高三生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳
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課時(shí)作業(yè)8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 1.(2016贛中南五校二模)一個(gè)男孩患紅綠色盲,但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常,則該男孩的色盲基因來(lái)自( ) A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母 答案 B 解析 色盲是伴X隱性遺傳病,表現(xiàn)為男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遺傳。若母親有病,則兒子一定有??;父親正常,則女兒一定正常。已知色盲是伴X隱性遺傳病,則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定來(lái)自于他的媽媽?zhuān)菋寢屨?,所以媽媽的基因型是XBXb,由題干已知外祖父母色覺(jué)都正常,外祖父給媽媽的一定是XB,則媽媽的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母(XBXb)。 2.(2016漢中市二模)遺傳的基本規(guī)律是指( ) A.遺傳性狀傳遞的規(guī)律 B.精子與卵細(xì)胞結(jié)合的規(guī)律 C.有性生殖細(xì)胞形成時(shí)基因的傳遞規(guī)律 D.生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律 答案 C 解析 遺傳的基本規(guī)律就是指孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律、自由組合定律,以及摩爾根的基因的連鎖與交換定律。遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過(guò)程中的活動(dòng)規(guī)律,一般發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中。 3.(2016洛陽(yáng)市考前練習(xí)四)下列哪項(xiàng)不是3∶1性狀分離比出現(xiàn)所具有的因素( ) A.F1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等 B.F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等 C.各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等 D.每種類(lèi)型雌配子與每種類(lèi)型雄配子融合的機(jī)會(huì)相等 答案 A 解析 觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。由于顯性基因?qū)﹄[性基因的控制作用,而且不是所有的基因表達(dá)概率都是相等的,有些性狀甚至一輩子無(wú)法表達(dá),但是不影響遺傳規(guī)律,即:基因的選擇性表達(dá)。所以F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等是出現(xiàn)這些有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一,B項(xiàng)正確;在遺傳過(guò)程中各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)應(yīng)該相等,C項(xiàng)正確;在遺傳過(guò)程中,雌雄配子應(yīng)隨機(jī)結(jié)合,即每種類(lèi)型雌配子與每種類(lèi)型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等,D項(xiàng)正確。 4.(2016邯鄲市一模)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( ) A.甲病為常染色體顯性遺傳病,存在代代遺傳的特點(diǎn) B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病,在人群中女性發(fā)病率高于男性 C.Ⅲ7中的甲病致病基因來(lái)自Ⅰ3 D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 答案 D 解析 Ⅰ1和Ⅰ2均正常,其兒子Ⅱ2患甲病,據(jù)此可推知,甲病為隱性遺傳病,由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因而其兒子Ⅲ7患甲病可進(jìn)一步推知,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由Ⅱ1與Ⅱ2均不患乙病而其女兒Ⅲ1為乙病患者可推知,乙病為常染色體隱性遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ7中的X染色體上的甲病致病基因遺傳其自母親Ⅱ3,Ⅱ3的父親Ⅰ2表現(xiàn)正常,說(shuō)明其X染色體上沒(méi)有甲病致病基因,那么Ⅱ3的甲病致病基因只能來(lái)自Ⅰ1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)與甲病相關(guān)的基因用A、a表示,若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則Ⅲ7的基因型為XaXaY,而其父母Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XAY,因此產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親,D項(xiàng)正確。 5.(2016石家莊二模)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖,圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是( ) A. B. C. D. 答案 D 解析 根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無(wú)中生有”是隱性,“無(wú)”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病而父親正常則為常染色體遺傳。因此,該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖,5號(hào)為患病女孩,其父母都正常,所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6號(hào)個(gè)體為AA或Aa,7號(hào)個(gè)體為Aa。由于8號(hào)個(gè)體是正常個(gè)體,其為AA的概率是+,為Aa的概率是+,因此,8號(hào)個(gè)體雜合子的概率是=(+)(+++)=。 6.(2016九江市二模)玉米寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn),比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性,有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1,再讓F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2,則有關(guān)F1與F2的成熟植株中,敘述正確的是( ) A.有茸毛與無(wú)茸毛比分別為2∶1和2∶3 B.都有9種基因型 C.高產(chǎn)抗病類(lèi)型分別占和 D.寬葉有茸毛類(lèi)型分別占和 答案 D 解析 根據(jù)題意分析可知:玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性,玉米有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律。有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有顯著的抗病能力,該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活,說(shuō)明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一種。因此,高產(chǎn)有茸毛玉米的基因型為AaDd。據(jù)此答題。有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡),無(wú)茸毛基因型為dd,子代植株表現(xiàn)型及比例都為有茸毛∶無(wú)茸毛=2∶1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于DD幼苗期死亡,所以高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,只有6種基因型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,高產(chǎn)抗病類(lèi)型為AaDd,占=,F(xiàn)2的成熟植株中,高產(chǎn)抗病類(lèi)型AaDd的比例為=,C項(xiàng)錯(cuò)誤;高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中,寬葉有茸毛類(lèi)型為AADd和AaDd,占+=,F(xiàn)2的成熟植株中寬葉有茸毛占=,D項(xiàng)正確。 7.(2016懷化市二模)在果蠅中,長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性,位于常染色體上;紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下: 甲丁 乙丙 乙丁 ↓ ↓ ↓ 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼、殘翅紅眼 長(zhǎng)翅紅眼 長(zhǎng)翅白眼、殘翅白眼 對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是( ) A.甲為BbXAY B.乙為BbXaY C.丙為BBXAXA D.丁為bbXAXa 答案 C 解析 根據(jù)題意可知,四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼,即親本全表現(xiàn)出的顯性性狀,此時(shí)需要通過(guò)產(chǎn)生性狀分離的雜交后代的表現(xiàn)型判斷親本基因型,因此首先應(yīng)以“乙丁”作為突破口,判斷出乙丁的基因型后在分別判斷甲丙的基因型。根據(jù)題意可知,乙(B_XAY)丁(B_XAX-),后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY),由此確定乙的基因型為BbXAY,丁的基因型為BbXAXa;又由于甲(B_XAY)丁(BbXAXa)雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅,沒(méi)有殘翅果蠅(bb),說(shuō)明甲的基因型必為BBXAY;又由于乙(BbXAY)丙(B_XAX-),后代中只有長(zhǎng)翅果蠅,說(shuō)明丙為純合子,基因型為BBXAXA。 8.(2016荊州市,聯(lián)考)研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查遺傳病時(shí),發(fā)現(xiàn)小琳患有某種單基因遺傳病,并及時(shí)對(duì)小琳的家系進(jìn)行了調(diào)查,構(gòu)建的遺傳系譜圖如下: 下列相關(guān)分析不正確的是( ) A.只能肯定該病的遺傳方式是顯性遺傳 B.小琳與母親基因型相同的概率是 C.小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為 D.圖中男性患者的基因型總是相同的 答案 B 解析 根據(jù)題意和圖示分析可知:小琳的父母均患有該遺傳病,但小琳有一個(gè)正常的弟弟,即“有中生無(wú)為顯性”,說(shuō)明該病是顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病。父母患病而兒子正常,所以該病的遺傳方式是顯性遺傳病,A項(xiàng)正確;若該病是常染色體顯性遺傳病,則小琳與母親基因型相同的概率是;若該病是伴X染色體顯性遺傳病,則小琳與母親基因型相同的概率是,B項(xiàng)錯(cuò)誤;無(wú)論該病是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病,小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率均為,C項(xiàng)正確;無(wú)論該病是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病,圖中男性患者的基因型總是相同的,都是Aa或XAY,D項(xiàng)正確。 9.某動(dòng)物種群中,AA,Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力,其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配,理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為( ) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 答案 B 解析 若該種群中的aa個(gè)體沒(méi)有繁殖能力,其他個(gè)體可以隨機(jī)交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體的交配,AA占1/3、Aa占2/3,(用棋盤(pán)法): 產(chǎn)生雌雄配子的概率 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa 理論上,下一代AA∶Aa∶aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為4∶4∶1,故選B項(xiàng)。 10.基因型為AaBbDdEeGgHhKk個(gè)體自交,假定這7對(duì)等位基因自由組合,則下列有關(guān)其子代敘述正確的是( ) A.1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為5/64 B.3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為35/128 C.5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為67/256 D.6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率與6對(duì)等位基因雜合的個(gè)體出現(xiàn)的概率不同 答案 B 解析 1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率=2/4(1/4+1/4)(1/4+1/4)(1/4+1/4)(1/4+1/4)(1/4+1/4)=7/128,A項(xiàng)錯(cuò);3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率=2/42/42/4(1/4+1/4)(1/4+1/4)(1/4+1/4)(1/4+1/4)=35/128,B項(xiàng)正確;5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率=2/42/42/42/42/4(1/4+1/4)(1/4+1/4)=21/128,C項(xiàng)錯(cuò)誤;6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率與6對(duì)等位基因雜合的個(gè)題出現(xiàn)的概率相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.(2016汕頭市潮南區(qū)考前訓(xùn)練)在某XY型性別決定的二倍體經(jīng)濟(jì)作物中,控制抗病(A)與易感染(a)、高莖(D)與矮莖(d)的基因分別位于兩對(duì)常染色體上,控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上。請(qǐng)回答: (1)兩株植物雜交,F(xiàn)1中抗病矮莖出現(xiàn)的概率為,則兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)_______。 (2)讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交得F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配,若含a基因的花粉有一半死亡,則F1中抗病植株的比例為_(kāi)_______。與F1相比,F(xiàn)2中D基因的基因頻率________(填“變大”“變小”或“不變”)。 (3)用X射線照射純種高莖個(gè)體的雄蕊后,人工傳粉至多株純種矮莖個(gè)體的未授粉的雌蕊柱頭上,在不改變種植環(huán)境的條件下,獲得大量植株,偶然出現(xiàn)一株矮莖個(gè)體。推測(cè)該矮莖個(gè)體出現(xiàn)的原因可能有:________、________。 (4)由于雄株的產(chǎn)量高于雌株,某農(nóng)場(chǎng)擬通過(guò)一次雜交育種培育出一批在幼苗時(shí)期就能識(shí)別出雄性的植株,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)用的雜交方案。(提供的植株有:闊葉雌株、闊葉雄株、窄葉雌株、窄葉雄株,用遺傳圖解表示雜交方案)。________。 答案 (1)AaDdAadd (2) 不變 (3)形成花粉過(guò)程中D突變成d 形成花粉過(guò)程中D基因所在的染色體片段缺失 (4)見(jiàn)解析 解析 控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上,因此闊葉雄株的基因型是XBY、窄葉雄株的基因型是XbY,闊葉雌株的基因型是XBXB、XBXb,窄葉雌株的基因型是XbXb;如果用窄葉雌株與闊葉雄株雜交,子代的闊葉都是雌株,窄葉都是雄株。 (1)由題意知,抗病對(duì)感病是顯性,高莖對(duì)矮莖是顯性,因此抗病矮莖的基因型是A_dd,雜交子一代A_dd=,可以寫(xiě)成,抗病是雜合子自交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,矮莖是測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此親本的基因型是AaDdAadd。(2)純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株的基因型分別是AADD、aadd,二者雜交子一代的基因型是AaDd,子一代產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例是AD∶Ad∶aD∶ad=1∶1∶1∶1,如果a基因的花粉有一半死亡,則精子的類(lèi)型及比例是AD∶Ad∶aD∶ad=2∶2∶1∶1,只有抗病和感病基因精子的類(lèi)型及比例是A∶a=2∶1,卵細(xì)胞的類(lèi)型及比例是A∶a=1∶1,子一代自由交配子二代中感病植株的基因型及比例是a==,則抗病植株的比例是A_=;與F1相比,F(xiàn)2中D基因的基因頻率不發(fā)生改變。(3)X射線照射純種高莖個(gè)體的雄蕊,可能發(fā)生基因突變和染色體變異,如果發(fā)生基因突變D突變成d,產(chǎn)生基因型為d的精子,與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為dd的受精卵,發(fā)育成矮莖;也可能是產(chǎn)生的精子中D所在的染色體片段缺失,與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為D-d的受精卵,發(fā)育成矮莖。(4)該實(shí)驗(yàn)的目的是通過(guò)一次簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)在幼苗時(shí)期就能識(shí)別出雄性的植株,可以讓窄葉雌株與闊葉雄株雜交,子代的闊葉都是雌株,窄葉都是雄株。遺傳圖解如下: 12.(2016衡水中學(xué)二模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物(2n),野生型為紅花,突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位,進(jìn)行了以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答: (1)在甲地的種群中,該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交,若后代______________________說(shuō)明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交,若子一代為紅花植株,子二代紅花植株和白花植株比為3∶1,出現(xiàn)該結(jié)果的條件是:①紅花和白花受________等位基因控制,且基因完全顯性;②配子具有相同成活率及受精能力并能隨機(jī)結(jié)合;③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。 (2)在乙地的種群中,該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制,可將________雜交,當(dāng)子一代表現(xiàn)型為_(kāi)_______時(shí),可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制;若子二代中表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________或______________________時(shí),可確定白花突變由2對(duì)等位基因控制。 (3)缺體(2n-1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有________種缺體。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制,將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________時(shí),可將白花突變基因定位于________染色體。 (4)三體(2n+1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制,將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交,留種并單獨(dú)種植,當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________時(shí),可將白花突變基因定位。 答案 (1)不發(fā)生性狀分離(全為白花植株) 一對(duì) (2)甲、乙兩地的白花突變變型植株 紅花植株 紅花植株∶白花植株=9∶7 紅花植株∶白花植株=1∶1 (3)n紅花植株∶白花植株=1∶1 該缺體所缺少的 (4)紅花植株∶白花植株=31∶5 解析 (1)純合體自交后代不發(fā)生性狀分離;白花植株與野生型雜交,子一代全為紅花,子二代紅花∶白花=3∶1,說(shuō)明遵循基因的分離定律,紅花和白花受一對(duì)等位基因控制。 (2)已知甲、乙兩地的白花突變均為隱性突變。要確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制,可將這兩地的白花突變型植物雜交。若兩地的白花突變由不同的等位基因控制,相關(guān)的基因用A和a、B和b表示,則基因與染色體的位置關(guān)系有兩種情況:①這2對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則甲地白花植物基因型為aaBB,乙地白花植物基因型為AAbb,二者雜交F1的基因型為AaBb,全為紅花,F(xiàn)1代自交,F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比例:紅花(A_B_)∶白花(A_bb+aaB_+aabb)=9∶7;②這2對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體,即a和B連鎖,A和b連鎖,則甲地白花植物基因型為aaBB,乙地白花植物基因型為AAbb,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1各產(chǎn)生兩種比值相等的雌雄配子:Ab、aB,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花(AaBb)∶白花(AAbb+aaBB)=9∶1。(3)該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物有2n條染色體,n對(duì)同源染色體,同源染色體上的基因相同,每次只需缺一對(duì)同源染色體中的任意一條,共需構(gòu)建n種缺體。白花由一對(duì)隱性突變基因控制,若相關(guān)的基因用A和a表示,則該白花的基因型為aa,若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應(yīng)的基因,則其基因型為A0(0表示缺少相應(yīng)的基因),那么白花(aa)與紅花缺體(A0)雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紅花(Aa)∶白花(a0)=1∶1。(4)設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知,白花的基因型為aa,三體紅花純合的基因型為AAA,F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa;1/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/21/4aa=1/8aa;AAa產(chǎn)生的配子及比例為1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A,所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/21/6a1/6a=1/72aa;綜上分析:在F2中,白花植株占1/8+1/72=5/36,紅花植株占1-5/36=31/36,即F2的表現(xiàn)型及比例為紅花∶白花=31∶5。 13.(2016湖南省十三校聯(lián)考二模)一對(duì)相對(duì)性狀可受一對(duì)或多對(duì)等位基因控制(依次用字母A、a;B、b;C、c…表示)。為探究某種植物的花色遺傳,生物興趣小組做了實(shí)驗(yàn)一,將甲乙兩個(gè)白花品系雜交,得F1,F(xiàn)1都開(kāi)紫花,F(xiàn)1自花授粉產(chǎn)生F2代,收獲的F2紫花162,白花126.已知該植株的另一對(duì)相對(duì)性狀高產(chǎn)與低產(chǎn)受另一對(duì)等位基因M、m控制,生物興趣小組同學(xué)做了實(shí)驗(yàn)二,用90對(duì)親本均分為3組做了如下實(shí)驗(yàn): 組別 雜交方案 雜交結(jié)果 A組 高產(chǎn)X高產(chǎn) 高產(chǎn)∶低產(chǎn)=14∶1 B組 高產(chǎn)X低產(chǎn) 高產(chǎn)∶低產(chǎn)=5∶1 C組 低產(chǎn)X低產(chǎn) 全為低產(chǎn) 根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問(wèn)題: (1)實(shí)驗(yàn)一中,紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少同時(shí)受________對(duì)等位基因控制,其遺傳遵循________定律。若只考慮最少對(duì)等位基因控制這對(duì)性狀的可能,則F1的基因型為_(kāi)_______,F(xiàn)2紫花中純合子的比例為_(kāi)_______。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可以判斷________為顯性性狀。A組結(jié)果不符合3∶1的原因是________,B組親本的高產(chǎn)中純合子與雜合子的比例為_(kāi)_______。 (3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交,F(xiàn)1有紫花高產(chǎn)∶紫花低產(chǎn)∶白花高產(chǎn)∶白花低產(chǎn)=9∶3∶3∶1,淘汰掉白花植株,其余植株自由交配,則子代M基因的頻率是________。 答案 (1)2(分離定律和)自由組合 AaBb (2)高產(chǎn) 高產(chǎn)親本含有純合子 2∶1 (3)50% 解析 分析實(shí)驗(yàn)一:F1自花授粉產(chǎn)生F2代,收獲的F2紫花162,白花126,紫花占,白花占,9∶7的比例可以改寫(xiě)成9∶3∶3∶1,因此該植物的花色至少受2對(duì)等位基因控制,且遵循基因自由組合定律,子一代的基因型是AaBb,表現(xiàn)為紫花,因此白花的基因型是A_bb、aaB_、aabb,親本白花的基因型是AAbb、aaBB。 分析實(shí)驗(yàn)二:A組實(shí)驗(yàn)中,高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交,子代發(fā)生性狀分離,出現(xiàn)低產(chǎn)類(lèi)型,說(shuō)明高產(chǎn)對(duì)低產(chǎn)是顯性性狀,A組實(shí)驗(yàn)不符合3∶1的性狀分離比,原因是高產(chǎn)親本不都是雜合子,含有純合子;B組實(shí)驗(yàn),高產(chǎn)與低產(chǎn)雜交,后代高產(chǎn)∶低產(chǎn)=5∶1,也不是1∶1,高產(chǎn)親本植株既有純合子,也有雜合子;C組實(shí)驗(yàn)低產(chǎn)與低產(chǎn)雜交,子代都是低產(chǎn),低產(chǎn)是隱性純合子。 (1)由分析可知,根據(jù)實(shí)驗(yàn)一子二代分析,紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受2對(duì)等位基因控制,且遵循基因的自由組合定律;只考慮最少對(duì)等位基因控制這對(duì)相對(duì)性狀的可能,則F1的基因型為AaBb;F2紫花的基因型是A_B_,其中純合子是AABB比例為,雜合子是,純合子∶雜合子=1∶8。(2)實(shí)驗(yàn)二,A組實(shí)驗(yàn)高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交,子代發(fā)生性狀分離,出現(xiàn)低產(chǎn)類(lèi)型,說(shuō)明高產(chǎn)對(duì)低產(chǎn)是顯性性狀,由于親本高產(chǎn)不都是雜合子,含有一定比例的純合子,因此雜交后代的性狀分離比不是3∶1;B組實(shí)驗(yàn)高產(chǎn)植株的基因型是M_,低產(chǎn)植株的基因型是mm,雜交后代低產(chǎn)的比例是,說(shuō)明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生d配子的比例是,因此親本中MM∶Mm=2∶1。(3)兩紫花高產(chǎn)植株雜交,子一代高產(chǎn)∶低產(chǎn)=3∶1,親本是MmMm,淘汰掉白花植株,紫花高產(chǎn)的基因型是A_B_MM、A_B_Mm,紫花低產(chǎn)的基因型是A_B_mm,MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,自由交配后代的基因型仍然是MM∶Mm∶mm=1∶2∶1,因此M的基因頻率是50%。 14.(2016漢中市二模)青蒿素是從青蒿中提取的藥用成分,它能有效地殺死導(dǎo)致瘧疾的元兇——瘧原蟲(chóng)。為獲得青蒿素高產(chǎn)植株,科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn)。已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形,由一對(duì)等位基因A、a控制;莖的顏色有青色、紅色和紫色,由兩對(duì)等位基因B、b和C、c控制;這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。研究表明,相同種植條件下,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/ kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株。請(qǐng)回答: (1)青蒿素治療瘧原蟲(chóng)的原理是,青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲(chóng)細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾其蛋白的功能,使細(xì)胞膜失去________功能,從而干擾營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。 (2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交,F(xiàn)1全為青桿,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是________,________,F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占________。若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株,則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是________。為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳,最簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路是________。 答案 (1)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞 (2)BBcc bbCC(或bbCC BBcc) 圓柱形紫桿 讓F2圓柱形紫桿自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖 解析 (1)由題意知,青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲(chóng)細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,因此破壞的是控制物質(zhì)進(jìn)出功能。(2)由題意知,一青桿植株和一紅桿植株雜交,F(xiàn)1全為青桿,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中青桿124株,紅桿31株,紫桿10株,子二代性狀分離比是12:3:1,青桿基因型是B_C_、B_cc(bbC_),紅桿基因型是bbC_(B_cc),紫桿基因型是bbcc.因此子一代基因型是BbCc,則親本青桿基因型是BBcc(bbCC),紅桿bbCC(BBcc);F2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型是BBCC、BBcc(bbCC)占=;又由題意知,黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形,青蒿素含量紫色植株最高,因此若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株,則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿,紫桿是純合子bbcc,圓柱形可能是純合子,也可能是雜合子,讓F2圓柱形紫桿自交,觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖,如果后代出現(xiàn)菱形,則不能穩(wěn)定遺傳,如果后代都是圓柱形,則能穩(wěn)定遺傳。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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