2019-2020年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析).doc
《2019-2020年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析).doc(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律(含解析) 考點(diǎn)1 基因的分離定律 (xx新課標(biāo)卷Ⅰ,32,9分)32.假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等,且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型?;卮鹣铝袉?wèn)題: (1)若不考慮基因突變和染色體變異,則該果蠅種群中A基因頻率:a基因頻率為 。理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為 ,A基因頻率為 。 (2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型,且比例為2:1,則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋,第一代再隨機(jī)交配,第二代中Aa和 aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為 。 【答案】(1)1:1 1:2:1 0.5 (2)A基因純合致死 1:1 【解析】(1)該種群中,“雌雄個(gè)體數(shù)目相等,且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型”,A和a的基因頻率均為50%,A基因頻率:a基因頻率=0.5:0.5=1:1。該果蠅種群隨機(jī)交配,(A+a)(A+a)→1AA:2Aa:1aa,則A的基因頻率為為0.5。 (2)“若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型”,說(shuō)明基因型為AA的個(gè)體不能存活,即基因A純合致死。第一代Aa:aa=2:1,產(chǎn)生的配子比例為A:a=2:1,自由交配,若后代都能存活,其基因型為AA:Aa:aa=1:4:4,Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例為1:1。 考點(diǎn)2 基因的自由組合定律 (xx福建卷,28,14分)28.(14分) 鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答: (1)在鱒魚體表顏色性狀中,顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 。 (2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由自合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個(gè)體,但實(shí)際并未出現(xiàn),推測(cè)其原因可能是基因型為 的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗(yàn)證(2)中的推測(cè),用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代 ,則該推測(cè)成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)??蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本,以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本,進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體,受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚,其基因型是 。由于三倍體鱒魚 ,導(dǎo)致其高度不育,因此每批次魚苗均需重新育種。 [答案](1)黃體(或黃色) aaBB (2)紅顏黑體 aabb (3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb 不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體聯(lián)會(huì)紊亂,難以產(chǎn)生正常配子) [命題立意]本題考查遺傳規(guī)律、染色體變異和多倍體育種的相關(guān)知識(shí),考查學(xué)生計(jì)算能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。難度適中。 [解析](1)孟德爾把F1中顯現(xiàn)出來(lái)的性狀,叫做顯性性狀,所以在體表顏色性狀中,黃體為顯性性狀。親本均為純合子,顏色中黑眼位顯性性狀,所以親本紅眼黃體鱒魚基因型為aaBB。 (2) 符合自由組合定律會(huì)出現(xiàn)性狀重組,則還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體個(gè)體,但實(shí)際情況是這種雙隱性aabb個(gè)體表現(xiàn)為黑眼黑體。 (3) 親本紅眼黃體基因型為aaBB,黑眼黑體推測(cè)基因型為aabb或A-bb,若子代全部表現(xiàn)為紅眼黃體即說(shuō)明有aabb。 (4) 父本為黑眼黑體鱒魚,配子應(yīng)為ab或Ab,母本為紅眼黃體,熱休克法法抑制次級(jí)卵母細(xì)胞分裂,即配子為aaBB,形成黑眼黃體,兩對(duì)均是顯性性狀,所以三倍體魚的基因型為AaaBBb。三倍體在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂,難以形成正常配子,所以高度不育。 [易錯(cuò)警示]寫三倍體基因型時(shí),注意結(jié)合表現(xiàn)型特點(diǎn)。 (xx安徽卷,31Ⅰ,15分) Ⅰ.(15分)已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍(lán)羽;另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1。 (1) F1的表現(xiàn)型及比例是___________________________________。若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配,F(xiàn)2中出現(xiàn) _______________中不同表現(xiàn)型,其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為_______。 (2) 從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系,在決定小腿長(zhǎng)度性狀上,CL是____________;在控制致死效應(yīng)上,CL是________________。 (3) B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè),b基因翻譯時(shí),可能出現(xiàn)_________________或__________________,導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。 (4) 在火雞(ZW型性別決定)中,有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合,而與某一極體結(jié)合形成二倍體,并能發(fā)育成正常個(gè)體(注:WW胚胎致死)。這種情況下,后代總是雄性,其原因是______________________。 31Ⅰ、[答案](1)藍(lán)羽短腿:藍(lán)羽正常=2:1 6 1/3 (2) 顯性 隱性 (3) 提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 (4) 卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死 [解析](1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCtC,一只白羽短腿雞的基因型為bbCtC,得到F1的基因型為BbCC:BbCtC:BbCtCt=1:2:1,其中BbCtCt胚胎致死,所以F1的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽正常:藍(lán)羽短腿=1:2;若讓F1中兩只藍(lán)羽短腿雞交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型的種類數(shù)為32=6種,其中藍(lán)羽短腿雞BbCtC所占比例為1/22/3=1/3。 (2)由于CtC為短腿,所以在決定小腿長(zhǎng)度性狀上,Ct是顯性基因;由于CtC沒(méi)有死亡,而CtCt胚胎致死,,所以在控制死亡效應(yīng)上,Ct是隱性基因。 (3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素??蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較,發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè),b基因翻譯時(shí),可能出現(xiàn)提前終止或者從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化,導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。 (4)這種情況下,雌雞的染色體組成為ZW,形成的雌配子的染色體組成為Z或W,卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合,產(chǎn)生的ZZ為雄性,WW胚胎致死,所以后代都為雄性。 (xx重慶卷,8,20分)8.(20分)某課題組為解決本地奶牛產(chǎn)奶量低的問(wèn)題,引進(jìn)了具高產(chǎn)奶基因但對(duì)本地適應(yīng)性差的純種公牛。 (1)擬進(jìn)行如下雜交: ♂A(具高產(chǎn)奶基因的純種)♀B(具適宜本地生長(zhǎng)基因的純種)→C 選擇B作為母本,原因之一是胚胎能在母體內(nèi)正常 。若C中的母牛表現(xiàn)為適宜本地生長(zhǎng),但產(chǎn)奶量并不提高,說(shuō)明高產(chǎn)奶是 性狀。為獲得產(chǎn)奶量高且適宜本地生長(zhǎng)的母牛,根據(jù)現(xiàn)有類型,最佳雜交組合是 ,后代中出現(xiàn)這種母牛的概率是 (假設(shè)兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)常染色體上)。 (2)用以上最佳組合,按以下流程可加速獲得優(yōu)良個(gè)體。 精子要具有受精能力,需對(duì)其進(jìn)行 處理;卵子的成熟在過(guò)程 中完成。在過(guò)程4的培養(yǎng)基中含有葡萄糖,其作用是 。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,過(guò)程5前應(yīng)鑒定胚胎的 。子代母牛的優(yōu)良性狀與過(guò)程 的基因重組有關(guān)。 (3)為了提高已有胚胎的利用率,可采取 技術(shù)。 【答案】(1)生長(zhǎng)發(fā)育或胚胎發(fā)育 隱性 ♂A♀C 1/8 (2)獲能或增強(qiáng)活力 ③ 供能 性別、高產(chǎn)奶和適宜生長(zhǎng)的基因 ② (3)胚胎分割 【解析】(1)由于胚胎能在母體內(nèi)進(jìn)行正常的胚胎發(fā)育,所以可選擇適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)的純種牛做母本。用純種高產(chǎn)奶牛與適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)的純種牛雜交,獲得了C牛,表現(xiàn)為適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng),但產(chǎn)奶量并沒(méi)提高,這說(shuō)明不適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)是隱性性狀,適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)是顯性性狀,高產(chǎn)奶是隱性性狀,低產(chǎn)奶是顯性性狀。由于控制奶牛的產(chǎn)奶量的基因和對(duì)本地的適應(yīng)性的基因分別位于不同的染色體上,說(shuō)明他們?cè)谶z傳時(shí)遵循基因的自由組合定律,若控制奶牛的產(chǎn)奶量的等位基因?yàn)锳和a,對(duì)本地的適應(yīng)性的的等位基因?yàn)锽和b,可推知雄牛A的基因型為aabb,雌牛B為AABB,C為AaBb,可見要獲得產(chǎn)奶量高且適宜當(dāng)?shù)厣L(zhǎng)的母牛(aaB ),最佳的實(shí)驗(yàn)組合為♂A♀C,此時(shí)后代出現(xiàn)所需牛(aaBb)的概率為1/41/2=1/8。 (2)精子需獲能后才具備受精的能力;由于排卵時(shí)排出的卵子只發(fā)育到減數(shù)MⅡ,而減數(shù)第二次分裂形成卵細(xì)胞是在受精過(guò)程中完成的,即卵子的成熟是在體外受精過(guò)程中完成;在胚胎培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)基中的葡萄糖能為胚胎發(fā)育過(guò)程提供能量;為了篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,在胚胎移植之前需對(duì)胚胎的性別、高產(chǎn)奶和適宜生長(zhǎng)的基因進(jìn)行鑒定;母牛在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生基因重組,產(chǎn)生具有優(yōu)良性狀基因的卵細(xì)胞,子代母牛的優(yōu)良性狀與此有關(guān)。 (3)通過(guò)胚胎分割技術(shù)可產(chǎn)生遺傳性狀相同的多個(gè)胚胎,從而提高胚胎的利用率。 考點(diǎn)3 伴性遺傳與人類遺傳病 (xx新課標(biāo)卷Ⅰ,6,6分)6.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是 A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體上的遺傳病男女患病概率相等,A錯(cuò)誤;伴X染色體的隱性遺傳病的特點(diǎn)有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女病父必病,B正確;伴X染色體的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是具有世代連續(xù)遺傳、女性患者多于男性患者的特點(diǎn),C錯(cuò)誤;常染色體上的隱性遺傳病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來(lái),且具有隔代遺傳的現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。 (xx福建卷,5,6分)5、綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是 A、 X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B、 據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C、 妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D、 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 [答案]A [命題立意]本題考查DNA分子雜交技術(shù)、染色體變異產(chǎn)生的原因及相關(guān)疾病,考查識(shí)記、理解和綜合運(yùn)用的能力。難度適中。 [解析]X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交,說(shuō)明這段區(qū)域中有一條鏈與其堿基序列相同,A正確;妻子染色體組成為XXX,為染色體異常疾病,B錯(cuò)誤;妻子的父母在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤,會(huì)引起該病,C錯(cuò)誤;該夫婦應(yīng)該通過(guò)產(chǎn)前檢查,避免孩子患病可能,D錯(cuò)誤。 (xx新課標(biāo)卷Ⅱ,32,10分)32.(10分) 等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: ⑴如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么? ⑵如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于 ①(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是 ② :此外, ③ (填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 【答案】(1)不能(1分) 原因是祖父母和外祖父母都有A基因,都可能遺傳給女孩。 (2) 祖母 (2分) 該女孩的一XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自祖母(3分) 不能(1分) 【解析】該題考查常染色體和X染色體上基因的傳遞規(guī)律,考查學(xué)生的表達(dá)能力,難度較大。 該女孩的其中一XA來(lái)自父親,其父親的XA來(lái)自該女孩的祖母;另一個(gè)XA來(lái)自母親,而女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高考生物真題匯編 專題8 遺傳的基本規(guī)律含解析 2019 2020 年高 生物 匯編 專題 遺傳 基本 規(guī)律 解析
鏈接地址:http://appdesigncorp.com/p-3217913.html