版高考生物新三維通用版一輪課時跟蹤檢測十七 基因在染色體上和伴性遺傳 Word版含解析

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1、 課時跟蹤檢測（十七） 基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．下列有關基因在染色體上的敘述，錯誤的是(　　) A．薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說 B．孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實質(zhì) C．摩爾根用假說—演繹法證明了基因在染色體上 D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列 解析：選B　薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；孟德爾采用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律；摩爾根采用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。 2．(20

2、18·佛山檢測)下列有關性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因遺傳均與性別相關聯(lián) C．伴X 染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠多于男患者 D．伴X 染色體顯性遺傳病，女患者的兒子一定患病 解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如紅綠色盲基因；伴性遺傳就是指位于性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關聯(lián)的現(xiàn)象；伴X染色體隱性遺傳病，人群中男患者多于女患者；伴X染色體顯性遺傳病，女患者(如XDXd)的兒子不一定患病。 3．下列關于人類紅綠色盲的敘述錯誤的是(　　) A．人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的

3、發(fā)病率 B．紅綠色盲女性患者的父親和兒子均是紅綠色盲患者 C．理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配，子代男女中患紅綠色盲的概率不等 解析：選D　人群中男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率。紅綠色盲女性患者的色盲基因其中一個來自父親，她的色盲基因又會遺傳給兒子，故其父親和兒子均是紅綠色盲患者。由于男性只有一條X染色體，故理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配，子代男女中患紅綠色盲的概率相等。 4．如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是

4、純合子，子女是雜合子 B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：選C　該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳圖解中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴X染色體上的隱性遺傳病。 5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上 C．若

5、某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 解析：選C　由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自母方，因此患病女性的兒子一定是患者。

6、 6．某家庭中母親表現(xiàn)正常，父親患紅綠色盲(致病基因用b表示)，生了一個不患紅綠色盲但患血友病(伴X染色體遺傳，致病基因用h表示)的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。下列分析正確的是(　　) A．控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律和自由組合定律 B．父親和母親的基因型可分別表示為XbHY、XBHXbh C．若母親的一個卵原細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生4種不同卵細胞 D．若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率相同 解析：選D　紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病，故控制這兩種病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律，但不遵循

7、基因的自由組合定律；家庭中不患紅綠色盲但患血友病兒子的基因型為XBhY，不患血友病但患紅綠色盲女兒的基因型為XbHXbH，可推出父親的基因型只能為XbHY，則母親的基因型為XBhXbH；一個卵原細胞減數(shù)分裂過程中，不管是否發(fā)生交叉互換，只能產(chǎn)生一種卵細胞；若不考慮交叉互換，子代女兒的基因型為XBhXbH(表現(xiàn)正常)、XbHXbH(患紅綠色盲)，兩者出現(xiàn)的概率相同。 7．(2018·南平一模)雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞(ZW)，科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配，

8、F1都是淺色脛；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法錯誤的是(　　) A．黑色脛是由隱性基因控制的 B．黑色素基因位于Z染色體上 C．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因 D．若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞 解析：選D　由分析可知，淺色脛為顯性性狀，因此黑色脛是由隱性基因控制的；由于后代性狀與性別相關聯(lián)，因此黑色素基因位于Z染色體上；根據(jù)性狀的顯隱性可以判斷，親本中黑色的雌雞的基因型為ZaW，淺色脛的雄雞的基因型為ZAZA，則F1中雄雞的基因型為ZAZa，因此該雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因；

9、若F1雄雞(ZAZa)與這只雌雞(ZaW)交配，則子代中黑色脛的有雄雞也有雌雞。 8．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，相關等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，相關等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中(　　) A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1 解析：選D　親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因

10、型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個體占1/4(1/4aa)。 9．(2018·山西五校聯(lián)考)某大學生物系學生通過雜交實驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結果。下列推斷不合理的是(　　) 組合 1 2 3 4 短腿♀×長腿 長腿♀×短腿 長腿♀×長腿 短腿♀×短腿 子代 長腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 76 A．長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、

11、2的親本中有一方為純合子 C．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律 解析：選D　根據(jù)組合4中短腿♀×短腿♂，子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因控制，其遺傳遵循孟德爾的分離定律；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為1∶1，相當于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子；由于題目中沒有對子代雌雄個體進行分別統(tǒng)計，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上。 10.(2018·江西玉山模擬)已知果蠅基因B和b分別決定

12、灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅體細胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關敘述錯誤的是(　　) A. 基因W和w的堿基數(shù)目可能不同 B．摩爾根通過假說—演繹法證明果蠅的白眼基因位于X染色體上 C．果蠅是遺傳學常用的實驗材料，原因之一是果蠅的染色體數(shù)目較少 D．該果蠅與多只灰身雄果蠅雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則性狀分離比為灰身∶黑身＝3∶1 解析：選D　等位基因是由原基因發(fā)生基因突變而來，而基因突變包括堿基對的增添、 缺失或改變，因此基因W和w的堿基數(shù)目可能不同；摩爾根通過假說—演繹法證明果蠅的白眼基因位于其X染色體上；摩爾根選擇果蠅是因為它的染色體數(shù)少、易觀察、

13、繁殖速度快；若該果蠅(Bb)與多只灰身雄果蠅(BB或Bb)雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，由于灰身雄果蠅的基因型可能有兩種，則性狀分離比可能不是灰身∶黑身＝3∶1。 11．某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法錯誤的是(　　) A．雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種 B．白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體 C．灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色 D．灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色 解析：選C　雌性個體的基因型有XBXB、XBXb、XbXb 3種，表現(xiàn)型有黑色、灰色和白色3種，

14、雄性個體的基因型有XBY、XbY2種，表現(xiàn)型有黑色和白色2種；白色雌性個體(XbXb)與黑色雄性個體(XBY)雜交，后代的基因型有XBXb、XbY，沒有黑色個體；灰色個體(XBXb)與黑色個體(XBY)雜交，后代中雄性個體的基因型為XBY、XbY，其中XbY為白色；灰色(XBXb)與白色(XbY)個體雜交，后代會出現(xiàn)灰色(XBXb)和白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3種表現(xiàn)型。 12．(2018·重慶九校聯(lián)考)人類色盲中有紅綠色盲和藍色盲之分。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族遺傳系譜圖，下列有關說法正確的是(　　) A．藍色盲屬于伴X染色體隱性

15、遺傳病 B．10號體內(nèi)細胞最多有4個色盲基因 C．11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為1/12 D．若13號與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是11/200 解析：選C　由系譜圖中3、4、8號的表現(xiàn)型可知，藍色盲屬于常染色體隱性遺傳?。辉O藍色盲由基因a控制，紅綠色盲由基因b控制，則10號個體的基因型為aaXbY，其體細胞有絲分裂時最多可含有6個色盲基因；分析可知，11號的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12號的基因型為aaXBY，他們生一個兩病兼患男孩的概率為2/3×1/2×1/4＝1/12；已知該地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，若13號

16、(Aa)與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結婚，后代患藍色盲的概率是1/2×1/2×44%＝11/100。 二、非選擇題 13．(2018·揭陽一模)果蠅的翅形有3種類型：長翅、小翅和殘翅，其中長翅、小翅屬于完整型翅(簡稱全翅)?？刂迫岷蜌埑岬幕蛭挥诔Ｈ旧w上，且全翅對殘翅為顯性(用A、a表示)；控制長翅、小翅的基因位于X染色體上，但顯隱性未知(用B、b表示)；若果蠅含aa，只能表現(xiàn)為殘翅。現(xiàn)用純種小翅雌果蠅與純種殘翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌蠅全為長翅，雄蠅全為小翅?；卮鹣铝袉栴}： (1)長翅、小翅中顯性性狀是________，親代雌雄果蠅的基因型分別為________。 (2)讓F1中的雌雄

17、果蠅雜交，理論上，F(xiàn)2中長翅、小翅、殘翅三種果蠅的數(shù)量比為________。 (3)現(xiàn)有1只長翅雄果蠅，請從F2中選出一只果蠅與其進行雜交實驗，以確定其是否為純合子。請簡要寫出實驗思路、預期實驗結果及結論。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ______________________________________________

18、__________________________。 解析：(1)根據(jù)雜交實驗可知，由于后代中雌性表現(xiàn)為長翅，這是由于從父本遺傳了一個顯性基因，即長翅是顯性性狀，親代雌雄果蠅的基因型分別為AAXbXb、aaXBY。(2)讓F1中的雌雄果蠅雜交(AaXBXb×AaXbY)，F(xiàn)2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A _XbY)、1/4(aa_ _)，即后代中長翅果蠅的比值為3/4×1/2＝3/8，小翅果蠅的比值為3/4×1/2＝3/8，殘翅果蠅的比值為1/4，即長翅、小翅、殘翅三種果蠅的數(shù)量比為3∶3∶2。(3) 現(xiàn)有1只長翅雄果蠅，基因型可能為AAXB

19、Y或AaXBY，將該長翅雄果蠅與F2的殘翅雌果蠅(aaXBXb或aaXbXb)進行雜交。如果后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則該雄果蠅為純合子；如果后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則該雄果蠅為雜合子。 答案：(1)長翅　AAXbXb、aaXBY　(2)3∶3∶2　(3)將該長翅雄果蠅與F2的殘翅雌果蠅進行雜交(記錄分析子代的表現(xiàn)型)。如果后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則該雄果蠅為純合子；如果后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則該雄果蠅為雜合子 14．(2017·莆田質(zhì)檢)鵪鶉的性別決定方式為ZW型，其羽色受Z染色體上兩對等位基因控制，A基因控制栗色，a基因控制黃色；B基因控制羽色的顯現(xiàn)，b基因為白化基因，會抑制羽色的顯現(xiàn)。 請分析回答：

20、 (1)鵪鶉羽色的遺傳屬于________(填“常染色體”或“伴性”)遺傳，控制羽色的這兩對基因________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (2)選用純種黃羽雄鶉(ZaBZaB)與白羽雌鶉雜交，子一代雄鶉羽色均為栗色，子一代雌鶉羽色為________，親本白羽雌鶉的基因型為________；讓子一代雌雄相互交配(不考慮基因突變和交叉互換)，則子二代的表現(xiàn)型及比例為___________________________。 (3)有時未受精的鵪鶉蛋也能孵化出二倍體雛鶉，出現(xiàn)原因可能有三種：第一種是卵原細胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，直接發(fā)育成雛鶉；第二種是卵細胞與極體結合后直接發(fā)育

21、成雛鶉；第三種是卵細胞核染色體加倍后直接發(fā)育成雛鶉。請預測上述每一種原因所發(fā)育成雛鶉的性別比例如何(WW的胚胎不能存活)? ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)根據(jù)分析，鵪鶉羽色的遺傳屬于伴性遺傳，控制羽色的兩對等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)選用純種黃羽雄鶉(ZaBZaB)與白羽雌鶉(Z－bW)雜交，子一代

22、雄鶉(ZaBZAb)羽色均為栗色，子一代雌鶉羽色(ZaBW)為黃色，親本白羽雌鶉的基因型為ZAbW；讓子一代雌雄相互交配，在不考慮基因突變和交又互換情況下，則子二代的表現(xiàn)型及比例為黃羽雄鶉(ZaBZaB)∶栗羽雄鶉(ZaBZAb)∶黃羽雌鶉(ZaBW)∶白羽雌鶉(ZAbW)＝1∶1∶1∶1。(3)據(jù)題意分析三種原因造成的雛鶉性別比例：第一種是卵原細胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，直接發(fā)育成雛鶉，則雛鶉性別比例為雌∶雄＝1∶0；第二種是卵細胞與極體結合后直接發(fā)育成雛鶉，卵細胞可能為Z或W，若卵細胞為Z，則極體為1Z,2W，產(chǎn)生雛鶉的基因型及比例為1ZZ∶2ZW；若卵細胞為W，則極體為2Z、1W，產(chǎn)生雛鶉的基

23、因型及比例為2ZW∶1WW(死亡)，由此可知雛鶉性別比例為雌∶雄＝4∶1；第三種是卵細胞核染色體加倍后直接發(fā)育成雛鶉，則雛鶉性別比例為雌∶雄＝0∶1。 答案：(1)伴性　不遵循　(2)黃色　ZAbW　黃羽雄鶉∶栗羽雄鶉∶黃羽雌鶉∶白羽雌鶉＝1∶1∶1∶1 (3)第一種：雛鶉性別比例為雌∶雄＝1∶0(或均為雌鶉) 第二種：雛鶉性別比例為雌∶雄＝4∶1 第三種：雛鶉性別比例為雌∶雄＝0∶1 15．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答： (1)神經(jīng)性

24、耳聾的遺傳方式為______________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是______________、________________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于______性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5號

25、個體含相關基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結果，根據(jù)電泳結果，可以做出的判斷______________________________。 (4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為__________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。 解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患者患病的概率高達1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，Ⅴ1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾

26、的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故Ⅴ2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結果應該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為BbXdY，Ⅴ2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大　(2)1　1/2　(3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上　(4)BbXdY　7/16