2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第9單元 第1節(jié)《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》課時(shí)檢測.doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第9單元 第1節(jié)《認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物》課時(shí)檢測 一、單項(xiàng)選擇題(本小題共24分，每小題4分，每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)) 1．某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如下圖，關(guān)于該化合物的下列說法正確的是(　　)。 A．由于含有氧元素故不是有機(jī)物 B．完全燃燒時(shí)只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物 C．分子中含有羥基屬于醇 D．不能使溴水褪色 2．(xx年廣東汕頭模擬)下列說法正確的是(　　)。 A．分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D．2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)峰 3．(xx年福建高考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(　　)。 A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng) 4．(xx年海南高考)下列鑒別方法不可行的是(　　)。 A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷 5．(xx年上海高考)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是(　　)。 A．均采用水浴加熱　　　　 B．制備乙酸乙酯時(shí)正丁醇過量 C．均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D．制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過量 6．下列說法正確的是(　　)。 A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5－四甲基－4,4－二乙基己烷 B．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C．苯與甲苯互為同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．結(jié)構(gòu)片段為……的高聚物，其單體是甲醛和苯酚 二、雙項(xiàng)選擇題(本題共12分，每小題6分，每小題有二個(gè)正確選項(xiàng)。選對(duì)一個(gè)給3分，選錯(cuò)一個(gè)本小題不給分) 7．下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是(　　)。 A．異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng) B．2氯丙烷(CH3CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng) 8．科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3－二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是(　　)。 A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) B．W中含有3種不同的官能團(tuán) C．X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng) D．可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和W 三、非選擇題(本大題共64分) 9．(16分)(xx年廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如： 反應(yīng)①： 　　　　　　Ⅰ 　　　?、? 　　　　　　Ⅲ (1)化合物Ⅰ的分子式為__________，1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗__________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限寫一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：______________________。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ，化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為__________，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (5)一定條件下， C≡CH也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 10．(16分)(xx年廣東汕頭模擬)苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。 試回答下列問題： (1)Mn2O3氧化甲苯的反應(yīng)需要不斷攪拌，攪拌的作用是______________。 (2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結(jié)晶、過濾進(jìn)行分離。該過程中需將混合物冷卻，其目的是______________。 (3)實(shí)驗(yàn)過程中，可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為______、______。 (4)實(shí)驗(yàn)中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是____________，其原理是____________________。 (5)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)時(shí)間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表)： 反應(yīng)時(shí)間/h 1 2 3 4 5 苯甲醛產(chǎn)率/% 76.0 87.5 83.6 72.5 64.8 請(qǐng)結(jié)合苯甲醛的結(jié)構(gòu)，分析當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過長時(shí)，苯甲醛產(chǎn)率下降的原因：____________________。 11．(16分)(xx年廣東惠州模擬)已知： 物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。 HOCH2C≡CCH2OH 請(qǐng)回答下列問題： (1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________________，反應(yīng)②__________________。 (2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___________________________________________ _____________________________。 (3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：__________________________________________________ _____________________。 (4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：__________________________________________________ ______________________。 (5)反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為__________。 (6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。 a．醇　　b．醛　　c．羧酸　　　d．酚 12．(16分)(xx年福建高考)已知：。為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑： (1)常溫下，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有______(填序號(hào))。 a．苯　 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能團(tuán)的名稱是________，由C→B的反應(yīng)類型為________。 (3)由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和________(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。 (4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是______(任寫一種名稱)。 (5)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn)：a.分子中含—OCH2CH3；b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。 第九單元　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1節(jié)　認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1．B　解析：是不是有機(jī)物與含有氧元素沒有關(guān)系，A錯(cuò)誤；由于只含有碳、氫、氧三種元素，所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，B正確；分子中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類，C錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，D錯(cuò)誤。 2．D　解析：分子式為CH4O的物質(zhì)只能是甲醇，分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，A錯(cuò)誤；乙烯是通過石油的裂解得到的，苯是通過煤的干餾得到的，B錯(cuò)誤；苯酚的電離能力比HCO強(qiáng)，故在苯酚鈉溶液中通入CO2只能生成苯酚和碳酸氫鈉，C錯(cuò)誤；2,3二甲基丁烷的核磁共振氫譜會(huì)出現(xiàn)兩種峰，且面積之比為6∶1，D正確。 3．A　解析：乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯能反應(yīng)(堿性水解)，但是無明顯現(xiàn)象，A正確；戊烷有三種同分異構(gòu)體：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、2甲基丁烷[異戊烷，CH3CH(CH3)CH2CH3]、2,2二甲基丙烷[新戊烷，CH3C(CH3)3]，B錯(cuò)誤；苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；糖類的二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉、纖維素)可以發(fā)生水解反應(yīng)，而單糖(葡萄糖)不能水解，D錯(cuò)誤。 4．D　解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。 5．D　解析：制取乙酸乙酯和乙酸丁酯均不采用水浴加熱，A錯(cuò)誤；制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過量，制備乙酸丁酯時(shí)乙酸過量，B錯(cuò)誤，D正確；制取乙酸乙酯采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法，制取乙酸丁酯采用加熱回流方法，C錯(cuò)誤。 6．D　解析：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，A錯(cuò)誤；苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，B錯(cuò)誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；高分子物質(zhì)是酚醛樹脂，其單體是甲醛和苯酚，二者之間通過發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到，D正確。 7．BD　解析：與1 mol Br2加成時(shí)，Br原子加在1、2號(hào)或3、4號(hào)或1、4號(hào)碳上，所得產(chǎn)物是同分異構(gòu)體；CH3CHClCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CHCH3；C項(xiàng)中—NO2可以在—CH3的鄰位或?qū)ξ?；與NaHCO3溶液反應(yīng)只生成(酚—OH不與NaHCO3反應(yīng))。 8．BC　解析：反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，A錯(cuò)；W中的含有酚羥基、羰基、酯基，B對(duì)；X中含有酚羥基，Y中含有酯基，W中既有酚羥基又有酯基，Z中有酯基，故都能與NaOH溶液反應(yīng)，C對(duì)；X、W中都含有酚羥基，都能夠與溴水產(chǎn)生白色沉淀，與FeCl3溶液都顯紫色，D錯(cuò)。 9．(1)C6H10O3　7　(2)酸性高錳酸鉀　 (3) (4)　OHCCH===CHCHO　 (5) 解析：通過觀察可知，化合物Ⅰ分子中含有6個(gè)碳、10個(gè)氫、3個(gè)氧，分子式為C6H10O3,1 mol該物質(zhì)完全燃燒生成 6 mol CO2、5 mol H2O，所以其耗氧量為(26＋15－3)/ 2＝7 mol。化合物Ⅱ中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。化合物Ⅲ與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的方程式為：＋NaOH＋NaCl?；衔铫笤贜aOH醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成，分子中除苯環(huán)外含3類氫，不合題意；或生成，分子中除苯環(huán)外含4類氫，個(gè)數(shù)比為1∶1∶1∶2，所以化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為。依據(jù)題意，CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物Ⅵ，說明化合物Ⅴ具有二氫醇的結(jié)構(gòu)，依據(jù)碳鏈兩端呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，說明分子中含有2個(gè)羥基和1個(gè)碳碳雙鍵，即化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為，OH化合物Ⅵ為OHCCH===CHCHO。反應(yīng)①的反應(yīng)機(jī)理是化合物Ⅱ中的羥基被化合物Ⅰ中所取代，依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物Ⅱ，相當(dāng)于化合物Ⅰ，兩者反應(yīng)可得到。 10．(1)使反應(yīng)物充分接觸，增大反應(yīng)速率 (2)降低MnSO4的溶解度　(3)稀硫酸　甲苯 (4)蒸餾　利用甲苯和苯甲醛的沸點(diǎn)差異使二者分離 (5)部分苯甲醛被氧化為苯甲酸 解析：(1)攪拌可以使Mn2O3和甲苯充分接觸，加快反應(yīng)速率。(2)從流程圖中可以看出，“結(jié)晶過濾”可得晶體硫酸錳，將混合物降溫是為了降低硫酸錳的溶解度，使其從溶液中結(jié)晶析出。(3)從流程圖中可以直接看出，甲苯可循環(huán)使用，硫酸起催化劑作用，分離后也可循環(huán)使用。(4)由制備原理可知，油層含有的物質(zhì)為苯甲醛和未被氧化的甲苯，由于它們互溶，只能用蒸餾的方法分離。(5)從所給數(shù)據(jù)看，隨時(shí)間延長苯甲醛的產(chǎn)率降低，原因是苯甲醛被氧化所致。 11．(1)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (2)HOCH2CH2CH2CHO (3)HOCH2CH2CH2COOH＋H2O (4)CH2===CH—CH===CH2＋CH2===CH—COOH (5) (6)d 解析：根據(jù)HOCH2C≡CCH2OH與H2反應(yīng)可得，A為HOCH2CH2CH2CH2OH，A轉(zhuǎn)化為D的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反應(yīng)，所以D為1,3丁二烯，D轉(zhuǎn)化為C7H10O2，從C4H6和CH2===CH—COOH可以看出，D轉(zhuǎn)化為E是加成反應(yīng)，由GHB轉(zhuǎn)化為C可知，GHB含有—OH和—COOH，所以GHB的結(jié)構(gòu)簡式為：HO—CH2CH2CH2—COOH，逆推為B為HO—CH2CH2CH2—CHO，GHB轉(zhuǎn)化為C是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯。 12．(1)bd　(2)羥基　 還原反應(yīng)(或加成反應(yīng)) (3) (4)銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液) (5) 解析：(1)有機(jī)物A()含有碳碳雙鍵和醛基(—CHO)兩種官能團(tuán)，所以碳碳雙鍵既能和溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，還能和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；(2)M的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)是羥基(—OH)，根據(jù)流程可知，C的官能團(tuán)是醛基(—CHO)，B的官能團(tuán)是羥基(—OH)，所以C→B的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))；有機(jī)物A含有碳碳雙鍵和醛基(—CHO)兩種官能團(tuán)，這兩種官能團(tuán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物還有可能是不完全加成：；(4)檢驗(yàn)醛基(—CHO)用銀鏡反應(yīng)或者新制的氫氧化銅懸濁液；(5)根據(jù)題目所給的信息可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。