課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡

上傳人:仙*** 文檔編號:142635820 上傳時間:2022-08-25 格式:DOC 頁數(shù):12 大小:599.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡_第1頁
第1頁 / 共12頁
課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡_第2頁
第2頁 / 共12頁
課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡_第3頁
第3頁 / 共12頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《課時提升作業(yè)(二十五)第八章第四節(jié)難溶電解質(zhì)的溶解平衡(12頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、圓學子夢想 鑄金字品牌溫馨提示: 此套題為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。課時提升作業(yè)(二十五)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分)1.(2013廣州模擬)化學平衡常數(shù)(K)、弱酸的電離平衡常數(shù)(Ka)、難溶物的溶度積常數(shù)(Ksp)是判斷物質(zhì)性質(zhì)或變化的重要的平衡常數(shù)。下列關于這些常數(shù)的說法中,正確的是()A.平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑等有關B.當溫度升高時,弱酸的電離平衡常數(shù)Ka變小C.Ksp(AgCl)Ksp(AgI),由此可以判斷AgCl(s)+ I-(aq)=AgI

2、(s)+ Cl-(aq)能夠發(fā)生D.Ka(HCN)c(S)D.向該飽和溶液中加入BaCl2固體,則該溶液中c(S)減小3.Cu(OH)2在水溶液中存在著如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq),在常溫下Ksp=210-20。在常溫下如果要生成Cu(OH)2沉淀,需要向0.02 molL-1的CuSO4溶液中加入堿溶液來調(diào)整溶液的pH,使溶液的pH大于()A.2B.3C.4D.54.已知:Ksp(AgCl)=1.810-10,Ksp(AgI)=1.510-16,Ksp(Ag2CrO4)=2.010-12,則下列難溶鹽的飽和溶液中,Ag+濃度大小順序正確的是()A.

3、AgClAgIAg2CrO4B.AgClAg2CrO4AgIC.Ag2CrO4AgClAgID.Ag2CrO4AgIAgCl5.常溫下,Ag2SO4、AgCl、AgI的溶度積常數(shù)依次為Ksp(Ag2SO4)=7.710-5、Ksp(AgCl)=1.810-10、Ksp(AgI)=8.310-17。下列有關說法中,錯誤的是()A.常溫下,Ag2SO4、AgCl、AgI在水中的溶解能力依次減弱B.在AgCl飽和溶液中加入NaI固體,有AgI沉淀生成C.Ag2SO4、AgCl、AgI的溶度積常數(shù)之比等于它們飽和溶液的物質(zhì)的量濃度之比D.在Ag2SO4飽和溶液中加入Na2SO4固體有Ag2SO4沉淀析

4、出6.一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達到溶解平衡時。已知下表數(shù)據(jù):物質(zhì)Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/258.010-162.210-204.010-38完全沉淀時的pH9.66.434對含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的說法中錯誤的是()A.向該溶液中加入少量鐵粉不能觀察到紅色固體析出B.該溶液中c(S)c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)54C.向該溶液中加入適量氯水,并調(diào)節(jié)pH到34后過濾,得到純凈的CuSO4溶液D.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到紅褐色沉淀7.(2013昆明模擬)在t時,AgBr在水中

5、的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。又知t時AgCl的Ksp=410-10,下列說法中不正確的是()A.在t時,AgBr的Ksp為4.910-13B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點到b點C.圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液D.在t時,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常數(shù)K8168.可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時,除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.110-9;Ksp(BaSO4)=1.110-10下列推斷中正確的是()A.不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因為K

6、sp(BaCO3)Ksp(BaSO4)B.搶救鋇離子中毒患者時,若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替C.若誤飲c(Ba2+)=1.010-5molL-1的溶液時,會引起鋇離子中毒D.可以用0.36 molL-1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃9.將氨水滴加到盛有AgCl濁液的試管中,AgCl逐漸溶解,再加入NaBr溶液又產(chǎn)生了淺黃色沉淀。對上述過程,下列理解或解釋中正確的是()A.Ksp(AgCl)Ksp(AgOH),故氨水能使AgCl溶解10.(挑戰(zhàn)能力題)已知在25的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均難溶于水,但存在溶解平衡。當達到平衡時,溶液中離子濃度的乘積是一個常數(shù)(此常數(shù)用Ksp

7、表示,Ksp和水的Kw相似)。如AgX(s)Ag+(aq)+X-(aq),Ksp(AgX)=c(Ag+)c(X-)=1.810-10AgY(s)Ag+(aq)+Y-(aq),Ksp(AgY)=c(Ag+)c(Y-)=1.010-12AgZ(s)Ag+(aq)+Z-(aq),Ksp(AgZ)=c(Ag+)c(Z-)=8.710-17下列說法錯誤的是()A.這三種物質(zhì)在常溫下溶解度最小的是AgZB.將AgY溶解于水后,向其中加入AgX,則c(Y-)減小C.在25時,取0.188 g AgY(相對分子質(zhì)量為188)固體放入100 mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中c(Y-)=1.010-4mo

8、lL-1D.沉淀溶解平衡的建立是有條件的,外界條件改變時,平衡也會發(fā)生移動二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(15分)鋇(Ba)和鍶(Sr)及其化合物在工業(yè)上有著廣泛的應用,它們在地殼中常以硫酸鹽的形式存在,BaSO4和SrSO4都是難溶性鹽。工業(yè)上提取鋇和鍶時首先將BaSO4和SrSO4轉化成難溶弱酸鹽。已知:SrSO4(s)Sr2+(aq)+S(aq)Ksp=2.510-7SrCO3(s)Sr2+(aq)+C(aq) Ksp=2.510-9(1)將SrSO4轉化成SrCO3的離子方程式為,該反應的平衡常數(shù)表達式為;該反應能發(fā)生的原因是 。(用沉淀溶解平衡的有關理論解釋)(2)對

9、于上述反應,實驗證明增大C的濃度或降低溫度都有利于提高SrSO4的轉化率。判斷在下列兩種情況下,平衡常數(shù)K的變化情況(填“增大”“減小”或“不變”):升高溫度,平衡常數(shù)K將;增大C的濃度,平衡常數(shù)K將 。(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性與BaSO4和BaCO3類似,設計實驗證明上述過程中SrSO4是否完全轉化成SrCO3。實驗所用的試劑為;實驗現(xiàn)象及其相應結論為 。12.(15分)(2013鶴崗模擬)氧化鐵是一種重要的無機材料,化學性質(zhì)穩(wěn)定,催化活性高,具有良好的耐光性、耐熱性和對紫外線的屏蔽性,從某種工業(yè)酸性廢液(主要含Na+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+、Cl-、

10、S)中回收氧化鐵流程如下:已知:常溫下KspMg(OH)2=1.210-11;KspFe(OH)2=2.210-16;KspFe(OH)3=3.510-38;KspAl(OH)3=1.010-33(1)寫出在該酸性廢液中通入空氣時發(fā)生的離子反應方程式: ,指出使用空氣的優(yōu)點是: ;(2)已知Fe3+(aq)+3OH-(aq)=Fe(OH)3(s)H=-Q1kJmol-1,題(1)中每生成1 mol含鐵微粒時,放熱Q2,請你計算1 mol Fe2+全部轉化為Fe(OH)3(s)的熱效應H=;(3)常溫下,根據(jù)已知條件計算在pH=5的溶液中,理論上下列微粒在該溶液中可存在的最大濃度c(Fe3+)=

11、,c(Mg2+)=;(4)有人用氨水調(diào)節(jié)溶液pH,在pH=5時將Fe(OH)3沉淀出來,此時可能混有的雜質(zhì)是(填化學式,下同),用試劑可將其除去。13.(10分)(能力挑戰(zhàn)題)金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/molL-1)如圖所示:(1)pH=3時溶液中銅元素的主要存在形式是 。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應該控制溶液的pH。A.6(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),_(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去,理由是 。(4)已知一些難溶物的溶度

12、積常數(shù)如下表:物質(zhì)FeSMnSCuSKsp6.310-182.510-131.310-35Ksp3.410-286.410-331.610-24為除去某工業(yè)廢水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+雜質(zhì),最適宜向此工業(yè)廢水中加入過量的。A.NaOHB.FeSC.Na2S答案解析1.【解析】選C。平衡常數(shù)的大小僅與溫度有關,A不正確;弱酸的電離是吸熱過程,溫度升高,電離平衡常數(shù)增大,B不正確;溶度積常數(shù)大的難溶電解質(zhì)易向溶度積常數(shù)小的難溶電解質(zhì)轉化,C正確;電離平衡常數(shù)越大,對應酸的酸性越強,D不正確。2.【解析】選D。BaSO4的溶度積等于c(Ba2+)和c(S)的乘積,故飽和溶液中c(S)=1

13、.0510-5molL-1,再加入的BaSO4固體不溶解,c(S)不變,A項錯誤;溶度積常數(shù)只與溫度有關,B項錯誤;加入Na2SO4固體,BaSO4的溶解平衡向左移動,c(Ba2+)減小,應為c(S)c(Ba2+),C項錯誤;加入BaCl2固體,BaSO4的溶解平衡向左移動,c(S)減小。3.【解析】選D。由溶度積的公式有Ksp=c(Cu2+)c2(OH-)=210-20,若要使0.02 molL-1的Cu2+沉淀,則需c(OH-)=110-9,再根據(jù)水的離子積常數(shù)得,c(H+)=110-14/(110-9)=110-5(molL-1),則pH=5。4.【解析】選C。AgCl(s)Ag+(aq

14、)+Cl-(aq),AgCl飽和溶液中Ag+和Cl-的濃度相等,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=c2(Ag+),故AgCl飽和溶液中c(Ag+)=10-5molL-1;同理AgI飽和溶液中c(Ag+)=10-8molL-1;Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+ Cr(aq),Ag2CrO4飽和溶液中2c(Cr)=c(Ag+),Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(Cr)=c3(Ag+)/2,故Ag2CrO4飽和溶液中c(Ag+)=10-4molL-1;Ag+濃度大小順序是Ag2CrO4AgClAgI。5.【解析】選C。由溶度積數(shù)據(jù)可知A選項正確;Ksp(AgI)Ksp(A

15、gCl),說明AgI更難溶,B選項正確;Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)c(S),Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-),Ksp(AgI)=c(Ag+)c(I-),顯然C選項錯誤;Ag2SO4飽和溶液中存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+S(aq),加入Na2SO4固體,S的濃度增大,平衡逆向移動,有Ag2SO4固體析出,D項正確。6.【解題指南】解答本題應注意以下兩點:(1)多種氧化劑與多種還原劑反應時,強氧化劑與強還原劑優(yōu)先反應;(2)一種沉淀劑沉淀溶液中的多種離子時,所需沉淀劑濃度越小的越先沉淀?!窘馕觥窟xC?;旌先芤褐蠪e3+的氧化性大于Cu2+的氧化性,

16、加入少量鐵粉時,鐵粉先與Fe3+反應,得不到單質(zhì)銅,A項正確;考慮溶液中離子的水解可知B項正確;通入氯氣,Fe2+被氧化成Fe3+,調(diào)pH到34時,Fe3+絕大部分形成Fe(OH)3沉淀,所得溶液中含有的離子有S、Cl-、Cu2+、H+及少量Fe3+、OH-,不是純凈的CuSO4溶液,C項錯;向混合溶液中加入NaOH溶液時,Fe(OH)3首先沉淀,D項正確。7.【解題指南】解答本題時應注意以下兩點:(1)曲線上的點為溶解平衡點,找準關鍵點求Ksp。(2)結合Qc與Ksp的大小比較a、b的狀態(tài)?!窘馕觥窟xB。根據(jù)圖中c點的c(Ag+)和c(Br-)可得該溫度下AgBr的Ksp為4.910-13,

17、A正確;在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動,c(Ag+)減小,故B錯;在a點時Qc1.010-5molL-1,故誤飲c(Ba2+)=1.010-5molL-1的溶液時,不會引起鋇離子中毒,C錯;用0.36 molL-1的Na2SO4溶液洗胃時,胃液中c(Ba2+)=Ksp(BaSO4)/c(S)=1.110-100.36=3.110-10(molL-1)Ksp(AgBr),A錯;一種沉淀可以轉化為更難溶的沉淀,B正確;AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),氨水中的NH3結合Ag+生成Ag(NH3)2+,從而使沉淀溶解,D錯?!菊`區(qū)警示】一般來講,

18、化學反應向著生成更難溶的物質(zhì)的方向進行,即難溶解的物質(zhì)能轉化為更難溶解的物質(zhì)。但不能認為溶解度較小的物質(zhì)就一定不能轉化為溶解度較大的物質(zhì),如在一定條件下AgI也可轉化為AgCl。10.【解析】選C。常溫下溶解度最小的是AgZ,A正確;由于Ksp(AgY)Ksp(AgX),則向AgY溶液中加入AgX固體,發(fā)生反應AgX(s)+Y-(aq)=AgY(s)+X-(aq),則c(Y-)減小,B正確;25時,AgY的Ksp=1.010-12,即溶液達到飽和時,c(Ag+)=c(Y-)=1.010-6molL-1,而將0.188 g AgY溶于100 mL水中,形成的是飽和溶液(溶質(zhì)還有未溶解的),則c(

19、Y-)=1.010-6molL-1,故C錯;沉淀溶解平衡是化學平衡的一種,外界條件改變時,平衡也會發(fā)生移動,故D正確。11.【解析】(1)SrSO4轉化成SrCO3的離子反應為SrSO4(s)+C(aq)SrCO3(s)+S(aq),平衡常數(shù)表達式為K=,根據(jù)沉淀轉化的原理,該反應能夠發(fā)生,是因為Ksp(SrCO3)Ksp(SrSO4)。(2)降低溫度有利于提高SrSO4的轉化率,說明降溫平衡向正反應方向移動,因此升高溫度,平衡向逆反應方向移動,故平衡常數(shù)K減小。平衡常數(shù)只與溫度有關,增大C的濃度,平衡常數(shù)不變。(3)根據(jù)提供的信息,可以推斷SrSO4難溶于鹽酸,而SrCO3可溶于鹽酸,因此向

20、溶液中加入鹽酸,若沉淀全部溶解,則SrSO4完全轉化成SrCO3,若沉淀沒有全部溶解,則SrSO4沒有完全轉化成SrCO3,需要注意的是,不能選擇稀硫酸,因為SrCO3與稀硫酸反應生成SrSO4。答案:(1)SrSO4(s)+C(aq)SrCO3(s)+S(aq)K=Ksp(SrCO3)Ksp(SrSO4),加入C后,平衡SrSO4(s)Sr2+(aq)+S(aq)正向移動,生成SrCO3(2)減小不變(3)鹽酸若沉淀完全溶解,則證明SrSO4完全轉化成SrCO3,否則,未完全轉化12.【解析】(1)酸性廢液中通入空氣時,Fe2+被空氣中的氧氣所氧化,離子方程式為4Fe2+O2+4H+=4Fe

21、3+2H2O。該方法的優(yōu)點是耗費少且無污染。(2)根據(jù)蓋斯定律:1 mol Fe2+全部轉化為Fe(OH)3(s)的熱效應H=-(Q2+Q1)kJmol-1(3)溶液pH=5,則c(OH-)=10-9molL-1,根據(jù)KspFe(OH)3=3.510-38,KspMg(OH)2=1.210-11,可計算出c(Fe3+)、c(Mg2+)分別為3.510-11molL-1、1.2107molL-1(4)根據(jù)KspAl(OH)3=1.010-33,可計算出溶液pH=5時,c(Al3+)1.010-5,Al3+也幾乎完全沉淀,故可能混有的雜質(zhì)是Al(OH)3。Al(OH)3溶于強堿,而Fe(OH)3不

22、溶,故可用NaOH溶液除去。答案:(1)4Fe2+O2+4H+=4Fe3+2H2O耗費少且無污染(2)-(Q2+Q1)kJmol-1(3)3.510-11molL-11.2107molL-1(4)Al(OH)3NaOH13.【解析】(1)由圖可知,在pH=3時溶液中不會出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀。(2)要除去Fe3+的同時必須保證Cu2+不能沉淀,因此pH應保持在4左右。(3)從圖示關系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小,不能通過調(diào)節(jié)pH而達到分離的目的。(4)要使三種離子生成沉淀,最好選擇難溶于水的FeS,使三種雜質(zhì)離子轉化為更難溶解的金屬硫化物沉淀,同時又不會引入其他離子。答案:(1)Cu2+(2)B(3)不能Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小(4)B關閉Word文檔返回原板塊。- 12 -

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!