2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專題11 第32講 認(rèn)識有機(jī)化合物練習(xí) 蘇教版.doc

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第32講 認(rèn)識有機(jī)化合物 課時(shí)作業(yè) 1．(2017河南許昌四校調(diào)研)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。 它屬于(　　) ①芳香族化合物　②脂肪族化合物?、塾袡C(jī)羧酸 ④有機(jī)高分子化合物?、莘枷銦N A．③⑤　　　　　　 B．②③ C．①③ D．①④ 解析：①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯(cuò)誤；③分子中有羧基，屬于有機(jī)羧酸，正確；④相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，錯(cuò)誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴，錯(cuò)誤。 答案：C 2．最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是(　　) A．1辛烯和3甲基1丁烯 B．乙苯和甲苯 C．1氯丙烷和2氯丙烷 D．甲基環(huán)己烷和乙烯 解析：A、B中的有機(jī)物分別互為同系物，C中有機(jī)物是同分異構(gòu)體。 答案：D 3．下列說法正確的是(　　) A．的系統(tǒng)命名為3,4,4三甲基己烷 B．(CH3)2CHCH===CH2的系統(tǒng)命名為3甲基1丁烯 C．的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯 D．CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基1氯丙烷 解析：根據(jù)系統(tǒng)命名支鏈序號之和最小的原則， 的系統(tǒng)命名為3,3,4三甲基己烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；(CH3)2CHCH===CH2名稱為3甲基1丁烯，B項(xiàng)正確；的系統(tǒng)命名為1,2,4三甲苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基2氯丙烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 4．近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分——二惡烷，其結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)二惡烷的說法正確的是(　　) A．二惡烷的分子式為C6H12O2 B．二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2O C．二惡烷分子中含有羥基 D．二惡烷中所有原子在同一平面內(nèi) 解析：二惡烷的分子式為C4H8O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項(xiàng)正確；二惡烷分子中無羥基，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 5．下列說法正確的是(　　) A．丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上 B．丙烯所有原子均在同一平面上 C．所有碳原子一定在同一平面上 D．至少有16個(gè)原子共平面 解析：直鏈烴是鋸齒形的，A錯(cuò)誤；CH3CH===CH2中甲基上至少有一個(gè)氫不和它們共平面，B錯(cuò)誤；因?yàn)樵摥h(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能在同一平面上，C錯(cuò)誤；該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)()，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子，所以至少有16個(gè)原子共平面，D正確。 答案：D 6．關(guān)于，下列結(jié)論正確的是(　　) A．該有機(jī)物分子式為C13H16 B．該有機(jī)物屬于苯的同系物 C．該有機(jī)物分子至少有4個(gè)碳原子共直線 D．該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面 解析：A項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為C13H14，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物分子最多有13個(gè)碳原子共平面，至少有3個(gè)碳原子共直線，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。 答案：D 7．對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(　　) A．不是同分異構(gòu)體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應(yīng) D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析：兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同，而分子式均為C10H14O，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；含苯環(huán)的物質(zhì)中至少有8個(gè)碳原子共面，而后者不含苯環(huán)至多有6個(gè)碳原子共面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；前者含酚羥基，其鄰對位能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，后者含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；兩種結(jié)構(gòu)中H原子種類均為7，但個(gè)數(shù)比前者與后者分別為6∶1∶1∶1∶3∶1∶1和6∶1∶1∶2∶2∶1∶1，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 8．丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．有機(jī)物A的一氯取代物只有4種 B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2,2,3三甲基戊烷 C．有機(jī)物A的分子式為C8H18 D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯 解析：根據(jù)信息提示，A的結(jié)構(gòu)簡式為 有5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以B可能的結(jié)構(gòu)簡式有三種： ，命名依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。 答案：A 9．下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的 一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一條直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷 解析：甲苯和異戊烷分子中都有四種不同環(huán)境的氫原子，即它們的一溴代物都有4種，A正確；2丁烯分子中的四個(gè)碳原子都在同一個(gè)平面內(nèi)，“C===C”鍵與“C—C”鍵形成的鍵角接近120，它們不在同一條直線上，B錯(cuò)誤；按系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈做主鏈，該有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,3,4,4四甲基己烷，C錯(cuò)誤；前者苯環(huán)上連有一個(gè)酚羥基和一個(gè)醚鍵，而后者苯環(huán)上連有兩個(gè)酚羥基，兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤。 答案：A 10．某有機(jī)化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%，則分子中碳原子的個(gè)數(shù)最多為(　　) A．4 B．5 C．6 D．7 解析：根據(jù)題意可知，分子中氧元素的量小于15050%，即分子中氧原子個(gè)數(shù)應(yīng)小于＝4.687 5。氧原子個(gè)數(shù)為4時(shí)，其相對分子質(zhì)量M取最大值，則M＝16450%＝128，除氧外，烴基的式量為128－64＝64，故碳原子數(shù)最多為5。 答案：B 11．按要求回答下列問題： (1) 的系統(tǒng)命名為_______________________。 (2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。 (3) 的分子式為_________________________________。 (4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。 ①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。 ②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為________________形。 答案：(1)2,3二甲基丁烷　 (3)C4H8O (4)①CH2CHCCH?、谡拿骟w 12．如圖是合成某藥物中間體分子(由9個(gè)C原子和若干H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖： 試回答下列問題： (1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)________；該藥物中間體的分子式為________。 (2)該藥物中間體的有機(jī)物類別是________(填字母)。 a．酯　　 B．羧酸　　　c．醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________種。 (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________________________________。 答案：(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　(3)7 13．(1) 的一種同分異構(gòu)體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式： _______________________________________________________________。 (2)寫出一個(gè)符合以下條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________________________。 ①能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) ③苯環(huán)上一氯取代物只有1種 (3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有________種。 (4) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為_______________________________ (寫結(jié)構(gòu)簡式)。 答案：(1) (3)3 14．(1)分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強(qiáng)度為1∶1；第二種情況峰給出的強(qiáng)度為3∶2∶1。由此推斷混合物的組成可能是________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 如圖是一種分子式為C3H6O2的有機(jī)物的紅外光譜圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (2)經(jīng)測定，某有機(jī)物含77.8%碳、7.4%氫、14.8%氧；又測得此有機(jī)物的蒸氣和相同條件下同體積的氫氣質(zhì)量比為54∶1，則該有機(jī)物的分子式為________。若此有機(jī)物苯環(huán)上的一溴代物只有三種或四種，試寫出它的可能結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________________________________________。 解析：(1)有機(jī)物C3H6O2，第一種峰值強(qiáng)度之比為1∶1，說明結(jié)構(gòu)中含有2種不同類型的氫原子，且個(gè)數(shù)均是3，說明有2個(gè)—CH3，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；第二種峰強(qiáng)度為3∶2∶1，說明結(jié)構(gòu)中含有3種不同類型的氫原子，其個(gè)數(shù)分別為3、2、1，結(jié)構(gòu)簡式可能為或根據(jù)紅 外光譜圖可知有2個(gè)不對稱甲基及酯基，則此有機(jī)物為。 (2)Mr(有機(jī)物)＝54Mr(H2)＝542＝108，則有N(C)＝≈7，N(H)≈≈8，N(O)≈≈1，所以該有機(jī)物的分子式為C7H8O；若此有機(jī)物的苯環(huán)上的一溴代物只有三種，可知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，應(yīng)為；若此有機(jī)物的苯環(huán)上的一溴代物只有四種，則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且這兩個(gè)取代基的位置為間位或鄰位，應(yīng)為。 答案：