2019-2020年高中化學(xué) 5.2《烷烴》教案 舊人教版必修2.doc
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第二節(jié) 2019-2020年高中化學(xué) 5.2《烷烴》教案 舊人教版必修2 教學(xué)重點:1.烷烴的組成、分子結(jié)構(gòu)和通式; 2.了解烷烴性質(zhì)的遞變規(guī)律; 教學(xué)難點:烷烴結(jié)構(gòu)和通式,同系物、同分異構(gòu)體。 教學(xué)過程: 【引言】在有機(jī)化合物中有一系列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甲烷很相似的物質(zhì)。 課題:5-2 烷烴 一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物 【探究過程】 教師引入→學(xué)生討論→學(xué)生總結(jié) ⑴由教師給出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名稱和化學(xué)式,請同學(xué)們完成結(jié)構(gòu)簡式和結(jié)構(gòu)式。 名稱 化學(xué)式 結(jié)構(gòu)簡式 結(jié)構(gòu)式 電子式 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 CH3CH3 丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 丁烷 C4H10 CH3(CH2)2CH3 戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 癸烷 C10H22 CH3(CH2)8CH3 略 略 十七烷 C17H36 CH3(CH2)15CH3 略 略 ⑵讓學(xué)生分析表中的各種分子結(jié)構(gòu)。 【總結(jié)】以下特點: ①碳原子間以碳碳非極性共價鍵—單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合。 小結(jié):以上各結(jié)構(gòu)中,每個碳原子的化合價都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。 ②分子間相鄰兩個烷烴在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),分子間不相鄰兩個烷烴在分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)。 小結(jié):在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。 如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等,它們互為同系物。 ⑶通過烷烴之間相差“CH2”原子團(tuán),得出烷烴的通式:CnH2n+2 二、烷烴的性質(zhì) 1.物理性質(zhì) 名稱 常溫時的狀態(tài) 熔點/0C 沸點/0C 相對密度 甲烷 氣 -182 -164 0.466 乙烷 氣 -183.3 -88.6 0.572 丙烷 氣 -189.7 -42.1 0.5853 丁烷 氣 -138.4 -0.5 0.5788 戊烷 液 -130 36.1 0.6262 癸烷 液 -29.7 174.1 0.7300 十七烷 固 22 301.8 0.7780 二十四烷 固 54 391.3 0.7991 由上表總結(jié): 隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,總的趨勢(遞變性)是①氣→液→固;②熔點升高;③沸點升高;④密度增大。 另外,與甲烷相似,烷烴易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水。 2.化學(xué)性質(zhì) 由甲烷的性質(zhì)得出烷烴的化學(xué)性質(zhì)。 ⑴烷烴的氧化反應(yīng) 烷烴完全燃燒的通式: CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O 通常情況下,烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng),不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。 ⑵烷烴的取代反應(yīng) 其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因為可以被取代的氫原子多,所以發(fā)生取代反應(yīng),其它烷烴比甲烷復(fù)雜。 ⑶烷烴的受熱分解 由于其它烷烴的碳原子多,所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長鏈烷烴高溫裂解、裂化。 小結(jié): 板書設(shè)計: 第二節(jié) 烷烴 一、烷烴的結(jié)構(gòu)和同系物 以上各結(jié)構(gòu)中,每個碳原子的化合價都已充分利用,都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴。 在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。如烷烴中的甲烷、乙烷、十七烷等,它們互為同系物。 烷烴的通式:CnH2n+2 二、烷烴的性質(zhì) 1.物理性質(zhì) 隨著烷烴碳原子數(shù)的增加,總的趨勢(遞變性)是①氣→液→固;②熔點升高;③沸點升高;④密度增大。 另外,與甲烷相似,烷烴易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水。 2.化學(xué)性質(zhì) ⑴烷烴的氧化反應(yīng) 烷烴完全燃燒的通式: 點燃 CnH2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O 通常情況下,烷烴與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng),不能與強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)。 ⑵烷烴的取代反應(yīng) 其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因為可以被取代的氫原子多,所以發(fā)生取代反應(yīng),其它烷烴比甲烷復(fù)雜。 ⑶烷烴的受熱分解 由于其它烷烴的碳原子多,所以其它烷烴分解比甲烷復(fù)雜。一般甲烷高溫分解、長鏈烷烴高溫裂解、裂化 第二節(jié) 烷烴 第二課時 教學(xué)重點:1.了解烷烴基、同系物、同分異構(gòu)體和同分異現(xiàn)象; 2.掌握簡單烷烴的命名方法。 難點:同分異構(gòu),烷烴的系統(tǒng)命名法 教學(xué)過程: 【復(fù)習(xí)回顧】上一節(jié)所學(xué)內(nèi)容。 【引入】 三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 在分子組成相同的情況下,發(fā)現(xiàn)性質(zhì)有差異的物質(zhì)。如表格: 名稱 分子式 熔點/0C 沸點/0C 相對密度 正丁烷 C4H10 -138.4 -0.5 0.5788 異丁烷 C4H10 -159.6 -11.7 0.557 產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,經(jīng)科學(xué)實驗證明,正丁烷和異丁烷結(jié)構(gòu)不同。如表格: 名稱 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 正丁烷 異丁烷 【結(jié)論】 化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 ( 區(qū)別同分異構(gòu)體與同素異形體的概念:) 從表中數(shù)據(jù)可以看出:同分異構(gòu)體之間的熔沸點、相對密度有何變化規(guī)律? 結(jié)論:烷烴分子中,支鏈越多,熔沸點越低,相對密度越小 例如C5H12有3種同分異構(gòu)體: 正戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3 沸點:沸點由高到低的順序是 。 異戊烷: CH3CH2CH(CH3)2 新戊烷: CH3CH(CH3)3 四、烴基 烴失去一個氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。一般用“—R”表示。 如烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烷基,“—CH3”叫甲基,“—CH2CH3”叫乙基,“—CH2CH2CH3”叫丙基,“—CH(CH3)2”叫甲異丙基。 烷烴可以帶支鏈,其中支鏈可以看作烷基取代了氫原子而形成的。從烷烴的球棍模型或比例模型中可看出,不帶支鏈的飽和鏈烴(烷烴),它的碳鏈也不是直線形的,而是鋸齒形的。同理其它烷烴,無論有無支鏈,分子里的碳鏈也是鋸齒形的。 第三課時: 五、烷烴的命名 命名步驟:①選主鏈,定起點; ②編號碼,定支鏈; ③取代基,寫在前,注位置,連短線; ④相同基,簡在前,相同基,二三連. 主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三…”表示。 系統(tǒng)命名原則:①長——選最長碳鏈為主鏈。②近——離支鏈最近一端編號。③簡——兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號。④多——遇到等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。⑤小——支鏈編號之和最小。 [命名練習(xí)1]命名下列烷烴。 CH3 CH3—CH—CH2-CH3 CH3-C-CH2—CH-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3--C---—CH-—CH2--CH3 C2H5 CH2CH2CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH——CH-CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH2-CH3 CH3 CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 寫名稱:取代基由小到大排列;相同取代基只寫位號,數(shù)目合并,數(shù)字之間用“,”隔開,中文字之間沒有逗號。 練習(xí):1、判斷下列有機(jī)物名稱是否正確? A、3,3-二甲基丁烷 B、2,2-二甲基丁烷 C、2-乙基丁烷 D、2,3,3-三甲基丁烷 E、2,4-二乙基戊烷 F、4-甲基-3-乙基己烷 H、2,3,3-三甲基戊烷 G 、2-甲基-3-丙基戊烷 第四課時: 三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 例如C5H12有3種同分異構(gòu)體: 烷烴的同分異構(gòu)體的寫法:(以C7H16為例:九種)口訣: 主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由中到邊,排布鄰孿到間 老師和學(xué)生一起寫C7H16的同分異構(gòu)體,然后由學(xué)生自己寫C6H14同分異構(gòu)體并對它們加以命名 練習(xí): 1、分子式為C7H16的主鏈上有五個碳原子的有機(jī)物共有( )種 A、3 B、5 C、2 D、7 2 、進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是( ) A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 3、乙烷二氯代物的結(jié)構(gòu)式為 和 。 4、比較乙烷的二氯代物的種類和四氯代物的種類,后者與前者的關(guān)系是 。 5、乙烷在光照條件下與氯氣反應(yīng),最多可得到幾種物質(zhì)? 6、丙烷的一氯代物有 種,二氯代物有 種。丁烷的一氯代物有 種,二氯代物有 種 7、從理論上分析,碳原子數(shù)為10或小于10的烷烴分子中,其一鹵代物不存在同分異構(gòu)體的烷烴分子的種數(shù)是 種。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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