2013屆高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)提能訓(xùn)練 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版
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1、2013屆高考一輪復(fù)習(xí)生物課時(shí)提能訓(xùn)練:基因在染色體上和伴性遺傳(人教版) (45分鐘 100分) 一、選擇題(共10小題,每小題6分,共60分) 1.(2012·安慶模擬)下列與性染色體有關(guān)的敘述中,正確的是( ) A.公雞的精原細(xì)胞中既有X染色體,也有Y染色體 B.玉米的雌花和雄花細(xì)胞中染色體組成不同 C.果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中只有Y染色體 D.環(huán)境也會(huì)影響生物性別的分化 2.(預(yù)測(cè)題)在果蠅中,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,用它們
2、分別交配,后代的表現(xiàn)型如下: 甲×丁 乙×丙 乙×丁 ↓ ↓ ↓ 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼 長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼 對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是( ) A.甲為BbXAY B.乙為BbXaY C.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa 3.(易錯(cuò)題
3、)下列是人類(lèi)有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是( ) A.乙系譜圖中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B.丁系譜圖中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8 C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色體隱性遺傳病 D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖 4.(2012·萊蕪模擬)人類(lèi)性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性 B.Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換 C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性 D.性染色體上的所有基因都能控
4、制性別 5.(2012·鄭州模擬)分析下面家族中某種遺傳系譜圖,相關(guān)敘述不正確的是 ( ) A.Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3 B.理論上,該病男女患病概率相等 C.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的發(fā)病概率為1/18 D.Ⅲ7肯定有一個(gè)致病基因由Ⅰ2傳來(lái) 6.某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型,由一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表: 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉243 闊葉119、 窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、 窄葉80
5、 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,錯(cuò)誤的是( ) A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為3∶1 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/8 7.(2012·合肥模擬)下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是( ) A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1 B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性
6、染色體和常染色體 8.(2012·安慶模擬)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ( ) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 9.用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: P F1 ①♀灰身紅眼×♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼×♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 下列說(shuō)
7、法不正確的是( ) A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4 D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8 10.(預(yù)測(cè)題)如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是( ) A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上 B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY C.Ⅲ13所含有的色盲基因只來(lái)自Ⅰ2 D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1
8、/8 二、非選擇題(共2小題,共40分) 11.(21分)如圖甲是果蠅細(xì)胞分裂某時(shí)期模式圖。請(qǐng)分析回答: (1)該圖細(xì)胞處在_______(填細(xì)胞分裂時(shí)期),圖中有_____對(duì)同源染色體。該生物體細(xì)胞中,染色體數(shù)最多可達(dá)_____條。 (2)XY染色體的結(jié)構(gòu)與常染色體不同:X和Y染色體有一部分是同源的(乙圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(乙圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),該部分基因不互為等位基因??刂迫祟?lèi)紅綠色盲性狀的基因位于乙圖中的______片段。該性狀的遺傳遵循_____定律。假設(shè)控制某性狀的等位基因(Aa)位于圖中XY染色體的Ⅰ片段中,有同學(xué)認(rèn)為:Ⅰ片段
9、的基因遺傳特點(diǎn)與性別無(wú)關(guān),與常染色體上的基因完全相同。如親本的基因型為XAXA×XaYa時(shí),子代的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。請(qǐng)舉出一個(gè)不支持這一觀點(diǎn)的雜交親本組合_____。Ⅱ-1片段的基因,在遺傳上有哪些特點(diǎn):________________________________________。 12.(19分)(探究創(chuàng)新題)某自然種群的雌雄異株植物為XY型性別決定,該植物的花色(白色、藍(lán)色和紫色)是由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制,葉型(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(D和d)控制,寬葉(D)對(duì)窄葉(d)為顯性,請(qǐng)據(jù)圖回答: 注:圖甲為該種植物的花色控制過(guò)程。圖乙為該種
10、植物的性染色體簡(jiǎn)圖,圖中的Ⅰ片段為同源部分,圖中的Ⅱ、Ⅲ片段為非同源部分。 (1)圖甲中的基因是通過(guò)控制______的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制該種植物的花色性狀。 (2)該種植物的白花植株與藍(lán)花植株雜交,F(xiàn)1全為紫花植株,則控制花色的親本基因型分別是______、______。用F1中雌雄植株相互雜交,F(xiàn)2的花色表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_____。 (3)圖甲說(shuō)明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是________________。 (4)若控制葉型的基因位于圖乙中的性染色體上,但不知是位于Ⅰ片段,還是僅位于Ⅱ片段上,現(xiàn)有各種葉型的純種植物若干,請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷等位基因(D和
11、d)是位于Ⅰ片段,還是僅位于Ⅱ片段上,請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解,并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過(guò)程。 答案解析 1.【解析】選D。雞屬于鳥(niǎo)類(lèi),其性別決定是ZW型,不是XY型,因而細(xì)胞中沒(méi)有X和Y染色體;玉米雌雄同株,細(xì)胞中沒(méi)有性染色體,雌花和雄花細(xì)胞中染色體組成相同;果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中有可能只含Y染色體而不含X染色體,也可能含X染色體而不含Y染色體;性別也是一種性狀,其發(fā)育同樣受環(huán)境影響。 2.【解析】選C。根據(jù)乙×丁的雜交組合后代,既有長(zhǎng)翅又有殘翅,而親代均為長(zhǎng)翅果蠅,所以乙和丁控制翅形的基因型均為Bb,又由于后代既有紅眼又有白眼,而親代均為紅眼果蠅,故控制眼色的基因型乙為XAY,丁為XAX
12、a,所以乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;再根據(jù)甲×丁雜交后代均為長(zhǎng)翅,可推知甲果蠅中控制翅形的基因型為BB,而甲果蠅為紅眼雄性個(gè)體,所以甲果蠅的基因型為BBXAY;又根據(jù)乙×丙雜交后代只有長(zhǎng)翅紅眼,可推知丙的基因型為BBXAXA。 3.【解析】選B。乙系譜圖肯定是隱性遺傳病,但不能確定是在常染色體上還是X染色體上,若在X染色體上,則父親不是該致病基因的攜帶者;丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病,雙親基因型為Aa,生正常孩子(aa)的幾率是1/4,則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8;乙有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。 【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算 (1)位于常染
13、色體上的遺傳?。? 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。 (2)位于性染色體上的遺傳?。? 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再按以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。 4.【解析】選D。性染色體上的基因并不都決定性別,例如X染色體上的色盲基因。
14、 5.【解析】選C。5號(hào)和6號(hào)正常,生有一個(gè)患病的女兒,所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。8號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA或2/3Aa,9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA或2/3Aa,所以二者婚配后,后代女孩患病概率為2/3×2/3×1/4=1/9。 6.【解析】選D。根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以看出,闊葉×闊葉→闊葉、窄葉兩種類(lèi)型,因此可以判斷出闊葉是顯性性狀,窄葉是隱性性狀。根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。用B表示闊葉基因,b表示窄葉基因,用第2組的子代闊葉雌株(XBXb)與闊葉雄株(XBY)雜交,后代的性狀分離比為闊葉∶窄葉=3∶1。
15、第1組的子代闊葉雌株(基因型是1/2XBXB與1/2XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,后代窄葉植株:1/2×1/2=1/4。 7.【解析】選C。含X的配子包括精子和卵子,含Y的配子只有精子,所以配子數(shù)不具有可比性;XY型性別決定的生物,Y染色體不一定都比X染色體短小,如果蠅的Y染色體比X染色體大;沒(méi)有性別分化的生物,一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別,如玉米。X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,在配子形成過(guò)程中的減數(shù)第一次分裂后期,X、Y染色體彼此分離,進(jìn)入到不同配子中,結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。 8.【解析】選B。已知褐色雌兔為(XTO),正常灰色雄兔為(XtY),兩
16、兔交配,其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY,因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型兔,且數(shù)量之比為1∶1∶1,子代中XTXt為褐色雌兔,XtO為正?;疑仆茫琗TY為褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比為2∶1。 9.【解題指南】 1.考查實(shí)質(zhì):(1)基因位置和顯隱性關(guān)系的判斷; (2)隨機(jī)交配的計(jì)算方法。 2.解題關(guān)鍵:解答本題首先要理解由①組合確定灰身和紅眼為顯性性狀,關(guān)鍵是明確F1隨機(jī)交配是所有的雌性個(gè)體和所有的雄性個(gè)體間的結(jié)合。 【解析】選C。根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可
17、以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組F1的基因型為BbXAXa×BbXAY,則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8;第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。 10.【解析】選A。通過(guò)Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者,判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病,所以乙病就是色盲,為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ6不患病,而她的父親患色盲,所以Ⅱ6為XEXe,生出Ⅲ10患甲病,所以為Dd,結(jié)合起來(lái)基因型為DdXEXe;Ⅱ7患色盲所以是XeY,不患甲病,生出來(lái)Ⅲ13患甲病,所以
18、是Dd,結(jié)合起來(lái)就是DdXeY;Ⅲ13是女性色盲所以基因型為XeXe,一個(gè)來(lái)自Ⅱ7,一個(gè)來(lái)自Ⅱ8,Ⅱ8的父親正常,所以只能來(lái)自母親Ⅰ3,Ⅱ7父親雖然患病,但是Ⅱ7是男的只能從Ⅰ1獲得Y染色體,所以色盲基因只能來(lái)自Ⅰ2;Ⅱ7基因型為DdXeY,Ⅱ8基因型為DdXEXe,用分支法可知Dd與Dd生出來(lái)dd患病的幾率是1/4,XeY和XEXe生出來(lái)患病男孩的幾率也是1/4,兩病兼患的男孩的幾率是1/16。 【方法技巧】遺傳中基因型的相關(guān)判斷 (1)基因型的確定方法——畫(huà)線(xiàn)法具體操作如下: ①根據(jù)親代的表現(xiàn)型將能確定的部分寫(xiě)出來(lái),不能確定的部分畫(huà)橫線(xiàn)表示。 ②再根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例關(guān)系,確定沒(méi)有
19、確定的部分。 ③綜合寫(xiě)出正確的基因型。 (2)基因來(lái)源的確定方法——推理法,具體做法是根據(jù)染色體的傳遞規(guī)律進(jìn)行推導(dǎo)。 ①父親的Y染色體只能由父親傳給兒子,不傳給女兒。 ②父親的X染色體只能傳給女兒,不傳給兒子。 ③兒子的X染色體只能來(lái)自母親。 11.【解析】(1)甲細(xì)胞中,位于赤道板上的四條染色體形態(tài)均不相同,故不含有同源染色體,因此甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期。此時(shí)細(xì)胞含有4條染色體,因此體細(xì)胞中含有8條染色體。體細(xì)胞中有絲分裂的后期染色體數(shù)最多,可達(dá)16條。 (2)色盲基因位于X染色體的非同源區(qū)段,但是該性狀的遺傳也是遵循基因分離定律的。位于性染色體的同源區(qū)段的基因與性別也是
20、相關(guān)的,例如XaXa與XaYA的后代、XaXa與XAYa的后代其性狀均與性別有關(guān)。只位于Y染色體的非同源區(qū)段的基因其性狀只能在后代雄性個(gè)體中得以表達(dá)。 答案:(1)減數(shù)第二次分裂中期 0 16 (2)Ⅱ-2 基因分離 XaXa×XaYA、XaXa×XAYa等均可 Y染色體上的基因能在后代中雄性個(gè)體上得到表達(dá),在后代的雌性個(gè)體中不能表達(dá) 12.【解析】本題考查基因的自由組合定律及遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。(1)據(jù)圖甲,很明顯體現(xiàn)的是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而控制該植物的花色性狀的過(guò)程示意圖,屬于基因?qū)π誀畹拈g接控制。(2)據(jù)甲圖,A_B_表現(xiàn)為紫花,A_bb
21、表現(xiàn)為藍(lán)花,aaB_和aabb都表現(xiàn)為白花,該種植物的白花植株與藍(lán)花植株雜交,F(xiàn)1全為紫花植株,則控制花色的親本基因型只能為aaBB和AAbb, F1的基因型為AaBb,類(lèi)似于孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn),所以F2的花色表現(xiàn)型及其比例為紫色∶藍(lán)色∶白色=9∶3∶4。(3)圖甲說(shuō)明,基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對(duì)應(yīng)關(guān)系是多對(duì)一。(4)用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段還是僅位于Ⅱ片段上,最好是選擇隱性雌個(gè)體和顯性雄個(gè)體,如果是伴性遺傳的話(huà),這種親本雜交后代性狀與性別關(guān)聯(lián)程度最明顯,易于區(qū)分。 答案:(1)酶 (2)aaBB AAbb 紫色∶藍(lán)色∶白色=9∶3∶4 (3)一個(gè)性狀可能受到2個(gè)或多個(gè)基因控制 (4) 用純種窄葉雌株與寬葉雄株雜交,若子一代雄株為寬葉,則等位基因(D和d)位于Ⅰ片段,若子一代雄株為窄葉,則等位基因(D和d)僅位于Ⅱ片段上。 - 9 - 用心 愛(ài)心 專(zhuān)心
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