2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專(zhuān)題鞏固訓(xùn)練.doc
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2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題十二 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專(zhuān)題鞏固訓(xùn)練1(xx福建卷)下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法不正確的是()A可用纖維素的水解產(chǎn)物制取B可由乙烯通過(guò)加成反應(yīng)制取C與乙醛互為同分異構(gòu)體D通過(guò)取代反應(yīng)可制取乙酸乙酯解析:纖維素的水解產(chǎn)物為葡萄糖,葡萄糖發(fā)酵可生成乙醇,方程式為C6H12O2C2H5OH2CO2,故A正確;乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇,方程式為C2H4H2O C2H5OH,故B正確;乙醇和乙醛的分子式不同,分別為C2H6O、C2H4O,二者不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;乙醇和乙酸在濃硫酸作用下加熱可生成乙酸乙酯,為取代反應(yīng),故D正確。答案:C2(xx廣西卷)從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()解析:一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,則該物質(zhì)中含有苯環(huán),與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基。該分子中含有醛基和酚羥基,且分子式為C8H8O3,故A正確;該分子中不含酚羥基,所以不能顯色反應(yīng),不符合題意,故B錯(cuò)誤;該反應(yīng)中不含醛基,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不符合題意,故C錯(cuò)誤;該分子中含有醛基和酚羥基,能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其分子式為C8H6O3,不符合題意,故D錯(cuò)誤。答案:A3(xx湖南卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷 B戊醇C戊烯 D乙酸乙酯解析:戊烷只存在碳鏈異構(gòu),同分異構(gòu)體為3種,而戊醇和戊烯存在碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu),乙酸乙酯存在碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu),異構(gòu)類(lèi)型越多,同分異構(gòu)體的數(shù)目越多,因此戊醇、戊烯和乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目均大于兩種。答案:A4(xx天津卷)對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體 B分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C均能與溴水反應(yīng) D可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析:二者分子式不同,所以不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;分子中共平面的碳原子數(shù)可能相同,共平面的碳原子數(shù)可能是8,故B錯(cuò)誤;左邊物質(zhì)能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),右邊物質(zhì)能和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成羧基,故C正確;紅外光譜區(qū)分化學(xué)鍵或原子團(tuán),核磁共振氫譜區(qū)分氫原子種類(lèi)及不同種類(lèi)氫原子個(gè)數(shù),氫原子種類(lèi)不同,所以可以用核磁共振氫譜區(qū)分,故D錯(cuò)誤。答案:C5.(xx重慶卷)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是()ABr2的CCl4溶液BAg(NH3)2OH溶液CHBrDH2解析:碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),醛基和溴發(fā)生氧化反應(yīng),所以增加溴原子,故A正確;醛基和銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基,官能團(tuán)數(shù)目不變,故B錯(cuò)誤;碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),官能團(tuán)由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶?,官能團(tuán)數(shù)目不變,故C錯(cuò)誤;碳碳雙鍵、醛基都發(fā)生加成反應(yīng),官能團(tuán)數(shù)目減少,故D錯(cuò)誤;故選A。答案:A6. (xx浙江卷)按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是_。解析:烷烴系統(tǒng)命名關(guān)鍵點(diǎn):選主鏈,碳原子數(shù)最多、取代基個(gè)數(shù)最多;確定編號(hào)的起點(diǎn),支鏈最多的一端開(kāi)始編號(hào),使取代基的序號(hào)之和最??;正確的書(shū)寫(xiě)。答案:2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷7某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(1)由A的結(jié)構(gòu)推測(cè),它能_(填代號(hào))。a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性KMnO4溶液褪色c和稀硫酸混合加熱,可以發(fā)生取代反應(yīng)d與Na2CO3溶液作用生成CO2e1 mol A和足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3 mol NaOHf和NaOH醇溶液混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng)g1 mol A和足量的H2反應(yīng),最多可以消耗4 mol H2(2)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi) _。解析:(1)首先分析A中的官能團(tuán)。A中無(wú)、COOH,所以a、d項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)楹写剂u基、酯基,所以b、c項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)式中含有一個(gè)Cl、一個(gè),在NaOH溶液中水解,均消耗1 mol的NaOH,但酯基水解后除生成羧基外,還生成1 mol的酚羥基(1 mol酚羥基與1 mol NaOH反應(yīng)),所以e項(xiàng)正確;與Cl所連碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,所以f項(xiàng)正確;只有苯環(huán)與H2加成,所以1 mol A最多可以消耗3 mol H2,所以g項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:(1)bcef(2)酯基、(醇)羥基8丙烯是石油化工的重要原料,一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:已知:RCNRCOOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)_;反應(yīng)_。(3)D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4) 與足量NaOH乙醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)B有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_、_。解析:(1)反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物,可推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)由題給信息推出B為,再與反應(yīng)的產(chǎn)物比較可知,反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)正推法推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,1 mol D可與2 mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,由此不難寫(xiě)出反應(yīng)方程式。(5)羧酸與羥基醛是同分異構(gòu)體,把羧基改寫(xiě)成羥基和醛基即可,如答案:(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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