2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)23 基因突變和基因重組.doc

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2019-2020年高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)23 基因突變和基因重組 1. [xx浙江高考]除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是(　　) A. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B. 突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型 C. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D. 抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 解析： 若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因?yàn)殡[性基因，故A項(xiàng)正確。染色體片段缺失不能再恢復(fù)為敏感型，而基因突變由于不定向性，可以回復(fù)突變?yōu)槊舾行?，故B項(xiàng)和C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因由于敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致的，則該基因表達(dá)的可能性較大，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 2. [xx福建高考]某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是 (　　) A. 圖甲所示的變異屬于基因重組 B. 觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞 C. 如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種 D. 該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 解析：由圖甲看出，一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；觀察染色體的最佳時(shí)期是中期，B 錯(cuò)誤；減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離，應(yīng)該產(chǎn)生含14號(hào)和21號(hào)、含14號(hào)＋21號(hào)、只含14號(hào)、含21號(hào)和14號(hào)＋21號(hào)、只含21號(hào)、含14號(hào)和14號(hào)＋21號(hào)共6種精子，C錯(cuò)誤；該男子減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生正常的精子，自然可以產(chǎn)生正常的后代，D正確。 答案：D 3. [xx海南高考]某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A. 該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的 B. 基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C. 基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼 D. 基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中 解析：基因突變是由堿基對(duì)的增添、缺失或改變引起的，A正確；突變后的密碼子可能與原密碼子決定同一種氨基酸，故基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；自然界所有生物共用一套遺傳密碼，C正確；正常情況下，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體上的等位基因會(huì)隨著同源染色體的分離而分離，B1和B2基因不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，D錯(cuò)誤。 答案：D 4. [xx江蘇高考]某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A. 減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B. 減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4分離 C. 減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D. 減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 解析：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳定律的基本知識(shí)。從題中信息可知，突變植株為父本，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為b和B，后者花粉不育。正常情況下，測(cè)交后代表現(xiàn)型應(yīng)都為白色性狀，而題中已知測(cè)交后代中部分為紅色性狀，推知父本減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了含B基因的正常染色體的可育花粉，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不是最合理的；而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減Ⅰ同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，故D最符合題意。減Ⅱ時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)與此題出現(xiàn)的現(xiàn)象無(wú)關(guān)，減Ⅱ時(shí)沒(méi)有非姐妹染色單體的自由組合，故B、C均不符合題意。 答案：D 5. [xx課標(biāo)全國(guó)卷]一對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_(kāi)_______，則可推測(cè)毛色異常是______性基因突變?yōu)開(kāi)_____性基因的直接結(jié)果，因?yàn)開(kāi)_____________________________。 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是________，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_(kāi)_______鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 解析：該題以常染色體上一對(duì)等位基因控制生物體的性狀作為出發(fā)點(diǎn)，結(jié)合基因突變，考查對(duì)遺傳規(guī)律和生物變異分析應(yīng)用能力，難度較低。假設(shè)該性狀由一對(duì)等位基因Aa控制。(1)若為基因突變，又只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1。(2)若為親本中隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠(基因型為aa)與同一窩的多只雌鼠(基因型為AA或Aa)交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1∶1。 答案：(1)1∶1　隱　顯　只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí)，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果 (2)1∶1　毛色正常 1. [xx四川模擬]甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥(niǎo)嘌呤變成7－乙基鳥(niǎo)嘌呤，后者不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家常用適宜濃度的溶液浸泡種子后再進(jìn)行大范圍種植。下列敘述正確的是(　　) A. EMS處理后，細(xì)胞中DNA分子的熱穩(wěn)定性會(huì)降低 B. EMS處理后，種子細(xì)胞內(nèi)基因重組的頻率會(huì)明顯提高 C. 獲得的變異植株，DNA分子中的嘌呤含量低于嘧啶 D. EMS處理種子后發(fā)育成的植株，表現(xiàn)型都與原種不同 解析：根據(jù)題意分析可知經(jīng)過(guò)EMS處理后A－T對(duì)增多，使氫鍵數(shù)目減少，DNA分子的熱穩(wěn)定性降低，A正確；自然狀態(tài)下，基因突變具有低頻性，人工使用EMS浸泡種子能使鳥(niǎo)嘌呤變成7－乙基鳥(niǎo)嘌呤，DNA序列中的G－C轉(zhuǎn)換成A－T，所以EMS處理后，種子細(xì)胞內(nèi)基因突變的頻率會(huì)升高，B錯(cuò)誤；水稻的DNA嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤堿基與嘧啶堿基配對(duì)，二者含量相等，C錯(cuò)誤；使用EMS浸泡種子會(huì)導(dǎo)致基因突變，產(chǎn)生新基因，進(jìn)而形成新的基因型，基因型改變以后表現(xiàn)型不一定改變，D錯(cuò)誤。 答案：A 2. [xx鄭州模擬]下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是(　　) ①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段?、谌旧w的某一片段移接到另一條非同源染色體上?、跠NA堿基對(duì)的增添、缺失?、芊峭慈旧w上非等位基因自由組合?、荽竽c桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ①④⑤ D. ②④⑤ 解析：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，DNA堿基對(duì)的增添、缺失屬于基因突變。 答案：C 3. [xx福建漳州七校聯(lián)考]下列變化屬于基因突變的是(　　) A. 玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟 B. 黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒 C. DNA復(fù)制時(shí)由于各種因素的影響導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變 D. 21三體綜合征患者第21號(hào)染色體比正常人多一條 解析：玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟，說(shuō)明兩處性狀的差異來(lái)自于環(huán)境的影響，并不是基因突變，A錯(cuò)；黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒，這是由于基因重組的結(jié)果，B錯(cuò)；基因突變最容易發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期，因?yàn)榇藭r(shí)DNA解開(kāi)雙螺旋，分子結(jié)構(gòu)變得相對(duì)不穩(wěn)定，C正確；21三體綜合征患者是因?yàn)槿旧w數(shù)目變異，與基因突變無(wú)關(guān)，D錯(cuò)。 答案：C 4. [xx福建漳州七校聯(lián)考]如圖為有性生殖過(guò)程的圖解?；蛲蛔兒屯慈旧w的交叉互換均可發(fā)生在(　　) A. ①③ B. ②⑥ C. ④⑤ D. ③⑥ 解析：基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。有性生殖過(guò)程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期。圖中①⑤表示原始生殖細(xì)胞形成的有絲分裂過(guò)程，②⑥為形成精子與卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程，③表示受精卵進(jìn)行有絲分裂過(guò)程，④表示受精作用。所以基因突變和基因重組均可發(fā)生在②⑥所代表的減數(shù)分裂過(guò)程中。 答案：B 5. [xx煙臺(tái)模擬]與家兔毛型有關(guān)的有兩對(duì)基因(A、a與B、b)，其中只要有一對(duì)隱性基因純合就出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。用基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交得到F2，敘述不正確的是(　　) A. F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組 B. 若F2力克斯毛型兔有5種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對(duì)基因—定發(fā)生了自由組合 C. 若要從F2中篩選出雙隱性的力克斯毛型兔，可用F2中的力克斯毛型兔分別與親本雜交 D. 若上述兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F2力克斯毛型兔中雜合子占4/7 解析：親本為aaBBAAbb，F(xiàn)1為AaBb，自交F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型，說(shuō)明F1形成了不同基因型的配子，故A正確；如果與毛型相關(guān)的兩對(duì)基因發(fā)生了自由組合，則F2為(1AA∶2Aa∶1aa)(1BB∶2Bb∶1bb)，有9種基因型，其中力克斯毛型兔基因型為1aa(1BB∶2Bb∶bb)，(1AA∶2Aa∶1aa)1bb，扣去重復(fù)的aabb，為3＋3－1＝5種，但是也有可能這兩對(duì)等位基因不能自由組合，而是位于同一對(duì)同源染色體上，減數(shù)分裂過(guò)程發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生4種配子，也會(huì)產(chǎn)生以上力克斯毛型兔5種基因型，B錯(cuò)；雙隱性的力克斯毛型兔為aabb，用F2中的力克斯毛型兔分別與親本雜交，有以下幾種情況：1，aabbAAbb(親本)，子代都是Aabb(力克斯毛型兔)，aabbaaBB(親本)，子代全是aaBb(力克斯毛型兔)。2，aaBBAAbb(親本)，子代都是AaBb(普通毛型)，aaBBaaBB(親本)，子代全是aaBB(力克斯毛型兔)。3，aaBbAAbb(親本)，子代為1AaBb(普通毛型)∶1Aabb(力克斯毛型兔)，aaBbaaBB(親本)，子代全為1aaBB∶1aaBb(力克斯毛型兔)。4，AAbbaaBB(親本)，子代全是AaBb(普通毛型)，AAbbAAbb(親本)，子代全是AAbb(力克斯毛型兔)。5，AabbaaBB(親本)，子代為1AaBb(普通毛型)∶1aaBb(力克斯毛型兔)，AabbAAbb(親本)，子代全為1Aabb∶1AAbb(力克斯毛型兔)。發(fā)現(xiàn)只有第一種情況雙隱性的力克斯毛型兔與親本雜交，子代全是力克斯毛型兔，故可利用此法進(jìn)行篩選，C正確；若上述兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F2力克斯毛型中雜合子為1/8aaBb,1/8Aabb，而F2中力克斯毛型占7/16，所以在F2力克斯毛型兔中雜合子占4/7，D正確。 答案：B 6. [xx山東德州高三聯(lián)考]罕見(jiàn)棕色大熊貓產(chǎn)生的原因不可能是(　　) A. 基因重組 B. 基因突變 C. 染色體變異 D. 環(huán)境影響 解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，若通過(guò)該方式能產(chǎn)生棕色大熊貓，說(shuō)明該棕色大熊貓的親本應(yīng)是雜合子，出現(xiàn)棕色大熊貓的概率不能稱為罕見(jiàn)，A錯(cuò)；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，兩者都能為進(jìn)化提供原材料，且它們發(fā)生的概率極低，B和C正確；基因決定性狀，環(huán)境同樣會(huì)影響性狀，也可能使生物產(chǎn)生新的表現(xiàn)型，D正確。 答案：A 7. [xx華南師大附中三模]由于編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換，酶X變?yōu)槊竃。下表顯示了酶Y與酶X相比可能出現(xiàn)的四種狀況。下列有關(guān)分析，合理的是(　　) 比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1 A. 狀況①說(shuō)明基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變 B. 狀況②是因?yàn)榘被釘?shù)減少了50% C. 狀況③是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致終止密碼子提前 D. 狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加 解析：狀況①已經(jīng)發(fā)生了堿基對(duì)的替換，所以基因結(jié)構(gòu)肯定發(fā)生了改變，A錯(cuò)；狀況②的酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目＝1，說(shuō)明氨基酸數(shù)不變，B錯(cuò)；狀況③的酶Y活性/酶X活性＝10%，酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目<1，說(shuō)明酶Y氨基酸數(shù)減少，終止密碼子提前了，C正確；狀況④的酶Y活性/酶X活性＝150%且酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目>1，說(shuō)明終止密碼子推后終止，而與tRNA的種類增加無(wú)關(guān)，D錯(cuò)。 答案：C 8. [xx黃山模擬]下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是(　　) A. a→b→c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B. 圖中由于氨基酸沒(méi)有改變，所以沒(méi)有發(fā)生基因突變 C. 圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性 D. 除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添 解析：由圖可知，a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；只要DNA中堿基對(duì)發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中氨基酸沒(méi)有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，C項(xiàng)正確；染色體片段的缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 9. [xx石家莊二模]如圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄?。有關(guān)敘述正確的是(　　) A. Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，叫做基因突變 B. 在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，a、b之間可發(fā)生交叉互換而實(shí)現(xiàn)基因重組 C. a、b、c三個(gè)基因都與控制毛色有關(guān)，因此它們互為等位基因 D. 基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系 解析：Ⅰ、Ⅱ?yàn)榉腔蛐蛄校渲邪l(fā)生堿基對(duì)的改變不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，不會(huì)改變生物體的性狀，A錯(cuò)；在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，容易發(fā)生同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，而a、b之間屬于同一條染色體上的兩個(gè)基因，不能發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)；雖然a、b、c三個(gè)基因都與控制毛色有關(guān)，但它們存在于同一條染色體上，并不能稱為等位基因，等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，C錯(cuò)?；蚺c性狀之間的關(guān)系可能是一對(duì)一(如豌豆的莖的高度只由D控制)，也可能是多對(duì)一(如人的身高)，還可能是一對(duì)多(如豌豆的紅花基因還控制葉腋的紅色斑點(diǎn)、種皮的褐色或灰色)，性狀還受環(huán)境的影響，D正確。 答案：D 10. [xx臺(tái)州模擬]5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌。突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(G＋C)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這說(shuō)明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制最可能是(　　) A. 誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換 B. 裂解DNA的脫氧核苷酸鏈中磷酸二酯鍵 C. 阻止堿基正常配對(duì)，缺失部分堿基 D. 誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化 解析：5溴尿嘧啶(Bu)與T結(jié)構(gòu)類似，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，DNA中的堿基T被5溴尿嘧啶替換，導(dǎo)致T堿基減少，所以(A＋T)/(G＋C)的比值變小，即比例略小于原大腸桿菌，5溴尿嘧啶誘導(dǎo)了堿基種類的替換。 答案：A 11. [xx杭州模擬]核能是一種清潔能源，但核能也是一把雙刃劍。某研究小組對(duì)切爾諾貝利事故前后的某種雌雄異株植物(12對(duì)同源染色體，性染色體組成為XY型)進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)一雄性植株性狀與野生型植株有明顯差異，在事故前，該地區(qū)從未發(fā)現(xiàn)過(guò)該種性狀的植株。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： (1)為確定該突變性狀屬于可遺傳變異，可采取的雜交方案是______________________。若后代出現(xiàn)__________________性狀，則說(shuō)明該突變性狀是可遺傳變異。 (2)若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異，但不知是由染色體畸變?cè)斐?，還是基因突變?cè)斐傻?，研究小組采取的最為簡(jiǎn)便的方法是_____________________________________。 (3)若進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的，則該突變基因的結(jié)構(gòu)有可能發(fā)生了____________________的變化。 (4)繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置，某同學(xué)設(shè)計(jì)了該突變雄株與多株純合野生雌株雜交的方法，則預(yù)期該雜交后代最多有________種，若出現(xiàn)________________________的現(xiàn)象，則無(wú)法判斷該突變基因在哪種染色體上，請(qǐng)用圖解及恰當(dāng)文字說(shuō)明理由。 解析：(1)由于環(huán)境因素引起的是不可遺傳變異，而遺傳物質(zhì)改變引起的變異是可遺傳變異。因此在該地區(qū)，讓該雄性植株與多株野生型雌株雜交，觀察子一代的表現(xiàn)型，若無(wú)突變性狀出現(xiàn)，再將子一代自交，觀察、統(tǒng)計(jì)子二代的表現(xiàn)型，若子一代或子二代中出現(xiàn)突變性狀，則說(shuō)明該突變性狀是可遺傳變異。若沒(méi)有出現(xiàn)突變性狀，則說(shuō)明該突變性狀是不可遺傳變異。(考慮到隱性突變要表現(xiàn)出來(lái)的難度，可以多自交幾代，觀察后代表現(xiàn)型)。(2)由于基因突變是分子水平的變異，而染色體形態(tài)和數(shù)目的變異可以通過(guò)顯微鏡觀察，所以可以采取的最為簡(jiǎn)便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時(shí)裝片，用顯微鏡觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。(3)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。(4)突變雄株與多株純合野生雌株雜交，后代最多有4種現(xiàn)象，即突變雄株、突變雌株、野生雄株和野生雌株。若出現(xiàn)后代都為野生性狀現(xiàn)象，則無(wú)法判斷該突變基因在哪種染色體上。具體情況如圖： 當(dāng)該突變性狀為隱性性狀時(shí)，無(wú)論該突變基因在常染色體上還是在X染色體上，后代都為野生型植株。 答案：(1)在該地區(qū)，讓該雄性植株與多株野生型雌株雜交，獲得的子一代再自交，觀察、統(tǒng)計(jì)子二代的表現(xiàn)型　突變 (2)將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時(shí)裝片，用顯微鏡觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目 (3)堿基對(duì)的缺失、增添或替換 (4)4　后代都為野生性狀 當(dāng)該突變性狀為隱性性狀時(shí)，無(wú)論該突變基因在常染色體上還是在X染色體上，后代都為野生型植株 12. [xx昆明質(zhì)檢]請(qǐng)回答下列與基因突變有關(guān)的問(wèn)題： (1)基因突變?cè)跊](méi)有外來(lái)因素影響時(shí)，也可在細(xì)胞分裂的間期由于________發(fā)生錯(cuò)誤而自發(fā)產(chǎn)生。 (2)基因突變不一定導(dǎo)致性狀發(fā)生改變，原因之一是密碼子具有________性。 (3)若基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變，但氨基酸數(shù)目不變，則引起該突變的原因最可能是DNA分子中發(fā)生了________。 (4)為探究突變基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的原因，某科研小組利用DNA分子雜交技術(shù)(如圖所示)進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)： 步驟①：用放射性同位素標(biāo)記原基因，突變后的基因不作標(biāo)記； 步驟②：加熱上述兩種基因的DNA片段使之成為單鏈，然后進(jìn)行DNA分子雜交； 步驟③：制片、染色，用電鏡觀察由一條標(biāo)記鏈和一條未標(biāo)記鏈組成的雜交DNA分子。 請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論： 預(yù)測(cè)一：_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 預(yù)測(cè)二：_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 預(yù)測(cè)三：_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)在沒(méi)有外來(lái)因素影響時(shí)，基因突變是在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生，隨著復(fù)制而進(jìn)行，子鏈堿基不斷延伸，可能會(huì)有錯(cuò)誤的堿基(不配對(duì)的堿基)插入，導(dǎo)致子代DNA分子發(fā)生基因突變。(2)性狀是由蛋白質(zhì)決定的，不同的密碼子可以控制同一種氨基酸，即密碼子的簡(jiǎn)并性。(3)氨基酸數(shù)目不變說(shuō)明堿基數(shù)目不變，而蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變，故很可能是堿基對(duì)替換引起氨基酸種類發(fā)生了改變。(4)用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)，用放射性同位素標(biāo)記的原基因與待測(cè)基因雜交，觀察出現(xiàn)游離單鏈區(qū)的情況，若單鏈區(qū)出現(xiàn)在原基因，說(shuō)明原基因片段更長(zhǎng)及待測(cè)基因片段有所缺失(或堿基對(duì)缺失)；若單鏈區(qū)出現(xiàn)待測(cè)基因說(shuō)明待測(cè)基因片段更長(zhǎng)及待測(cè)基因片段有所增添(或堿基對(duì)增添)；若待測(cè)基因和原基因都有游離單鏈區(qū)出現(xiàn)，說(shuō)明雜交中有部分片段沒(méi)有相互配對(duì)，故為堿基對(duì)替換引起的。 答案：(1)DNA分子復(fù)制 (2)簡(jiǎn)并 (3)堿基對(duì)的替換 (4)預(yù)測(cè)一：若雜交DNA分子在標(biāo)記鏈和未標(biāo)記鏈中均出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對(duì)的替換引起的　預(yù)測(cè)二：若雜交DNA分子只在標(biāo)記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對(duì)的缺失引起的　預(yù)測(cè)三：若雜交DNA分子只在未標(biāo)記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對(duì)的增添引起的 13. [xx北京西城區(qū)高三期末]粗糙脈孢菌是一種真菌，約10天完成一個(gè)生活周期(見(jiàn)下圖)，合子分裂產(chǎn)生的孢子是按分裂形成的順序排列的。請(qǐng)分析回答： (1)從合子到8個(gè)孢子的過(guò)程中，細(xì)胞核內(nèi)的DNA發(fā)生了________次復(fù)制。上圖中8個(gè)子代菌絲體都是________(單倍體，二倍體)。 (2)順序排列的8個(gè)孢子中，如果第一個(gè)與第二個(gè)性狀不同，原因可能是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了________(填選項(xiàng)前的字母)；如果第二個(gè)與第三個(gè)性狀不同，原因可能是合子減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了________(填選項(xiàng)前的字母)。 a. 基因突變 B. 基因重組　　c. 染色體畸變 (3)野生型脈胞菌能在只含水、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖和維生素的基本培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。研究人員用X射線照射野生型脈孢菌孢子，經(jīng)選擇培養(yǎng)，獲得了三種營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變菌株(如下圖)。 ①如果培養(yǎng)C突變型脈胞菌，需要在基本培養(yǎng)基中加入________。 ②欲證明A突變型菌株的酶缺陷是一個(gè)基因決定的，應(yīng)讓該突變型菌株與________雜交，根據(jù)________定律，預(yù)期其后代的8個(gè)孢子的表現(xiàn)型是______________________，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期一致，則說(shuō)明A突變型菌株的酶缺陷是一個(gè)基因決定的。 解析：(1)從合子到8個(gè)孢子的過(guò)程中，進(jìn)行了一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂，兩次分裂各復(fù)制一次，共復(fù)制了兩次，由成熟生殖細(xì)胞單獨(dú)發(fā)育成的個(gè)體為單倍體，因而上圖中8個(gè)子代菌絲都是單倍體。(2)按順序前四個(gè)孢子應(yīng)該基因組成相同，因第一和第二孢子是由同一個(gè)母細(xì)胞有絲分裂形成的，若性狀不同，可能是分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變、基因重組或染色體變異。(3)①?gòu)膱D示關(guān)系可知，C突變型脈胞菌因合成酶3的基因缺陷，不能合成精氨酸，故在其培養(yǎng)液基中要加入精氨酸。②若A突變型菌株的酶缺陷是一個(gè)基因決定的，則該突變?yōu)轱@性突變，A突變型菌株為雜合體，讓其與隱性野生型菌株雜交，根據(jù)基因分離定律可知，雜交后會(huì)出現(xiàn)1∶1的分離比，即野生型∶突變型＝4∶4。 答案：(1)兩　單倍體 (2)a、c　a、b、c (3)①精氨酸?、谝吧途辍』蚍蛛x　四個(gè)野生型、四個(gè)突變型 1. 利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，關(guān)于其變異來(lái)源的敘述正確的是(　　) A. 前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性 B. 前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組 C. 前者一定不會(huì)發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異 D. 前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異 解析：扦插為無(wú)性繁殖，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，可能發(fā)生染色體變異，故A錯(cuò)；無(wú)性生殖和有性生殖過(guò)程中都能發(fā)生染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異，C、D錯(cuò)誤。 答案：B 2. 生物普遍存在遺傳和變異現(xiàn)象，以下關(guān)于遺傳和變異的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A. 生物的基因突變不只受物理、化學(xué)和生物等外部因素的影響，也會(huì)自發(fā)發(fā)生 B. 低溫處理和使用秋水仙素處理使種子染色體數(shù)目加倍的原理相同 C. 基因重組是生物變異的根本來(lái)源，這是導(dǎo)致同一家庭中不同子女間長(zhǎng)相相似但有差異的原因 D. 染色體變異對(duì)生物帶來(lái)的影響通常大于基因突變的影響 解析：在沒(méi)有外來(lái)因素的影響時(shí)，基因突變也會(huì)由于DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤而自發(fā)發(fā)生，DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)產(chǎn)生，A正確。使用低溫或秋水仙素均可阻止紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確?；蛑亟M是生物變異的來(lái)源之一，基因突變才是生物變異的根本來(lái)源，C錯(cuò)誤。染色體變異通常會(huì)導(dǎo)致較多的基因發(fā)生丟失、重復(fù)或顛倒序列，往往會(huì)有幾十萬(wàn)或幾百萬(wàn)的堿基發(fā)生異常，基因表達(dá)嚴(yán)重出錯(cuò)，而基因突變一般只有幾個(gè)堿基發(fā)生變化，D正確。 答案：C