[2008年][高考真題][江蘇卷][化學][答案]

上傳人:xinsh****encai 文檔編號:26838472 上傳時間:2021-08-13 格式:DOC 頁數(shù):9 大?。?24.30KB
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1、2008年全國高等院校招生統(tǒng)一考試(江蘇化學試卷)一、單項選擇題:(本題包括8小題,每題3分,共24分。每小題只有一個選項符合題意)1化學與生活、社會密切相關(guān)。下列說法不正確的是A利用太陽能等清潔能源代替化石燃料,有利于節(jié)約資源、保護環(huán)境B凡含有食品添加劑的食物對人體健康均有害,不可食用C為防止電池中的重金屬等污染土壤和水體,應積極開發(fā)廢電池的綜合利用技術(shù)D提倡人們購物時不用塑料袋,是為了防止白色污染2下列文字表述與反應方程式對應且正確的是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中的溴元素:Br-+Ag+=AgBrB用醋酸除去水垢:CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2C利用腐蝕法

2、制作印刷線路板:Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+D實驗室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:3用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB標準狀況下,22.4L己烷中共價鍵數(shù)目為19NAC由CO2和O2組成的混合物中共有NA個分子,其中的氧原子數(shù)為2NAD1L濃度為1molL-1的Na2CO3溶液中含有NA個CO32-4下列現(xiàn)象或事實可用同一原理解釋的是A濃硫酸和濃鹽酸長期暴露在空氣中濃度降低B氯水和活性炭使紅墨水褪色C漂白粉和水玻璃長期暴露在變質(zhì)D乙炔和乙烯使溴的四氯化炭溶液褪色5鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)

3、代生活中有廣泛應用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2 + 2Ni(OH)2有關(guān)該電池的說法正確的是A充電時陽極反應:Ni(OH)2 e + OH- = NiOOH + H2OB充電過程是化學能轉(zhuǎn)化為電能的過程C放電時負極附近溶液的堿性不變D放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動6下列裝置或操作能達到實驗目的的是7下列排列順序正確的是熱穩(wěn)定性:H2OHFH2S 原子半徑:NaMgO酸性:H3PO4H2SO4HClO4 結(jié)合質(zhì)子能力:OH-CH3COO-Cl-A B C D8在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是A使

4、酚酞試液變紅的溶液: Na+、Cl-、SO42-、Fe3+B使紫色石蕊試液變紅的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C c(H+)=10-12 molL-1的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-D碳酸氫鈉溶液:K+、SO42-、Cl-、H+二、不定項選擇題(本題包括6小題,每小題4分,共24分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該題為0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就為0分)9以下實驗或操作不能達到目的的是A用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳B準確稱取0.4000g的NaOH固體配成1000m

5、L濃度為0.01000 molL-1的溶液C為除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入適量的溴水后過濾D用激光筆檢驗淀粉溶液的丁達爾現(xiàn)象10下列離子方程式正確的是A用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液:2Cl- + 2H+ H2+ Cl2B用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基: CH3CHO +2Ag(NH3)2+ + 2OH-CH3COO- + NH4+ +3NH3 + 3Ag+ H2OC苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2 + H2O + 2C6H5O- 2C6H5OH + 2CO32-DNa2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色:5SO32- + 6H+ + 2MnO4- = 5SO42- + 2Mn2+ 3H2O

6、11香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D香蘭素分子中至少有12個原子共平面12下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是ApH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合: c(H+) + c(M+) = c(OH-) + c(A-)BpH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液: c(NaOH)c(CH3COONa)c(Na2CO3)C物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合

7、:c(CH3COO-) +2c(OH-) = 2c(H+) + c(CH3COOH)D0.1molL-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)c(H+)c(H2A)c(A2-)13研究反應物的化學計量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時,使用類似數(shù)軸的方法可以收到的直觀形象的效果。下列表達不正確的是A密閉容器中CuO和C高溫反應的氣體產(chǎn)物:BFe在Cl2中的燃燒產(chǎn)物:CAlCl3溶液中滴加NaOH后鋁的存在形式:D氨水與SO2反應后溶液中的銨鹽:14某有機樣品3.1g完全燃燒,燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水,石灰水共增重7.1g,經(jīng)過濾得到10g沉淀。該有機樣品可能是A乙二醇 B乙醇 C乙醛 D甲醇和丙

8、三醇的混合物第二卷(非選擇題 共72分)三、(本題包括1小題,共10分)15(10分)金礦開采、冶煉和電鍍工業(yè)會產(chǎn)生大量含氰化合物的污水,其中含氰化合物以HCN、CN -和金屬離子的配離子M(CN)nm-的形式存在于水中。測定污水中含氰化合物含量的實驗步驟如下:水樣預處理:水樣中加入磷酸和EDTA,在pH2的條件下加熱蒸餾,蒸出所有的HCN,并用NaOH溶液吸收。滴定:將吸收液調(diào)節(jié)至pH11,以試銀靈作指示劑,用AgNO3標準溶液滴定Ag+2CN - = Ag(CN)2 -終點時,溶液由黃色變成橙紅色。根據(jù)以上知識回答下列問題:水樣預處理的目的是 。水樣預處理的裝置如右圖,細導管插入吸收液中是

9、為了 。蒸餾瓶比吸收液面要高出很多,其目的是 。如果用鹽酸代替磷酸進行預處理,實驗結(jié)果將 (填“偏高”、“無影響”或“偏低”)。準確移取某工廠污水100mL,經(jīng)處理后用濃度為0.01000molL-1的硝酸銀標準溶液滴定,終點時消耗了21.00mL。此水樣中含氰化合物的含量為 mgL-1的(以計,計算結(jié)果保留一位小數(shù))。15將含氰化合物全部轉(zhuǎn)化為CN - 完全吸收HCN,防止氣體放空防止倒吸 偏高 109.2四、(本題包括2小題,共18分)16(8分)根據(jù)下列框圖回答問題(答題時,方程式中的M、E用所對應的元素符號表示):寫出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學方程式: 。某同學取X的溶液

10、,酸化后加入KI、淀粉溶液,變?yōu)樗{色。寫出與上述變化過程相關(guān)的離子方程式: 、 。寫出Cl2將Z氧化為K2EO4的化學方程式: 。由E制備的E(C2H5)2的結(jié)構(gòu)如右圖,其中氫原子的化學環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結(jié)構(gòu)為:。核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。在核磁共振氫譜中,正確的結(jié)構(gòu)有 種峰,錯誤的結(jié)構(gòu)有 種峰。16Cu + H2O2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O 2Fe3+ + 2I = 2Fe2+ + I210KOH + 3Cl2 + 2Fe(OH)3 = 2K2FeO4 + 6KCl + 8H2O1

11、3 17(10分)工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下:某研究小組在實驗室用重晶石(主要成分BaSO4)對工業(yè)過程進行模擬實驗。查表得BaSO4(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s) H1 = 571.2 kJmol-1 BaSO4(s) + 2C(s)2CO2(g) + BaS(s) H2= 226.2 kJmol-1 氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為 。向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,= 。 Ksp(AgBr)=5.410-13,Ksp(AgCl)=2.010-10反應C(s) + CO2(g)2CO(g)的H2=

12、 kJmol-1。實際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是 , 。17S2- + H2OHS- +OH- HS- + H2OH2S +OH-(可不寫) 2.710-3 172.5使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量) 為吸熱反應,炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫五、(本題包括1小題,共10分)18(10分)“溫室效應”是全球關(guān)注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此,控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑。下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的有: 。(填字母) a減少化石燃料的使用 b植樹造林,增大植被面積c采用節(jié)能技術(shù) d利用太陽能、風能

13、將CO2轉(zhuǎn)化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機物的例子很多,如: a6CO2 + 6H2OC6H12O6 bCO2 + 3H2CH3OH +H2OcCO2 + CH4CH3COOH d2CO2 + 6H2CH2=CH2 + 4H2O以上反應中,最節(jié)能的是 ,原子利用率最高的是 。文獻報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如下:反應結(jié)束后,氣體中檢測到CH4和H2,濾液中檢測到HCOOH,固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。CH4、HCOOH、H2的產(chǎn)量和鎳粉用量的關(guān)系如下圖所示(僅改變鎳粉用量,其他條件不變):研究人員根據(jù)實驗結(jié)果得出結(jié)論:HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體, 即

14、:CO2HCOOHCH4寫出產(chǎn)生H2的反應方程式 。由圖可知,鎳粉是 。(填字母)a反應的催化劑b反應的催化劑c反應的催化劑d不是催化劑當鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,反應速率的變化情況是 。(填字母)a反應的速率增加,反應的速率不變b反應的速率不變,反應的速率增加c反應的速率均不變d反應的速率均增加,且反應的速率增加得快e反應的速率均增加,且反應的速率增加得快f反應的速率減小,反應的速率增加18abcd a c3Fe+4H2OFe3O4+2H2 c e六、(本題包括1小題,共12分)19(12分)布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:請回答下列問題:A長期暴露在空氣

15、中會變質(zhì),其原因是 。有A到B的反應通常在低溫時進行。溫度升高時,多硝基取代副產(chǎn)物會增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是 。(填字母) a bcd在E的下列同分異構(gòu)體中,含有手性碳原子的分子是 。(填字母)a b c dF的結(jié)構(gòu)簡式 。D的同分異構(gòu)體H是一種-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸,則H的結(jié)構(gòu)簡式是 。高聚物L由H通過肽鍵連接而成,L的結(jié)構(gòu)簡式是 。19酚類化合物易被空氣中的O2氧化 a ac 或 七、(本題包括1小題,共10分)20(10分)將一定量的SO和含0.7mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550時,在催化劑作用下發(fā)生反應:2SO2

16、+O2 2SO3(正反應放熱)。反應達到平衡后,將容器中的混合氣體通過過量NaOH溶液,氣體體積減少了21.28L;再將剩余氣體通過焦性沒食子酸的堿性溶液吸收O2,氣體的體積又減少了5.6L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積)。(計算結(jié)果保留一位小數(shù))請回答下列問題:(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是 。(填字母)aSO2和SO3濃度相等 bSO2百分含量保持不變c容器中氣體的壓強不變 dSO3的生成速率與SO2的消耗速率相等e容器中混合氣體的密度保持不變(2)欲提高SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是 。(填字母) a向裝置中再充入N2 b向裝置中再充入O2 c改變反應的催化劑 d生高溫度(3

17、)求該反應達到平衡時SO3的轉(zhuǎn)化率(用百分數(shù)表示)。(4)若將平衡混合氣體的5%通入過量的BaCl2溶液,生成沉淀多少克?20(10分)(1)bc (2)b(3)消耗的O2物質(zhì)的量: 生成的SO3物質(zhì)的量: SO2和SO3的物質(zhì)的量和: 反應前的SO2物質(zhì)的量: SO2的轉(zhuǎn)化率:(4)在給定的條件下,溶液呈強酸性,BaSO3不會沉淀。因此BaSO4的質(zhì)量八、(本題包括1小題,共12分)下列兩題分別對應于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實驗化學”兩個選修課程模塊的內(nèi)容,請你選擇其中一題作答,如果兩題全做,則按A題評分。21(12分)A 已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)ABC

18、DE。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素?;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為21,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為 。(2)B的氫化物的分子空間構(gòu)型是 。其中心原子采取 雜化。(3)寫出化合物AC2的電子式 ;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為 。(

19、4)E的核外電子排布式是 ,ECl3形成的配合物的化學式為 。(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是 。B醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下: NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 R-OH+HBrR-Br+H2O 可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm-3 07893146040809812758沸點/78538411721016請回答下列問題:(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀

20、器最不可能用到的是 。(填字母)a圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d布氏漏斗 (2)溴代烴的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是 。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在 (填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是 。(填字母)a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成 c減少HBr的揮發(fā) d水是反應的催化劑 (5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是 。(填字母)aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl (6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于 ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是 。21 A(12分)(1)CON (2)三角錐形 sp3(3) N2O(4)1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar 3d54s1) Cr(NH3)4(H2O)2Cl3(5)4Mg+10HNO3=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2OB(12分)(1)d (2)小于;醇分子可與水分子形成氫鍵,溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。(3)下層(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應向右移動)

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