湖南長沙一中2011屆高三年級第五次月考生物.doc

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湖南長沙市一中 2011屆高三年級月考（五） 地 理 試 題 （考試范圍：主要為必修2第2～5章） 　　本試題卷包括選擇題、非選擇題兩部分，共8頁。時量90分鐘。滿分90分。 第Ⅰ卷　選擇題（共36分） 一、選擇題（選出正確答案填寫在答題卡上。每小題1分，共36分） 1．據(jù)圖所作的敘述，不正確的是 （ ） A．甲圖表明，種群中具有抗藥基因的害蟲比例B點比A點高 B．乙圖中黑方框表示男性患者。由此推斷該病最可能為Y染色體上的遺傳病 C．丙圖表明在一定溫度范圍內(nèi)，植物光合作用吸收的CO2量與呼吸作用放出的CO2量均隨溫度的上升而上升 D．丁圖表示動物肌細胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量與O2供給量之間的關系 2．人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調(diào)查，結果如下表： 組別 雙親（父母）性狀 家庭數(shù)目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合計 670 141 134 191 204 下列分析錯誤的是 （ ） A．控制該相對性狀的基因位于常染色體上 B．一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是Aa C．從第一組的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈現(xiàn)3∶1的性狀分離比，其原因是第一組的雙親基因型可能為AA或Aa D．若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是生殖細胞突變 3．某調(diào)查小組對某一家族的單基因遺傳?。ㄓ肁、a表示）所作的調(diào)查結果如圖所示。下列說法錯誤的是 （ ） A．該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細胞質遺傳 B．若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結婚后，生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子（非雙胞胎），則兩個孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4 C．按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都為XAXa D．若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的女兒的基因型為AA、Aa 4．下列關于遺傳物質的敘述中，正確的是 （ ） ①在女性的乳腺細胞中含有人類的全部遺傳信息　 ②遺傳物質在親代與子代之間傳遞性狀　 ③人、噬菌體、煙草花葉病毒及根瘤菌中構成遺傳物質的核苷酸分別有8、4、4、8種　④噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質　 ⑤同一個人的肌肉細胞和神經(jīng)細胞的形態(tài)結構和功能的不同，其根本原因是這兩種細胞的DNA堿基排序不同 A．全部都錯 B．只有一項正確 C．有兩項不正確 D．有三項正確 5．格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗如下： （ ） ①將無毒的R型活細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡； ②將有毒的S型活細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡； ③將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡； ④將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。 根據(jù)上述實驗，下列說法不正確的是 （ ） A．整個實驗證明DNA是轉化因子 B．實驗①、實驗③可作為實驗④的對照 C．實驗②和實驗④中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到S型活細菌 D．重復做實驗①與④，得到同樣的結果，可排除S型活細菌由R型活細菌突變而來 6．在肺炎雙球菌的轉化實驗中，將活的R型細菌與加熱殺死的S型細菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細菌含量變化情況最可能是 （ ） 7．在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關敘述正確的是 （ ） ①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸基數(shù)＝堿基總數(shù)＝m　 ②堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m－2n）/2　 ③一條鏈中A＋T的數(shù)量為n　 ④此DNA分子中，G的數(shù)量為（m－n）/2 A．②③④ B．①③④ C．①②④ D．①②③ 8．下列能正確表示DNA片段的示意圖是 （ ） 9．現(xiàn)有一待測核酸樣品，經(jīng)檢測后，對堿基數(shù)目統(tǒng)計的結果如下：（A＋T）/（C＋G）＝1，（A＋G）/（C＋T）＝1，根據(jù)此結果，該樣品 （ ） A．無法確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸 B．可被確定為雙鏈DNA C．無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA D．可被確定為單鏈DNA 10．下列關于放射性同位素標記的有關說法正確的是 （ ） A．某生物的精原細胞（2N＝4）的每對同源染色體中的一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標記，該卵原細胞在14N的環(huán)境中進行減數(shù)分裂。處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞中含有15N標記的染色體有2條 B．某生物的體細胞中有1對同源染色體，將該體細胞置于3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，使其DNA均被標上放射性。若讓其連續(xù)分裂2次，產(chǎn)生的子細胞中具有放射性的細胞有4個 C．將一條鏈被15N標記的某DNA分子（第1代），轉移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)到第n代，則只含14N的分子為2n－2 D．用3H、15N、32P和35S標記的噬菌體侵染細菌，可在子代噬菌體的DNA中找到3H、15N、32P 11．右圖為真核細胞DNA復制過程的模式圖，據(jù)圖分析， 下列相關 敘述錯誤的是 （ ） A．由圖示得知，DNA分子復制的方式是半保留復制 B．DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATP C．從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的 D．DNA在復制過程中先全部解旋，后半保留復制 12．在培育三倍體無子西瓜過程中，收獲三倍體種子是在 （ ） A．第一年、二倍體母本上 B．第一年、四倍體母本上[來源:] C．第二年、三倍體母本上 D．第二年、二倍體母本上 13．水稻的糯性、無子西瓜、美容手術后紋成的彎彎柳葉眉、黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是 （ ） A．環(huán)境改變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 B．染色體變異、環(huán)境改變、基因突變、基因重組 C．基因突變、環(huán)境改變、環(huán)境改交、基因重組 D．基因突變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 14．基因是有遺傳效應的DNA片段，下列關于“遺傳效應”的說法不正確的是 （ ） A．能控制一定生物性狀的表現(xiàn) B．能控制一種蛋白質的生物合成 C．能轉錄形成mRNA D．含有遺傳密碼并決定某種氨基酸 15．如下圖為果蠅某一條染色體上的幾個基因示意圖，有關敘述正確的是 （ ） A．R基因中的全部脫氧核苷酸序列都能編碼蛋白質 B．R、S、N、O中只有部分脫氧核苷酸序列被轉錄 C．每個基因是由成百上千個核糖核苷酸組成的 D．每個基因中有一個堿基對的替換，都會引起生物性狀的改變 16．用3H標記的胸苷和3H標記的尿苷（它們是合成核酸的原料），分別處理活的洋蔥根尖，一段時間后檢測大分子放射性，最可能的結果是 （ ） A．前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細胞，后者只出現(xiàn)在成熟區(qū)細胞 B．兩者都只出現(xiàn)在分生區(qū)細胞 C．兩者都只出現(xiàn)在成熟區(qū)細胞 D．前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細胞，后者出現(xiàn)在根尖所有區(qū)域的細胞 17．有關蛋白質合成的敘述，不正確的是 （ ） A．終止密碼子不編碼氨基酸 B．每種tRNA只轉運一種氨基酸 C．tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息 D．核糖體可在mRNA上移動 18．幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某種蛋白質的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變成纈氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應該是 （ ） A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG 19．結合以下圖表分析，有關說法正確的是 （ ） 抗菌藥物 抗菌機理 青霉素 抑制細菌細胞壁的合成 環(huán)丙沙星 抑制細菌DNA解旋酶的活性 紅霉素 能與核糖體結合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A．環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細菌的①和③ B．青霉素和利福平能抑制DNA的復制 C．結核桿菌的④和⑤都發(fā)生在細胞質中 D．①～⑤可發(fā)生在人體健康細胞中 20．白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。右圖表示人體內(nèi)與之相關的系列生化過程。圖中不能表明的是 （ ） A．如果控制酶B合成的基因發(fā)生突變，則會導致黑色素無法合成而形成白化病 B．若控制酶A合成的基因發(fā)生突變，可能會引起多個性狀改變 C．圖中表明一個性狀可受多個基因控制 D．基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀 21．如果基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化，那么一定會導致 （ ） A．遺傳性狀的改變 B．遺傳密碼的改變 C．遺傳信息的改變 D．遺傳規(guī)律的改變 22．下列有關基因重組的敘述中，正確的是 （ ） A．基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離 B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組 C．YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及基因工程、肺炎雙球菌的轉化等過程中都發(fā)生了基因重組 D．造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組 23．把成年三倍體鯽魚的腎臟細胞核移植到二倍體鯽魚的去核卵細胞中，培養(yǎng)并獲得了克隆魚，該克隆魚 （ ） A．性狀與三倍體鯽魚完全相同 B．是二倍體 C．是有性生殖的產(chǎn)物 D．高度不育 24．下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列，以下變化對該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子） （ ） A．第6位的C被替換為T B．第9位與第10位之間插入1個T C．第100、101、102位被替換為TTT D．第103至105位被替換為1個T 25．我國研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進超級稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說法正確的是 （ ） A．水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代 B．該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用 C．基因突變產(chǎn)生的性狀對于生物來說大多有利 D．該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應性的突變 26．科學研究發(fā)現(xiàn)人體的P53基因是一種遏制細胞癌化的基因，幾乎所有的癌細胞中都有P53基因異常的現(xiàn)象?，F(xiàn)在通過動物病毒將正常的P53基因轉入癌細胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”，從而為癌癥的治療又提供了一個解決途徑。請推測下列有關說法中，不正確的是 （ ） A．癌細胞的P53基因發(fā)生了基因突變 B．轉入P53基因后，癌細胞產(chǎn)生的“自殺現(xiàn)象”屬于細胞凋亡 C．正常的P53基因相對于異常基因是顯性基因 D．轉入P53基因后，癌細胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異 27．如圖是某二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷不正確的是 （ ） A．該動物的性別是雄性 B．乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組 C．1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異 D．丙細胞不能進行基因重組 28．反興奮劑工作在2008年北京奧運會上取得了寶貴的經(jīng)驗。其中反基因興奮劑的工作耗費了大量精力，基因興奮劑是指將新的基因導入運動員體內(nèi)，以提高運動員的成績，從變異角度分析此方式屬于 （ ） A．基因突變 B．基因重組 C．細胞癌變 D．染色體變異 29．左圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上的部分基因，下列不屬于染色體結構變異引起的是 （ ） 30．下圖中字母表示不同細胞中的核基因。下列有關敘述中，錯誤的是 （ ） A．③⑤如果是受精卵，則發(fā)育成純合子 B．③④個體一定是單倍體 C．①③可能是單倍體，也可能是多倍體 D．②可能是①的單倍體 31．下列關于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是 （ ） A．一個染色體組中不含同源染色體 B．由受精卵發(fā)育而成的體細胞含有兩個染色體組的個體叫二倍 體 C．含一個染色體組的個體是單倍體，但單倍體不一定只含一個 染色體組 D．人工誘導多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 32．已知細胞畸變率（%）＝（畸變細胞數(shù)/細胞總數(shù)）100%。右圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時間對黑麥根尖細胞畸變率的影響。下列有關敘述中，正確的是 （ ） A．秋水仙素誘發(fā)細胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異 B．時間相同的條件下，秋水仙素濃度與黑麥根尖細胞的畸變率成正比 C．濃度相同的條件下，黑麥根尖細胞的畸變率與秋水仙素處理時間成正比 D．若要提高黑麥根尖細胞的畸變率，可采用濃度為0．15%的秋水仙素處理24h 33．遺傳學檢測兩個人的體細胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對于甲缺少一個基因的原因分析，錯誤的是 （ ） A．染色體結構變異 B．染色體數(shù)目變異 C．基因突變 D．可能是男性 34．對于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，不正確的描述是 （ ） A．處于分裂間期的細胞最多 B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞 C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程 D．卡諾氏液的作用是固定細胞形態(tài) 35．右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。有關說法錯誤的是 （ ） A．多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加 B．染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查 D．在調(diào)查時需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大 36．下列有關多倍體的相關敘述中，錯誤的是 （ ） A．通過基因工程技術可獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質的多倍體農(nóng)作物 B．四倍體的配子經(jīng)受精作用后，可發(fā)育形成多倍體植株 C．同種或異種植物的原生質體融合成為雜種細胞，雜種細胞形成愈傷組織、進一步分化可形成多倍體植株 D．合子或分生組織細胞內(nèi)的染色體加倍形成多倍體細胞，能夠發(fā)育成多倍體植株 第Ⅱ卷　非選擇題（共54分） 二、非選擇題（共54分） 37．（每空1分，共12分）右圖表示遺傳系譜中有甲 （基因設為D、d）、乙（基因設為E、 e）兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題： （1）圖中Ⅱ6的基因型為　 　，Ⅲ12為純合子的概率是　 　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于　 　。 （2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　 　。 （3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　（“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　 　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚，后代中只患一種病的概率是　 　。 （4）Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？　 　。為什么？　 　 。 （5）若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　 　的卵細胞和　 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　 　。 38．（每空2分，共10分）回答下列與T2噬菌體侵染細菌的實驗有關的問題： 1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標記完成了T2噬菌體侵染細菌的實驗，下面為實驗的部分步驟： （1）寫出以上圖示中的實驗的部分操作過程： 第一步：　 　； 第二步：　 ?。? 第三步：培養(yǎng)一段時間后，在攪拌器中攪拌，然后進行離心。 （2）以上實驗結果能否說明遺傳物質是DNA？如果不能，請簡要補充實驗的設計方法（如果要用到標記的實驗材料，請說明標記的方法）?！? 　 。 （3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應該為0，但實驗數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是　 　 。 （4）禽流感病毒侵染人體細胞的過程類似于T2噬菌體侵染細菌的過程，請結合上述實驗過程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質衣殼）的新途徑：　 　 。 39．（每空1分，共10分）觀察下面的有關生理過程示意圖及其他有關信息，回答問題： （1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　 　，催化該過程的酶主要有　 　 。 （2）若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　 　。 （3）圖三為基因控制蛋白質合成的示意圖。 ①合成ε2的直接模板是　 　，場所是　 　。 ②鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人 的一個α基因發(fā)生突變，不一定導致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導致β肽 鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 　 　 。 ③分子病理學研究證實，人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變 引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序 列？　 　。為什么？　 　。 （4）若從細胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉移到另一種細胞，轉入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　 。 （5）種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　 　來實現(xiàn)的。 40．（除標明外，每空1分，共10分）下列圖解表示某種農(nóng)作物①和②兩種品種分別培育出④⑤⑥三種品種。 （1）用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ稱為　 　，方法Ⅱ稱為　 　，由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是　 　。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是　 　，由④培育成⑤的過程中用化學藥劑 　 處理④的幼苗，方法Ⅲ和Ⅴ合稱為　 　育種，其優(yōu)點是　 　 。 （3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物①的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請設計實驗方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡要寫出所用方法、結果和結論）。（3分） 41．（除標明外，每空1分，共12分）右圖為某生物的性染色體簡圖： X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），該部分基因不互為等位。 （1）對果蠅基因組進行研究時，應對　 　條染色體進行測序。人類的血友病基因位于右圖中的　 　片段。在減數(shù)分裂形成配子過程中， X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的　 　片段。 （2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關系，最可靠的DNA分子來源是（ ） A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 （3）科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請寫出遺傳圖解，并完成推斷過程。 ①遺傳圖解：（2分）　 　 ②推理過程： a．實驗方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次 為　 　 。 b．預測結果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為　 　，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為　 　，則此對等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。 實驗方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為　 　 的果蠅作為親本進行雜交， 子代（F1）中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、 雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結果預測及結論： ①若　 ，則該基因位于常染色體上； ②若　 　，則該基 因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 參考答案 題 號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答 案 B D D A A B D D C D D B D D B D C D 題 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 答 案 A D C C D B B D B B C B D D C C C A 第Ⅱ卷　非選擇題（共54分） 二、非選擇題（共54分） 37．（1）圖中Ⅱ6的基因型為　DdXEXe　，Ⅲ12為純合子的概率是　1/6　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來自于?、?　。 （2）若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　1/3　。 （3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　甲病　（“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　100%　，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結婚，后代中只患一種病的概率是　1/4　。 （4）Ⅲ12與一正常的男性結婚受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？　需要　。為什么？?、?2與正常男性都可能是攜帶者，所孕胎兒可能患甲?。欢页Ｈ旧w遺傳病，男女患病概率均等　。 （5）若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　23＋X（或22＋X）　的卵細胞和　22＋Y（或23＋Y）　的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為　染色體變異　。 38．（1）寫出以上圖示中的實驗的部分操作過程： 第一步：　用35S標記T2噬菌體的蛋白質外殼　； 第二步：　用35S標記的T2噬菌體與沒有標記的大腸桿菌混合　； 第三步：培養(yǎng)一段時間后，在攪拌器中攪拌，然后進行離心。 （2）以上實驗結果能否說明遺傳物質是DNA？如果不能，請簡要補充實驗的設計方法（如果要用到標記的實驗材料，請說明標記的方法）。　不能，還要用另一部分32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌。先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌并讓其繁殖數(shù)代，再用另一部分T2噬菌體去侵染被32P標記的大腸桿菌，獲取被32P標記的T2噬菌體，然后按圖示的有關步驟進行操作　。 （3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應該為0，但實驗數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是　由于攪拌不充分，有少量含35S的T2噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨著細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)較低的放射性　。 （4）禽流感病毒侵染人體細胞的過程類似于T2噬菌體侵染細菌的過程，請結合上述實驗過程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質衣殼）的新途徑：　動物細胞培養(yǎng)→冠狀病毒侵染→攪拌離心，從上清液中提取出蛋白質衣殼　。 39．（1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為　轉錄　，催化該過程的酶主要有　RNA聚合酶等　。 （2）若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG CGT……，由上表推測其編碼的氨基酸序列為　……甲硫氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸……　。 （3）圖三為基因控制蛋白質合成的示意圖。 ①合成ε2的直接模板是　mRNA　，場所是　核糖體　。 ②鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人的一個α基因發(fā)生突變，不一定導致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。 　因為α基因有兩個，如果一個α基因發(fā)生突變，則另一個α基因可以表達出原有的α肽鏈。β基因只有一個，如果β基因發(fā)生突變，則往往不能表達出原有的β肽鏈　。 ③分子病理學研究證實，人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　不能　。 為什么？　有些氨基酸的密碼子不止一個（或遺傳密碼具簡并性）　。 （4）若從細胞中提取DNA或RNA，通過基因工程的方法，轉移到另一種細胞，轉入后，其對生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢是　不僅能合成相應的蛋白質，而且能夠復制并傳給下一代　。 （5）種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質，那么基因控制種皮的顏色是通過控制　有關酶的合成來控制代謝，進而控制性狀　來實現(xiàn)的。 40．（1）用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ稱為　雜交　，方法Ⅱ稱為　自交　，由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依據(jù)的原理是　基因重組　。 （2）用③培育出④的常用方法Ⅲ是　花藥離體培養(yǎng)　，由④培育成⑤的過程中用化學藥劑　秋水仙素　處理④的幼苗，方法Ⅲ和Ⅴ合稱為　單倍體　育種，其優(yōu)點是　能很快獲得純系品種，明顯縮短育種年限　。 （3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物①的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請設計實驗方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡要寫出所用方法、結果和結論）。（3分） 將矮稈農(nóng)作物與高稈農(nóng)作物雜交，如果子一代為高稈，子二代高稈∶矮稈＝3∶1（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變造成的；否則，矮稈性狀是環(huán)境（如水肥、光照不足等）引起的（3分）。[或將矮稈農(nóng)作物與高稈農(nóng)作物種植在相同且適宜的環(huán)境下（自交） ，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀是環(huán)境引起；否則矮稈性狀是基因突變造成的。]　 41．（1）對果蠅基因組進行研究時，應對　5　條染色體進行測序。人類的血友病基因位于右圖中的?、颍?　片段。在減數(shù)分裂形成配子過程中， X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中的?、瘛∑巍? （2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關系，最可靠的DNA分子來源是（C） A．常染色體 B．X染色體 C．Y染色體 D．線粒體 （3）科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請寫出遺傳圖解，并完成推斷過程。 ①遺傳圖解：（2分）　如下圖　 ②推理過程： a．實驗方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為　截剛毛、剛毛　。 b．預測結果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為　剛毛　，則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為　截剛毛　，則此對等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。 實驗方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為　雌性個體為隱性、雄性個體為顯性（或答：雌性個體為顯性，雄性個體為隱性）　的果蠅作為親本進行雜交， 子代（F1）中無論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。 結果預測及結論： ①若　雌雄中均有顯性和隱性兩種性狀　，則該基因位于常染色體上； ②若　雄性個體全為顯性，雌性個體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀（或雌性個體全為顯性，雄性個體中表現(xiàn)為顯隱性兩種性狀）　，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。