2018-2019學年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學案 浙科版必修2.doc

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第三節(jié)　性染色體與伴性遺傳 [學習目標]　1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點。4.說出人類常見的伴性遺傳病。 一、染色體組型 、性染色體與性別決定 1.染色體組型 (1)概念：又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)作用：體現(xiàn)該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。 (3)確定染色體組型的步驟 ①對處在有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影。 ②測量顯微照片上的染色體。 ③剪貼染色體并進行配對、分組和排隊。 ④形成染色體組型的圖像。 (4)特點：染色體組型有種的特異性。 (5)意義 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體類型 項目 功能 存在特點 常染色體 與性別決定無關(guān) 在雌雄個體的細胞中均相同 性染色體 與性別決定有關(guān) 在雌雄個體的細胞中有差異 (2)性別決定的主要類型：XY型和ZW型。 (3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點 雌性體細胞染色體組成：2A＋XX。 雄性體細胞染色體組成：2A＋XY。 (4)范圍：人及哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。 (5)XY型性別決定圖解 歸納總結(jié)　男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細胞；雌、雄配子結(jié)合機會均等，后代出現(xiàn)XX∶XY＝1∶1；因此人的性別是在受精作用時決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。 例1　下圖是人類的染色體組型，據(jù)圖分析： (1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個？________。為什么？_____________________；男性的染色體組成可以寫成_______________________________________________。 (2)人的性別比例為什么接近1∶1？______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)人的性別是在什么時候開始決定的？____________。對性別起決定作用的是哪種細胞？________。 (4)所有生物都有性染色體嗎？______________________________________________。 答案　(1)甲　因為甲的第23對染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體　22對常染色體＋XY (2)從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細胞；雌、雄配子結(jié)合機會均等，后代出現(xiàn)XX∶XY＝1∶1 (3)受精作用時　精子 (4)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體 例2　下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A.哺乳類雌性個體的體細胞中含有兩個同型的性染色體 B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物體細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案　A 解析　哺乳類屬于XY型性別決定生物，雌性個體的體細胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體??；X染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，則沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。 特別提醒　(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。 (2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就比X染色體長。 二、伴性遺傳 1.人類的伴性遺傳 (1)含義：由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。 (2)分類 2.果蠅的伴性遺傳實驗 (1)選擇果蠅作為實驗材料的優(yōu)點 ①體?。虎诜敝晨?；③生育力強；④容易飼養(yǎng)。 (2)實驗假設：白眼基因(w)是隱性基因，位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。 (3)結(jié)論 ①果蠅的白眼性狀遺傳確實與性別有關(guān)。 ②控制白眼性狀的基因確實位于性染色體上。 (4)意義 ①證實了孟德爾定律的正確性。 ②摩爾根是人類歷史上第一個將一個特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科學家。 3.人類的伴性遺傳 由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。 (1)伴X染色體隱性遺傳 ①概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：血友病、紅綠色盲等。 假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性攜帶者XHXh，女性患者XhXh。 ③特點：男性患者多于女性患者。 (2)伴X染色體顯性遺傳 ①含義：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：抗維生素D佝僂病。 假定致病基因為A，則女性患者基因型為XAXA、XAXa；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正常基因型為XaY。 ③特點：女性患者多于男性患者。 (3)伴Y染色體遺傳 ①概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 ②實例：人類外耳道多毛癥。 ③特點：傳男不傳女。 歸納總結(jié)　分析幾種常見伴性遺傳方式的特點 種類 患者基因型 遺傳特點 舉例 典型遺傳圖譜 女性 男性 X染色體上隱性遺傳 XbXb XbY ①男性患者多于女性患者； ②往往有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象； ③女患者的父親和兒子一定患病 紅綠色盲、血友病 X染色體上顯性遺傳 XAXA、XAXa XAY ①女性患者多于男性患者； ②具有世代連續(xù)性(也有交叉遺傳現(xiàn)象)； ③男患者的母親和女兒一定患病 抗維生素D佝僂病 Y染色體遺傳 無 XYH 患者全為男性，且“父→子→孫” 外耳道多毛癥 例3　果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請回答： (1)親代果蠅的基因型是__________________。 (2)寫出上述過程的遺傳圖解。 (3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型和比例________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)XrXrXRY (2)如圖所示 (3)紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1 解析　F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。 例4　(2018臺州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病(　　) A.屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞 D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病 答案　C 解析　患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯誤；男性患者的Y染色體上沒有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細胞，C正確；男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個女性是純合子，則所生子女都正常，D錯誤。 例5　(2018浙江模擬)如圖所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案　D 解析　如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設致病基因位于常染色體上，親代的基因型是aaAa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設致病基因為顯性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY[或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY]，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。如果致病基因是隱性基因，假設致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aaaa，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAYXaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應該是XAXa、XaY(男性患者)，沒有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。 方法點撥　遺傳系譜圖中遺傳病的判斷 (1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳 ①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖： ②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 (2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 ①“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 ②“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 ①在已確定是隱性遺傳的系譜中 a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。 ②在已確定是顯性遺傳的系譜中 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。 (4)不能直接確定的類型 若系譜圖中無法利用上述特點作出判斷，只能從可能性的大小來推斷： ①若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 ②若男女患者各占約，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 ③若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況： a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 c.若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。 1.對于XY型性別決定的生物，下列細胞中一定含有Y染色體的是(　　) A.受精卵 B.精原細胞 C.精細胞 D.體細胞 答案　B 解析　對于XY型性別決定的生物，其性別是由性染色體決定的。在體細胞中，性染色體有一對，在配子中只有一條。對于XY型性別決定的生物，雄性個體體細胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細胞與體細胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細胞中性染色體也有兩種：X或Y；D選項的體細胞沒有指明是雌性還是雄性，雌性個體的體細胞中不含有Y染色體。 2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是(　　) A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅 C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅 答案　D 解析　先寫出親代基因型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若XWXWXWY→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；若XWXwXWY→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢姡蟠胁豢赡艹霈F(xiàn)白眼雌果蠅。本題還可以采用直選法將D項選出，因為親代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個W基因，就肯定表現(xiàn)為紅眼。 3.(2018浙江余姚中學期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是(　　) A.兒子、女兒全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者 答案　D 解析　某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對他的子女表現(xiàn)型的預測如圖所示： 4.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A. B. C. D. 答案　D 解析　假設色盲基因用b表示，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是XBXB、XBXb，當女兒基因型為XBXb時，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是＝。 5.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是(　　) ①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合的機會相等 ⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤ 答案　C 解析　男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，①正確；②錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等，③正確；女性只產(chǎn)生一種卵細胞，④錯誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，⑤正確。 6.如圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請回答下列問題： (1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的________號。 (2)在這個系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是______________________。 (3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為__________。 (4)6號的基因型為________________。 答案　(1)2　(2)5?、?、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　(3) (4)XBXB或XBXb 解析　(1)11號的基因型是XbY，其Xb來自母親7號，7號的Xb又來自其母親2號，所以11號的色盲基因來自Ⅰ代個體中的2號。(2)由解析(1)可知，2號和7號肯定是攜帶者，由于3號是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號和10號也肯定是攜帶者；再由于8號是色盲患者，其色盲基因只能來自4號，故4號也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號XBXb8號XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號和8號再生一個患病兒子的概率為。(4)1號XBY2號XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號的基因型為XBXB或XBXb。 [對點訓練] 題組一　染色體組型、性染色體與性別決定 1.將生物體細胞內(nèi)的全部染色體配對、分組和排列制作染色體組型時，不依據(jù)(　　) A.染色體的大小 B.染色體的來源 C.染色體的形狀 D.染色體的著絲粒位置 答案　B 解析　制作染色體組型主要依據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒位置，對體細胞內(nèi)的全部染色體進行配對、分組和排列。 2.(2018杭州高一檢測)在下列人類生殖細胞中，哪兩種細胞結(jié)合成的受精卵會發(fā)育成正常男孩(　　) ①23＋X?、?2＋X　③21＋Y?、?2＋Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 答案　D 解析　要發(fā)育成正常的男孩，在精子當中必須含有Y染色體，再加上22條常染色體，因此精子必須選擇④，而正常的卵細胞必須含22條常染色體和一條X染色體，故選擇②。 3.下列有關(guān)性狀與性染色體的敘述中，錯誤的是(　　) A.ZW型性別決定的生物，雄性體細胞中性染色體大小相同 B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) C.XY型性別決定的生物，體細胞中含有性染色體 D.伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象 答案　B 解析　ZW型性別決定的生物，雄性體細胞中性染色體為ZZ，大小相同，A正確；決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，B錯誤； XY型性別決定的生物，體細胞中含有性染色體XX或XY，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，而伴X染色體顯性遺傳沒有交叉遺傳的特點，D正確。 4.人類染色體組型是指(　　) A.對人類染色體進行分組、排列和配對 B.代表了生物的種屬特征 C.人的一個體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征 D.人們對染色體的形態(tài)特征的分析，依據(jù)的是著絲粒的位置 答案　A 解析　人類染色體組型是指人的一個體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；染色體組型也叫染色體核型，是指某一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；常以有絲分裂中期的染色體作為觀察染色體組型的對象；對形態(tài)特征的觀察和分析，主要根據(jù)染色體上著絲粒的位置進行。 題組二　伴性遺傳的特點 5.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是(　　) A.紅綠色盲癥的遺傳不遵循基因的分離定律 B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D.近親結(jié)婚導致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案　D 解析　紅綠色盲癥由一對基因控制，遵循基因的分離定律，A錯誤；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；因男性只要有一個色盲基因就患病，而女性需要兩個色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。 6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點之一是(　　) A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因 答案　D 解析　伴X染色體顯性遺傳病有如下特點：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。 7.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A.母親肯定是純合子，子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不可能來自父親 答案　C 解析　據(jù)圖無法準確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因為伴X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。 8.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 答案　D 解析　設紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母(XBXb)。 題組三　遺傳系譜圖的分析與判斷 9.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 10.某種遺傳病的家庭系譜圖如下，該病受一對等位基因控制，假設圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是(　　) A.　 B.　 C.　 D.　 答案　C 解析　由系譜圖可知，父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制該病的等位基因為B、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為；②性別不確定，生男孩的概率為，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為()(生男孩概率)()(男孩患病概率)＝。 11.根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是(　　) A.①是常染色體隱性遺傳 B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳 C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D.④可能是伴X染色體顯性遺傳 答案　D 解析　①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳病。如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知，致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳??；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。 12.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是(　　) 答案　C 解析　血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。 [綜合強化] 13.下圖是六個家族的遺傳圖譜(陰影表示患者)，請據(jù)圖回答： (1)可判斷為伴X染色體顯性遺傳的是________。 (2)可判斷為伴X染色體隱性遺傳的是________。 (3)可判斷為伴Y染色體遺傳的是________。 (4)可判斷為常染色體遺傳的是________。 答案　(1)B　(2)C、E　(3)D　(4)A、F 解析　D圖為伴Y染色體遺傳，因為其遺傳特點是父傳子，子傳孫。由B圖中父親患病，所有的女兒都患病，可判斷該病為伴X染色體顯性遺傳。C圖和E圖是伴X染色體隱性遺傳，因為C圖中母親患病，所有的兒子都患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中男性將致病基因通過女兒傳給了外孫。A圖和F圖是常染色體隱性遺傳，首先根據(jù)“無中生有”判斷為隱性遺傳，再根據(jù)父親無病，而兩個家族中都有女兒患病判斷為常染色體隱性遺傳。 14.觀察下列四幅遺傳系譜圖(陰影表示患者)，回答有關(guān)問題： (1)圖中肯定不是伴性遺傳的是(　　) A.①③ B.②④ C.①② D.③④ (2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為________________，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。 (3)按照(2)題中的假設求出系譜③中下列概率： ①該對夫婦再生一患病孩子的概率：_________________________________________。 ②該對夫婦所生兒子中患病的概率：_________________________________________。 ③該對夫婦再生一患病兒子的概率：_________________________________________。 答案　(1)C (2)伴X染色體隱性遺傳　夫婦雙方正常，孩子中有患者，表明致病基因為隱性；父親不攜帶致病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上 (3)①?、凇、? 解析　(1)比較四組系譜圖，可發(fā)現(xiàn)系譜圖①③雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性，而系譜圖②④雙親均為患者，孩子中有正常性狀，故可推知患病性狀為顯性，正常性狀為隱性。對于系譜圖①在已知致病基因為隱性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒子為患者，父親卻正常，也可肯定不屬于伴Y染色體遺傳。對于系譜圖②，在已知致病基因為顯性的前提下，由于父親患病，女兒中卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y染色體遺傳。 (2)由于系譜圖③致病基因為隱性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y染色體遺傳，因此，③中的致病基因應位于X染色體上。 (3)按照(2)題中的推斷，系譜③為伴X染色體隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應為：夫XBY，婦XBXb，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為；該夫婦所生兒子中患病的概率為(只在兒子中求)；該夫婦再生一患病兒子的概率為。 15.已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請據(jù)表回答下列問題： 類型 猩紅圓眼 亮紅圓眼 猩紅棒狀眼 亮紅棒狀眼 雄蠅 雌蠅 0 0 (1)兩對相對性狀中，屬于顯性性狀的是______________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色體上，控制眼形的基因位于______染色體上。 (3)請根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型：____________________。 答案　(1)猩紅眼　棒狀眼　(2)?！⌒? (3)AaXBXb、AaXBY 解析　(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個體中所占比例相同，所以可推知，控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。