QSZ 0001 S-2015 三株福爾制藥有限公司 保健食品 三株牌歧特生沖劑

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1 Q/ 株 福 爾 制 藥 有 限 公 司 公 司 企業(yè)標準 Q/001替 Q/001健食品 三株牌歧特生沖劑 2015布 2015施 三株福爾制藥有限 公司 發(fā)布 Q/001 前 言 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。 本標準嚴格按照 準化工作導則第 1 部分：標準的結構和編寫規(guī)則》的要求 進行編寫。 本標準代替 Q/001保健食品 三株牌歧特生沖劑 》。 本標準 由 三株福爾制藥有限公司 提出 并起草 。 本標準主要修訂 人： 王紅、孫筱林 。 本標準自發(fā)布之日起有效期限 3 年，到期復審。 Q/001 三株牌歧特生沖劑 1 范圍 本標準規(guī)定了 保健食品三株牌 歧特生沖劑的 技術要求、 食品添加劑、 生產加工過程衛(wèi)生要求 、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、 包裝、 運輸與貯存。 本標準 適用于 以 甘露子 提取物 為 主要 原料 ， 添加 食品添加劑 檬酸和甜味劑阿斯巴甜 ， 經 粉碎 、 干燥（必要時） 、 配料、混合、分裝、外包、入庫 等 主要 工藝 加工 制成的 保健食品 三株牌歧特生沖劑 。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 191 包裝儲運圖示標志 987 食品添加劑 檸檬酸 760 食品安全國家標準 食品添加劑使用標準 762 食品中污染物限量 763 食品中農藥最大殘留限量 品安全國家標準 食品微生物學檢驗總則 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 大腸菌群 計數(shù) 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù) 食品安全國家標準 食品中水分的測定 食品安全國家標準 食品中灰分的測定 食品中總砷及無機砷的測定 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 食品中總汞及有機汞的測定 749 生活飲用水衛(wèi)生標準 6543 運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 718 食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則 3737 食品添加劑 6740 食品安全國家標準 保健食品 7405 保健食品良好生產規(guī)范 2367 食品添加劑 天門冬酰本丙氨酸甲酯（阿斯巴甜） 0172002 聚酯 /鋁 /聚乙烯藥品包裝用復合膜、袋 070 定量包裝商品凈含量計量檢驗 規(guī)則 國家質 量監(jiān)督 檢 驗檢疫 總局 [2005]第 75號令《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 《中華人民共和國藥典》 《 保健食品檢驗與評價技術規(guī)范 》 （中華人民共和國衛(wèi)生部 2003 版） 《保健食品標識 規(guī)定》 Q/001 3 技術 要求 原 輔料 材料要求 露子 提取物 應 符合水蘇糖 Q/質量要求 。 斯巴甜 應符合 2367 食品添加劑 天門冬酰苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜） 的規(guī)定。 檬酸 應符合 987 食品添加劑 檸檬酸 的規(guī)定。 果酸 應符合 3737 食品添加劑 生產工藝 預處理→ 干燥（必要時） → 配料 →混合 → 包裝→ 外包裝 → 檢驗→入庫。 感官指標 應符合表 1 的 規(guī)定 。 表 1 感官指標 項 目 指 標 色 澤 類白或者淡 黃棕色 滋味與氣味 具有該品種應有的氣味與滋味 性 狀 粉末狀 雜 質 無正常勢力可見的外來雜志 保健 功能 改善胃腸道功能（潤腸通便、改善腸道菌群） 。 功效 成分指標 應符合表 2的規(guī)定。 表 2 功效成分 指標 項目 指標 水蘇糖，（ %） ≥ 理化指標 應符合表 3的規(guī)定。 表 3 理化指標 微生物 指標 應符合表 4 的規(guī)定。 項 目 指 標 水分 /(g/100g) ≤ 分 /(g/100g) ≤ 砷 (以 )/(mg/ ≤ (以 )/(mg/ ≤ 汞 (以 (mg/ ≤ （ g） ≤ 1000 大腸菌群 /（ g） ≤ 菌 和酵母菌 /（ g） ≤ 50 金黃色葡萄球菌 ≤ 0/25g 沙門氏菌 ≤ 0/25g 樣品的采樣及處理按 行。 凈含量及允許短缺量 應符合國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令 （ 2005） 第 75 號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 的規(guī)定。 4 食品添加劑 食品添加劑質量應符合相應的標準和規(guī)定。 食品添加劑 的 品種和使用量應符合 760 及衛(wèi)生部關于 食品添加劑 公告 的規(guī)定。 5 生產加工過程 衛(wèi)生要求 應符合 7405 保健食品良好生產規(guī)范 的 規(guī)定。 6 檢驗 方法 感官檢驗 取樣品置于潔凈的白色搪瓷盤中， 于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 理化檢驗 水 分 按 定的方法 測定。 灰分 按 定的方法測定。 總 砷 按 定的方法測定。 鉛 按 定的方法測定。 總 汞 按 定的方法測定。 功效 成分 檢驗 按照《 保健食品檢驗與評 價技術規(guī)范 》中“保健食品中異麥芽低聚糖、低聚果糖、大豆低聚糖的測定方法”規(guī)定的方法測定。 微生物檢驗 菌落總數(shù) 按 定的方法檢驗。 大腸菌群 按 數(shù)法 規(guī)定的方法檢驗。 致病菌 Q/001 分別 按 定的方法 檢驗 。 霉菌和酵母菌 按 定的方法檢驗 。 凈含量 檢驗 按 070規(guī)定 的方法 進行 。 7 檢驗規(guī)則 組批 同一班次，同一條 生產線生產的包裝完好的同一種產品為一組批。 抽樣 從每一批產品中隨機抽樣 80 袋 ，其中 20 袋 做外觀、理化 、微生物測定， 60 袋 留樣備查。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目 包括 感官 指標 、凈含量 、 水分 、 水蘇糖含量、 菌落總數(shù) 、 大腸菌群 、霉菌和酵母菌 。 產品出廠 每批 產品須經廠質量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質量合格證方可出廠。 型式檢驗 正常生產時 每半年進行一次，有下列情況之一時必須進行： — 新產品投產前； — 出廠檢驗結果與 上次型式檢驗有較大差異； — 更換設備、 主要原輔材料或更改關鍵工藝 可能影響產品質量時 ； — 停產半年及以上，再恢復生產時； — 國家質量技術監(jiān)督機構提出進行型式檢驗要求時。 檢驗項目 為本標準 的規(guī)定 的 全部項目。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定，判該批產品為合格產品。 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產品為不合格。 其他項目如有一項以上 (含一項 )不合格，應在同批產品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批產品為不合格 品。 8 標志、包裝、運輸、貯存 標志 產品 包裝 儲運圖示 標志應符合 191的規(guī)定， 標簽應符合 718和 《 保健食品標識 規(guī)定》的規(guī)定 。 包裝 產品內包裝 采用 復合膜 材料 ， 應符合 0172002 的規(guī)定。 產品外 包裝 為 瓦楞紙箱 ,外包裝箱應符合 6543的規(guī)定。 包裝要牢固、防潮、整潔、美觀、無異氣味 ,便于裝卸、倉儲和運輸。 運輸 產品運輸工具應清潔無污染，運輸產品時應避免日曬、雨淋，不得與有毒 、有害、有異味或影響產品質量的物品混裝混運。 搬運時應輕拿輕放，嚴禁扔摔、撞擊、擠壓。 Q/001 貯存 產品應貯存在陰涼、通風、干燥的成品庫中， 離地離墻存放。 不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)、易腐蝕的物品混儲 。 產品在本標準規(guī)定的 條件下 運輸 貯存，保質期為 24個月 。