浙江省桐鄉(xiāng)市高考生物一輪復(fù)習(xí) 性染色體與伴性遺傳課件 新人教版

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1、第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳孟德爾定律孟德爾定律減數(shù)分裂減數(shù)分裂遺傳的染遺傳的染色體學(xué)說色體學(xué)說染色體可能染色體可能是基因載體是基因載體證據(jù)？摩爾根的研究科學(xué)家科學(xué)家:摩爾根摩爾根果蠅的特點果蠅的特點?個體小、易飼養(yǎng)個體小、易飼養(yǎng)繁殖快繁殖快 、生育力強、生育力強有各種易于區(qū)分的性狀有各種易于區(qū)分的性狀對體細胞染色體的進行分析對體細胞染色體的進行分析性染色體：與性別決定性染色體：與性別決定有直接關(guān)系的染色體。有直接關(guān)系的染色體。雌雄性個體的性染色體雌雄性個體的性染色體是不相同的。是不相同的。常染色體：除性染色體常染色體：除性染色體外的其他染色體。外的其他染色體。雌雄雌雄性個體的常染色體是相性個體

2、的常染色體是相同的。同的。雌果蠅產(chǎn)生的配子雄果蠅產(chǎn)生的配子正常男性正常男性正常女性正常女性人的人的46條染色體條染色體: 1對對 XX常染色體常染色體性染色體性染色體：22對對常染色體常染色體性染色體性染色體：22對對: 1對對 XY22條條+X22條條+Y配配 子子22條條+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 人的性別決定過程：XY型性別決定遺傳圖解 XYP XXXYXXXXY小結(jié)：人類的性別是由性染色體決定的，生男生女的奧秘在于卵細胞與哪種類型的精子結(jié)

3、合。 配子配子FXYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體概念：位于性染色體上的概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式與性別相聯(lián)系的遺傳方式 實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)2/4 1/41/41/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）雌果蠅種類：雌果蠅種類：紅眼（紅眼（+）紅眼（紅眼（+ +w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蠅種類：雄果蠅種類：紅眼（紅眼（+）白眼（白眼（w w）經(jīng)過推理提出經(jīng)過推理

4、提出假說假說: :控制白眼的基因（控制白眼的基因（w w）在）在X X染色體染色體上，上，Y Y染色體上沒有它的等位基因染色體上沒有它的等位基因PF1F2對實驗現(xiàn)象的對實驗現(xiàn)象的解釋：解釋：X+X+XwYX+YXw配子配子X+YX+XwXwX+YX+X+X+（雌）（雌）X+Xw（雌）（雌）X+Y（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）指將某種生物體細胞中的指將某種生物體細胞中的全部全部染色體染色體, ,按按大大小和形態(tài)特征小和形態(tài)特征進行進行配對配對、分組分組和和排列排列所構(gòu)所構(gòu)成的圖像。成的圖像。 女女性性男男性性人類染色體人類染色體你認為

5、圖中是什么分裂什么時期圖？你認為圖中是什么分裂什么時期圖？正常男性正常男性核型核型正常女性正常女性核型核型ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染根據(jù)染色體的色體的大小和大小和形態(tài)特形態(tài)特征，將征，將人類染人類染色體分色體分組并編組并編號。號。每種生物，都有每種生物，都有其自己的染色體其自己的染色體組型。組型。進行染色進行染色體組型分析，對體組型分析，對于探討動、植物于探討動、植物的起源，物種間的起源，物種間的親緣關(guān)系，人的親緣關(guān)系，人類遺傳病的發(fā)病類遺傳病的發(fā)病機理等都有非常機理等都有非常重要的意義重要的意義。 1.人的性別決定發(fā)生在( )A胎兒出生時 B。胎兒發(fā)育時 C。受精卵形成時 D。受精卵

6、分裂時2.與男性的X染色體一定沒有關(guān)系的是( )A母親 B。外祖父 C。祖父 D。外祖母CC3.下列各種細胞中，一定含有X染色體的是( ) A。人的精子 B。人的體細胞 C。生物的體細胞 D。生物的卵細胞BZW型性別決定 雌性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體ZW; 雄性的體細胞內(nèi)，除了含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體ZZ.鳥類某些兩棲類和爬行類的性別決定屬于此類。雌雌: :（常染色體（常染色體+ ZW+ ZW）雄雄: :（常染色體（常染色體+ ZZ+ ZZ）基本要求：基本要求：1.舉例說出染色體組型的概念。2.辨別常染色體與性染色體。3.舉例說明XY型性

7、別決定，能用簡潔的符號清晰地表示遺傳圖譜。4.舉例說明伴性遺傳的特點，能運用遺傳知識解釋或預(yù)測一些遺傳現(xiàn)象，能聽取他人的意見，并利用證據(jù)和邏輯對自己的解釋或預(yù)測進行辯護，或作必要的反思和修改。 發(fā)展要求：分析人類常見的伴性遺傳。發(fā)展要求：分析人類常見的伴性遺傳。 1.“ZW型性別決定”不作要求。2.活動：“分析摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗”只作課堂資料分析。 課標(biāo)：概述伴性遺傳。 考試說明：伴性遺傳 紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 據(jù)統(tǒng)計據(jù)統(tǒng)計: : 我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%0.5%。 紅綠色盲是位于紅綠色盲

8、是位于X X染色體染色體上的上的隱性基因隱性基因(b)(b)控制控制的，即：的，即： 紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基因的等位基因（正?；駼 B），也），也位于位于X X染色體上染色體上, , 即：即： Y Y染色體由于過于短小，沒有相應(yīng)的等位基因染色體由于過于短小，沒有相應(yīng)的等位基因XbXB XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型正常正常 正常正常 ( (攜攜 帶帶 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：男女有關(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配

9、方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1. 1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色男性紅綠色盲盲 2. 2.女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 3. 3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲 4. 4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）正常女性

10、（攜帶者） 男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXb bXX BX YBX XBBX YB女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性親代親代XX XBbX YB配子配子BX bX BY 子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBXBYXBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXb

11、Y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 因為男性只含一個致病基因因為男性只含一個致病基因( (X Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一個即患色盲，而女性只含一個致病基因致病基因( (X XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因個致病基因( (X Xb bX Xb b) )才會患色盲。才會患色盲。1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：XbYXBXbXbY伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 2.

12、 2. 通常為隔代遺傳通常為隔代遺傳 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點： 1. 1.患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2.2.通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必

13、患）（母患子必患，女患父必患） 血友病血友?。?血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其致，其致病基因（病基因（h h）和正常基因（）和正?；颍? +）也只位于）也只位于X X 染色體染色體上，上，Y Y染色體上沒有它的等位基因。染色體上沒有它的等位基因。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y. . 原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”, ,就是說這種病人就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血由于經(jīng)常嚴(yán)重出血, ,要靠緊急輸血以挽救生要靠緊急輸血以挽救生命命, ,成了成了“以血為友以血為友”的疾病的疾病, ,這種病因這種病因缺少

14、缺少一種凝血因子一種凝血因子而凝血很慢而凝血很慢, ,是一種是一種伴性遺傳伴性遺傳病病。遺傳咨詢：遺傳咨詢： 有一對新婚夫婦，女方是血友病有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你會何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你會提出怎樣的建議？提出怎樣的建議？抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受受X X染色體上的

15、顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的）的控制?？刂?。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：XDXD， XDXdXDY歸納遺傳特點歸納遺傳特點抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者）患者的雙親中必有一個是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、子父傳子、子傳孫、傳男不傳女，傳孫、傳男不傳女，” ” 。 伴伴Y Y遺傳?。哼z傳病：外耳道多毛癥外耳道

16、多毛癥伴性遺傳的類型伴性遺傳的類型伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳類型類型伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳一一. . 紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)：X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制控制2. 2. 傳特遞點傳特遞點: : 患者男性多于女性、交叉遺傳、患者男性多于女性、交叉遺傳、母母患子必患，女患父必患?；甲颖鼗?，女患父必患。二二. . 抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 1. 遺傳性質(zhì)：遺傳性質(zhì)： X X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因(D)(D)控制控制2. 2. 傳特遞點：傳特

17、遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遺傳的概念及類型伴性遺傳的概念及類型四四. . 伴性遺傳在實踐中的作用伴性遺傳在實踐中的作用 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法1.1.首先確定致病基因的顯隱性首先確定致病基因的顯隱性 無中生有，有為隱性無中生有，有為隱性 有中生無，有為顯性有中生無，有為顯性2. 2. 再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置： 是常染色體還是性染色體的上遺傳?。蝗绻浅Ｈ旧w還是性染色體的上遺傳??；如果是性染色體上的，還要判斷是是性染色體上的，還要判斷是X性染色體性染色體還還是是Y性染色體性染色體遺傳??；遺傳病；