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1、格林巴利綜合癥 的護理查房Guillain-Barr Syndrome 神經內科 鄭佳 格林巴利綜合癥Guillain-Barr Syndrome 疾病知識 護理評估 護理診斷 護理措施根本概念 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病acute inflammatory demyelinating polyradicu-lo- neuropathies，AIDP又稱為格林-巴利綜合 癥guillain-barre syndrome，GBS 是指一種急性起病，一組神經系統(tǒng)自身免疫性疾 病。以神經根外周神經損傷為主，伴有腦脊液中 蛋白-細胞別離為特征的綜合癥。 任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多
2、見。 病因與發(fā)病機制確切病因不明，屬神經系統(tǒng)的一種遲發(fā)型過敏性自身免疫性疾病，可能與感染、疫苗接種有關。多數病人在本病發(fā)病前1-4周有呼吸道、腸道感染病史，最常見為空腸彎曲菌感染，約占85，此外還可有病毒、支原體等感染。 產生自身免 病原體入 機體免疫 疫性T細胞和 侵 識別錯誤 自身抗體 周圍神經髓鞘 發(fā)生免 脫落，神經根 疫反響 炎癥 病理改變正向 軸運 索輸 斷 逆 裂 向 運 輸 變性 解體 B. 華勒變 C. 軸索變 D. 神經 E. 節(jié)段 A. 正常 性損傷遠 性軸索變 元變性 性脫髓 端軸索髓 性脫髓鞘 軸索髓 鞘軸索 鞘變性 自遠端向近 鞘變性 可無損 端開展 害 周圍神經病四
3、種根本病理過程示意圖 病理神經根神經節(jié)周圍神經節(jié)段性脫髓鞘小血管周圍淋巴細胞巨噬細胞炎性反響嚴重者累及軸索 臨床表現運動 急性或亞急性起病障礙 四肢對稱性無力 臨床表現感覺障礙 肢體遠端感覺異?；蚴痔住⒁m子型感覺缺失腦神經損 害 雙側周圍性面癱多見自主神經 病癥 多汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養(yǎng)障礙神經反射 異常 深反射減弱或消失 并發(fā)癥 窒息、肺部感染、心衰等護理評估 病例分析 許某，女，43歲，因“雙手麻木20天，伴雙下肢麻木14 天入院。 查體： T-36.9，P-96次/分，R-16次/分， Bp158/86mmHg. 心律齊，雙足無浮腫。有碘酒過敏史。 專科檢查：神志清，精神行為無異常
4、，構音清晰。 雙上肢肌力5級，雙下肢近端肌力4級，四肢肌張力 正常，腱反射減弱，Romberg征陰性。頸軟，雙側 kerning征陰性，雙手雙側膝關節(jié)以下痛觸覺減退。護理評估 病例分析 輔助檢查：頸椎MR提示頸椎退行性變，C3/4C5/6 椎間盤突出。 血液檢查： 凝血指標：活化局部凝血活酶時間28s，血漿凝血 酶原時間測定13.8s。凝血酶時間測定16.7s，國際標準 酶原時間測定13 8s 凝血酶時間測定16 7s 國際標準 化比值1.05。全血常規(guī)，糖化血紅蛋白，中性粒細胞計 數15.26109/L白細胞計數17.73109/L，糖化血紅蛋 白離子高效色譜法6.4紅細胞沉降率17mm/h
5、。 活化局部凝血酶時間測定APTT: 參考值：男性：37s3.3s31.543.5s；女性：37.52.8 3243s.受檢者的測定值較正常對照延長超過10s以上為異常。 凝血酶原時間:正常值為12-14s 凝血酶時間:正常范圍1618s；超過正常對照3s以上為異常。護理評估 病例分析 現病史： 患者一個月前有上呼吸道感染病癥，于 20天前開始出現雙手麻木病癥，對稱性，呈針刺 樣，無四肢乏力，予牽引、針灸治療未改善，14 天前患者出現雙下肢麻木病癥 以雙側膝關節(jié)以 天前患者出現雙下肢麻木病癥，以雙側膝關節(jié)以 下明顯，行走后出現小腿酸脹感，抬腿稍感乏力， 無伴視物模糊，無大小便障礙。行腰穿檢查，
6、示 白細胞計數及蛋白輕度升高。 住院治療及經過：予激素，丙球沖擊治療，營養(yǎng)神經，護胃 等治療。 診斷 本例患者一個月前有上 呼吸道感染病癥1、病前1-4周有感染史，急性或亞急性起病 于20天前開始出現雙手麻木2、四肢對稱性無力、緩慢性癱瘓和腦神經損傷 病癥，對稱性，呈針刺樣14 天前患者出現雙下肢麻木病癥， 以雙側膝關節(jié)以下明顯，行走 腱反射減弱，雙 后出現小腿酸脹感，抬腿稍感 手雙側膝關節(jié)以 手 側膝關節(jié)以 乏力3、末梢性感覺障礙 下痛觸覺減退4、常有腦脊液蛋白-細胞別離現象一般起病2周后 APTT為28S測定異常，行 腰穿檢查，示白細胞計數 及蛋白輕度升高。 治療要點 患者出現氣促、肺活量
7、降至1L以下或動脈氧分壓低于 輔助呼吸 70mmHg時可行輔助呼吸。 血漿交換plasma exchange，PE 免疫球蛋白靜脈滴注intravenous immunoglobulin，IVIG 糖皮質激素皮質類固醇 corticosteroids 糖 其他 對癥治療和預防并發(fā)癥用抗生素防治各種感染。PE-將患者的異常血漿別離、去除后，再將剩余細胞成分參加正常人的新鮮冷凍血漿或代血漿等置換液輸回體內，或將異常血漿別離后用吸附法除去血漿中有害物質再輸回體內。IVIG血液和其他液體中具有免疫活性的一類蛋白質稱為抗體，又叫免疫球蛋白或丙種球蛋白。它是從健康人血中提取出來的，這種制劑稱為人血丙種球蛋
8、白。甲基潑尼松龍methylprednisolone，甲基強的松龍500mg/d，i.v滴注，連用5-7d地塞米松10 mg/d，i.v滴注，一療程7-10d 免疫球蛋白靜脈滴注應為無色或黃色澄清液體，不應有異物、渾濁或搖不散的沉淀。28避光保存，嚴禁冰凍。成人0.4g/kgd連用5天，盡早應用。丙種球蛋白的半衰期只有16-24天。 免疫球蛋白靜脈滴注免疫球蛋白使用的考前須知：人免疫球蛋白制品出現渾濁，有搖不散的沉淀、異物或玻璃瓶有裂紋、過期失效，均不可使用。開瓶后應一次注射完畢，不得分次使用。運輸及貯存過程中嚴禁凍結。靜脈滴注時不得和其他藥物混合使用，輸液過程中出現寒顫或發(fā)熱，都是過敏的表現
9、，應立即終止使用，并加以搶救。 護理診斷/問題本例患者主要護理診斷： 1 與周圍N損害、呼吸肌麻痹有關 低效性呼 吸型態(tài) 2 與四肢肌肉進行性癱瘓有關 軀體活動 障礙 3 與呼吸困難、四肢肌肉緩和性癱瘓、懼怕治療的疼 恐懼 痛有關。 4 潛在 深靜脈血栓形成、營養(yǎng)失調。 并發(fā)癥 護理措施呼吸肌 低流量吸氧麻痹 保持呼吸道通暢 保持床單平整、勤翻身、預防褥瘡肢體 保持關節(jié)功能位，防止足下垂畸形癱瘓 按摩肌肉，肢體被動和主動運動飲食 指導進食高蛋白、高維生素、高熱量且易消化的軟護理 食，多食水果、蔬菜，補充足夠的水分。 護理措施 臥床時間長，機體抵抗力低下，易發(fā)生肺部感染、營養(yǎng)預防并 低下，還可致
10、深靜脈血栓形成、肢體攣縮和肌肉失用性發(fā)癥 攣縮。應指導和幫助病人活動肢體，按摩腹部等。 教會病人遵醫(yī)囑正確服藥，告知藥物的作用、不良用藥 反響、使用時間方法及考前須知。本例患者防止用護理 安爾碘而應用酒精消毒。碘酒過敏史 及時了解病人的心理狀況，主動關心病人，耐心傾心理 聽病人的感受，認真觀察其病情的細微變化，使其護理 情緒穩(wěn)定、安心和放心休息。 其他 生活護理、平安護理、康復護理 護理 健康指導1. 疾病知識 2. 防止誘因 3. 運動指導 4. 病情觀察 指導指導病人及家 加強營 加強肢 告知消屬掌握本病相 養(yǎng)，增 體功能 化道出關知識及自我 強體質 鍛煉和 血、營護理方法，幫 和機體 日
11、常生 養(yǎng)失調、 養(yǎng)失調助分析和消除 抵抗力， 活活動 壓瘡及不利于疾病恢 防止淋 訓練， 深靜脈復的個人和家 雨、受 減少并 血栓形庭應對因素， 涼、疲 發(fā)癥， 成的表鼓勵病人保持 勞和創(chuàng) 促進康 現以及心情愉快和情 傷，防 復。 預防窒緒穩(wěn)定，樹立 止復發(fā)。 息的方戰(zhàn)勝疾病的信 法。心。 小結 GBS是一種自身免疫 預后性脫髓鞘性疾病，主要侵 本病為自限性預后大多良好，犯運動根和周圍神經的運 單相病程monophase course動纖維。多急性起病。以四肢對稱、緩慢性癱瘓為 經數周數月恢復特征。感覺障礙輕微或呈 7075的病人完全恢復“手套、“襪形末稍 手套 、 襪形 末稍 25遺留輕微神經功能缺損型感覺障礙。腦脊液檢測 5死亡 常死于呼吸衰竭可出現蛋白細胞別離，多 空腸彎曲菌感染者預后差在第3周最明顯。治療上 高齡起病急驟輔助通氣者預 后不良可應用激素。出現呼吸肌麻痹導致呼吸功能不全者，應進行氣管插管機械輔助通氣。
格林巴利綜合癥的護理查房神經內科一區(qū) 綜合課件
