2019年高考化學(xué) 專題2.2 化學(xué)反應(yīng)原理的綜合應(yīng)用題型搶分卷.doc
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題型02 化學(xué)反應(yīng)原理的綜合應(yīng)用 一、【命題分析】 1.試題一般以新信息為載體,圍繞某種元素的化合物展開,結(jié)合圖形、圖表信息,綜合考查 化學(xué)原理的知識,涉及化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、化學(xué)反應(yīng)速率和平衡、溶液中的離子平衡、電化學(xué)、化學(xué)計(jì)算等。 2. 試題篇幅較長,文字較多,題干特征是圖像和表格交替出現(xiàn),以圖像為主;題給信息一般 是較新穎的工業(yè)合成,信息量大,難度大;充分考查學(xué)生的接受信息能力、知識遷移運(yùn)用能力、解決實(shí)際問題的能力及計(jì)算能力。 3.題目設(shè)問一般為4~5個小題,7~9個填空,出題風(fēng)格相對穩(wěn)定。 二、【熱點(diǎn)透視】 (一)解題技法 1.審題“三讀” (1)泛讀:明確有幾個條件及求解的問題 (2)細(xì)讀:把握關(guān)鍵字、詞和數(shù)量關(guān)系等 (3)精讀要深入思考,挖掘隱含信息等 注意:“向細(xì)心要分、向整潔規(guī)范要分”。 2.審題要點(diǎn) (1)準(zhǔn)確分析題給信息,抓取有效信息。雖然題目在背景材料上呈現(xiàn)新(或陌生)內(nèi)容,但對內(nèi)在的要求或核心知識的考查不變,注意聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際中的各類反應(yīng)原理,融會貫通,就能解決所有問題。 (2)熟練掌握相關(guān)的思想、知識細(xì)節(jié)、生產(chǎn)原理、工藝設(shè)計(jì)原理,還有新時期對化學(xué)工業(yè)原理的新要求(如循環(huán)經(jīng)濟(jì)、原子經(jīng)濟(jì)、節(jié)能環(huán)保等方面的要求),在工業(yè)中的運(yùn)用。 (3)總結(jié)思維的技巧和方法,答題時注意規(guī)范細(xì)致。該類題的問題設(shè)計(jì)一般沒有遞進(jìn)性,故答題時可跳躍式解答,千萬不能放棄。 (二)真題再現(xiàn) 【考例1】(2018新課標(biāo)Ⅰ卷,T28)采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}: (1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣 體,其分子式為___________。 (2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應(yīng): 其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O5(g)完全分解): t/min 0 40 80 160 260 1300 1700 ∞ p/kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1 ①已知:2N2O5(g)===2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=?4.4 kJmol?1 2NO2(g)N2O4(g) ΔH 2=?55.3 kJmol?1 則反應(yīng)N2O5(g)===2NO2(g)+O2(g)的ΔH =_______ kJmol?1。 ②研究表明,N2O5(g)分解的反應(yīng)速率v=210?3(kPamin?1)。t=62 min時,測得 體系中 =2.9 kPa,則此時的=________ kPa,v=_______ kPamin?1。 ③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。 ④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。 (3)對于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程: 第一步 N2O5NO3+NO2 快速平衡 第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應(yīng) 第三步 NO+NO3→2NO2 快反應(yīng) 其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是__________(填標(biāo)號)。 A.v(第一步的逆反應(yīng))>v(第二步反應(yīng)) B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3 C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效 D.第三步反應(yīng)活化能較高 【答案】(1)O2 (2)①53.1 ②30.0 6.010-2 ③大于 溫度提高,體積不變,總壓強(qiáng)提高;NO2二聚為放熱反應(yīng),溫度提高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)提高 ④13.4 (3)AC ④時間無限長時N2O5完全分解,故由2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)知,此時生成的pNO2=2pN2O5=235.8 kPa=71.6 kPa,pO2=0.535.8 kPa=17.9 kPa。由題意知,平衡時體系的總壓強(qiáng)為63.1 kPa,則平衡體系中NO2、N2O4的壓強(qiáng)和為63.1 kPa-17.9 kPa=45.2 kPa,設(shè)N2O4的壓強(qiáng)為x kPa,則 N2O4(g)2NO2(g) 初始壓強(qiáng)/kPa 0 71.6 轉(zhuǎn)化壓強(qiáng)/kPa x 2x 平衡壓強(qiáng)/kPa x 71.6-2x 則x+(71.6-2x)=45.2,解得x=26.4,71.6 kPa-26.4 kPa2=18.8 kPa,Kp==≈13.4 kPa。 (3)第一步反應(yīng)快速平衡,說明正、逆反應(yīng)速率很大,極短時間內(nèi)即可達(dá)到平衡,A正確。第二步反應(yīng)慢,說明有效碰撞次數(shù)少,C正確。由題給三步反應(yīng)可知,反應(yīng)的中間產(chǎn)物有NO3和NO,B錯誤。反應(yīng)快,說明反應(yīng)的活化能較低,D錯誤。 【考例2】(2018新課標(biāo)Ⅱ卷,T27)CH4–CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對 溫室氣體的減排具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}: (1)CH4–CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+ CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)。 已知:C(s)+2H2(g)=== CH4 (g) ΔH=–75 kJmol?1 C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=–394 kJmol?1 C(s)+(g)===CO(g) ΔH=–111 kJmol?1 該催化重整反應(yīng)的ΔH=______ kJmol?1,有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是____(填標(biāo)號)。 A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓 某溫度下,在體積為2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_______mol2L?2。 (2)反應(yīng)中催化劑活性會因積碳反應(yīng)而降低,同時存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表: 積碳反應(yīng) CH4(g)===C(s)+2H2(g) 消碳反應(yīng) CO2(g)+ C(s)===2CO(g) ΔH/(kJmol?1) 75 172 活化能/ (kJmol?1) 催化劑X 33 91 催化劑Y 43 72 ①由上表判斷,催化劑X____Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是_____________________________。在反應(yīng)進(jìn)料氣組成、壓強(qiáng)及反應(yīng)時間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。升高溫度時,下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是________(填標(biāo)號)。 A.K積、K消均增加 B.v積減小,v消增加 C.K積減小,K消增加 D.v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大 ②在一定溫度下,測得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=kp(CH4)(k為速率常數(shù))。在p(CH4)一定時,不同p(CO2)下積碳量隨時間的變化趨勢如圖所示,則pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序?yàn)開_______________。 【答案】(1)247 A (2)①劣于 相對于催化劑X,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率?。欢挤磻?yīng)活化能相對小,消碳反應(yīng)速率大 AD ②pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2) CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g) 起始濃度/(molL?1) 1 0.5 0 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL?1) 0.25 0.25 0.5 0.5 平衡濃度/(molL?1) 0.75 0.25 0.5 0.5 K=== mol2L-2 (2)①積碳反應(yīng)中,由于催化劑X的活化能比催化劑Y的活化能要小,所以催化劑X更有利于積碳反應(yīng)的進(jìn)行;而消碳反應(yīng)中,催化劑X的活化能大于催化劑Y,所以催化劑Y更有利于消碳反應(yīng)的進(jìn)行;綜合分析,催化劑X劣于催化劑Y。由表格可知積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡右移,K積、K消均增加,溫度升高,反應(yīng)速率均增大,從圖像上可知,隨著溫度的升高,催化劑表面的積碳量是減小的,所以v消增加的倍數(shù)要比v積增加的倍數(shù)大。 ②由速率方程表達(dá)式v=kp(CH4)[p(CO2)]-0.5可知,v與p(CO2)成反比例關(guān)系,p(CO2)越大,反應(yīng)速率越小,所以pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)。 【考例3】(2018新課標(biāo)Ⅲ卷,T28)三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料?;卮鹣铝袉栴}: (1)SiHCl3在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時發(fā)煙生成(HSiO)2O等,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。 (2)SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng): 2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) ΔH1=48 kJmol?1 3SiH2Cl2(g)===SiH4(g)+2SiHCl3 (g) ΔH2=?30 kJmol?1 則反應(yīng)4SiHCl3(g)===SiH4(g)+ 3SiCl4(g)的ΔH=__________ kJmol?1。 (3)對于反應(yīng)2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。 ①343 K時反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率α=_________%。平衡常數(shù)K343 K=__________(保留2位小數(shù))。 ②在343 K下:要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是___________;要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有____________、___________。 ③比較a、b處反應(yīng)速率大小:va________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應(yīng)速率v=v正?v逆=?,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算a處的=__________(保留1位小數(shù))。 【答案】(1)2SiHCl3+3H2O===(HSiO)2O+6HCl (2)114 (3)①22 0.02 ②及時移去產(chǎn)物 改進(jìn)催化劑 提高反應(yīng)物壓強(qiáng)(濃度) ③大于 1.3 2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) 起始濃度/(molL-1) 1 0 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL-1) 0.22 0.11 0.11 平衡濃度/(molL-1) 0.78 0.11 0.11 則343 K時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K343 k=[c(SiH2Cl2)c(SiCl4)]/c2(SiHCl3)=(0.11 molL-1)2/(0.78 molL-1)2≈0.02。 ②在343 K時,要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是及時移去產(chǎn)物,使平衡向右移動,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,需加快化學(xué)反應(yīng)速率,可采取的措施有提高反應(yīng)物壓強(qiáng)或濃度、改進(jìn)催化劑等;溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡的時間越短,曲線a達(dá)到平衡的時間短,則曲線a代表343 K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率變化,曲線b代表323 K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率變化。在343 K時,要提高SiHCl3轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是及時移去產(chǎn)物,使平衡向右移動,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,需加快化學(xué)反應(yīng)速率,可采取的措施有提高反應(yīng)物壓強(qiáng)或濃度、改進(jìn)催化劑等。 ③溫度越高,反應(yīng)速率越快,a點(diǎn)溫度為343 K,b點(diǎn)溫度為323 K,故反應(yīng)速率:va>vb。反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,則有v正=k正x2SiHCl3,v逆=k逆xSiH2Cl2xSiCl4,343 K下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時v正=v逆,即k正x2SiHCl3=k逆xSiH2Cl2xSiCl4,此時SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率α=22%,經(jīng)計(jì)算可得SiHCl3、SiH2Cl2、SiCl4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.78、0.11、0.11,則有k正0.782=k逆0.112,k正/k逆=0.112/0.782≈0.02。a處SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率α=20%,此時SiHCl3、SiH2Cl2、SiCl4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.8、0.1、0.1,則有v正/v逆=(k正x2SiHCl3)/(k逆xSiH2Cl2xSiCl4)=k正/k逆x2SiHCl3/(xSiH2Cl2xSiCl4)=0.020.82/0.12≈1.3。 (三)試題預(yù)測 【預(yù)測1】科學(xué)家研究出一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”,其簡單流程如圖所示(條件及物質(zhì)未標(biāo)出)。 (1)已知:CH4、CO、H2的燃燒熱分別為890.3 kJmol-1、283.0 kJmol-1、285.8 kJmol-1,則上述流程中第一步反應(yīng)2CH4(g)+O2(g)===2CO(g)+4H2(g)的ΔH=______________。 (2)工業(yè)上可用H2和CO2制備甲醇,其反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),某溫度下,將1 mol CO2和3 mol H2充入體積不變的2 L密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),測得不同時刻反應(yīng)前后的壓強(qiáng)關(guān)系如下表: 時間/h 1 2 3 4 5 6 0.90 0.85 0.83 0.81 0.80 0.80 ①用H2表示前2 h 的平均反應(yīng)速率v(H2)=_________________________________; ②該溫度下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為________。 (3)在300 ℃、8 MPa下,將CO2和H2按物質(zhì)的量之比1∶3 通入一密閉容器中發(fā)生(2)中反應(yīng),達(dá)到平衡時,測得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。 (4)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)===C2H4(g)+4H2O(g) ΔH。在0.1 MPa時,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,如圖所示為不同溫度(T)下,平衡時四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)關(guān)系。 ①該反應(yīng)的ΔH________0(填“>”或“<”)。 ②曲線c表示的物質(zhì)為________。 ③為提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是_______________________。 【答案】(1)-71.4 kJmol-1 (2)①0.225 molL-1h-1 ②40% (3) (4)①、贑2H4 ③加壓(或不斷分離出水蒸氣) 根據(jù)蓋斯定律,由①2-②2-③4可得:2CH4(g)+O2(g)===2CO(g)+4H2(g),則有ΔH=2ΔH1-2ΔH2-4ΔH3=(-890.3 kJmol-1)2-(-283.0 kJmol-1)2-(-285.8 kJmol-1)4=-71.4 kJmol-1。 (2)①恒溫恒容時,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,2 h時,=0.85,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為x mol, CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g) ΔV 1 2 x mol 2x mol 則有=0.85,解得x=0.3,故前2 h的平均反應(yīng)速率v(H2)==0.225 molL-1h-1。 ②該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行5 h時達(dá)到平衡狀態(tài),此時=0.80,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為y mol,則有=0.80,解得y=0.4,故CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為100%=40%。 (3)設(shè)開始時投入CO2和H2的物質(zhì)的量分別為1 mol、3 mol,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則有: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) 起始量/mol 1 3 0 0 轉(zhuǎn)化量/mol 0.5 1.5 0.5 0.5 平衡量/mol 0.5 1.5 0.5 0.5 則平衡時p(CO2)=p(CH3OH)=p(H2O)=8 MPa= MPa,p(H2)=8 MPa=4 MPa,故該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp==。 (4)①由圖可知,隨著溫度的升高,n(H2)逐漸增大,說明平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故有ΔH<0。②隨著溫度的升高,n(H2)逐漸增大,由于H2是反應(yīng)物,則另一條逐漸增大的曲線a代表CO2;C2H4(g)、H2O(g)都是生成物,隨著平衡逆向移動,二者的物質(zhì)的量逐漸減小,根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可知,曲線b代表H2O(g),曲線c代表C2H4(g)。③該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體總分子數(shù)減少的放熱反應(yīng),欲提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可以增大壓強(qiáng)或不斷分離出產(chǎn)物H2O(g)。 【預(yù)測2】研究發(fā)現(xiàn),NOx和SO2是霧霾的主要成分。 (一)NOx主要來源于汽車尾氣。 已知:N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH=+180.50 kJmol-1 2CO(g)+O2(g) 2CO2(g) ΔH=-566.00 kJmol-1 (1)為了減輕大氣污染,人們提出在汽車尾氣排氣管口采用催化劑將NO和CO轉(zhuǎn)化成無污染氣體參與大氣循環(huán)。寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______________________。 (2)T℃時,將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2 L的密閉容器中,保持溫度和體積不變,反應(yīng)過程(0~15 min)中NO的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。 ①T℃時該化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________;平衡時若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8 mol,平衡將________(填“向左”、“向右”或“不”)移動。 ②圖中a、b分別表示在一定溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時,達(dá)到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是________。(填“a”或“b”) ③15 min時,若改變外界反應(yīng)條件,導(dǎo)致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是______________________。 (二)SO2主要來源于煤的燃燒。燃燒煙氣的脫硫減排是減少大氣中含硫化合物污染的關(guān)鍵。 (3)用純堿溶液吸收SO2可將其轉(zhuǎn)化為HSO。該反應(yīng)的離子方程式是____________________。 (4)如圖電解裝置可將霧霾中的NO、SO2分別轉(zhuǎn)化為NH和SO。 ①寫出物質(zhì)A的化學(xué)式__________________,陽極的電極反應(yīng)式是______________________。 ②該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。 【答案】(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH=-746.50 kJmol-1 (2)①5 Lmol-1 向右?、赽 ③增大CO的物質(zhì)的量濃度或增大壓強(qiáng)或降低溫度 (3)H2O+2SO2+CO===2HSO+CO2↑ (4)①H2SO4 SO2+2H2O-2e-===SO+4H+ ②5SO2+2NO+8H2O(NH4)2SO4+4H2SO4 2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) 開始(molL-1):0.2 0.2 0 0 轉(zhuǎn)化(molL-1):0.1 0.1 0.1 0.05 平衡(molL-1):0.1 0.1 0.1 0.05 平衡常數(shù)K=Lmol-1=5 Lmol-1。平衡時再向容器中充入CO和N2各0.8 mol,則此時c(CO)=0.5 molL-1,c(N2)=0.45 molL-1,濃度商Qc==1.8- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 2019年高考化學(xué) 專題2.2 化學(xué)反應(yīng)原理的綜合應(yīng)用題型搶分卷 2019 年高 化學(xué) 專題 2.2 化學(xué)反應(yīng) 原理 綜合 應(yīng)用 題型 分卷
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