惡性黑色素瘤ppt課件

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惡性黑色素瘤 malignantmelanoma MM 1 目錄 一 概述二 流行病學與病因學三 病理類型四 臨床病理分級與分期五 治療流程及原則六 輔助治療七 手術治療八 放療九 全身治療 2 一 概述 皮膚惡性黑色素瘤是是起源于神經嵴黑色素細胞的惡性腫瘤 多由痣或色素斑發(fā)展而來 90 發(fā)生于皮膚 最常見于背部 胸腹部和腿部 足底 指趾 甲下 頭皮等部位也不少見 少數發(fā)生于外陰 消化道和眼內 預后差 死亡率高 早期惡性黑色素瘤經外科擴大切除術后95 100 可治愈 3 4 5 6 7 二 流行病學 是增長最快的惡性腫瘤死亡率高 僅次于肺癌 占第二位白種人發(fā)病率高于其他膚色人種 美國男性第五位 占所有惡性腫瘤的5 女性第六位 占所有腫瘤的4 每年年發(fā)病率增長7 澳大利亞昆士蘭和美國的南亞利桑那州為MM的高發(fā)地區(qū) 發(fā)病率分別為40 10萬 30 10萬 亞洲 我國 發(fā)病率低 男性比例占1 7 女性1 3 但是增長迅猛 占皮膚癌的發(fā)病率5 但是占死亡率75 8 北京市2000年發(fā)病率為0 2 10萬 2004年已達1 10萬 中位發(fā)病年齡51歲 其中60歲以上的老年患者占33 9 病因 日光暴曬 日光中的紫外線 UA 灼傷皮膚誘導DNA突變 黑色素瘤集中于間斷性曝光位置 在持續(xù)避光部位呈散在分布 種族與遺傳 在病例對照研究中 已明確一定表現型特征與黑色素瘤易患度有關 這些表現型包括 淺色皮膚 易于曬傷 金色或紅色頭發(fā) 皮膚蒼白 起雀斑 藍色或綠色眼睛 因而 白人惡性黑色素瘤的發(fā)病率較黑人高 內分泌 化學 物理因素對MM的發(fā)生是否有影響尚不清楚 10 已變化或變化中的色痣 指顏色 大小及邊緣等 成年人 大的或不規(guī)則的含色素病變 包括結構不良的色痣和 或 家族黑色素瘤及斑狀病變 胎生色痣 白種人 皮膚黑色素瘤史 直系親屬黑色素瘤史 免疫抑制 對陽光過敏 過度陽光曝曬 高危因素 11 三 病理類型 淺表擴散型 好發(fā)于背部和女性的下肢 通常由痣或皮膚的色素斑發(fā)展而來 出現局部浸潤 結節(jié) 潰瘍 出血 預后相對較好 約占70 結節(jié)型 是侵襲性最強的一型黑色素瘤 身體任何部位均可發(fā)生 但最常見于足底 開始為隆起的色斑 呈黯黑 藍黑或灰色結節(jié) 有時呈粉紅色 周圍可見散在的棕黑色瘤 以后很快增大 可發(fā)生潰瘍 或隆起如草狀或菜花樣 惡性雀斑樣 約占10 通常發(fā)生于中老年人 面部等常暴露于日光下的部位 預后相對較好 肢端雀斑樣黑色素瘤 位于手掌 足底或甲下這些無毛發(fā)被覆部位的皮膚黑色素瘤 常發(fā)現較晚 是有色人種最常見的黑色素瘤類型 亞洲人高達58 黑色人種占60 70 12 少見類型有上皮樣 促纖維增生性 惡性無色素痣 氣球樣細胞 梭形細胞和巨大色素痣惡性黑色素瘤等 臨床變異型 無色素性黑色素瘤粘膜黑色素瘤甲下黑色素瘤潰瘍形成疣狀表型白種人中淺表擴散型最多見 黃色人種和黑色人種以肢端雀斑樣黑色素瘤多見 13 14 Clinicaltypes MM 淺表擴散型 惡性雀斑樣 肢端雀斑樣黑色素瘤 結節(jié)型 15 臨床表現 早期臨床表現痣或色素斑迅速增大 隆起 破潰不愈 邊緣不整或有切跡 鋸齒 顏色改變 局部形成水泡 瘙癢 刺痛等 出現衛(wèi)星灶 局部淋巴結腫大 移行轉移 原發(fā)病灶與區(qū)域引流淋巴結之間的皮下結節(jié) 通過淋巴管轉移 遠處轉移 常見于遠處皮膚淋巴結 肺 腦 肝 骨等部位 僅發(fā)生肺轉移的預后好于其它遠處轉移 16 ABCDEofMelanoma Asymmetry 不對稱性Border 彌散狀邊緣Color 顏色不均Diameter 直徑 6mmEnlargement 增大或進展趨勢 17 18 四 分期與分級 公認的最重要的預后指標為病變厚度 Breslow厚度 根據現行AJCC分期標準 分期體系側重于病變厚度 19 20 21 病理分期 按侵襲深度分級 Clark 1969 在研究了黑色素瘤侵襲深度與預后的關系后 根據侵襲深度將黑瘤分為5級 分級越高預后越差 級 瘤細胞限于基底膜以上的表皮內 級 瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層 級 瘤細胞充滿真皮乳頭層 并進一步向下侵犯 但未到真皮網狀層 級 瘤細胞已侵犯到真皮網狀層 級 瘤細胞已穿過真皮網狀層 侵犯到皮下脂肪層 接垂直厚度分級 Breslow 1970 研究了黑色素瘤垂直厚度與預后的關系 根據目鏡測微器測量的黑瘤最厚部分 從顆粒層到黑瘤最深處的厚度 將其分為5級 4 50mm 發(fā)現厚度越大預后越差 22 23 臨床分期 0期原位癌IA期厚度 1mm Clark 級有或無潛在不良特征 如切緣陽性 廣泛浸潤 有絲分裂率大于0 B期厚度 1 0mm 或 級 伴潰瘍厚度1 01 2 0mm 不伴潰瘍 A期厚度1 01 2 0mm 伴潰瘍厚度2 01 4 0mm 不伴潰瘍 B期厚度2 01 4 0mm 伴潰瘍厚度 4 0mm 不伴潰瘍 C期厚度 4 0mm 伴潰瘍 期臨床發(fā)現淋巴結陽性或移行轉移 淋巴引流區(qū)內轉移 但無淋巴結轉移 期遠處轉移 24 25 26 27 28 預后 惡性黑色素瘤的預后與性別 年齡 病灶部位 腫瘤浸潤深度 淋巴結轉移情況及手術切除范圍等相關 性別與年齡 女性患者的預后明顯優(yōu)于男性 幼年性惡性黑色素瘤預后較好 45歲以下的惡性黑色素瘤患者的預后較年老患者好 病灶部位 發(fā)生于軀干的預后最差 位于頭頸部者次之 位于肢體者較好 腫瘤浸潤深度 原發(fā)灶 0 75mm者的5年生存率為89 4mm者僅25 淋巴結轉移情況 1 3個淋巴結有轉移者的5年生存率為41 58 4個以上轉移者為8 26 手術切除范圍 根據Morton提出的廣泛切除范圍的標準 病灶厚度 0 75mm者切除范圍距腫瘤邊緣2cm 3cm 厚度 0 75mm而 4mm時為3cm 4cm 厚度 4mm者距腫瘤邊緣5cm作廣泛切除 這樣可降低局部復發(fā)率 29 五 治療流程和原則 一 明確診斷及分期 診斷金標準 病理組織學檢查 黑色素瘤細胞類型多樣 可呈上皮樣 腺樣 梭形 痣細胞樣 漿細胞樣 淋巴細胞樣 氣球樣 透明樣 及單核與多核巨細胞樣等形態(tài)特征 常用的有S100蛋白 抗黑色素瘤特異性抗體 HMB 45 其特異性比黑色素顆粒染色 Masson Fontane染色 高 兩者結合應用可提高惡黑診斷的準確率 30 二 前哨淋巴結活檢 SLNB NCCN指南建議I期和II期患者應做前哨淋巴結活檢明確病理分期 約5 30 的患者行前哨淋巴結活檢后被發(fā)現前哨淋巴結轉移 重新診斷為III期 但這些患者的預后好于臨床發(fā)現淋巴結轉移的患者 31 三 原發(fā)腫瘤的擴大切除術 根據病理報告中腫瘤的最大厚度決定擴大切除范圍 原位癌 切緣0 5cm 病灶最大厚度 1 0mm時 切緣1cm 厚度在1 01 2 0mm時 切緣應當為1 2cm 厚度在 2 0mm時 切緣應大于2cm 當厚度 4 0mm時 許多學者認為切緣應至少3cm 但就這一點尚未達成共識 外科切緣應當考慮病灶的解剖位置和患者的美容要求 專家們認為 如果解剖因素難以達到2cm切緣的 1 2cm也能接受 32 四 區(qū)域淋巴結清掃 前哨淋巴結活檢或淺表淋巴結B超證實有淋巴結轉移的患者應行區(qū)域淋巴結清掃 腋窩淋巴結清掃數不少于15個 頸部淋巴結清掃數不少于15個 腹股溝淋巴結清掃數應該不少于10個 如腹股溝區(qū)轉移性淋巴結 3個 應選擇性行髂骨和閉孔肌淋巴結清掃 如果盆腔CT提示或Cloquet淋巴結陽性也應行髂骨和閉孔肌淋巴結清掃 33 五 根據分期決定下一步治療 輔助治療還是全身治療 如果手術能達到無瘤狀態(tài)的 包括IV期患者 應行手術清除所有病灶 然后根據術后患者的危險度決定輔助治療 IA IB期的患者為低?；颊?手術治療95 100 可治愈 無需術后輔助治療 主要以病因預防為主 IIA IIIA期的患者為中 高危患者 25 左右的患者存在復發(fā) 死亡的風險 推薦輔助治療 高劑量干擾素 IFNa 2b 如果手術不能達到無瘤狀態(tài) 則不宜行手術 而應行全身治療 34 六 手術治療 最重要的治療手段 適用于所有能夠切除干凈的患者 期和 期應根據病理報告中腫瘤的最大厚度決定擴大切除范圍 徹底去除病灶 不復發(fā) 從而達到治愈可能性 如曾行腫瘤活檢術或邊緣切除術者應行擴大切除術 并考慮前哨淋巴結活檢 III期病變最大限度降低或者去除區(qū)域淋巴結殘留腫瘤風險 IV期病變在于減輕瘤負荷從而有機會接受綜合治療 特殊部位的黑色素瘤 如顏面部 足跟 足趾等特殊部位 應在按要求擴大切除腫瘤的前提下 再考慮美容及功能的需求 在擴大切除充分的前提下 手術時應盡量避免植皮 35 顯微外科技術 通過顯微鏡精確定位腫瘤的浸潤深度以再切除直至基底切緣無癌腫為止 手術適應證 KennethG HowardK RonaldP 1999 腫瘤直徑大于2cm 腫瘤具有惡性 侵襲性組織學形態(tài)或侵及周圍神經 復發(fā)的惡性皮膚腫瘤 腫瘤界限不清 放療后或瘢痕基礎上出現的腫瘤 36 I 期惡性黑色素瘤原發(fā)病灶的外科切除及重建 I II期病變切除邊界應為0 5 2 0cm原位癌 切除邊界0 5cm 厚度4 0mm 切除邊界為3cm 而手指和腳趾的病變則一般只需跨越一個關節(jié) 37 局部組織缺損后的重建游離植皮和轉移皮瓣常常被用于創(chuàng)面的覆蓋和重建 游離植皮 基底軟組織覆蓋好 血運豐富且不需抗壓負重和耐磨的部位 轉移皮瓣 游離皮瓣 基底為骨 肌腱 神經血管或足跟部等需要抗摩擦的部位 優(yōu)點 抗感染能力強 血運豐富易于愈合 有較大的旋轉弧便于多方向的轉移 且應用廣泛 在軀干和肢體皆可利用局部血管的解剖來設計 臨床上最常見的足跟部惡性黑色素瘤切除術后常采用逆行腓腸神經營養(yǎng)血管皮瓣 38 左足底惡性黑色素瘤 腫物外觀 MRI示腫物未侵及深筋膜 術后腫瘤標本像 39 術后外觀 術中腓腸神經營養(yǎng)逆轉皮瓣重建 左足底惡性黑色素瘤 40 期惡性黑色素瘤區(qū)域淋巴結轉移病變的外科治療 原發(fā)病灶擴大切除同時行區(qū)域淋巴結清掃術 臨床上已經證實有該區(qū)域淋巴結轉移 淋巴結轉移無潰破且與區(qū)域動脈無粘連 預計術中可徹底切除者 對放療不敏感或估計手術比放療效果較好的淋巴結轉移 病人全身情況尚好 局部皮膚條件好 無嚴重內臟器質性疾病者 早期切除隱匿的淋巴結轉移灶能夠避免病變向遠處發(fā)展 對于延長病變厚度l 2mm之間的患者生存期有幫助 伴有隱匿性區(qū)域淋巴結轉移者建議早期選擇性淋巴結切除 期中的移行轉移患者表現為一側肢體原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結之間的皮膚 皮下和軟組織內的腫瘤多發(fā)廣泛轉移 手術難以切除干凈 41 腹股溝區(qū)淋巴結轉移的清掃 治療性的淋巴結切除 TLND 淺表淋巴結清掃 只切除腹股溝韌帶下的淋巴結 深部淋巴結清掃 包括髂骨旁 閉孔肌和通往腹膜后淋巴通路上的淋巴結等 對于無明確深部淋巴結陽性證據的患者是否實施深部TLND仍有爭議 腹股溝淋巴結清掃術后大約7 的患者出現皮膚壞死 10 出現傷口感染 最嚴重的遠期并發(fā)癥是淋巴水腫 股外側皮神經麻痹也時有發(fā)生 42 期惡性黑色素瘤轉移瘤的外科治療 治療的目的在于控制癥狀 減少并發(fā)癥 提高生存質量 延長生命 研究表明對 期患者病灶完全切除后的中位生存達21個月 5年存活率達15 而全身治療的平均生存僅6 8月 5年生存率小于5 43 對原發(fā)灶及轉移灶進行完全手術切除可改善生存 Petersen PetersenRP HanishSI HaneyJC etal 2007 研究l405l例黑色素瘤中的1720例肺轉移 平均生存期為7 3個月 外科手術預后生存期超過五年 臨床認為無瘤狀態(tài) 的患者平均存活期較非于術患者延長12個月 2008年ASCO報道了手術治療黑色素瘤肝轉移患者的預后報告 接受手術者 54例 與未手術組相比 中位OS分別為29月和7月 5年OS率分別為33 和5 44 有可能手術獲益的 期患者的特征 獲益人群 轉移病灶能完整切除者 轉移前DFS時間較長 36m 轉移灶 2個 無淋巴結轉移的患者生存期更長 45 七 輔助治療 IA IB期的患者為低?；颊?手術治療95 100 可治愈 無需術后輔助治療 主要以病因預防為主 IIA IIIA期的患者為中 高?；颊?25 左右的患者存在復發(fā) 死亡的風險 推薦做輔助治療輔助治療 高劑量干擾素 IFNa 2b 46 輔助治療的方案 低劑量和中等劑量干擾素不能改善生存WHO多個中心的首個隨機研究顯示 應用低劑量和中等劑量干擾素不提高總生存 35 vs37 FCGM試驗中位隨訪5年后發(fā)現 輔助低劑量干擾素治療可提高RFS 并有增加OS的趨勢 AMMCG的前瞻性隨機研究也顯示可以延長DFS P 0 02 2004 2005年針對IIB和III期的兩項試驗均是陰性結果 AIMHIGH研究顯示低劑量干擾素沒有提高RFS和OS EORTC18952試驗應用中等劑量干擾素也沒有提高PFS 47 和 期輔助治療的選擇 對 和 期惡黑患者是否使用輔助性高劑量 2b干擾素需根據個人情況并與患者談明可能的益處和副作用 極高危患者的輔助治療模式仍然在進一步嘗試中 故4周大劑量IFN 2b也應作為首選方案 48 用法 目前推薦中高?；颊咝g后至少采用一個月的大劑量的a 2b干擾素治療 其劑量應達到1500萬U m2 日 副作用基本可控制 中國患者使用大劑量a 2b干擾素推薦 采用300萬U 600萬U 900萬U劑量爬坡 常規(guī)每日劑量1800萬 2200萬U 每周5天 共4周 之后改為900萬U 3次 周 共11個月 耐受良好 一周以內白細胞下降多見 但停藥后恢復快 血小板降低少見 49 八 放療 MM對放療不敏感 姑息治療手段 骨 腦轉移 淋巴結清掃后殘留或復發(fā)和頭頸部MM患者 特別是鼻咽MM患者 50 九 全身治療 晚期黑色素瘤預后差 總體中位生存為7 5月 2年生存率15 5年生存率約5 M1a患者中位生存為15個月 M1b為8個月 肝 腦轉移為4個月 骨轉移為6個月 尚無有效的治療手段 一般以個體化的綜合治療為原則 51 惡性黑色素瘤敏感的化療藥物 達卡巴嗪 DTIC 替莫咗胺 TMZ 鉑類 長春花堿 紫杉醇 PTX 福莫司汀等 DTIC TMZRR10 20 PFS6 8月 其他單藥RR8 10 替莫唑胺和福莫斯汀 能透過血腦屏障 對腦轉移有治療和預防作用 在歐洲和北美很多國家推薦用于MM的一線治療 52 生物治療 NCCN指南把大劑量IL 2治療列為晚期黑色素瘤的一線治療選擇 通常認為可達到5 的長期緩解 15 左右的有效率 化療聯合IL 2和 或IFNmeta分析 18個臨床研究2500例患者11個為化療 IFN的對照研究8個為化療 IL 2 IFN的對照研究結果 完全緩解 CR 部分緩解 PR 和客觀反應率 ORR 明顯高于單純化療組 有效率為20 48 但均未延長OS 53 靶向治療是未來的主要方向 黑色素瘤細胞存在B raf N ras和C Kit等基因變異 針對其表達產物的各類單抗 反義核酸和多靶點激酶抑制劑已經開始應用于臨床治療早期臨床研究結果顯示 靶向藥物單藥療效不理想 聯合化療后療效增高 索拉非尼 舒尼替尼 貝伐單抗 格列衛(wèi) 抗CTLA 4單抗 抗BCL 2等藥物已進入了臨床實踐階段 索拉非尼聯合DTIC的II期研究延長了PFS 但是III期的結果是陰性的 在有效率方面取得陽性結果的有抗BCL 2單抗聯合DTIC的III期臨床研究 54 小結 臨床表現預后手術的價值輔助治療 HDI放療姑息治療 化療 DTIC 替莫唑胺 生物治療 高劑量IL 2 疫苗 靶向治療進展 55 謝謝 56