2018-2019版高中化學 第3章 重要的有機化合物 第2節(jié) 石油和煤 重要的烴 第2課時 煤的干餾 苯學案 魯科版必修2.doc

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第2課時　煤的干餾　苯 一、煤的干餾 1．煤的組成 2．煤的干餾 (1)概念：將煤隔絕空氣加強熱使其分解，叫做煤的干餾。 (2)主要產物及其用途 干餾產物 主要成分 主要用途 爐煤氣 焦爐氣 氫氣、甲烷、乙烯、一氧化碳 氣體燃料、化工原料 粗氨水 氨氣、銨鹽 氮肥 粗苯 苯、甲苯、二甲苯 炸藥、染料、醫(yī)藥、農藥、合成材料 煤焦油 苯、甲苯、二甲苯 酚類、萘 醫(yī)藥、染料、農藥、合成材料 焦炭 瀝青 電極、筑路材料 碳 冶金、燃料、合成氨 (1)煤的干餾過程中主要發(fā)生化學變化。 (2)煤的干餾條件：一是要隔絕空氣，二是要加強熱。 例1　下列關于煤的干餾的敘述中，正確的是(　　) A．煤加強熱而分解的過程叫做煤的干餾 B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機化合物 C．煤的干餾是化學變化，石油的分餾是物理變化 D．苯、甲苯、二甲苯等可由煤干餾得到，存在于干餾所得的焦爐氣中 答案　C 解析　A項，干餾需要隔絕空氣加強熱，錯誤；B項，煤本身不含苯、甲苯、二甲苯等有機物，這些有機物是煤的干餾產物，錯誤；C項，煤的干餾是化學變化，石油的分餾是物理變化，正確；D項，苯、甲苯等芳香烴主要存在于粗苯和煤焦油中，錯誤。 易錯警示 煤本身不含苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽等有機物，這些有機物是煤的干餾產物。 二、苯的分子結構 (1)苯不與溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液反應，說明苯分子中沒有與乙烯類似的碳碳雙鍵。 (2)研究表明： ①苯分子為平面正六邊形結構。 ②分子中6個碳原子和6個氫原子共平面。 ③6個碳碳鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。 (1)苯不能使溴的四氯化碳溶液退色，但能使溴水退色，這是因為苯能將溴從溴水中萃取出來。 (2)苯的凱庫勒式為，不能認為苯分子是單雙鍵交替結構，苯分子中6個碳碳鍵完全相同。 例2　苯的結構簡式可用來表示，下列關于苯的敘述中正確的是(　　) A．苯分子中處于對位的兩個碳原子及與它們相連的兩個氫原子，不可能在同一條直線上 B．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴 C．苯分子中的6個碳碳鍵可以分成兩類不同的化學鍵 D．苯分子中既不含有碳碳雙鍵，也不含有碳碳單鍵 答案　D 解析　苯分子處于對位的兩個碳原子及與它們相連的兩個氫原子，這四個原子共直線；苯分子中不含有碳碳雙鍵，苯不屬于烯烴；苯分子中的6個碳碳鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。故選D。 例3　下列物質的所有原子，不可能處于同一平面上的是(　　) A．CH3CH==CH2 B．CH2==CH2 C． D. 答案　A 解析　乙烯和苯都屬于平面形結構，所有原子都處于同一平面內，而甲烷分子是正四面體結構，故可以得出甲基中的原子不可能處于同一平面內，A項含有甲基，所有原子不可能共面，C項可以看作是乙烯中的一個氫原子被苯環(huán)取代，推知C項中物質的所有原子可能處于同一平面內。 思維啟迪——有機物共面問題的解題規(guī)律 (1)甲烷、苯、乙烯分子中的H原子如果被其他原子所取代，則取代后的分子構型基本不變。 (2)當分子中出現(xiàn)碳原子與其他原子形成四個單鍵(即飽和碳原子)時，所有原子不可能共面。 (3)共價單鍵可以自由旋轉，共價雙鍵不能旋轉。 三、苯的性質 1．物理性質 苯是一種無色、有特殊氣味、有毒的液體，密度比水小，不溶于水，是一種常用的有機溶劑。 2．化學性質 (1)氧化反應 ①苯可以在空氣中燃燒，生成二氧化碳和水，燃燒時火焰明亮伴有濃煙。 ②苯很難被強氧化劑氧化，在一般情況下不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。 (2)取代反應 ①溴代反應：在溴化鐵催化作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯，反應的化學方程式為 。 ②硝化反應：在濃硫酸作用下，苯在55～60 ℃時與濃硝酸發(fā)生取代反應生成硝基苯。反應的化學方程式為 。 (3)加成反應 在一定條件下，苯能和氫氣發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷。反應的化學方程式為 。 苯的溴代反應和硝化反應的比較 反應類型 溴代反應 硝化反應 反應物 苯和液溴 苯和濃硝酸 催化劑 FeBr3 濃硫酸(催化、吸水) 反應條件 不加熱(放熱反應) 水浴加熱(55～60 ℃) 產物 一元取代物 一元取代物 產物的物理性質 溴苯是無色液體(常因混有Br2而顯褐色)，密度大于水，不溶于水 硝基苯是一種帶有苦杏仁味，無色油狀液體(因溶有NO2而顯淡黃色)，密度大于水且有毒，不溶于水 例4　(2017邯鄲高一檢測)苯和乙烯相比較，下列敘述中正確的是(　　) A．都易與溴發(fā)生取代反應 B．都易發(fā)生加成反應 C．乙烯易發(fā)生加成反應，苯不能發(fā)生加成反應 D．乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 答案　D 解析　苯與溴易發(fā)生取代反應，而乙烯與溴易發(fā)生加成反應，A、B項錯誤；苯在一定條件下也可發(fā)生加成反應，C項錯誤；苯分子中不含有碳碳雙鍵，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D項正確。 思維啟迪 (1)苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵，故苯兼有烯烴的加成反應和烷烴的取代反應的特征，且比烯烴的加成反應和烷烴的取代反應困難。 (2)苯易發(fā)生取代反應，能發(fā)生加成反應，難被氧化(燃燒除外)，其化學性質不同于烷烴和烯烴。 例5　(2017南平高一檢測)下列實驗能獲得成功的是(　　) A．用溴水可鑒別苯、乙醇、苯乙烯() B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量己烯 C．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和正戊烷 D．可用分液漏斗分離硝基苯和苯 答案　A 解析　A項苯中加溴水后分層，上層為溴的苯溶液(橙紅色)，下層為無色水層，乙醇中加溴水不分層，苯乙烯()中加溴水，溴水退色，所以A項能成功；C項中兩者都不能反應且分層，現(xiàn)象相同；D項中苯能溶解硝基苯。 例6　(2017鷹潭高一檢測)下列實驗能獲得成功的是(　　) A．苯與濃溴水用鐵做催化劑制溴苯 B．將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯 C．加入水后分液可除去溴苯中的溴 D．可用分液漏斗分離硝基苯和水 答案　D 解析　苯與液溴在FeBr3做催化劑時才能反應生成溴苯，苯與濃溴水不反應，A項錯誤；苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在水浴加熱時生成硝基苯，B項錯誤；溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小，除去溴苯中的溴，可以加入氫氧化鈉溶液后再分液，C項錯誤；硝基苯難溶于水，應用分液法分離，D正確。 思維啟迪 除溴苯中的溴采用氫氧化鈉溶液分液法，不用蒸餾法。除去硝基苯中的硫酸也可采用此法。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“”) (1)苯主要是以石油為原料進行加工獲得的一種重要化工原料(　　) (2)苯分子中含有6個完全相同的碳碳鍵(　　) (3)苯與溴水混合振蕩后靜置，溴水層退色，證明苯分子中含有碳碳雙鍵(　　) (4)苯中含碳碳雙鍵，所以苯能與H2發(fā)生加成反應(　　) (5)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說明苯不能發(fā)生氧化反應(　　) (6)苯、濃硫酸和濃硝酸共熱制硝基苯(　　) (7)用溴水除去混在苯中的己烯(　　) (8)用水可以鑒別苯、酒精和溴苯(　　) 答案　(1)　(2)√　(3)　(4)　(5)　(6)√　(7)　(8)√ 2．下列關于煤的說法正確的是(　　) A．煤中含有碳，可看作是無機化合物 B．采用原煤脫硫技術，能減少污染 C．煤的干餾產物都是有機物 D．焦炭是煤干餾的一種重要產品，煤焦油是煤干餾所得的純凈物 答案　B 解析　煤是由無機化合物和有機化合物組成的復雜的混合物；采用煤脫硫技術，能減少二氧化硫的排放；煤的干餾產物也有無機物，如氨氣、氫氣等；焦炭和煤焦油都是煤干餾的產物，煤焦油是混合物。 3．(2018湖南衡陽八中檢測)在①丙烯(CH2==CHCH3) ②氯乙烯?、郾健、芗妆剿姆N有機化合物中，分子內所有原子均在同一平面內的是(　　) A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 答案　B 解析　在①丙烯(CH2==CH—CH3)和④甲苯(C6H5—CH3)中，—CH3是空間立體結構(與甲烷類似)，這四個原子不在同一平面上；②氯乙烯和乙烯相似，是六原子共面結構；③苯是十二個原子共面結構。 4．(2017合肥高一檢測)下列關于苯的敘述正確的是(　　) A．反應①常溫下不能進行 B．反應②不發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在下層 C．反應③為加成反應，產物是無色液體 D．反應④能發(fā)生，從而證明苯中是單雙鍵交替結構 答案　B 解析　在溴化鐵做催化劑的條件下，苯與液溴在常溫下能夠發(fā)生取代反應，故A項錯誤；苯難溶于水，密度小于水，所以苯與酸性高錳酸鉀溶液混合后分層，苯在上層，高錳酸鉀溶液在下層，下層為紫色，故B項正確；反應③為取代反應，即苯的硝化反應，故C錯誤；苯中沒有碳碳雙鍵存在，故D項錯誤。 5．(2017蘭州一中期末)下列有關苯的敘述中，錯誤的是(　　) A．苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應 B．在一定條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應 C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色 D．在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙紅色 答案　D 解析　苯環(huán)中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種獨特的鍵，故苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應，能在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。苯難溶于水，密度比水小，更易溶解Br2，故苯層與酸性高錳酸鉀溶液層的位置關系是苯層在上，Br2的苯溶液層與水層的位置關系是水層在下。 6．現(xiàn)在同學們學過了取代反應、加成反應，請將下列物質能夠發(fā)生的反應類型填寫在下表中： ①由乙烯制取氯乙烷?、谝彝榕c氯氣，光照?、垡蚁┦逛宓乃穆然既芤和松、芤蚁┩ㄈ胨嵝愿咤i酸鉀溶液 ⑤由苯制取溴苯?、抟彝樵诳諝庵腥紵、哂杀街迫∠趸健、嘤杀街迫…h(huán)己烷 反應類型 取代反應 加成反應 反應 答案?、冖茛摺、佗邰? 7．苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的溶劑。 請回答下列問題： (1)下圖是某些有機物的填充模型，其中表示苯的是____________(填字母)。 (2)把苯加入到盛有溴水的試管中，液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，充分振蕩、靜置，出現(xiàn)橙紅色液體的一層在________(填“上”或“下”)層；把苯加入到盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中，振蕩后，酸性高錳酸鉀溶液不退色，說明苯分子中________(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵；在濃硫酸作用下，苯在55～60 ℃可以與濃硝酸反應生成硝基苯，反應類型為____________。 (3)曾有人提出兩種立體結構(如圖)：就該兩種立體結構回答下列有關問題： 若苯的結構為(Ⅰ)，則一氯代物有________種，若苯的結構為(Ⅱ)，則下列說法正確的是________(填字母)。 A．能使酸性高錳酸鉀溶液退色 B．燃燒時產生濃煙 C．能使溴水退色 答案　(1)D　(2)上　沒有　取代反應　(3)1　ABC 解析　(1)苯分子是由6個碳原子和6個氫原子構成的平面分子。(2)苯的密度比水小，橙紅色在上層，苯分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液退色。(3)結構(Ⅰ)只有一種氫原子，一氯代物只有一種；結構(Ⅱ)中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，含碳量高，燃燒有濃煙。 [對點訓練] 題組一　苯的分子結構 1．(2017內蒙古包頭九原區(qū)校級期末考試)下列關于苯的說法正確的是(　　) A．苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴 B．78 g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NA C．在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應 D．苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的化學鍵完全相同 答案　D 解析　從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達到飽和，應屬于不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液退色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵；苯的凱庫勒式并未反映出苯的真實結構，不能由此認定苯分子中含有碳碳雙鍵；在催化劑的作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生的是取代反應而不是加成反應；苯分子為平面正六邊形結構，其分子中6個碳原子之間的化學鍵完全相同。 2．苯的結構簡式可用來表示，下列關于苯的敘述中正確的是(　　) A．如用冰冷卻，苯可凝成白色晶體 B．苯分子結構中含有碳碳雙鍵，但化學性質上不同于乙烯 C．苯分子中六個碳原子、六個氫原子完全等價，所有原子位于同一平面上 D．苯是一種易揮發(fā)、無毒的液態(tài)物質 答案　C 解析　A項，苯凝固后成為無色晶體，錯誤；B項，苯分子中無碳碳雙鍵，錯誤；D項，苯有毒，錯誤。 3．下列能說明苯與一般的烯烴性質不同的事實是(　　) A．苯分子是高度對稱的平面形分子 B．苯能燃燒 C．苯不與酸性KMnO4溶液反應 D．1 mol苯在一定條件下可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應 答案　C 解析　含有碳碳雙鍵的烯烴也可以形成高度對稱的平面形分子，所以A項不能說明；大多數(shù)有機物都易燃燒，B項不能說明；根據(jù)苯的結構簡式可知，1 mol苯恰好可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應，而烯烴也可與氫氣發(fā)生加成反應，D項不能說明；烯烴可以使酸性KMnO4溶液退色，但苯中不含碳碳雙鍵，不具備這種性質，所以C項能說明。 題組二　苯的性質 4．(2017青島高一檢測)下列物質在一定條件下，可與苯發(fā)生化學反應的是(　　) ①濃硝酸?、阡逅、垆宓乃穆然既芤骸、芩嵝訩MnO4溶液?、菅鯕? A．①⑤ B．②④ C．②③⑤ D．③④⑤ 答案　A 解析?、俦皆?5～60 ℃并有濃硫酸存在時能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應；②苯不含碳碳雙鍵，不能與溴水反應；③苯不含碳碳雙鍵，不能與溴的四氯化碳溶液反應；④苯不含碳碳雙鍵，不能被酸性高錳酸鉀氧化；⑤苯能夠在氧氣中燃燒，被氧氣氧化，所以能夠與苯發(fā)生反應的有①⑤。 5．下列物質用苯做原料不能通過一步反應制取的是(　　) A．己烷 B．環(huán)己烷 C．溴苯 D．硝基苯 答案　A 解析　苯與H2在一定條件下發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷而非己烷；苯與液溴在FeBr3做催化劑條件下反應生成溴苯；苯與濃HNO3、濃H2SO4共熱可生成硝基苯。 6．下列實驗中，不能獲得成功的是(　　) A．用水檢驗苯和溴苯 B．苯、濃硫酸、濃硝酸共熱制硝基苯 C．用溴水除去混在苯中的己烯 D．苯、液溴、溴化鐵混合制溴苯 答案　C 解析　苯和溴苯均不溶于水，苯的密度比水小在上層，溴苯的密度比水大在下層，可以檢驗；在濃H2SO4催化作用下，苯與濃硝酸反應生成硝基苯；溴與己烯加成后生成的產物仍能溶在苯中，不能用溴水除去苯中的己烯；苯和液溴在溴化鐵催化下能反應生成溴苯。 7．下列敘述中，錯誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應可生成1,2二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯 答案　D 解析　甲苯與氯氣在光照下主要發(fā)生側鏈上的取代反應，生成C6H5CH2Cl，D項錯誤。 題組三　苯的性質相關實驗 8．用分液漏斗可以分離的一組混合物是(　　) A．溴和CCl4 B．苯和溴苯 C．硝基苯和水 D．汽油和苯 答案　C 解析　A、B、D項的物質可以互溶，不會分層，不能用分液漏斗分離。 9．在實驗室中，下列除雜的方法中正確的是(　　) A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴苯 B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷 C．硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置、分液 D．乙烯中混有CO2和SO2，將其通入酸性KMnO4溶液中洗氣 答案　C 解析　A項，生成的I2溶于溴苯；B項，無法控制H2的量，且反應比較困難。 題組四　苯與相關物質性質的綜合 10．(2017宣城高一檢測)下列物質中，既能因發(fā)生化學反應使溴水退色，又能使酸性KMnO4溶液退色的是(　　) ①SO2?、贑H3CH2CH==CH2　③?、蹸H3CH3 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．①②③④ B．③④ C．①②④ D．①② 答案　D 解析　SO2具有還原性，能將強氧化劑Br2及酸性KMnO4溶液還原而使其退色；CH3—CH2—CH==CH2中有碳碳雙鍵，遇Br2能發(fā)生加成反應，遇酸性KMnO4溶液能被氧化，從而使溴水及酸性KMnO4溶液退色；苯結構穩(wěn)定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水退色，此過程屬物理變化過程；CH3CH3既不能使溴水退色，也不能使酸性KMnO4溶液退色。 11．(2017海口高一檢測)下列關于乙烯和苯的敘述中，錯誤的是(　　) A．乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色 B．乙烯可以燃燒 C．苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色 D．苯可以燃燒 答案　C 解析　乙烯含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液退色，A項正確；乙烯可以燃燒生成二氧化碳和水，B項正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，C項錯誤；苯可以燃燒生成二氧化碳和水，D項正確。 12．(2017廣西欽州欽南區(qū)期末)對于苯乙烯()有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液退色；②能使溴的四氯化碳溶液退色；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應；⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是(　　) A．①②④⑤⑥ B．①②③④⑤ C．①②⑤⑥ D．全部正確 答案　A 解析?、俦揭蚁┲泻斜江h(huán)和碳碳雙鍵，故應具有苯和乙烯的性質，碳碳雙鍵可使酸性KMnO4溶液退色，故正確；②苯乙烯同樣可使溴的四氯化碳溶液退色，故正確；③苯乙烯屬于烴類，而烴大都難溶于水，故錯誤；④烴易溶于有機溶劑(如苯、CCl4)中，故正確；⑤苯能與硝酸發(fā)生硝化反應(取代反應)，故正確；⑥從分子結構上看，苯乙烯是苯和乙烯兩個平面結構的組合，因此這兩個平面有可能重合，故正確。綜上分析，A項正確。 [綜合強化] 13．(2017杭州高一檢測)從石油和煤中提煉出化工原料A和B，A是一種果實催熟劑，它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體，B僅由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質量比為12∶1，B的相對分子質量為78?；卮鹣铝袉栴}： (1)A的電子式為____________________，B的結構簡式為____________________。 (2)在碘水中加入B，振蕩、靜置后的現(xiàn)象為 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)等質量的A、B完全燃燒時消耗O2的物質的量________(填“A＞B”“A＜B”或“A＝B”)。 答案　(1) 　 (2)溶液分層，下層無色，上層紫紅色 (3)A＞B 解析　A是一種果實催熟劑，它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為CH2===CH2，B是一種比水輕的油狀液體，僅由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質量比為12∶1，則碳、氫原子個數(shù)之比為1∶1，B的相對分子質量為78，則12n＋n＝78，解得n＝6，所以B為苯。 14．(2017惠州期末)已知：①R—NO2R—NH2；②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯做原料制備一系列化合物的轉化關系圖： (1)A轉化為B的化學方程式是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)圖中“苯→①→②”省略了反應條件，請寫出①、②物質的結構簡式：①____________________，②____________________。 (3)苯的二氯代物有________種同分異構體。 (4)有機物CH3NO2的所有原子________(填“是”或“不是”)在同一平面上。 答案　(1) ＋CH3Cl＋HCl (2) (或)　(或) (3)3　(4)不是 解析　(1)A為硝基苯，根據(jù)信息①可知B為，根據(jù)A、B的結構可知，甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B，化學方程式為＋CH3Cl＋HCl。(2)②與水反應生成，根據(jù)信息可知 ②為或。由轉化關系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代，鹵苯發(fā)生對位取代，所以①為鹵苯或。(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對位3種。(4) 中甲基為四面體結構，所以所有原子不是在同一平面上。 15．苯和溴反應制取溴苯的實驗裝置如圖所示，其中A為由具支試管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白： (1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒內就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：_________________________________________________。 (2)B中NaOH溶液的作用是______________________________________________________。 (3)試管C中苯的作用是_________________________________________________________。 反應開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為______________________________________， 此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應為________________(填反應類型)。 答案　(1)＋Br2＋HBr (2)除去溶于溴苯中的溴 (3)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣　D試管中紫色石蕊溶液慢慢變紅，并在導管口有白霧產生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀　取代反應 解析　苯與液溴反應劇烈，生成和HBr氣體，從導管出來的氣體中會混有一定量的溴蒸氣，混合氣體進入C可將氣體中的溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)。B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴，氣體在經(jīng)D、E兩裝置時，分別可以觀察到紫色石蕊溶液變紅，AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，可證明此反應為取代反應。裝置F是尾氣吸收裝置，以防污染環(huán)境。