《（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項檢測卷（三）遺傳 A卷——基礎(chǔ)保分練（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項檢測卷（三）遺傳 A卷——基礎(chǔ)保分練（含解析）（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項檢測卷（三）遺傳 A卷基礎(chǔ)保分練（含解析）一、選擇題1.如圖為細(xì)胞內(nèi)某生物大分子的部分結(jié)構(gòu)片段，下列有關(guān)敘述正確的是()A該物質(zhì)存在于所有生物體內(nèi)B是該物質(zhì)的基本組成單位C是胸腺嘧啶核糖核苷酸D該物質(zhì)是脫氧核糖核酸解析：選D圖中片段含堿基T，因此該物質(zhì)是DNA(脫氧核糖核酸)，RNA病毒體內(nèi)沒有脫氧核糖核酸；是脫氧核糖核酸鏈，脫氧核糖核酸的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸；是胞嘧啶脫氧核苷酸。2下列關(guān)于病毒的敘述，錯誤的是()A從煙草花葉病毒中可以提取到RNABT2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解CHIV可引起人的獲得性免疫缺陷綜合征D阻斷病毒的傳播
2、可降低其所致疾病的發(fā)病率解析：選B煙草花葉病毒由RNA和蛋白質(zhì)組成，故可從煙草花葉病毒中提取到RNA；T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒，在大腸桿菌體內(nèi)增殖可導(dǎo)致其裂解；HIV主要攻擊人的T細(xì)胞，使人體免疫力下降直至完全喪失，引起人患獲得性免疫缺陷綜合征；病毒感染引發(fā)的疾病通常具有傳染性，阻斷病毒的傳播，即切斷傳播途徑，可降低其所致疾病的發(fā)病率。3下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實驗的敘述，正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實
3、驗中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D煙草花葉病毒感染和重建實驗中，用TMV A的RNA和TMV B的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測到A型病毒，說明RNA是TMV A的遺傳物質(zhì)解析：選DDNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，合成新鏈的原料由細(xì)菌提供，只有少部分子代噬菌體具有放射性；肺炎雙球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因重組的結(jié)果；肺炎雙球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，但如果沒有做S型菌的蛋白質(zhì)能否使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的實驗，則不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。4下列關(guān)于DNA復(fù)
4、制和轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是()A以同一條鏈為模板進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時所需要的核苷酸相同B同一條DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的起點可能不同C轉(zhuǎn)錄結(jié)束后DNA仍保留原來的雙鏈結(jié)構(gòu)D效應(yīng)T細(xì)胞中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄而不能發(fā)生復(fù)制解析：選A DNA復(fù)制時以DNA的兩條鏈作為模板，原料是游離的脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄時以DNA的一條鏈為模板，原料是游離的核糖核苷酸；一條DNA分子上有多個基因，基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，故轉(zhuǎn)錄的起點與復(fù)制的起點可能不同；轉(zhuǎn)錄結(jié)束后DNA恢復(fù)原來的雙鏈結(jié)構(gòu)；效應(yīng)T細(xì)胞不分裂，不發(fā)生DNA復(fù)制，但可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。5某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的
5、基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是()A突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移解析：選C突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可在添加了氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長，說明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失；大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突
6、變體是由于基因突變產(chǎn)生的；大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能得到X；突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，使基因重組，產(chǎn)生了新的大腸桿菌X。6(2019屆高三蘇錫常鎮(zhèn)四市調(diào)研)從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA，以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(TcDNA)，利用該TcDNA與來自同一個體漿細(xì)胞中的全部mRNA(JmRNA)進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述正確的是()ATcDNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等B唾液腺細(xì)胞中的RNA與TcDNA都能進(jìn)行分子雜交C唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因為缺乏編碼抗體的相關(guān)基因D能與TcDNA互補(bǔ)的JmRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA
7、解析：選DTcDNA分子是單鏈，其分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等；TcDNA是以從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA為模板合成的，而唾液腺細(xì)胞中還有rRNA、tRNA，因此唾液腺細(xì)胞中的RNA與TcDNA并不能都進(jìn)行分子雜交；唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因為編碼抗體的相關(guān)基因沒有表達(dá)；由于所有細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá)，因此能與TcDNA互補(bǔ)的JmRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA。7(2018南京、鹽城調(diào)研)血友病是伴X染色體隱性遺傳，圖中兩個家系都有血友病患者(相關(guān)基因為H、h)，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯誤的是
8、()A圖示家系中，1基因型只有1種，3基因型可能有2種B若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C2性染色體異常的原因是3在形成配子時同源染色體XX沒有分開D若3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：選C血友病是伴X染色體隱性遺傳，1基因型為XHXh，3基因型可能為XHXH、XHXh；2是血友病患者(XhY)，1的基因型是XHXh，其與正常男子(XHY)結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；2的性染色體為XXY，且沒有血友病，其父親(2)有血友病，則說明其兩條X染色體都來自母親(3)，可能是3在形成配子時，同源染色體XX沒有分開或姐妹染色單體XX分開
9、后進(jìn)入了同一個配子；若3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷。8某XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉片有闊葉和窄葉兩種，且該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A根據(jù)第1組實驗可以確定闊葉為顯性B第2組母本為雜合子C第1組子代的闊葉雌株全為純合子D僅根據(jù)第2組不能確定葉形的遺傳方式解析：選C如果闊葉為隱性性狀，則第1組中后代應(yīng)該全部為闊葉，與實際結(jié)果不符，故闊葉為顯性性
10、狀，窄葉為隱性性狀；第1組中母本為雜合子，子代的闊葉雌株中既有純合子，也有雜合子；由于第2組中后代有窄葉出現(xiàn)，所以母本為雜合子；第2組子代雌雄株均既有闊葉又有窄葉且比例均約為11，所以不能確定葉形的遺傳方式。9某動物細(xì)胞中的染色體及基因組成如圖1所示，觀察裝片時發(fā)現(xiàn)了圖2、圖3所示的細(xì)胞。下列相關(guān)敘述，正確的是()A圖2、圖3細(xì)胞中染色體組數(shù)分別是4和2B等位基因B與b的堿基數(shù)目一定不同C圖3細(xì)胞分裂可產(chǎn)生2種類型的生殖細(xì)胞D圖1細(xì)胞形成圖2細(xì)胞過程中會發(fā)生基因重組解析：選A圖2為有絲分裂后期，圖3為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體組數(shù)分別是4和2；等位基因B與b的堿基數(shù)目可能相同；圖3細(xì)胞質(zhì)
11、不均等分裂，是次級卵母細(xì)胞，故只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞(卵細(xì)胞)；圖1細(xì)胞形成圖2細(xì)胞的過程是有絲分裂，不會發(fā)生基因重組。10下圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述錯誤的是()AX為RNA聚合酶B該圖中最多含5種堿基、8種核苷酸C過程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，過程在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行Db部位發(fā)生的堿基配對方式可有TA、AU、CG、GC解析：選C據(jù)圖可知，過程為轉(zhuǎn)錄過程，X為RNA聚合酶；該圖中含有DNA分子和RNA分子，因此最多含5種堿基(A、C、G、T、U)和8種核苷酸(4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸)；圖中能同時進(jìn)行轉(zhuǎn)錄(過程)和翻譯(過程)，說明發(fā)生在原核細(xì)胞
12、中；b部位處于轉(zhuǎn)錄過程中，發(fā)生的堿基配對方式可有TA、AU、CG、GC。11現(xiàn)有基因型為AaBbDd(三對基因獨立遺傳)的玉米幼苗，希望獲得基因型為AAbbDD的個體，要短時間內(nèi)達(dá)到育種目標(biāo)，下列育種方案最合理的是()A通過多次射線處理，實現(xiàn)人工誘變B通過連續(xù)自交、逐代篩選獲得C先用花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理D先用秋水仙素處理，再用花藥離體培養(yǎng)解析：選C基因突變頻率低、不定向，通過誘變育種使基因型為AaBbDd的玉米幼苗變成AAbbDD的個體，成功率低，并需要處理大量材料；通過連續(xù)自交、逐代篩選可以獲得目標(biāo)個體，但育種周期較長；先用花藥離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理，時間較短，且容易篩選獲得。
13、12下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，相關(guān)說法正確的是()A表示種群基因型頻率的改變，不論大小如何，都屬于進(jìn)化的范圍B表示可遺傳的變異，決定生物進(jìn)化的方向C表示自然選擇學(xué)說，其中自然選擇決定生物進(jìn)化的方向D表示基因多樣性和物種多樣性，是共同進(jìn)化的結(jié)果解析：選C表示種群基因頻率的改變；表示可遺傳的變異，為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；表示基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。13.(2018徐州一模，多選)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)人體生物鐘機(jī)理(部分)如圖所示，下丘腦SCN細(xì)胞中，基因表達(dá)產(chǎn)物PER 蛋白濃度呈周期性變化，周期為24 h。下列分析正確的是()Aper基因不只存在于下丘腦S
14、CN細(xì)胞中B過程需要解旋酶和RNA聚合酶C過程的產(chǎn)物不能直接作為過程的模板D圖中的mRNA在核糖體上移動的方向是從右向左解析：選AC人體內(nèi)所有細(xì)胞都是由同一個受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的，細(xì)胞中的基因都相同，故per基因存在于所有細(xì)胞中；過程表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶(解旋和催化)，不需要解旋酶；圖中過程表示轉(zhuǎn)錄，真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA需在核內(nèi)加工為成熟的mRNA才可作為翻譯的模板；根據(jù)圖中核糖體上多肽鏈的長度可判斷，圖中核糖體在mRNA上移動的方向是從右向左。14(多選)甲、乙兩同學(xué)分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學(xué)每次分別從、小桶中隨機(jī)抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從、小桶中隨機(jī)
15、抓取一個小球并記錄字母組合。每位同學(xué)都將抓取的小球分別放回原來小桶后再重復(fù)多次。下列敘述正確的是()A甲同學(xué)實驗?zāi)M的是等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合B乙同學(xué)的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因的自由組合C甲、乙重復(fù)100次實驗后，統(tǒng)計的Aa、BD組合的概率均約為50%D每只小桶內(nèi)2種小球必須相等，且4只小桶內(nèi)的小球總數(shù)也必須相等解析：選AB甲重復(fù)100次實驗后，統(tǒng)計的Aa組合概率約為50%，乙重復(fù)100次實驗后，統(tǒng)計的BD組合概率約為25%；實驗中要求每只小桶內(nèi)2種小球必須相等，但4只小桶內(nèi)的小球總數(shù)不一定要相等，因為自然界中雌雄配子數(shù)目不等。15(2019屆高三蘇北四市聯(lián)考，多選)為獲
16、得優(yōu)良性狀的純合子，將基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰aa。下列有關(guān)敘述正確的是()A該育種方法的基本原理是基因重組B該育種過程會使小麥種群的a基因頻率逐漸減小C若使用單倍體育種方法可在更短時間內(nèi)達(dá)到目的D單倍體育種中需要用秋水仙素處理單倍體的種子或幼苗解析：選BC將基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰aa，只涉及一對等位基因，沒有基因重組；因為育種過程中逐代淘汰aa，所以a基因頻率逐漸減小；單倍體育種可以明顯縮短育種年限；該小麥?zhǔn)嵌扼w，其單倍體沒有種子，所以單倍體育種中只能用秋水仙素處理單倍體的幼苗。二、非選擇題16(2018鎮(zhèn)江一模)如圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶
17、的是同一種單基因遺傳病。請據(jù)圖回答下列問題：(1)由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是_。(2)據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性。家族M中 5的致病基因來自_；家族M中基因型(與該病有關(guān)基因)一定相同的個體有_；若9與10婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為_。(3)人類ABO血型由第9號常染色體上的3個復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii決定ABO血型的基因在遺傳時遵循_定律。若家族M的9號是O型血、家族N的10號是AB型血，他們已生了一個色盲男孩，則他們再生一個A型血色盲男孩的概
18、率為_；B型血色盲女性和AB型血色覺正常的男性婚配，生一個B型血色盲男孩的概率為_。人類有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機(jī)制尚未明確，若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型Rh陽性，且已生出一個血型為AB型Rh陰性的兒子，則再生一個血型為AB型Rh陽性女兒的概率為_。解析：(1)家族N中7和8表現(xiàn)正常，10患病，可推測該病為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)由于該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性，此病最可能為伴X隱性遺傳，所以5的兩個隱性基因分
19、別來自1和2；家族M中基因型相同的有2和9(均為攜帶者)；若9(XAXa)與10(XaY)婚配，后代攜帶有致病基因(XAXaXaXaXaY)的概率為3/4。(3)決定ABO血型的三種等位基因在遺傳時遵循基因分離定律。據(jù)題干(已生了一個色盲男孩)可知，關(guān)于血型，9的基因型為ii，10的基因型為IAIB；關(guān)于色盲，9的基因型為XHXh,10的基因型為XHY,再生一個A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/21/41/8；B型血色盲女性(IBIBXhXh、IBiXhXh)和AB型血色覺正常的男性(IAIBXHY)婚配，生一個B型血孩子(IBIB和IBi)概率為1/2，生一個色盲男孩(XhY)概率為1/2，故生一個B型血色盲男孩的概率為1/21/21/4。丈夫和妻子的血型均為AB型，再生一個血型為AB型孩子的概率為1/2；丈夫和妻子的血型均為Rh陽性，已生出Rh陰性的兒子，可推測丈夫和妻子的基因型均為Rr；再生一個Rh陽性女兒的概率為3/41/2。即再生一個血型為AB型Rh陽性女兒的概率為1/23/41/23/16。答案：(1)常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(2)1和22、93/4(3)分離1/81/43/16
（江蘇專版）2022年高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題專項檢測卷（三）遺傳 A卷——基礎(chǔ)保分練（含解析）
