廣西2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 第1講 基因在染色體上 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

《廣西2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 第1講 基因在染色體上 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《廣西2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第6單元 第1講 基因在染色體上 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt（35頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第6單元伴性遺傳 人類(lèi)遺傳病,第1講基因在染色體上 伴性遺傳,伴性遺傳()。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 1.薩頓的假說(shuō),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),教材深挖細(xì)胞生物的基因一定位于染色體上嗎?為什么? 提示:不一定。真核生物細(xì)胞核中的基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于線(xiàn)粒體和葉綠體中的DNA上。原核細(xì)胞中無(wú)染色體,原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)中的質(zhì)粒DNA上。多數(shù)生物是真核生物,所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn) (1)實(shí)

2、驗(yàn)假設(shè):控制白眼的基因在X染色體上。 (2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及分析 P紅眼()白眼() F1 紅眼(、) F2 紅眼(、)白眼()=31 F1的結(jié)果說(shuō)明紅眼是顯性性狀。 F2的比例關(guān)系說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合分離定律,紅眼和白眼受一對(duì)等位基因控制。 F2白眼果蠅只有雄性,說(shuō)明白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)最終證明基因在染色體上。 (4)基因與染色體的關(guān)系:一條染色體上有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。 教材深挖摩爾根也是利用類(lèi)比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎? 提示:不是,摩爾根利用假說(shuō)演繹法驗(yàn)證了基因在染色體上。,核心梳理,提能探究

3、,考向感悟,歸納總結(jié),(1)基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根。( ) (2)薩頓利用假說(shuō)演繹法,推測(cè)基因位于染色體上,且基因都位于染色體上。( ) (3)生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因。( ) (4)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多個(gè)基因。( ) (5)非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,說(shuō)明核基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。( ),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),1.假說(shuō)演繹法與類(lèi)比推理有怎樣的區(qū)別? 提示:類(lèi)比推理是根據(jù)兩個(gè)或兩類(lèi)對(duì)象有部分屬性相同,從而推出它們的其他屬性也相同,并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),推理與事實(shí)之間不具有必然性,

4、結(jié)論不一定是正確的。 假說(shuō)演繹法是在觀察的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題、做出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論,結(jié)論具有可靠性。 2.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因,則雄性個(gè)體中顯性個(gè)體的基因型有哪幾種?(用A、a表示相關(guān)基因) 提示:XAYa、XAYA、XaYA,共3種。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),考向1 薩頓的假說(shuō) 1.薩頓依據(jù)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說(shuō),下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是() A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè) B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自

5、由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)繞形成的 D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),考向2 判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 2.(2018河南焦作模擬)用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表所示結(jié)果,下列敘述正確的是(),A.灰色基因是X染色體上的隱性基因 B.黃色基因是X染色體上的顯性基因 C.灰色基因是X染色體上的顯性基因 D.黃色基因是常染色體上的隱性基因,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),

6、3.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是() A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例為11 B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性 C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為11 D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法 (1)若已知性狀的顯隱性,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),伴性遺傳的類(lèi)型、特點(diǎn)與應(yīng)用分析 1.伴性遺傳

7、的概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),2.伴性遺傳的實(shí)例紅綠色盲的遺傳 (1)男性的色盲基因一定傳給女兒,也一定來(lái)自母親;表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)。 (2)若女性為患者,則其父親一定為患者,其兒子也一定為患者。 (3)若男性正常,則其母親和女兒也一定正常。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),3.伴性遺傳的實(shí)例、類(lèi)型及特點(diǎn)(連一連),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),4.常見(jiàn)的性別決定類(lèi)型,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),5.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體有一部分不同源,但也有一部分是同源的

8、。二者關(guān)系如下圖所示: (1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)型也有差別,如:,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),(1)生物的性別并非只由性染色體決定。( ) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。( ) (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。( ) (4)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株,細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體。( ) (5)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞。( ) (6)自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞

9、逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是11。( ),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),1.男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)? 提示:男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY,X染色體來(lái)自母親,Y染色體來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí),X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),2.下圖中哪一段可存在等位基因?此區(qū)段上基因的遺傳與性別有無(wú)關(guān)聯(lián)?請(qǐng)舉例說(shuō)明。 提示:區(qū)段存在等位基因,此區(qū)段上的基因的遺傳與性別有關(guān),如基因型為XaXaXaYA和XaXaXAYa的許多對(duì)夫婦中,前者的子代

10、中女性全為隱性,男性全為顯性,后者的子代中女性全為顯性,男性全為隱性。,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),考向1 性染色體與性別決定 1.研究發(fā)現(xiàn),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅和性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的2倍。該基因的高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達(dá)量開(kāi)啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是() A.性染色體缺失一條的ZO個(gè)體為雌性 B.性染色體增加一條的ZZW個(gè)體為雌性 C.性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育 D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1的高表達(dá)量有關(guān),答案,解析,核心梳理,提能探究

11、,考向感悟,歸納總結(jié),2.下列有關(guān)性染色體與性別決定的敘述,正確的是 () A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同 B.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體,故其形狀、大小相同 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別有關(guān),答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),考向2 伴性遺傳的遺傳特點(diǎn) 3.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果(致病基因用A或a表示),不考慮突變,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳 B.若該病為常染色體隱性遺傳病,則7號(hào)患病的概率是1/2 C.若該病為常染色體顯性遺傳病

12、,則1號(hào)、3號(hào)均為雜合子 D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則7號(hào)為患病男孩的概率是1/4,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),4.(2017全國(guó)卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是() A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),考向3 X和

13、Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問(wèn)題 5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)( 、),如下圖所示。下列相關(guān)推測(cè)正確的是() 片段上有控制男性性別決定的基因 片段上某基因控制的遺傳病,男性患病概率等于女性 片段上某基因控制的遺傳病,患病者全為男性 片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性 A.B. C.D.,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),6.果蠅的X、Y染色體(如下圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(-1、-2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是(),核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),A.通過(guò)雜

14、交組合一,可直接判斷剛毛為顯性性狀 B.通過(guò)雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于-1片段上 C.片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D.減數(shù)分裂過(guò)程中,X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是片段,答案,解析,核心梳理,提能探究,考向感悟,歸納總結(jié),判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上 (1)方法:隱性雌性純合顯性雄性。 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: 若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段; 若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。,通關(guān)記,通關(guān)辨,通關(guān)練,1.薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法

15、,提出了基因在染色體上的假說(shuō)。 2.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓的假說(shuō)。 3.一條染色體上有許多基因,呈線(xiàn)性排列。 4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見(jiàn)的有XY型和ZW型兩種。 5.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳,男性患者多于女性患者,女性患者的父親、兒子都是患者的特點(diǎn)。 6.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,女性患者多于男性患者,男性患者的母親、女兒都是患者的特點(diǎn)。 7.伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出父?jìng)髯?子傳孫,世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)。,通關(guān)記,通關(guān)辨,通關(guān)練,1.伴性遺傳的發(fā)現(xiàn) 薩頓提出基因位于染色體上的假說(shuō)運(yùn)用了類(lèi)比推理法;摩爾根的科學(xué)發(fā)

16、現(xiàn)運(yùn)用了假說(shuō)演繹法;摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說(shuō)提供了科學(xué)證據(jù)。 2.伴性遺傳的特殊性 (1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種。 (2)有些基因只存在于X或Z染色體上,Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,從而使只有單個(gè)隱性基因的個(gè)體(XbY或ZbW)也能表現(xiàn)隱性性狀。 (3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因,在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 (4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系時(shí),在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),一定要與性別相聯(lián)系。,通關(guān)記,通關(guān)辨,通關(guān)練,1.甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖(表正常男、女,表患病男、女)依次反映了a、b、c、d 4種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病的是() A.aB.bC.cD.d,答案,解析,通關(guān)記,通關(guān)辨,通關(guān)練,2.某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制,XB表現(xiàn)為黑色,Xb表現(xiàn)為白色,XBXb表現(xiàn)為灰色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.雌性和雄性個(gè)體的基因型分別有3種、2種 B.白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體雜交,后代中不會(huì)出現(xiàn)黑色個(gè)體 C.灰色個(gè)體與黑色個(gè)體雜交,后代中雄性個(gè)體不可能為白色 D.灰色與白色個(gè)體雜交,后代可能有3種顏色,答案,解析,