大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專(zhuān)題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點(diǎn)08 “有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 Word版含解析

《大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專(zhuān)題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點(diǎn)08 “有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 Word版含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專(zhuān)題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點(diǎn)08 “有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 Word版含解析（21頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 專(zhuān)題四　生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 考點(diǎn) 考綱 要求 考頻(全國(guó)卷) 遺傳的 分子基礎(chǔ) 1.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程 Ⅱ 5年2考 2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn) Ⅱ 5年6考 3.基因的概念 Ⅱ 5年4考 4.DNA分子的復(fù)制 Ⅱ 5年9考 5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯 Ⅱ 5年8考 遺傳的 基本規(guī)律 1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 Ⅱ 5年9考 2.基因的分離定律和自由組合定律 Ⅱ 5年12考 3.基因與性狀的關(guān)系 Ⅱ 5年4考 4.伴性遺傳 Ⅱ 5年8考 生物 的變異 1.基因重組及其意義 Ⅱ 5年6考 2

2、.基因突變的特征和原因 Ⅱ 5年9考 3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 Ⅰ 5年6考 4.生物變異在育種上的應(yīng)用 Ⅱ 5年3考 5.轉(zhuǎn)基因食品的安全 Ⅰ 5年1考 人類(lèi) 遺傳病 1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 Ⅰ 5年4考 2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 Ⅰ 5年2考 3.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義 Ⅰ 5年0考 生物 的進(jìn)化 1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 Ⅱ 5年5考 2.生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 Ⅱ 5年2考 整合考點(diǎn)8　“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳 一、兩大遺傳規(guī)律的相關(guān)知識(shí)整合 1．假說(shuō)演繹法 2．把握基因分離定律和自

3、由組合定律的實(shí)質(zhì)及各比例之間的關(guān)系圖 (1)適用范圍：真核生物有性生殖過(guò)程中核基因的傳遞規(guī)律。 (2)實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 (3)時(shí)期：減數(shù)第一次分裂后期。 (4)關(guān)系圖 3．關(guān)注“3”個(gè)失分點(diǎn) (1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類(lèi)相同、數(shù)量不相等 ①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。 ②一般來(lái)說(shuō)雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。 (2)自交≠自由交配 ①自交：強(qiáng)調(diào)相同基因型個(gè)體之間的交配。 ②自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體隨機(jī)交配。 (3)性狀分離≠基因重組 性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合

4、。 4．明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法 (1)根據(jù)性狀分離判斷 相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出的性狀一定為隱性性狀。 (2)根據(jù)子代分離比判斷 具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若F2性狀分離比為3∶1，則分離比為“3”的性狀為顯性性狀。 5．自交、測(cè)交與單倍體育種在遺傳中的應(yīng)用 (1)鑒定純合子、雜合子： ①自交法(對(duì)植物最簡(jiǎn)便)： ②測(cè)交法(更適于動(dòng)物)： ③單倍體育種法(只適用于植物)： (2)驗(yàn)證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關(guān)系)： 驗(yàn)證方法 結(jié)論 自交法 F1自交后代的分離比為3∶1，則符合基因的分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基

5、因控制 F1自交后代的分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制 測(cè)交法 F1測(cè)交后代的性狀比例為1∶1，則符合分離定律，由位于一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制 F1測(cè)交后代的性狀比例為1∶1∶1∶1，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制 單倍體 育種法 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則符合分離定律 取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表現(xiàn)型，比例為1∶1∶1∶1，則符合自由組合定律 二、伴性遺傳相關(guān)知識(shí)的考查 1．理清X(qián)、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律 (1)

6、XY型個(gè)體：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。 (2)XX型個(gè)體：任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。 2．僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn) (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率女性高于男性；②世代遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn) ①發(fā)病率男性高于女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的父親和兒子一定患病。 3．萬(wàn)能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖 4．探究基因位置實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般操作模板 5．如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 (1)如果某性狀僅在雄性個(gè)體中存在，則說(shuō)明該基因很可

7、能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說(shuō)明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無(wú)關(guān)。 　孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 1．(2013·全國(guó)卷Ⅰ)若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德?tīng)柗蛛x定律，下列因素對(duì)得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是(　　) A．所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子 B．所選相對(duì)性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C．所選相對(duì)性狀是否受

8、一對(duì)等位基因控制 D．是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法 解析：驗(yàn)證分離定律可通過(guò)下列幾種雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得：①顯性純合子和隱性個(gè)體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比；②子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測(cè)交，后代出現(xiàn)1∶1的性狀分離比；③雜合子自交，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。由此可知，所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子，并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論。驗(yàn)證分離定律時(shí)所選相對(duì)性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對(duì)等位基因控制，且應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法。 答案：A 2．(2017·岳陽(yáng)高三試卷)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，以下說(shuō)法正確的是(　　) A．子二代出現(xiàn)3∶1的固定比例與基因重組有關(guān) B．

9、測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類(lèi)，但不能反應(yīng)比例 C．玉米的人工異花傳粉不需要去雄 D．貓的白毛和狗的黑毛屬于相對(duì)性狀 解析：一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是基因分離的結(jié)果，而不是自由組合，A項(xiàng)錯(cuò)誤；測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類(lèi)，能反應(yīng)比例，B項(xiàng)錯(cuò)誤；玉米由于是單性花，異花受粉，因此在雜交時(shí)，不需要去雄處理，只需要選株、隔離、采粉、受粉和收獲，C項(xiàng)正確；相對(duì)性狀是同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 3．下表表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，相關(guān)分析正確的是(　　) 組別 操作步驟1 操作步驟2 表現(xiàn)型 一 純種高莖受粉到純種矮莖

10、 播種F1種子，發(fā)育成F1植株 F1全 為高莖 二 組別一中F1種子與矮莖豌豆種子等量混合種植得植株，所有植株統(tǒng)稱(chēng)為F1植株，結(jié)子為F2 播種F2種子，發(fā)育成F2植株 ？ A．由組別一可知高莖為顯性性狀 B．組別二中，F(xiàn)1植株都為高莖 C．F2植株基因型比例為1∶1 D．F2植株表現(xiàn)型為高莖∶矮莖＝3∶1 解析：根據(jù)顯性性狀的概念，“高莖與矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖”，則F1表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀，A項(xiàng)正確；由于組別二中矮莖豌豆種子長(zhǎng)成的植株都為矮莖，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于組別一中F1種子全為雜合子，它播種后的F1代植株全為高莖，所以它自花傳粉(自交)結(jié)出的F2種子播種后長(zhǎng)成的

11、植株會(huì)出現(xiàn)性狀分離，比例為3∶1，基因型有3種，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)F1植株中，矮莖種子播種產(chǎn)生的F2植株占1/2；則F1高莖植株產(chǎn)生的F2植株也占1/2，其中高莖占1/2×3/4＝3/8，矮莖占1/2×1/4＝1/8；統(tǒng)計(jì)F2植株中高莖∶矮莖＝3/8∶(1/2＋1/8)＝3∶5，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 　利用分離組合法解決自由組合問(wèn)題 1．(2016·全國(guó)甲卷)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根

12、據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是(　　) A．F2中白花植株都是純合體 B．F2中紅花植株的基因型有2種 C．控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上 D．F2中白花植株的基因型種類(lèi)比紅花植株的多 解析：本題的切入點(diǎn)在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當(dāng)于測(cè)交后代表現(xiàn)出1∶3的分離比，可推斷該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白色，因此F2中白色植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、

13、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，位于兩對(duì)同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。 答案：D 2．(2017·長(zhǎng)春高三期末卷)某種蛙的眼色有藍(lán)眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種。現(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙交配，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為(　　) A．3∶1　　　　 B．3∶2 C．9∶7 D．3∶3 解析：由題意分析已知蛙的眼色藍(lán)眼是雙顯性A_B_，綠眼是A_bb或aabb(必須含有bb)，紫眼是aaB_。由于藍(lán)眼蛙(A_B_)與紫眼蛙(aaB_)交配，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼(A_

14、B_)和綠眼(A_bb、aabb)兩種表現(xiàn)型，故親本的基因型為AABb×aaBb，所以F1藍(lán)眼蛙為AaB_，比例為1×3/4＝3/4；綠眼蛙為Aabb，比例為1/4，即F1藍(lán)眼蛙和綠眼蛙的比例為3∶1。 答案：A 3．(2016·全國(guó)甲卷)某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體(有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C)進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 回答下列問(wèn)題： (1)果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_(kāi)_______，果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_(kāi)_

15、______。 (2)有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為_(kāi)_______________________。 (3)若無(wú)毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________。 (4)若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________。 (5)實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有__________________。 解析：(1)由實(shí)驗(yàn)3有毛白肉A與無(wú)毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉，可判斷果皮有毛對(duì)無(wú)毛為顯性性狀，果肉黃色對(duì)白色為顯性性狀。(2)依據(jù)性狀與基因的顯隱性對(duì)應(yīng)關(guān)系，可確定有毛白肉A的基因型

16、是D_ff，無(wú)毛黃肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和無(wú)毛黃肉B的子代果皮都表現(xiàn)為有毛，則有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和無(wú)毛黃肉B的子代黃肉∶白肉為1∶1，則無(wú)毛黃肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)與無(wú)毛黃肉C(ddF_)的子代全部為有毛黃肉可以推測(cè)，無(wú)毛黃肉C的基因型為ddFF。(3)無(wú)毛黃肉B (ddFf)自交后代的基因型為ddFF∶ddFf∶ddff＝1∶2∶1，故后代表現(xiàn)型及比例為無(wú)毛黃肉∶無(wú)毛白肉＝3∶1。(4)實(shí)驗(yàn)3中親代的基因型是DDff和ddFF，子代為有毛黃肉，基因型為DdFf，其自交后代表現(xiàn)型為有毛黃肉(9D_F_)∶有毛白肉(3D_ff)∶

17、無(wú)毛黃肉(3ddF_)∶無(wú)毛白肉(1ddff)＝9∶3∶3∶1。(5)實(shí)驗(yàn)2中無(wú)毛黃肉B(ddFf)與無(wú)毛黃肉C(ddFF)雜交，子代無(wú)毛黃肉的基因型為ddFF和ddFf。 答案：(1)有毛　黃肉　(2)DDff、ddFf、ddFF　(3)無(wú)毛黃肉∶無(wú)毛白肉＝3∶1　(4)有毛黃肉∶有毛白肉∶無(wú)毛黃肉∶無(wú)毛白肉＝9∶3∶3∶1　(5)ddFF、ddFf 利用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題的解題思路 首先，將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)等位基因就可分解為幾組分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb，可分解為如下兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定

18、律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。 　把握方法，玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖 1．(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅰ)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子 C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子 解析：A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺

19、傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，與Ⅰ－2和Ⅰ－4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng)，若Ⅱ－1和Ⅲ－1純合，則Ⅲ－2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ－1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ－3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ－4為純合子，則Ⅳ－2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C項(xiàng)，若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，則無(wú)論Ⅲ－1和Ⅲ－4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng)，第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與Ⅱ－

20、5無(wú)關(guān)，若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 答案：B 2．下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式 B．如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ11的乙病基因來(lái)自Ⅰ2 C．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，則Ⅲ12是純合子的概率是1/8 D．如果Ⅲ14攜帶甲、乙病致病基因，Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性是13/48 解析：設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病相關(guān)基因?yàn)锽、b。由圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說(shuō)

21、明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8不患乙病其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病，故A正確。如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因，說(shuō)明該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅲ11的乙病致病基因只能來(lái)自其母親，Ⅱ7的致病基因應(yīng)來(lái)自Ⅰ2，故B正確。如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病，Ⅱ7的基因型為AA、Aa，Ⅱ8的基因型為AA、Aa，故后代基因型可能為AA、Aa、aa，因Ⅲ12不患甲病，故Ⅲ12為AA、Aa；分析乙病，Ⅱ7基因型為Bb，Ⅱ8基因型為Bb，故Ⅲ12為BB、Bb，Ⅲ12是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，故C錯(cuò)誤。Ⅱ7和Ⅱ8是甲病和乙病的攜帶者，所以Ⅲ13是乙病攜帶者

22、的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與Ⅲ14生一個(gè)孩子患甲病概率是1/2×1/4＝1/8，不患甲病概率是1－1/8＝7/8，患乙病概率是2/3×1/4＝1/6，不患乙病概率是1－1/6＝5/6，所以生一個(gè)孩子患病的概率是1－7/8×5/6＝13/48，故D正確。 答案：C 3．(2014·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性

23、狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是____________________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________________(填個(gè)體編號(hào))。 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀

24、，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來(lái)自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。

25、Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 1．患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 2．兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算 (1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”

26、關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下： (2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表： 序號(hào) 類(lèi)型 計(jì)算公式 已知 患甲病概率m 則不患甲病概率為1－m 患乙病概率n 則不患乙病概率為1－n ① 同時(shí)患兩病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或①－④ 只患一種病概率 ②＋③或1－(①＋④) 　轉(zhuǎn)基因類(lèi)基因型的判定 1．某研究所將一種抗蟲(chóng)基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)并篩選出含兩個(gè)抗蟲(chóng)基因且都成功地整合到染色體上的抗蟲(chóng)植株(假定

27、兩個(gè)抗蟲(chóng)基因都能正常表達(dá))。讓這些抗蟲(chóng)植株自交，后代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例不可能是(　　) A．9∶1　　　　　 B．3∶1 C．1∶0 D．15∶1 解析：題目給出條件：兩個(gè)抗蟲(chóng)基因都能正常表達(dá)，所以根據(jù)“程序”的第一步，把抗蟲(chóng)基因看作顯性基因。根據(jù)第二步，把同源染色體上未導(dǎo)入位置的基因看作隱性基因。根據(jù)第三步，可以按照三種類(lèi)型依次分析，若為第一種類(lèi)型則基因型可以表示為AA，故自交后代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為1∶0；若為第二種類(lèi)型則基因型可以表示為AAaa(A、A在同一條染色體上)，故自交后代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為3∶1；若為第三種類(lèi)型則基因型可以表示為

28、AaAa(A、A整合到兩條非同源染色體上)，故自交后代中抗蟲(chóng)植株和非抗蟲(chóng)植株之間的比例為15∶1。由此可以看出，題型“程序化”可以減少分類(lèi)討論的盲目性，做到有條不紊、各個(gè)擊破。 答案：A 2．將純合灰毛雌家兔與純合白毛雄家兔雜交，F(xiàn)1都是灰毛。若用F1中所有雌家兔與親代白毛雄家兔回交，子代中白毛∶灰毛為3∶1。請(qǐng)回答： (1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，家兔毛色性狀受常染色體上__________(一對(duì)、兩對(duì))等位基因控制，遵循基因的______定律。 (2)親本中白毛兔的基因型為_(kāi)_______(若一對(duì)等位基因用Aa表示；若兩對(duì)等位基因用Aa、Bb表示)，回交子代中，白毛個(gè)體的基因型有__

29、______種。 (3)若讓回交子代中的灰毛個(gè)體間隨機(jī)交配，后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______，其中白毛個(gè)體中純合子占________。 (4)若親本中一只白毛家兔的染色體上整合了兩個(gè)熒光蛋白基因，分別是G和R。單獨(dú)帶有G、R基因的精子能分別呈現(xiàn)綠色、紅色熒光，同時(shí)帶有G、R基因的精子能呈現(xiàn)綠色和紅色熒光疊加。請(qǐng)根據(jù)該家兔產(chǎn)生精子的性狀及比例，判斷G、R基因在染色體上的位置關(guān)系。(不考慮突變) ①若精子呈現(xiàn)綠色熒光25%、紅色熒光25%、綠色、紅色熒光疊加25%、無(wú)熒光25%，則可推斷G、R基因位于________染色體上。 ②若精子呈現(xiàn)綠色熒光4%、紅色熒光4%、綠色、紅色熒光疊加4

30、6%、無(wú)熒光46%，則可推斷G、R基因位于________________染色體上。 ③若精子呈現(xiàn)綠色熒光46%、紅色熒光46%、綠色、紅色熒光疊加4%、無(wú)熒光4%，則可推斷G、R基因位于一對(duì)同源染色體的________________(相同位置、不同位置)上。 (5)以上③中紅綠熒光疊加和無(wú)熒光的精子共占8%，這兩類(lèi)精子形成原因是在某些初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生了________，發(fā)生這一變異的初級(jí)精母細(xì)胞占________%。 解析：由F1雜交結(jié)果可知：灰毛為顯性，根據(jù)白∶灰＝3∶1，可推知受常染色體上兩對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律；第(5)問(wèn)以100個(gè)精子為例，則共涉及25個(gè)初級(jí)精母

31、細(xì)胞；由紅綠熒光疊加和無(wú)熒光精子共8個(gè)，則確定4個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，即4/25＝16%。 答案：(1)兩對(duì)　自由組合　(2)aabb　3　(3)灰毛∶白毛＝9∶7　3/7　(4)①兩條非同源　②同一條 ③不同位置　(5)染色體交叉互換　16 轉(zhuǎn)基因類(lèi)基因型判定 第一步，如果插入的基因能正常表達(dá)，把插入的基因看作顯性基因。 第二步，對(duì)應(yīng)同源染色體上的基因缺失，可以看作隱性基因。 第三步，確定所轉(zhuǎn)基因在染色體上的位置(以轉(zhuǎn)兩個(gè)基因?yàn)槔?，一般有三類(lèi)，即兩個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體上、位于一條染色體上、位于兩對(duì)同源染色體上。 　把握實(shí)質(zhì)、應(yīng)變遺傳實(shí)驗(yàn)題的多種考法 1．(高

32、考改編題)某植物紅花和白花為一對(duì)相對(duì)性狀，同時(shí)受多對(duì)等位基因控制(如Aa；Bb；Cc……)，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_……)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。現(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下表，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) 組一 組二 組三 組四 組五 組六 P 甲×乙 乙×丙 乙×丁 甲×丙 甲×丁 丙×丁 F1 白色 紅色 紅色 白色 紅色 白色 F2 白色 紅色81∶ 白色175 紅色27∶ 白色37 白色 紅色81∶ 白色175 白色 A．組

33、二F1基因可能是AaBbCcDd B．組五F1基因可能是AaBbCcDdEE C．組二和組五的F1基因型一定相同 D．這一對(duì)相對(duì)性狀最多受四對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律 解析：由題意知甲、乙、丙、丁為純合白花品系，故至少含一對(duì)隱性純合基因。因乙和丙、甲和丁的后代中紅色個(gè)體所占比例為81/(81＋175)＝81/256＝(3/4)4，故該對(duì)相對(duì)性狀應(yīng)由4對(duì)等位基因控制，即它們的F1含4對(duì)等位基因，且每對(duì)基因遵循分離定律，4對(duì)基因之間遵循基因的自由組合定律，所以A、B項(xiàng)正確；因甲和乙的后代全為白色，故甲和乙中至少有一對(duì)相同的隱性純合基因；甲和丙的后代全為白色，故甲和丙中至少有一對(duì)相同

34、的隱性純合基因；丙和丁的后代全為白色，故丙和丁中至少有一對(duì)相同的隱性純合基因。設(shè)4對(duì)等位基因分別為A和a、B和b、C和c、D和d，則甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系的基因型分別為AAbbCCdd、AABBCCdd、aabbccDD、aaBBccDD，可見(jiàn)乙×丙與甲×丁兩個(gè)雜交組合中涉及的4對(duì)等位基因相同，這一對(duì)相對(duì)性狀至少受四對(duì)等位基因控制，且遵循自由組合定律，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 2．(2017·固原模擬)煙草是雌雄同株植物，在自然界中不存在自交，這是由S基因控制的遺傳機(jī)制所決定的，如果花粉所含S基因與母本的任何一個(gè)S基因種類(lèi)相同，花粉管就不能伸長(zhǎng)完成受精，如下圖所示(注：精子通

35、過(guò)花粉管輸送到卵細(xì)胞所在處完成受精)，研究發(fā)現(xiàn)，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個(gè)部分，前者在雌蕊中表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá)，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中，與對(duì)應(yīng)的S因子特異性結(jié)合，進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種之多，它們之間遵循基因的分離定律 B．S基因的種類(lèi)多，體現(xiàn)了變異具有不定向性，為物種的進(jìn)化提供豐富的原材料 C．基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，子代基因型比值為S1S3∶S2S3∶S1S2＝1∶1∶1 D．花粉不能伸長(zhǎng)的原因可能是細(xì)胞中無(wú)法合成蛋白質(zhì) 解析：煙草的S基因分為S1

36、、S2、S3等15種基因，是一組復(fù)等位基因，是基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，且由于是一組復(fù)等位基因，所以遵循基因的分離定律，A項(xiàng)正確；煙草的S基因種類(lèi)多是基因突變的結(jié)果，這體現(xiàn)了變異的不定向性，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料，B項(xiàng)正確；由題意可知，當(dāng)花粉所含S基因種類(lèi)和母本相同時(shí)，就不能完成花粉管的伸長(zhǎng)?，F(xiàn)在S1S2和S2S3間行種植，就有兩種交配方式：①S1S2♂×S2S3♀和②S1S2♀×S2S3♂，①中的花粉S2與卵細(xì)胞的S基因種類(lèi)相同，花粉管就不能伸長(zhǎng)完成受精，花粉只有S1一種類(lèi)型，后代有S1S2和S1S3數(shù)量相同的兩種；②中的花粉S2與卵細(xì)胞的S基因種類(lèi)相同，花粉管就不能

37、伸長(zhǎng)完成受精，花粉只有S3一種類(lèi)型，后代有S1S3和S2S3數(shù)量相同的兩種，所以子代S1S3∶S2S3∶S1S2＝2∶1∶1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個(gè)部分，前者在雌蕊中表達(dá)，后者在花粉管中表達(dá)，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進(jìn)入花粉管中，與對(duì)應(yīng)的S因子特異性結(jié)合，進(jìn)而將花粉管中的rRNA降解”可知，rRNA是核糖體的重要組成成分，花粉管中的rRNA降解后，缺少核糖體，無(wú)法合成蛋白質(zhì)，花粉管不能伸長(zhǎng)，D項(xiàng)正確。 答案：C 3．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為

38、了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀 解析：如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生

39、性狀，故A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故

40、D正確。 答案：C 4．(2017·常州高三卷)現(xiàn)有純種果蠅品系①～④，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀都是顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示，若要驗(yàn)證基因的自由組合，可選擇交配的品系組合為(　　) 品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀相應(yīng)染色體 均為顯性Ⅱ、Ⅲ 殘翅Ⅱ 黑身Ⅱ 紫紅眼Ⅲ A．①×④ B．①×② C．②×③ D．②×④ 解析：要驗(yàn)證自由組合定律，必須兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上，故根據(jù)表格中不同性狀的基因在染色體位置判斷選②×④或③×④均可，因?yàn)榭刂茪埑嵝?/p>

41、狀的基因在染色體Ⅱ上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體Ⅲ上，位于兩對(duì)同源染色體上；控制黑身性狀的基因在染色體Ⅱ上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體Ⅲ上，也位于兩對(duì)同源染色體上，這兩種雜交組合均能驗(yàn)證自由組合定律，本題選項(xiàng)中D符合題意。 答案：D 　常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合應(yīng)用探究 1．(2015·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女

42、性 D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 答案：B 2．(2017·金麗衢聯(lián)考卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于(　　) A．性激素 B．染色體組數(shù) C．性染色體數(shù)目 D．XY性染色體 解析：分析圖示可知，由卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，體細(xì)胞含2個(gè)染色體組、32條染色體，由未受精的卵細(xì)胞直

43、接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，體細(xì)胞含1個(gè)染色體組、16條染色體，因此蜜蜂的性別與性激素、性染色體數(shù)目和XY性染色體均無(wú)關(guān)，而是與染色體組數(shù)有關(guān)，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。 答案：B 3．(2017·西安高三檢測(cè)卷)下列敘述中，正確的是(　　) A．在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測(cè)交、雜交、正反交及回交等方法都能用來(lái)判斷基因的顯隱性 B．紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅花的實(shí)驗(yàn)，不能支持孟德?tīng)柕倪z傳方式，也不能否定融合遺傳方式 C．基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16 D．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配

44、產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，由此可見(jiàn)，果蠅的眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 解析：正反交主要判斷基因所在的位置，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅色，不能支持孟德?tīng)柕倪z傳方式，也不能否定融合遺傳方式，B項(xiàng)正確；基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為7/16，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于控制眼色的基因位于X染色體上，因此眼色和性別不能自由組合，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 4．(2016·全國(guó)乙卷)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅

45、雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？________。(填“能”或“不能”) (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 解析：(1)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無(wú)論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，不能證明控制黃體

46、的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因?yàn)槿艨刂泣S體的基因位于常染色體上，也符合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實(shí)驗(yàn)用圖解表示如下： 實(shí)驗(yàn)1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實(shí)驗(yàn)2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 答案：(1)不能 (2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)

47、為黃體 實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體。 預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 　遺傳現(xiàn)象中的特例 1．(2016·全國(guó)甲卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位

48、于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死。 答案：D 2．(高考改編題)無(wú)尾貓是一種觀賞貓。貓的無(wú)尾、有尾是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無(wú)尾貓，讓無(wú)尾貓

49、自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓。由此推斷正確的是(　　) A．貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B．自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C．無(wú)尾貓與有尾貓雜交后代中無(wú)尾貓約占1/2 D．自交后代無(wú)尾貓中既有雜合子又有純合子 解析：根據(jù)遺傳口訣無(wú)中生有為顯性，無(wú)尾貓自交，得到有尾貓，就是無(wú)中生有，所以無(wú)尾基因是由顯性基因控制的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)有尾、無(wú)尾是由一對(duì)等位基因(A或a)控制，讓無(wú)尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無(wú)尾貓(2/3)，而正常情況下，無(wú)尾貓(Aa)自交后代有3/4無(wú)尾貓(1/4AA和2/4Aa)、1/4有尾貓(

50、aa)，所以根據(jù)題意可推斷自交后代出現(xiàn)的情況是A基因顯性純合致死的結(jié)果，而非基因突變所致，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)尾貓(Aa)與有尾貓(aa)雜交后代中無(wú)尾貓(Aa)約占1/2，C項(xiàng)正確；由B項(xiàng)分析可知，自交后代無(wú)尾貓中只有雜合子，沒(méi)有純合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 3．(2017·滕州一中試卷)一雜合子(Dd)植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是(　　) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1 解析：由于含d的花粉有50%的死亡率，因此該植株產(chǎn)生的雌配子D∶d＝1∶1，而雄配子D∶d＝2∶1，自交后代中三種基因型之比為DD∶Dd∶

51、dd＝(1/2×2/3)∶(1/2×1/3＋1/2×2/3)∶(1/2×1/3)＝2∶3∶1。 答案：C 4．(師大附中高三卷)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為(　　) A．15/28 B．13/28 C．9/16 D．7/16 解析：選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/6

52、XBXb、1/6XbXb、1/3XBY、1/3XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 5．(2012·全國(guó)卷)一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體

53、上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_(kāi)_______，則可推測(cè)毛色異常是____性基因突變?yōu)開(kāi)___性基因的直接結(jié)果，因?yàn)開(kāi)_______________________________。 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_(kāi)_______，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_(kāi)_______鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 解

54、析：(1)如果毛色異常雄鼠是基因突變的結(jié)果(由于基因突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因)，則毛色正常鼠是隱性純合子，毛色異常雄鼠是雜合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配(相當(dāng)于測(cè)交)，每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1。(2)如果毛色異常雄鼠是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，則毛色異常鼠是隱性純合子，與其同窩的毛色正常雌鼠有一部分是雜合子，有一部分是顯性純合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配有兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為1∶1，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為毛色正常。 答案：(1)1∶1　隱　顯　只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)

55、親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果　(2)1∶1　毛色正常 有關(guān)遺傳基本規(guī)律中比例異常分析 (1)分離定律異常情況 ①不完全顯性：如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開(kāi)粉紅花，則AA×aa雜交再自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1。 ②顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯∶隱＝2∶1。 ③隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。 (2)自由組合定律異常情況 條件 AaBb自交后代比例 AaBb測(cè)交后代比例 存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶6∶1 1∶2∶1 A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀 9∶7 1∶3 當(dāng)一種基因?yàn)轱@性時(shí)表現(xiàn)一種性狀，另一種基因?yàn)轱@性而第一種基因?yàn)殡[性時(shí)，表現(xiàn)另一種性狀，兩對(duì)基因都為隱性時(shí)表現(xiàn)第三種性狀 12∶3∶1 2∶1∶1 只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀 15∶1 3∶1 aa(或bb)成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶3∶4 1∶1∶2 根據(jù)顯性基因在基因型中的個(gè)數(shù)影響性狀表現(xiàn) 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1