解析

12、解析11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自代個體中的2號。2(2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。解析解析由解析(1)可知2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。解析答案52、4、7、9、10返回解析答案(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為_。解析解析 7號XBXb8號XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為 。(4)6號的基因型為_。解析解析 1號XBY2號XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。XBXB或XBXb