2019年高考化學大一輪復習 10.32 烴的含氧衍生物題組訓練.doc

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2019年高考化學大一輪復習 10.32 烴的含氧衍生物題組訓練 題組一　醇的組成、結構與性質 1．據法新社2006年4月4日報道，天文學家在太空中發(fā)現一個長4 630億千米的甲醇氣團，這一天文發(fā)現為揭示“原始氣體如何形成巨大恒星”提供了有力依據。下列有關甲醇的說法正確的是(　　) A．甲醇能使蛋白質變性 B．甲醇能發(fā)生消去反應 C．醇都符合通式CnH2n＋1OH D．甲醇與鈉反應比水與鈉反應劇烈 答案：A 2．已研制出的臭鼬劑主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化氣中添加的報警劑是極臭的乙硫醇(C2H5SH)。下列說法你認為不正確的是(　　) A．丁硫醇與甲硫醇及乙硫醇互為同系物 B．沸點不同的丁硫醇有四種 C．丁硫醇在空氣中完全燃燒生成二氧化硫、二氧化碳和水 D．從結構上分析，硫羥基(—SH)上的氫原子比羥基(—OH)的中氫原子難電離 解析：CH3SH、CH3CH2SH、CH3CH2CH2CH2SH結構相似，都是飽和的，都含有—SH，符合通式CnH2n＋1SH，所以，它們互為同系物，A項正確。B項，用分合法寫出丁硫醇的同分異構體：第一步，寫出丁烷的同分異構體：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3；第二步，寫出兩種丁烷上—H被—SH取代的同分異構體：HSCH2CH2CH2CH3、CH3CH(SH)CH2CH3、 ，共四種。丁硫醇中含有C、S、H，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳、二氧化硫和水。D項，氧吸引電子的能力強于硫，所以O—H鍵的極性強于S—H鍵的極性，類比H2S比水易電離出H＋，所以，R—S—H比R—O—H易電離出H＋。 答案：D 3．冬季所用的護膚品中的有效成分稱為保濕因子，其主要作用是使皮膚上附著一層吸水和保水的物質，因而令皮膚感覺舒適，不干燥。下列物質中有可能被采用的是(　　) 解析：甘油有較強的吸水性，能吸水、保水，可用做保濕因子。 答案：C 題組二　酚類的結構與性質 4．漆酚()是生漆的主要成分，能溶于有機溶劑中。物體表面涂的生漆，能在干燥空氣中轉變?yōu)楹谏崮?。下列對漆酚的性質敘述錯誤的是(　　) A．可以燃燒，當氧氣充足時，產物為CO2和H2O B．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C．能發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生加成反應 D．能溶于水、酒精和乙醚中 解析：漆酚是烴的含氧衍生物，完全燃燒時生成CO2和H2O；分子結構中含有酚羥基，可發(fā)生顯色反應和取代反應；分子結構中含有苯環(huán)，且由于苯環(huán)上含有碳原子數較多的不飽和烴基，故可發(fā)生加成反應；難溶于水。 答案：CD 5．分離苯和苯酚的混合物可采用下列方法： (1)利用這兩種化合物在某種試劑中溶解性的差異，可采用萃取的方法加以分離，實驗操作的正確順序是________→________→________(填序號)，從分液漏斗的________(填“上”或“下”)層分離出的液體是苯；________→________→________(填序號)，從分液漏斗的________(填“上 ”或“下”)層分離出的液體是苯酚。 可供選擇的操作有： ①向分液漏斗中加入稀鹽酸；②向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物；③向分液漏斗中加入氫氧化鈉溶液；④充分振蕩混合液，靜置、分液；⑤將燒杯中的液體重新倒回分液漏斗中。 (2)利用這兩種化合物沸點的不同，可采用蒸餾的方法加以分離，實驗中需要用到的儀器有：鐵架臺(附有鐵夾、鐵圈、石棉網)、蒸餾燒瓶、酒精燈、尾接管、________、________、________(實驗中備有必要的導管和橡皮塞)，首先蒸餾出來的液體是________。 答案：(1)②?、邸、堋∩稀、荨、佟、堋∠? (2)溫度計　錐形瓶　冷凝管　苯 6．苦味酸是軍事上最早使用的一種烈性炸藥，本身也是一種酸性黃色染料，它的學名叫2,4,6三硝基苯酚。現以煤焦油和必需的無機試劑為原料制備苦味酸，請寫出簡要操作步驟和有關反應的化學方程式。 解析：前面已經學過煤焦油的成分，其中有苯酚。根據苯酚的性質可設計提取的過程為：煤焦油―→苯酚鈉―→苯酚；再根據苯的硝化原理，利用苯酚分子中酚羥基鄰、對位上氫原子的活潑性制取苦味酸，從而培養(yǎng)知識的應用和遷移能力。 答案：步驟為：①向煤焦油中加入適量NaOH溶液，充分反應后靜置、分液，得苯酚鈉溶液；②向苯酚鈉溶液中通入CO2(或加入鹽酸)，使苯酚游離出來，用分液法分離出苯酚；③向苯酚中加入濃硝酸和濃硫酸的混合液，微熱，制取三硝基苯酚。 有關反應如下： 題組三　醛、酸、酯的性質與推斷 7．下列實驗能獲得成功的是(　　) A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡 B．苯與濃溴水反應制取溴苯 C．向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀 D．1 mol/LCuSO4溶液2 mL和0.5 mol/LNaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色 解析：A選項需水浴加熱才能生成銀鏡；B選項中苯與溴的取代反應必須是苯與液溴發(fā)生反應，有水是不能發(fā)生反應的，只會發(fā)生萃?。籇選項中NaOH明顯不足，不能得到紅色沉淀。 答案：C 8．下列化合物中，既顯酸性、又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是(　　) 解析：根據各類官能團的性質推斷，—COOH顯酸性，—COOH和—OH能發(fā)生酯化反應，含有—OH或—X，且與其相連碳原子的相鄰碳原子存在氫原子時能發(fā)生消去反應。 答案：C 9．“魔棒”常被用于晚會現場氣氛的渲染。其發(fā)光原理是利用H2O2氧化草酸二酯產生能量，該能量被傳遞給熒光物質后便發(fā)出熒光，草酸二酯(CPPO)的結構簡式為 下列有關說法正確的是(　　) A．草酸二酯屬于芳香烴 B．草酸二酯的分子式為C26H23O8Cl6 C．草酸二酯難溶于水 D．1 mol草酸二酯最多可與4 mol NaOH反應 解析：A項，草酸二酯中含氯元素和氧元素，因此不屬于烴；B項，其分子式為C26H24O8Cl6；C項，草酸二酯含“—Cl”“ ”等官能團，故難溶于水；D項，1 mol草酸二酯最多可與18 mol NaOH反應。 答案：C 10．咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示： 關于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是(　　) A．分子式為C16H18O9 B．與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOH D．與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應 解析：應該引起注意的是咖啡鞣酸的結構簡式左半部分只是一個普通六元環(huán)，不是苯環(huán)，與此直接相連的羥基不是酚羥基，與NaOH不反應。1 mol此分子水解僅消耗4 mol NaOH。 答案：C 1．[xx江蘇卷]藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得： 下列有關敘述正確的是(　　) A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團 B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應 D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 解析：貝諾酯分子中含有酯鍵、酰胺鍵兩種含氧官能團，A項錯誤；乙酰水楊酸不含酚羥基，而對乙酰氨基酚含有酚羥基，故可利用FeCl3溶液鑒別二者，B項正確；乙酰水楊酸含有羧基，能與NaHCO3溶液反應，但對乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應，C項錯誤；貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，酰胺鍵和酯鍵都 答案：B 2．(xx全國新課標Ⅱ卷)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。 發(fā)生的反應如下： CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO 反應物和產物的相關數據列表如下： 沸點/℃ 密度/(gcm－3) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 實驗步驟如下： 將6.0 gNa2Cr2O7放入100 mL燒杯中，加30 mL水溶解，再緩慢加入5 mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸汽出現時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產量2.0 g。 回答下列問題： (1)實驗中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由________。 (2)加入沸石的作用是________。若加熱后發(fā)現未加沸石，應采取的正確方法是________________________________________________________ _______________。 (3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是________，D儀器的名稱是________。 (4)分液漏斗使用前必須進行的操作是________(填正確答案標號)。 a．潤濕　　b．干燥　　c．檢漏　　d．標定 (5)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時，水在________層(填“上”或“下”)。 (6)反應溫度應保持在90～95℃，其原因是____________________________________。 (7)本實驗中，正丁醛的產率為________%。 解析：(1)應該將濃硫酸倒入水溶液中，否則容易引起酸液飛濺。 (2)加沸石可防止液體暴沸，如果忘記加入，必須等燒瓶冷卻后再補加。 (4)分液漏斗使用前必須檢漏。 (5)正丁醛的密度比水小，故水在下層。 (6)反應溫度過低，不利于反應進行和正丁醛的及時蒸出，溫度過高，則易導致正丁醛的進一步氧化，故反應溫度應保持在90～95℃。 (7)求正丁醛的產率時，將正丁醛的物質的量與正丁醇的物質的量相比即可。 答案：(1)不能，易迸濺 (2)防止暴沸　冷卻后補加 (3)滴液漏斗　直形冷凝管 (4)c (5)下 (6)即可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化 (7)51