廣東省佛山市高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（3）導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2.doc

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第3節(jié) 伴性遺傳（3） 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】伴性遺傳病的特點(diǎn)（Ⅱ） 【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】1、掌握遺傳病遺傳方式的判斷；2、掌握人類伴性遺傳病中有關(guān)概率的計(jì)算。 【溫故默寫】（2分鐘內(nèi)完成）： 1、抗維生素D佝僂病的遺傳方式： 。 2、抗維生素D佝僂病遺傳的特點(diǎn)（伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)）： ① 性患者多于 性患者； ②具有 遺傳現(xiàn)象（即代代都有患者）； ③男性患者的 和 一定是患者。 3、伴Y染色體的遺傳特點(diǎn)： 。 4、蘆花（B）與非蘆花（b）是一對相對性狀，B與b基因均位于Z染色體上，而W染色體上沒有。 基因型為 的雄雞與基因型為 的雌雞交配，它們的后代在雛雞時單憑毛色就可以分辨雌雄。 【新課學(xué)習(xí)】 一、遺傳病遺傳方式的判斷： 1、遺傳系譜圖：在一個家系圖中，通常以正方形代表 ，圓形代表 , 以空白代表 ，以實(shí)心或陰影代表 ，以羅馬數(shù)字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯?dāng)?shù)表示 (如1、2)。 2、遺傳病的遺傳方式有6種： ①細(xì)胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）； ②常染色體顯性遺傳； ③常染色體隱性遺傳； ④伴X染色體顯性遺傳； ⑤伴X染色體隱性遺傳； ⑥伴Y染色體遺傳（無顯隱性）。 3、遺傳病遺傳方式的判斷： （1）先判斷是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳。 細(xì)胞質(zhì)遺傳：女患者的子女、母親和所有兄弟姐妹都患病。 伴Y遺傳的特點(diǎn):父傳子，子傳孫，男病女不病。 （2）再判斷致病基因的顯隱性： ①雙親正常，子代有患者，該病為隱性（即無中生有為隱性）（右圖1） ②雙親患病，子代有正常，該病為顯性（即有中生無為顯性）（右圖2） （3）最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳： ①如果是隱性遺傳病： 口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱。 ②如果是顯性遺傳?。? 口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯。 ③如果不符合①②的口訣，則采用“排除法”。 女患者的父親和兒子中有正常的即可排除X隱；男患者的母親和女兒中有正常的即可排除X顯。 【鞏固訓(xùn)練】 1、右圖3所示的家系圖中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（ ） A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴X染色體隱性遺傳 C．常染色體顯性遺傳 D．伴Y染色體遺傳 2、右下圖4的家系圖中，該遺傳病可能是（ ） A．白化病 B．紅綠色盲 C．抗維生素D佝僂病 D．多指?。ǔＨ旧w顯性遺傳?。? 3、下列遺傳中，肯定不是紅綠色盲遺傳的是( ) A B C D 4、右圖5的遺傳系譜的遺傳方式是( ) A.常染色體上顯性遺傳 B.常染色體上隱性遺傳 C.X染色體上顯性遺傳 D.X染色體上隱性遺傳 5、右圖6是人類遺傳病系譜圖，該病致病基因不可能的是（ ） A、Y染色體上的基因 B、常染色體上的顯性基因 C、常染色體上的隱性基因 D、X染色體上的顯性基因 6、右圖為某遺傳病的家系圖，致病基因?yàn)锳或a，請完成下列問題： (1)該病的致病基因在_____ ___染色體上，是___ __性遺傳病。 (2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。 (3)Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ2的基因型可能是___________。 (4)Ⅲ2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生出患病女孩的概率 。 7、下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖, (設(shè)該病受一對基因B與b控制)據(jù)圖回答: (1)該病的遺傳方式是 。 (2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分別是 、 、 。 (3)如果Ⅲ1和Ⅲ4結(jié)婚,他們所生孩子正常的幾率是 ， 生患病女孩的幾率是 。 8、下圖表示某家庭的血友病遺傳系譜圖（已知血友病基因位于X染色體上，分別用H和h表示），據(jù)圖回答： （1）血友病的遺傳方式是 。 （2）Ⅱ5基因型是____ __；Ⅲ9基因型是_____ _； Ⅲ10基因型是__ _ __。 （3）若Ⅲ10與正常男性結(jié)婚，他們生血友病孩子的概率是 ； 生血友病兒子的概率是 ；所生兒子患血友病的幾率 是 ；如生個女兒，患病幾率是________。 9、如圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問題： （1）寫出下列個體的基因型： I1 、I2 、 Ⅱ4 、III9 。 （2）寫出III10個體可能的基因型： ； 寫出III10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為： 。 （3）若III8 與III11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ，生育一個患白化病但色覺正常孩子的 概率是 ，生育一個既是白化病又是色盲孩子的概率為 。 必修2 第2章 基因與染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳（P33～P37）（3）——答案 【溫故默寫】 1、伴X染色體顯性遺傳 2、①女 男 ②世代連續(xù) ③母親 女兒 3、父傳子，子傳孫，男病女不病 4、ZbZ b ZBW 【新課學(xué)習(xí)】 一、1、男性 女性 正常 患者 代 個體 【鞏固訓(xùn)練】 1、D 2、A 3、B 4、A 5、D 6、（1）常 隱 （2）100％ （3）Aa AA或Aa （4）1/12 7、（1）常染色體顯性遺傳 （2）Bb Bb BB或Bb （3）1/3 1/3 8、（1）伴X染色體隱性遺傳 （2）XHXh XhY XHXH或XHXh （3）1/8 1/8 1/4 0 9、（1）I1 AaXBXb I2 AaXbY III4 aa XBXb III9 aa XbXb (2) AAXBXb 或AaXBXb AXB 、AXb 或 AXB 、AXb 、aXB、aXb （3）1/3 7/24 1/24