2019-2020年高中生物 5.1《基因突變和基因重組》習(xí)題 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 5.1《基因突變和基因重組》習(xí)題 新人教版必修2 一、選擇題(每小題5分,共60分) 1.賴氨酸的密碼子有如下幾種:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,當(dāng)某基因片段中模板鏈的GAC突變?yōu)锳AC時(shí),這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是( ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的概率大于有利的概率 D.既無利也無害 【解析】 當(dāng)某基因片段中模板鏈的GAC突變?yōu)锳AC時(shí),轉(zhuǎn)錄所形成的mRNA相應(yīng)位置上的堿基序列由CUG變?yōu)閁UG,CUG和UUG決定的都是賴氨酸,這種突變的結(jié)果沒有導(dǎo)致該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,因此對(duì)該生物既無利也無害,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。 【答案】 D 2.太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等,誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異,然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是( ) A.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的 B.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的 C.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的 D.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的 【解析】 太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是一樣的,都是引起基因突變,產(chǎn)生新的性狀,A正確;基因突變具有多害少利性,B錯(cuò)誤;基因突變具有不定向性,C錯(cuò)誤;基因突變只是改變某個(gè)基因產(chǎn)生新的等位基因,不能產(chǎn)生新的植物,D錯(cuò)誤。 【答案】 A 3.一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下,生存能力很差,當(dāng)氣溫上升到25.5 ℃時(shí),突變體的生存能力大大提高。這個(gè)現(xiàn)象可以說明( ) A. 基因突變是不定向的 B. 突變的有害和有利取決于環(huán)境條件 C. 基因突變與溫度有關(guān) D.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的 【解析】 基因突變是不定向的,但本題沒有涉及多種變異,不符合題意,A項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅突變體在21℃的氣溫下,生活能力很差,當(dāng)氣溫高過25.5℃時(shí),突變體生存能力大大提高,說明突變的有害和有利取決于環(huán)境條件, B項(xiàng)正確;在改變溫度之前,果蠅已經(jīng)發(fā)生了突變,所以題目中沒有體現(xiàn)基因突變與溫度有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;題目內(nèi)容不能說明基因突變是隨機(jī)發(fā)生的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】 B 4.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀,連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)? ) A.顯性突變(d→D) B.隱性突變(D→d) C.顯性突變和隱性突變 D.人工誘變 【解析】 隱性突變發(fā)生后,只需自交一代即可表現(xiàn)出隱性性狀,且隱性性狀一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳;顯性突變發(fā)生后,顯性性狀在當(dāng)代會(huì)立即表現(xiàn)出來,但需要連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,所以A正確。 【答案】 A 5.人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因如下圖。下列敘述正確的是( ) A.①過程需要DNA聚合酶的參與 B.②過程一般在血漿中進(jìn)行 C.與③對(duì)應(yīng)的tRNA由3個(gè)堿基組成 D.該基因的編碼鏈為圖中CTT所在的鏈 【解析】?、贋檗D(zhuǎn)錄過程,需要DNA解旋酶和RNA聚合酶,A錯(cuò)誤;②為翻譯過程,在細(xì)胞的核糖體進(jìn)行,B錯(cuò)誤;③為mRNA上的密碼子GUA,tRNA由核糖核苷酸構(gòu)成,包括核糖、磷酸、堿基,C錯(cuò)誤;此過程以CAT所在的鏈為模板鏈合成mRNA,GTA所在的鏈為非模板鏈,D正確。 【答案】 D 6.下列過程中發(fā)生基因重組的是( ) A.雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖 B.雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體 C.雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒 D.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄均為紅眼 【解析】 雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖屬于性狀分離,A錯(cuò)誤;雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體是受精作用,B錯(cuò)誤;雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒屬于控制不同性狀的基因自由組合,屬于基因重組,C正確;紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄均為紅眼屬于伴X染色體遺傳,D錯(cuò)誤。 【答案】 C 7.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者因控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變,導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A.患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的 tRNA與正常人相同 B.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的結(jié)構(gòu)與正常人不同 C.患者血紅蛋白 mRNA的堿基序列與正常人不同 D.患者的致病基因通過控制酶的合成控制代謝 【解析】 血紅蛋白基因突變并不造成tRNA的改變,故A正確;由于血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸,血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,故B正確;基因突變后造成血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同,故C正確;鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因說明了基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,故D錯(cuò)誤。 【答案】 D 8.有關(guān)基因突變的隨機(jī)性的敘述,正確是( ) A.可以發(fā)生在任何細(xì)胞中 B.可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期 C.發(fā)生的幾率非常高 D.可以向各種不同的方向發(fā)生突變 【解析】 基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,就叫做基因突變。具有以下特點(diǎn):隨機(jī)性、低頻性和可逆性?;蛲蛔儼l(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,因而不是所有的細(xì)胞中都發(fā)生基因突變,像成熟的紅細(xì)胞;一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變,但不是向各個(gè)不同的方向發(fā)生突變。 【答案】 B 9.下列關(guān)于基因重組的敘述中,正確的是( ) A.基因型為XAXa的個(gè)體自交,因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 B.葛萊弗德氏綜合征(47,XXY)患者變異是因三條性染色體上基因重組所致 C.非姐妹染色單體間的基因互換勢必導(dǎo)致基因重組 D.控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)也可能發(fā)生基因重組 【解析】 首先,基因型為XAXa,說明A、a基因位于X染色體上,基因型為XAXa的個(gè)體性別相同不能自交,另外,子代性狀分離是由于等位基因分離導(dǎo)致的,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;葛萊弗德氏綜合征(47,XXY)患者變異是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的,而不是因?yàn)榛蛑亟M,B項(xiàng)錯(cuò)誤;交叉互換屬于基因重組,但是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組包括減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體間,交叉互換和減Ⅰ后期非同源染色體的自由組合,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)也可能發(fā)生交叉互換,D項(xiàng)正確。 【答案】 D 10.擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì),下列分析正確的是( ) A.根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程 B.該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變 C.若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止 D.若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小 【解析】 根尖成熟區(qū)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞,已經(jīng)失去分裂能力,細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制,一般不會(huì)發(fā)生此過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì),說明發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變,突變的基因會(huì)隨DNA分子進(jìn)入到子細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若該變異發(fā)生在基因中部,有可能使該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中提前出現(xiàn)終止密碼子,導(dǎo)致翻譯過程提前終止,C項(xiàng)正確;若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),會(huì)使該基因轉(zhuǎn)錄的密碼子從插入位點(diǎn)后全部改變,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與原來差異很大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】 C 11.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.基因突變和基因重組都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義 B.基因突變能改變基因中的堿基序列,而基因重組只能改變基因型 C.真核細(xì)胞的分裂方式中基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 D.基因突變和基因重組都能發(fā)生在受精過程中 【解析】 基因突變能夠產(chǎn)生新基因,基因重組能夠產(chǎn)生新基因型,都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義,A正確;基因突變可以改變基因中的堿基序列,基因重組只能改變生物個(gè)體的基因型,B正確;真核細(xì)胞的分裂方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂三種,而自然狀態(tài)下基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C正確,D錯(cuò)誤。 【答案】 D 12.很多因素都能引起基因突變,但最終表現(xiàn)出來的突變性狀卻比較少。原因不是( ) A.遺傳密碼具有簡并性 B.突變產(chǎn)生的隱性基因在雜合子中不能表現(xiàn) C.自然選擇淘汰部分突變個(gè)體 D.生物發(fā)生了基因突變就導(dǎo)致生殖隔離 【解析】 遺傳密碼具有簡并性,多種tRNA可能攜帶相同的氨基酸,A正確;突變產(chǎn)生的隱性基因在雜合子中不能表現(xiàn)其隱性性狀,B正確;突變多數(shù)是有害的,會(huì)被自然選擇給淘汰,C正確;生殖隔離的形成是一個(gè)漫長的過程,不是單個(gè)個(gè)體的基因突變就會(huì)形成,D錯(cuò)誤。 【答案】 D 二、非選擇題(共40分) 13.(13分)下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG) (1)圖中②③表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:②__________________;③____________________。 (2)α鏈堿基組成為__________________,β鏈堿基組成為__________________。 (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于____________________染色體上,屬于__________________性遺傳病。 (4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為____________________________。 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由____________________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于____________________。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是________________________和______________________。 【答案】 (1)轉(zhuǎn)錄 翻譯 (2)CAT GUA (3)?!‰[ (4)Bb 1/8 BB (5)基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害性 14.(14分)一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下: (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化),從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。 (2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是__________________________。 (3)這種變異類型屬于________,一般發(fā)生在________時(shí)期。這種變異與其它可遺傳變異相比,最突出的特點(diǎn)是________。 (4)如果要降低該變異的影響,在突變基因的突變點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( ) A.置換單個(gè)堿基 B.增加3個(gè)堿基對(duì) C.缺失3個(gè)堿基 D.缺失2個(gè)堿基對(duì) 【解析】 關(guān)鍵理解基因突變的原因和發(fā)生的時(shí)期及過程。 【答案】 (1)138 缺失一個(gè)堿基C (2)控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)C—G缺失 (3)基因突變 細(xì)胞分裂的間期(DNA復(fù)制) 產(chǎn)生新基因 (4)D 15.(13分)基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變,科學(xué)家們常常利用物理、化學(xué)方法來誘導(dǎo)生物發(fā)生基因突變,以便能獲得大量基因類型,使人們能從生化的角度在分子水平上對(duì)它們進(jìn)行遺傳分析。其中α、β、γ等射線、紫外線、中子等為物理的誘變因素;亞硝酸胺、乙酸亞胺、乙二胺四乙酸等為化學(xué)誘變因素。 (1)過量紫外線輻射對(duì)生物危害的主要機(jī)理是紫外線的( ) A.熱作用和電離作用 B.穿透作用和物理化學(xué)作用 C.熱作用和穿透作用 D.電離作用和物理化學(xué)作用 (2)電離輻射誘導(dǎo)生物基因突變時(shí),細(xì)胞中吸收輻射能量最多的化合物是( ) A. 水 B. 糖類 C.蛋白質(zhì) D.脂肪 (3)下列對(duì)基因突變敘述不正確的是( ) A.人們可以定向誘導(dǎo)突變性狀,誘變育種能明顯縮短育種年限 B.豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源 C.突變頻率低、且突變性狀一般有害,少數(shù)有利 D.它是生物進(jìn)化的重要原因之一 (4)根據(jù)下列細(xì)胞中物質(zhì)的吸收峰值,可知紫外線(λ=270nm)在誘導(dǎo)突變過程中主要作用的物質(zhì)是( ) A. 水 B. 蛋白質(zhì) C. 核酸 D. 脂肪 【解析】 (1)過量紫外線輻射對(duì)生物危害的主要機(jī)理是紫外線的穿透作用和物理化學(xué)作用。 (2)細(xì)胞中含量最多的化合物是水,所以電離輻射誘導(dǎo)生物基因突變時(shí),細(xì)胞中的水吸收輻射能量最多。 (3)基因突變都是不定向的,誘變育種能加速育種進(jìn)程,大幅度改良性狀但是不能縮短育種年限。基因突變可以產(chǎn)生新的基因,豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源,為生物進(jìn)化提供了原材料。 (4)根據(jù)圖意,紫外線(λ=270nm)處核酸的吸收量最大。 【答案】 (1)B (2)A (3)A (4)C- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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