2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓(xùn)練 7.23人類遺傳?。ê馕觯?doc
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2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓(xùn)練 7.23人類遺傳?。ê馕觯? 1.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,合理的是( ) A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防 B.該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C.該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響 【答案】A 【解析】人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組(24條染色體)的全部DNA序列,而一個(gè)染色體組僅含23條染色體(22+X或22+Y),C項(xiàng)錯誤;人類基因組計(jì)劃是人類從分子水平上研究自身遺傳物質(zhì),B項(xiàng)錯誤;該項(xiàng)計(jì)劃的實(shí)施雖對于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義,但也可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響,因此,A項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯誤。 2.(xx連州模擬)下列說法中正確的是( ) A.先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病 B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)性疾病不是遺傳病 C.遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用,但根本原因是遺傳因素的存在 D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病 【答案】C 【解析】先天性疾病如果是由遺傳因素引起的,肯定是遺傳病,但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的,如病毒感染或服藥不當(dāng);而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病,有的則不是遺傳病,如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣,由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小,往往是散發(fā)性而不表現(xiàn)家族性。 3.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是( ) ①適齡生育?、诨蛟\斷?、廴旧w分析?、蹷超檢查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 【答案】A 【解析】隨著孕婦年齡的增加,21三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢,因此要適齡生育,同時(shí)可對胎兒作染色體分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)采取措施。 4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲患者,若這對夫婦想生育第二個(gè)孩子,那么當(dāng)?shù)诙€(gè)孩子是男孩還是女孩時(shí)才能確保正常( ) A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能 【答案】B 5.如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說法錯誤的是( ) A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了 C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查 D.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大 【答案】C 【解析】在對人群中遺傳病發(fā)病率的調(diào)查中,由于多基因遺傳病易受環(huán)境影響,通常不宜作為調(diào)查的對象,因此,最好選擇發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病等單基因遺傳病。 6.一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進(jìn)行基因檢測( ) 選項(xiàng) 患者 胎兒性別 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【答案】D 【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),當(dāng)妻子患病時(shí),雙親基因型(相關(guān)基因用B、b表示)分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí),妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。 7.通過遺傳咨詢,推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為a,生出患乙遺傳病孩子的概率為b。請推斷該夫婦生出一個(gè)健康孩子的概率是( ) A.(1-a)(1-b) B.(1-a)+(1-b) C.1-(ab) D.1-(a+b) 【答案】A 【解析】患甲遺傳病的概率為a,不患甲遺傳病的概率則為1-a;患乙遺傳病的概率為b,不患乙遺傳病的概率則為1-b;因此該夫婦生一個(gè)健康孩子的概率為(1-a)(1-b)。 8.以下為遺傳系譜圖,2號個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法,正確的是( ) A.甲病不可能是X隱性遺傳病 B.乙病是X顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病 【答案】A 【解析】由系譜圖判斷,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體顯性遺傳病。因2號無甲病致病基因,所以其后代不可能患甲病。 9.調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí),要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=a/b100%進(jìn)行計(jì)算,則公式中a和b依次表示( ) A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C.某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 【答案】C 【解析】遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。 10.(改編題)人類在認(rèn)識自身的道路上不斷前行。人類基因組計(jì)劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基因組圖譜,揭開了人體基因的奧秘。下列說法正確的是( ) A.可以利用人類基因組圖譜幫助研究和治療人類遺傳病 B.人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象 C.人類基因組圖譜精確測定了人類基因的排列順序 D.人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因 【答案】A 【解析】人類的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類基因組計(jì)劃的目的是測定人類基因組的全部脫氧核苷酸序列,即測定堿基對的序列。人類基因組計(jì)劃可能引起基因歧視等倫理道德問題。 11.(xx新會質(zhì)檢)下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的說法,錯誤的是( ) A.染色體中缺失一個(gè)基因不屬于基因突變 B.通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病 C.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率 D.人類基因組由24條雙鏈的DNA分子組成,上面攜帶著控制人生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息 【答案】B 【解析】基因突變是指基因內(nèi)部的堿基對替換、增添或缺失,染色體上缺失一個(gè)基因不是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變。白化病是常染色體隱性遺傳病,男女發(fā)病率相同,因此確定胎兒性別并不能有效預(yù)防白化病。近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大大增加,結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者,這樣后代患隱性遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,因此要禁止近親結(jié)婚。人類基因組是由22條常染色體和XY兩條性染色體上的雙鏈DNA組成,具有控制人的各項(xiàng)生命活動的全部遺傳信息。 12.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是( ) A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B.先天性腎炎是一種顯性遺傳病 C.被調(diào)查的母親中雜合子占1/3 D.被調(diào)查的家庭數(shù)過少,難于下結(jié)論 【答案】B 【解析】由題意可知,雙親有病,生下的女兒都有病而兒子中有正常者,說明男女發(fā)病率不同,進(jìn)而可推知該病和性染色體有關(guān)。雙親有病而兒子中有正常者,說明該病為顯性遺傳。假設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子所占的比例為a,而正常兒子占全部男孩的1/3,據(jù)此可知:1/2a=1/3,解得a為2/3。 13.如下圖所示的4個(gè)家系中,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是( ) A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙 C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4 D.家系丙中,女兒不一定是雜合子 【答案】A 14.下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是( ) A. 該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B. 3號、4號、5號、6號、7號均為雜合子 C. 6號與7號再生一個(gè)孩子,患病的概率為l/6 D. 9號為純合子的概率為1/2 【答案】C 【解析】由于3號和4號沒病,他們的女兒8號有病,所以該病是常染色體顯性遺傳??;3號和4號都是該致病基因的攜帶者,所以7號個(gè)體可以是雜合子,也可能是純合子;由于1號是患者,5號和6號沒病,所以5號和6號是雜合子;6號個(gè)體為雜合子,7號個(gè)體是雜合子的概率是2/3,所以生出患病孩子的概率是:1/42/3=1/6;9號個(gè)體是純合子的概率是:(1/3+1/6) 5/6=3/5。 二、非選擇題 15.(xx屆珠海高三期末質(zhì)檢)鐵參與機(jī)體許多重要的代謝過程。鐵過載會導(dǎo)致人類患很多種疾病。 Ⅰ.遺傳性血色素沉著病是小腸鐵吸收過量導(dǎo)致皮膚色素沉著遍及全身的一種疾病。 (1)經(jīng)研究,該病是由兩種基因(A、G)同時(shí)突變后引起的一種常染色體隱性遺傳病(兩對基因分別在兩對同源染色體上,能獨(dú)立遺傳)。某正常男子與正常女子婚配,生出患此病孩子的最大概率是________,這種情況下夫婦雙方的基因型是________。 (2)不具備A、G基因的男性只有30%會出現(xiàn)血色病癥狀,這說明此病的表現(xiàn)是__________共同作用的結(jié)果。 (3)小腸吸收鐵離子的方式為主動運(yùn)輸,吸收過量可能與控制________________________的基因突變有關(guān)。 Ⅱ.為研究鐵過載對腫瘤細(xì)胞增殖的影響,科研人員設(shè)計(jì)了動物實(shí)驗(yàn)。請補(bǔ)全步驟分析: (1)取____________________小白鼠,平均分成兩組。 (2)給實(shí)驗(yàn)組小鼠注射一定量的某種腫瘤細(xì)胞和足量的葡聚糖鐵,給對照組小鼠注射________________________________________________________________________。 (3)觀察并記錄小鼠_________________________________________________。 (4)結(jié)果分析:實(shí)驗(yàn)組小鼠死亡較快,而且體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞數(shù)量明顯比對照組多,說明________________________________________________________________________。 【答案】Ⅰ.(1)1/4 Aagg、aaGg (2)基因型與環(huán)境 (3)轉(zhuǎn)運(yùn)鐵離子載體蛋白合成 Ⅱ.(1)大小、體重相同,無腫瘤的若干只同品系 (2)等量的腫瘤細(xì)胞(和葡萄糖) (3)小鼠死亡時(shí)間和體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞數(shù)量 (4)鐵過載促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖 16.(xx屆惠州高三調(diào)研)圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖,圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖,據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題(以下均不考慮新的基因突變與交叉互換)。 參考資料1:蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病,表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏病。g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分別記為G6PD-F、G6PD-S。 參考資料2:在人類胚胎發(fā)育早期,雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會有一個(gè)隨機(jī)失活(其上的基因無法表達(dá)),且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化。 (1)蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病,由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)病。說明患者發(fā)病是____________________________共同作用的結(jié)果。 (2)Ⅱ-8的基因型為__________。 (3)Ⅱ-7患蠶豆病的原因是:在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細(xì)胞中含__________基因的X染色體失活。 (4)Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配。 ①取這對夫婦所生女兒的組織,用________酶分散成單個(gè)細(xì)胞,進(jìn)行單克隆培養(yǎng),分離其G6PD進(jìn)行電泳,若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶,則可以判斷該女兒的基因型為____________。 ②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理,結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,推測是由于______(用父親、母親作答)形成配子時(shí),在減數(shù)第________次分裂過程中______________不分離所致。 【答案】(1)基因與環(huán)境 (2) XGSY (3)正常(GF或XGF) (4)①胰蛋白 XGSXGF (兩條X染色體不作順序要求) ②父親 一 XY染色體 【解析】(1)患者往往平時(shí)不發(fā)病,但由于食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉而引發(fā)缺乏G6PD的紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致急性溶血癥狀,這說明患者發(fā)病是遺傳因素(基因)和環(huán)境共同作用的結(jié)果。 (2)由圖可知Ⅱ-8正常,其基因型為XGSY。 (3)在胚胎發(fā)育早期,多數(shù)胚胎細(xì)胞中含GF基因的X染色體失活。 (4)①動物組織培養(yǎng)時(shí),先用胰蛋白酶處理組織細(xì)胞使其分散成單個(gè)細(xì)胞,進(jìn)行單克隆培養(yǎng);其丈夫基因型為XGFY,若女兒的基因型為XGSXGF,分離其G6PD進(jìn)行電泳,則電泳結(jié)果會出現(xiàn)G6PD-F條帶。 ②若取該夫婦(XGSXgXGFY)所生男孩的多種組織進(jìn)行和②相同處理,結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶,說明該男孩含有2條X染色體,即該男孩的性染色體組成最可能為XXY,原因是親代形成配子時(shí),初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XY不分離所致。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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