（新課標Ⅱ）2019版高考生物一輪復習 專題11 基因的分離定律課件.ppt

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第五單元基因的傳遞規(guī)律專題11基因的分離定律,高考生物(課標Ⅱ專用),1.(2017課標Ⅲ,6,6分)下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是()A.兩個個體的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色,這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對性狀是由環(huán)境決定的,考點1孟德爾遺傳實驗的科學方法,五年高考,答案D本題考查遺傳相關概念等內容。表現(xiàn)型不同的個體基因型可能相同,也可能不相同,A正確。幼苗在黑暗環(huán)境中不能合成葉綠素,故呈黃色,這是由環(huán)境因素造成的,B正確。O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的,C正確。高莖豌豆產(chǎn)生的子代同時有高莖與矮莖,主要是由遺傳物質決定的,也可能是由環(huán)境因素影響的,D錯誤。,,2.(2014海南單科,25,2分)某二倍體植物中,抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制,要確定這對性狀的顯隱性關系,應該選用的雜交組合是()A.抗病株感病株B.抗病純合體感病純合體C.抗病株抗病株,或感病株感病株D.抗病純合體抗病純合體,或感病純合體感病純合體,答案B抗病株與感病株雜交,若子代有兩種性狀,則不能判斷顯隱性關系;抗病純合體感病純合體,后代表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀,據(jù)此可以判斷顯隱性關系;抗病株抗病株(或感病株感病株),只有后代出現(xiàn)性狀分離時才能判斷顯隱性;抗病純合體抗病純合體(或感病純合體感病純合體),后代肯定為抗病(或感病),據(jù)此不能判斷顯隱性關系。,,3.(2013課標Ⅰ,6,6分,0.546)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律,下列因素對得出正確實驗結論影響最小的是()A.所選實驗材料是否為純合子B.所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C.所選相對性狀是否受一對等位基因控制D.是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法,以下為教師用書專用,答案A孟德爾分離定律的本質是雜合子在減數(shù)分裂時,位于一對同源染色體上的一對等位基因分離,進入不同的配子中去,獨立地遺傳給后代。驗證孟德爾分離定律一般用測交的方法,即雜合子與隱性個體雜交。若如題中選項A用純合子驗證的話,可用雜交再測交得出子二代1∶1的性狀分離比,這樣也能驗證孟德爾的分離定律,即所選實驗材料是否為純合子都不影響驗證結果,故A選項符合題意,影響較小;對分離定律進行驗證的實驗要求所選相對性狀有明顯的顯性隱性區(qū)分,否則會嚴重影響實驗結果;驗證實驗中所選的相對性狀一定受一對等位基因控制,這樣才符合分離定律的適用范圍;實驗中要嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法,否則會導致實驗誤差。,,4.(2012江蘇單科,11,2分)下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是()A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D.F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合,答案D本題考查遺傳實驗和遺傳規(guī)律的有關知識。非等位基因之間自由組合,可能存在相互影響,如F2中會出現(xiàn)9∶3∶4這樣的性狀分離比,故A錯;在完全顯性的條件下,雜合子與顯性純合子性狀表現(xiàn)相同,故B錯;測交方法可檢測F1的基因型、F1產(chǎn)生配子的種類和比例,故C錯;F2的3∶1性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機結合,故D對。,,1.(2018天津理綜,6,6分)某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中,N1N1型蛋白占的比例為()A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9,考點2基因的分離定律及應用,答案D本題以基因的表達為載體,考查概率的計算。由題意可知,基因型為A1A2的生物體內基因的表達產(chǎn)物N1與N2的數(shù)量比為1∶2,且表達產(chǎn)物N1與N2又可隨機組合形成二聚體蛋白,因此N1與N1結合的概率為,即。,,2.(2018江蘇單科,6,2分)一對相對性狀的遺傳實驗中,會導致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是()A.顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等,雄配子中也相等C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異,雌配子無差異D.統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等,答案C本題主要考查基因的分離定律。一對相對性狀的遺傳實驗中,子二代要符合3∶1的性狀分離比,需要滿足的條件有顯性基因對隱性基因完全顯性、雌雄配子中各類型配子活力無差異以及各種基因型個體的存活率相等等條件,故A、B、D不符合題意,C符合題意。,,規(guī)律總結雜合子自交、測交子代表現(xiàn),3.(2017海南單科,20,2分)遺傳學上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下,基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中,栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是()A.多對黑色個體交配,每對的子代均為黑色,則說明黑色為顯性B.觀察該種群,若新生的栗色個體多于黑色個體,則說明栗色為顯性C.若該種群栗色與黑色個體的數(shù)目相等,則說明顯隱性基因頻率不等D.選擇1對栗色個體交配,若子代全部表現(xiàn)為栗色,則說明栗色為隱性,答案C多對黑色個體交配,每對的子代均為黑色,無法區(qū)分顯、隱性,A錯誤;由于數(shù)量有限,若新生栗色個體多于黑色個體,不能說明基因的顯隱性關系,B錯誤;若種群顯性個體和隱性個體數(shù)目相等,則隱性基因頻率大于顯性基因頻率,C正確;1對栗色個體交配,若子代全部表現(xiàn)為栗色,無法區(qū)分顯、隱性,D錯誤。,知識拓展性狀顯、隱性的判斷方法(1)不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子。(2)相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。,,,4.(2015山東理綜,6,5分)玉米的高稈(H)對矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體,在群體足夠大且沒有其他因素干擾時,每個群體內隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關系如圖。下列分析錯誤的是()A.0g-,下列有關敘述錯誤的是()A.雄性噴瓜植株的基因型中不存在GG個體B.兩性植株自交后代中不存在雄株C.雄株與雌株雜交子代中雄株所占比例為2/3D.兩性植株群體內隨機授粉,子代純合子比例≥50%,答案C依題意知:雌性(g-g-)植株和兩性(gg、gg-)植株均不能產(chǎn)生基因型為G的卵細胞,因此沒有基因型為GG的受精卵,雄性噴瓜的基因型中不存在GG個體,A正確;兩性植株的基因型為gg、gg-,其自交后代中不存在含有G基因的個體,即不存在雄株,B正確;雄株的基因型為Gg、Gg-且個體比例不確定,與基因型為g-g-的雌株雜交后代中雄株所占比例也不能確定,C錯誤;兩性植株的基因型為gg、gg-,若群體內隨機傳粉,gg-自交和gggg-雜交,其后代純合子與雜合子比例相等,gg自交后代全為純合子,因此兩性植株群體內隨機授粉,子代純合子比例≥50%,D正確。,,易錯警示本題易錯選A,GG個體應由G雄配子與G雌配子結合形成,注意雌株和兩性植株均不能產(chǎn)生G雌配子。,7.(2018甘肅天水一中二模,3)囊性纖維化病(CF)是美國白人中常見的單基因遺傳病,每2500個人中就有一個患者。如圖是該病的家系圖,如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結婚,子女患囊性纖維化病的概率約是()A.1/2500B.1/150C.1/200D.1/100,答案B分析系譜圖,由圖中Ⅱ-4、Ⅱ-5與Ⅲ-2可確定該病屬于隱性遺傳病,根據(jù)Ⅱ-1、Ⅱ-2與Ⅲ-1可排除X染色體遺傳的可能,由此確定該病為常染色體隱性遺傳病。設控制該病的基因用A、a表示,由此可推斷Ⅲ-3的基因型為1/3AA或2/3Aa。根據(jù)題干信息可確定aa=1/2500,a=1/50,A=49/50,表現(xiàn)正常的男性的基因型為AA或Aa,進一步確定基因型為Aa的概率是(249/501/50)(49/5049/50+249/501/50)=2/51,由此求得,如果Ⅲ-3號與一個表現(xiàn)正常的男性結婚,子女患囊性纖維化的概率是2/32/511/4=1/153。,8.(2017遼寧實驗中學等五校高三聯(lián)考,32)牛的有角和無角為一對相對性狀(由A和a控制),但雌牛中的雜合子表現(xiàn)隱性性狀?，F(xiàn)讓多對純合的有角雄牛和無角雌牛雜交,F1中雄牛全表現(xiàn)為有角,雌牛全表現(xiàn)為無角,再讓F1中的雌雄個體自由交配,則下列有關F2的敘述正確的是()A.F2的有角牛中,雄?！么婆?1∶1;F2的雌牛中,有角∶無角=3∶1B.若用F2中的無角雄牛和無角雌牛自由交配,則F3中有角牛的概率為1/3C.控制該相對性狀的基因位于X染色體上D.在F2無角雌牛中雜合子所占比例為2/3,答案D根據(jù)題干信息可知,有角雄牛的基因型為AA或Aa,而有角雌牛的基因型為AA,因此在F2的有角牛中,雄?！么婆?3∶1,同理,F2的雌牛中,有角∶無角=1∶3,A錯誤;若F2中的無角雄牛aa與無角雌牛(Aa、aa)雜交,F3中有角牛為=,B錯誤;根據(jù)親本和F1的表現(xiàn)型可推知,控制這對相對性狀的基因位于常染色體上,且有角為顯性性狀,C錯誤;在F2的無角雌牛(Aa或aa)中,雜合子(Aa)所占比例為2/3,D正確。,,9.(2016寧夏固原一中適應性訓練,5)一對等位基因經(jīng)某種限制性核酸內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,用凝膠電泳的方法分離酶切后的DNA片段,并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖甲)。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜,可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對夫婦生了四個孩子,其中1號性狀表現(xiàn)特殊(如圖乙),下列推斷正確的是()A.1號為純合子,基因在性染色體上B.3號為雜合子,基因在常染色體上C.2號為雜合子,基因在性染色體上D.4號為純合子或雜合子,基因在常染色體上,答案B假設相關基因用A、a表示。1號為純合子(aa),但基因在常染色體上,A錯誤;3號為雜合子(Aa),基因在常染色體上,B正確;2號為純合子(AA),基因在常染色體上,C錯誤;4號為純合子(AA),D錯誤。,二、非選擇題(共36分)10.(2018甘肅蘭州一中期中,32)(10分)果蠅、豌豆是常用的遺傳學實驗材料,請根據(jù)下述實驗回答問題:(1)果蠅的灰身與黑身由常染色體上的一對等位基因控制,當多對雌雄灰身果蠅雜交,F1灰身∶黑身=2∶1,導致F1性狀分離比為2∶1的原因是親本的基因型均為(純合子、雜合子),雌雄各產(chǎn)生配子;雌雄配子之間的結合是隨機的;F1中除個體在胚胎期致死,其他果蠅均能正常生長發(fā)育。若讓F1果蠅隨機交配,全部F2中表現(xiàn)型及比例為。(2)豌豆的高莖對矮莖為顯性,現(xiàn)進行高莖豌豆的自交,所得F1既有高莖又有矮莖,若F1全部高莖在自然狀態(tài)下獲得后代,其表現(xiàn)型及其比例為。,答案(1)雜合子比例相等的兩種顯性純合黑身∶灰身=1∶1(2)高莖∶矮莖=5∶1,解析(1)若顯性基因具有純合致死效應,則雜合子自交后代中顯性性狀∶隱性性狀=2∶1。設果蠅體色的控制基因為A、a,若F1個體(2/3Aa、1/3aa)隨機交配,則F1個體產(chǎn)生配子為A∶a=1∶2,F2中aa=2/32/3=4/9,Aa=21/32/3=4/9,即黑身∶灰身=1∶1。(2)設控制豌豆莖稈高度的基因為D、d,則F1高莖豌豆基因型有DD∶Dd=1∶2,F1自交獲得的F2中矮莖豌豆aa占比為2/31/4=1/6。,,11.(2018遼寧遼陽一模,32)(12分)某種雌雄同株植物能自花傳粉,也能異花傳粉。用雄性不育(不能產(chǎn)生可育花粉)品系做雜交育種是開發(fā)利用雜種優(yōu)勢的有效手段。該種植物的雄性育性受一對復等位基因(在種群中,同源染色體的相同位點上存在兩種以上的等位基因)控制,其中Ms為不育基因,Msf為恢復可育基因,ms為可育基因,且其顯隱性強弱關系為Msf>Ms>ms。請回答下列問題:(1)該種植物雄性不育品系在雜交育種過程中,在操作上最顯著的優(yōu)點是。(2)該種植物雄性可育的基因型有種,其中基因型為的植株自交后出現(xiàn)性狀分離,使其雄性可育性狀不能穩(wěn)定遺傳。(3)現(xiàn)有某雄性可育性狀能穩(wěn)定遺傳的植株甲,基因型為MsMs的植株乙。若要鑒定植株甲的基因型,可讓植株甲、乙進行雜交,統(tǒng)計子代植株的表現(xiàn)型及比例來確定植株甲的基因型。①若子代植株,則植株甲的基因型為;②若子代植株,則植株甲的基因型為;③若子代植株,則植株甲的基因型為。,答案(1)不用去雄(2)4MsfMs(3)①全為雄性可育MsfMsf②全為雄性不育msms③雄性可育∶雄性不育=1∶1Msfms,解析根據(jù)題干信息分析,該種植物的雄性育性受一對復等位基因控制,其中Ms為不育基因,Msf為恢復可育基因,ms為可育基因,且其顯隱性強弱關系為Msf>Ms>ms,因此雄性可育個體的基因型為MsfMsf、MsfMs、Msfms、msms,雄性不育個體的基因型為MsMs、Msms。(1)雄性不育品系在雜交育種過程中,在操作上最顯著的優(yōu)點是不需要去雄。(2)根據(jù)以上分析已知,該種植物雄性可育的基因型有MsfMsf、MsfMs、Msfms、msms共4種,其中MsfMs自交后代會發(fā)生性狀分離,即會出現(xiàn)雄性不育MsMs。(3)根據(jù)以上分析可知,雄性可育且能夠穩(wěn)定遺傳的甲的基因型可能為MsfMsf、Msfms、msms,與基因型為MsMs的植株乙雜交:①若甲的基因型為MsfMsf,則后代基因型為MsfMs,全部為雄性可育;②若甲的基因型為msms,則后代基因型為Msms,全部為雄性不育;③若甲的基因型為Msfms,則后代基因型及其比例為MsfMs∶Msms,表現(xiàn)型及其比例為雄性可育∶雄性不育=1∶1。,,解后反思解答本題的關鍵是根據(jù)題干提取有效信息,判斷雄性可育和雄性不育對應的可能的基因型,進而根據(jù)基因的分離定律結合提示分析答題。,,12.(2017吉林長春高三二模,32)(14分)玉米非糯性(W)對糯性(w)為顯性,控制該性狀的基因位于9號染色體上。若9號染色體某一區(qū)段缺失,不影響減數(shù)分裂過程,染色體區(qū)段缺失的雄配子不育而雌配子可育。請回答:(1)該變異會使排列在9號染色體上的基因的和發(fā)生改變而導致性狀變異。(2)現(xiàn)有染色體正常的糯性玉米和一條9號染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米(該玉米不含w基因),請完善下列雜交實驗以判斷玉米的非糯性基因是否在缺失區(qū)段上:①選擇上述材料進行雜交,其中(糯性/非糯性)玉米作母本;②獲得F1并;③結果分析與判斷:若F1中非糯性∶糯性=1∶1則;若F1。(3)經(jīng)實驗證實控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上,讓上述實驗中所獲F1自由交配,F2中基因型為ww的個體出現(xiàn)的概率是。,答案(1)數(shù)目排列順序(2)非糯性統(tǒng)計表現(xiàn)型及比例或統(tǒng)計性狀分離比控制非糯性的基因在缺失區(qū)段上全為非糯性玉米,則控制非糯性的基因不在缺失區(qū)段上(3)1/3,解析(1)染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序改變從而導致性狀變異。(2)糯性玉米基因型為ww,若非糯性基因不在缺失片段上,則染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米的基因型為WW,若非糯性基因在缺失片段上,則染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米的基因型為WO,假設選取糯性玉米(ww)作為母本,非糯性玉米(WW/WO)作為父本,則F1均為非糯性玉米,無法判斷非糯性玉米的基因型為WW還是WO,故選擇非糯性玉米作為母本,糯性玉米(ww)作為父本,若非糯性玉米的基因型為WW,則F1均為非糯性玉米;若非糯性玉米的基因型為WO,則F1非糯性∶糯性=1∶1,根據(jù)F1的表現(xiàn)型即可判斷非糯性基因是否在缺失區(qū)段上。(3)經(jīng)證實控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上,則F1基因型及比例為Ww∶wO=1∶1,F1自由交配,F1產(chǎn)生的雌配子及比例為W∶w∶O=1∶2∶1,F1產(chǎn)生的可育的雄配子及比例為W∶w=1∶2,所以F2中ww基因型的比例為2/42/3=1/3。,,