2018高中生物學業(yè)水平測試復習 第11講 基因突變及其他變異學案.doc

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第 11 講 基因突變及其他變異 一、基因突變的實例 1、鐮刀型細胞貧血癥 （1）癥狀 紅細胞由正常的圓餅狀變成鐮刀型，導致紅細胞不能順利通過毛細血管聚集在一 起，紅細胞破裂（溶血），造成貧血。 （2）病因：基因中的堿基替換 直接原因：血紅蛋白分子結構的改變 根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結構的改變 2、基因突變 （1）概念：DNA 分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變 （2）基因突變的原因和特點 基因突變的原因 物理因素：如紫外線、X 射線 ①誘發(fā)突變（外因） 化學因素：如亞硝酸、堿基類似物 生物因素：如某些病毒 ②自然突變（內因） 基因突變的特點：普遍性；隨機性；不定向性；低頻性；多害少利性。 （3）基因突變的時間：有絲分裂或減數第一次分裂間期 （4）基因突變的意義：是新基因產生的途徑；生物變異的根本來源；是進化的原始材料 二、基因重組 1、基因重組的概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合 2、基因重組的類型 隨機重組（減數第一次分裂后期） 交換重組（四分體時期） 3.時間：減數第一次分裂過程中（減數第一次分裂后期和四分體時期） 4.基因重組的意義 5.基因突變與基因重組的區(qū)別  基因突變 基因重組 本質 基因的分子結構發(fā)生改變，產生 了新基因，也可以產生新基因型， 出現(xiàn)了新的性狀。 不同基因的重新組合，不產生新基 因，而是產生新的基因型，使不同 性狀重新組合。 發(fā)生時間及 原因 細胞分裂間期 DNA 分子復制時， 由于外界理化因素引起的堿基對 的替換、增添或缺失。 減數第一次分裂后期中，隨著同源 染色體的分開，位于非同源染色體 上的非等位基因進行了自由組合； 四分體時期非姐妹染色單體的交叉 互換。 條件 外界環(huán)境條件的變化和內部因素 的相互作用。 有性生殖過程中進行減數分裂形成 生殖細胞。 意義 生物變異的根本來源，是生物進 化的原材料。 生物變異的來源之一，是形成生物 多樣性的重要原因。 發(fā)生可能 突變頻率低，但普遍存在。 有性生殖中非常普遍。 二、染色體變異 1.染色體結構的變異（貓叫綜合征，不是貓叫綜合癥） （1）概念：在自然或人為因素影響下，由于染色體結構改變導致生物體性狀發(fā)生的變異 （2）變異類型 2.染色體數目的變異 （1）染色體組的概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控 制生物發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。（文科生了解） 染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體 b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同 c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基 因 例 1.圖一含 4 組染色體（或有 4 個染色體組），每 組 3 條染色體；圖二含 4 組染色體（或有 4 個染 色體組），每組 2 條染色體 （2）常見的一些關于單倍體與多倍體的問題 ①一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍體不一定 是一倍體。） ②二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什 么？（答：對，因為在體細胞進行減數分裂形成配子時，同源染色體分開， 導致染色體數 目減半。） ③如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我 們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？ （答：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形 成的物種，因此，只能稱為單倍體。） ④單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？ （答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物 種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。） 【小結】 ①由受精卵發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體； ②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體 。 3.多倍體育種 （1）人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。 原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成，導 致染色體不分離，從而引起細胞內染色體數目加倍） （2）多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質 的含量都有所增加。 （3）過程： 4．單倍體育種 （1）單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。 （2）單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。 （3）單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。 （4）過程： 列表比較多倍體育種和單倍體育種： 多倍體育種 單倍體育種 原理 染色體組成倍增加 染色體組成倍減少，再加倍后得到純種（指 每對染色體上成對的基因都是純合的） 常用方法 秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗 花藥的離體培養(yǎng)后，人工誘導染色體加倍 優(yōu)點 器官大，提高產量和營養(yǎng)成分 明顯縮短育種年限 缺點 適用于植物，在動物方面難以開展 技術復雜一些，須與雜交育種配合 5.三倍體無子西瓜的培育過程圖示： 注：親本中要用四倍體植株作為母本，二倍體作為父本，兩次 使用二倍體花粉的作用是不同的。(了解) 6.以染色體概念系統(tǒng)為例，分析染色體與遺傳變異進化之間的 內在聯(lián) 三、人類遺傳病 1、概念：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多 基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實例） 顯性遺傳?。翰⒅浮⒍嘀? 常染色體 單基因 隱性遺傳?。喊谆　⒈奖虬Y、侏儒癥 遺傳病 顯性：抗維生素 D 佝僂病 X 性染色體 隱性：紅綠色盲、血友病、（進行肌營養(yǎng)不良） 人類遺 Y 外耳道多毛癥（只有男性患者） 傳病 多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病 數目異常 原因 染色體異 結構異常 常遺傳?。? 常染色體：21 三體綜合癥、貓叫綜合癥 類型 2、特點： 性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥） a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。 b、往往是終生具有的 c、常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。 3、危害：a、危害人體健康 b、貽害子孫后代 c、增加了社會負擔 4.遺傳病的產前診斷與優(yōu)生的關系（A） 產前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾 病。如：羊水檢查，B 超檢查，孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段。產前診斷可以大大降 低病兒的出生率 5.遺傳咨詢與優(yōu)生的關系（A） 【關系】在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展 【措施】①禁止近親結婚②進行遺傳咨詢 6.人類基因組計劃是測定人類基因組的全部 DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。