2019-2020年高三化學 專題小練 有機化學.doc

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2019-2020年高三化學 專題小練 有機化學 一、選擇題 1．下列羧酸中，具有四種官能團的是(　　) 2．在所給的有機化合物的結構簡式中找出屬于醚類化合物的是(　　) 3．胡椒酚是植物揮發(fā)油中的成分，它的結構簡式是，關于胡椒酚的下列說法正確的是(　　) A．該化合物屬于芳香烴 B．該化合物屬于不飽和烴 C．該化合物屬于醇 D．1mol該化合物最多可與4 mol H2發(fā)生反應 4．有A、B兩種烴，含碳的質量分數(shù)相同，關于A和B的關系的敘述正確的是(　　) A．A和B可能是同分異構體 B．A和B一定不是同系物 C．A和B分子中含氫原子數(shù)相等 D．A和B各a mol，完全燃燒生成同質量的CO2 5．下列各化合物中命名正確的是(　　) A．CH2===CH—CH===CH2　1,3－二丁烯 6．下列各組物質中不屬于同分異構體的是(　　) A．2,2－二甲基－1－丙醇和2－甲基－1－丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2－甲基丁烷和戊烷 D．2－甲基丙烯酸和甲酸丙酯 7．下列化學式只表示一種純凈物的是(　　) A．CH2Cl2　B．C3H8 C．C4H10 D．C5H12 8．從理論上分析，碳原子數(shù)為10或小于10的烷烴分子中，其一鹵代烴不存在同分異構體的烷烴分子共有種數(shù)是(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 9．醫(yī)學上在對抗癌物質的研究中發(fā)現(xiàn)具有抗癌作用，而沒有抗癌作用，對此下列有關敘述正確的是(　　) A．兩者互為同分異構體，都是以Pt原子為中心的四面體結構 B．兩者互為同分異構體，都是以Pt原子為中心的平面結構 C．兩者為同一物質，都是以Pt原子為中心的四面體結構 D．兩者為同一物質，都是以Pt原子為中心的平面結構 10．2－氨基－5硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于綿纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機顏料，其結構簡式如圖，若分子式與紅色基B相同，且氨基(—NH2)與硝基(—NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構體數(shù)目(包括紅色基B)可能有(　　) A．2種 B．4種 C．6種 D．10種 11．10mL某氣態(tài)烴，在50mLO2里完全燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的混合氣體(氣體體積在相同條件下測定)，則該烴可能是(　　) A．乙烷 B．丙烷 C．丙烯 D．1,3—丁二烯 12．烴的含氧衍生物分子中有9個原子組成，其核電荷總數(shù)為26，在完全燃燒時，1mol這種物質全部生成CO2和H2O，需要3mol O2，它的結構簡式為(　　) A．CH3CH2OH B．CH3CHO C．CH3—O—CH3 D．CH3OH 13．下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側鏈對苯環(huán)性質有影響的是(　　) A．甲苯與硝酸反應生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D．1mol甲苯與3mol H2發(fā)生加成反應 14．下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應的是(　　) ①?、?CH3)2CHCH2Cl?、?CH3)3CCH2Cl　④CHCl2—CHBr2?、荨、轈H3Cl A．①③⑥　 B．②③⑤ C．全部 D．②④ 15．某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代烴，此烷烴是(　　) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3 16．加成反應是有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團)直接結合生成新的化合物分子的反應。下列過程與加成反應無關的是(　　) A．苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺 B．裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺 C．乙烯與水在一定條件下反應制取乙醇 D．乙烯與氯化氫在一定條件下反應制取純凈的一氯乙烷 17．下列各組物質不論以何種比例混合，只要當混合物的質量一定時，混合物完全燃燒后生成二氧化碳的量不變的是(　　) A．甲苯和乙苯 B．乙烯和丁烯 C．甲烷和丙烯 D．乙炔和苯 18．有8種物質：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能與溴水反應使溴水褪色的是(　　) A．①②③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．①④⑥⑦ D．②③⑤⑧ 19．4—甲基—2—乙基—1—戊烯，經(jīng)加氫后產(chǎn)物正確的名稱是(　　) A．4—甲基—2—乙基戊烷 B．2,5—二甲基己烷 C．2,4—二甲基己烷 D．2—乙基—4—甲基戊烷 20．蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結構簡式如圖。下列關于蘇丹紅說法錯誤的是(　　) A．分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán) B．屬于芳香烴 C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D．能溶于苯 21．合成結構簡式為 的高聚物，所用的單體應是 ①苯乙烯?、诙∠、?,3—丁二烯?、鼙病、荼奖? A．①② B．④⑤ C．③⑤ D．①③ 22．某混合烴由兩種氣態(tài)烴組成，取2.24L該混合烴燃燒后，得到3.36L CO2和3.6g水，則下列關于該混合烴的組成判斷正確的是(氣體體積均在標準狀況下測定)(　　) A．一定含甲烷 B．一定含乙烷 C．一定是甲烷和乙烯的混合氣體 D．可能是甲烷和丙炔的混合氣體 23.下列物質既能發(fā)生消去反應和酯化反應，又能氧化成醛的是(　　) A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)3CCH2OH C． D． 24.CH3OH和CH3CH2OH的混合物與濃硫酸共熱，可生成的有機物最多有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 25.某有機物的結構簡式為，下列關于該有機物的敘述不正確的是 A．能與金屬鈉發(fā)生反應并放出氫氣 B．能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應 C．能發(fā)生銀鏡反應 D．在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應 26.只用一種試劑就可以鑒別溴苯、苯、甘油、苯酚溶液、AgNO3溶液、濃碳酸鈉溶液、硫氰化鉀溶液七種無色透明的液體，這種試劑是(　　) A．稀鹽酸　　　　　　　B．稀氫氧化鈉溶液 C．FeCl3溶液 D．高錳酸鉀酸性溶液 27.下列物質中，與NaOH溶液、金屬鈉、濃溴水均能起反應的是(　　) A． B． 28.白藜蘆醇 ()廣泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是(　　) A．1mol　1mol B．3.5mol　7mol C．3.5mol　6mol D．6mol　7mol 二、簡答題(共計46分) 29．(9分)某有機化合物結構簡式為 (1)寫出其分子式____________。 (2)指出所有的官能團________________________________________。 (3)分子中的極性鍵有__________________________。 (4)分子中一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子數(shù)有____________個。分子中有______種雙鍵。 30.．(8分)烴A結構簡式為 (1)用系統(tǒng)命名法命名烴A：____________，烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有________種。 (2)已知烴A中伯、仲、叔、季碳原子各有6個、4個、2個和1個。試判斷在烷烴C7H16中，具有3個伯碳原子的同分異構體有________種。 (3)烷烴B中含有4個伯碳原子、1個仲碳原子和2個叔碳原子，則烷烴B的分子式為________，寫出烷烴B可能具有的結構簡式和它們的系統(tǒng)名稱：____________________。 31.(10分)A～G是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題： (1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是________(填字母)。 (2)能夠發(fā)生加成的烴有________種。 (3)一鹵代物種類最多的是________(填寫字母)。 (4)寫出實驗室制D的化學方程式____________________________。 (5)寫出F發(fā)生硝化反應的化學方程式______________________。 32.溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下： 按下列合成步驟回答問題： (1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了 　　　　　　　 氣體。 繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d作用是 　　　　　　　　　　　　　　　　 ； (2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： ①向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑； ②濾液依次用l0 mL水、8 mL l0％的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用　　??； ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ； (3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為 ，要進一步提純，下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母)； A．重結晶 B．過濾 C．蒸餾 D．萃取 (4)在該實驗中，a的容積最適合的是 (填入正確選項前的字母)。 A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．509 mL 33.實驗室制備1, 2一二溴乙烷的反應原理如下： CH3CH2OHCH2=CH2　　　　　　　　CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1，2一二溴乙烷的裝置如下圖所示: 有關數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1,2?二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/gcm－3 0.79 2.2 0.71 沸點/℃ 78.5 132 34.6 熔點/℃ ?130 9 ?116 回答下列問題： (1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右。其最主要目的是 ：(填正確選項前的字母) a.引發(fā)反應 　　　　 b.加快反應速度　　　 c.防止乙醇揮發(fā) 　　　　 d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應加入 ，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母) a.水 b.濃硫酸　　　　　c.氫氧化鈉溶液 　　 d.飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是 ： (4)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在 層（填“上”、“下”) (5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用 洗滌除去；(填正確選項前的字母) a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用 的方法除去； (7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是 　 ；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是 。 34.有機化學工業(yè)上按圖步驟可以用合成 (部分試劑和反應條件己略去)。 ⑦, (1)寫出B、D的結構簡式：B________；D________。 (2)反應①～⑦中，屬于消去反應的是________(填反應代號)。 (3)如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E的可能的結構簡式為________。 (4)試寫出C→D反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)________________________________________________。 35. 某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉化為有機物B、C和D、E；C又可以轉化為B、A。它們的轉化關系如下： ⑴A~F的結構簡式依次為____________、____________、____________、____________、____________、____________。 ⑵在①~⑧的轉化中屬于消去反應的有____________加成反應的有____________取代反應的有____________。 ⑶（在A~F中，選擇適當?shù)淖帜柑羁眨┻m用于制作食品包裝袋的單體是__________。 目前提倡用于和汽油按一定比例混合作汽車發(fā)動機燃料的是________________。 （4）分別寫出①②③④⑤⑧的化學方程式并注明反應類型