【金版方案】2014高考生物一輪復(fù)習(xí)“練案”課件：第22講 染色體變異

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1、返回返回 練案練案22 22 染色體變異染色體變異 1.1.單倍體生物單倍體生物 （ ） A.A.不可能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞不可能產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞 B.B.體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組 C.C.體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體體細(xì)胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體 D.D.體細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息體細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息解析：同源四倍體的單倍體是可育的，含有兩個(gè)染色解析：同源四倍體的單倍體是可育的，含有兩個(gè)染色體組，因此含有同源染色體，故體組，因此含有同源染色體，故A A、B B、C C錯(cuò)誤；單倍體的錯(cuò)誤；單倍體的存在說(shuō)明單

2、倍體生物的細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育存在說(shuō)明單倍體生物的細(xì)胞中含有控制本物種生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息，故的全部遺傳信息，故D D正確。正確。D D2.2.一條正常染色體的基因排序?yàn)橐粭l正常染色體的基因排序?yàn)锳BCDEFGHABCDEFGH，“”表示著表示著 絲點(diǎn)，字母代表不同的基因。下列哪種基因的排列順序發(fā)絲點(diǎn)，字母代表不同的基因。下列哪種基因的排列順序發(fā) 生了倒位，且倒位片段包含著絲點(diǎn)生了倒位，且倒位片段包含著絲點(diǎn) （ ） A.ABCFEDGH B.ABCDEFEFGHA.ABCFEDGH B.ABCDEFEFGH C.CDABEFGH D.ABCDGHEF C.CDABEFGH D.ABC

3、DGHEF解析；解析；B B項(xiàng)屬于重復(fù)，項(xiàng)屬于重復(fù)，C C、D D項(xiàng)倒位分別發(fā)生在著絲點(diǎn)的項(xiàng)倒位分別發(fā)生在著絲點(diǎn)的左側(cè)和右側(cè)。左側(cè)和右側(cè)。A A3.3.下列有關(guān)生物遺傳變異與進(jìn)化的敘述中，正確的是（下列有關(guān)生物遺傳變異與進(jìn)化的敘述中，正確的是（ ） A.A.無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不能遺傳，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子 性狀可遺傳性狀可遺傳 B.B.不可遺傳的變異在進(jìn)化上是有意義的不可遺傳的變異在進(jìn)化上是有意義的 C.C.昆蟲(chóng)和植物之間的相互選擇，最終總會(huì)使其中一種生物昆蟲(chóng)和植物之間的相互選擇，最終總會(huì)使其中一種生物 被淘汰被淘汰 D.D.生物的共同進(jìn)化都是通

4、過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇來(lái)生物的共同進(jìn)化都是通過(guò)無(wú)機(jī)環(huán)境對(duì)生物的不斷選擇來(lái) 完成的完成的解析：無(wú)子番茄的無(wú)子性狀是不可遺傳的變異，無(wú)子解析：無(wú)子番茄的無(wú)子性狀是不可遺傳的變異，無(wú)子西瓜不可育但無(wú)子性狀是可遺傳的變異，故西瓜不可育但無(wú)子性狀是可遺傳的變異，故A A正確；可遺正確；可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，故傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料，故B B錯(cuò)誤；昆蟲(chóng)和植物錯(cuò)誤；昆蟲(chóng)和植物之間的相互選擇，一般不會(huì)使其中一種生物被淘汰，故之間的相互選擇，一般不會(huì)使其中一種生物被淘汰，故C C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是通過(guò)生物與生物之間，無(wú)機(jī)環(huán)錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是通過(guò)生物與生物之間，無(wú)機(jī)環(huán)境與生物的不斷選

5、擇來(lái)完成的，故境與生物的不斷選擇來(lái)完成的，故D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。A A4.4.下列關(guān)于生物遺傳與變異的敘述，正確的是下列關(guān)于生物遺傳與變異的敘述，正確的是 （ ） A.A.三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤啬芤秩扼w西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)榍锼伤啬芤?制紡錘體的形成制紡錘體的形成 B.B.只有真核生物才能發(fā)生基因突變只有真核生物才能發(fā)生基因突變 C.C.若若DNADNA中某堿基對(duì)改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)中某堿基對(duì)改變，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié) 構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變 D.D.不是所有的變異都能為生物進(jìn)化提供原材料不是所有的變異都能為生物進(jìn)化提供原材料解析：三

6、倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)闇p數(shù)解析：三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，故分裂過(guò)程聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂，故A A錯(cuò)誤；生物都能出現(xiàn)基因突錯(cuò)誤；生物都能出現(xiàn)基因突變，故變，故B B錯(cuò)誤；若錯(cuò)誤；若DNADNA中某堿基對(duì)改變，由于密碼子具有中某堿基對(duì)改變，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定會(huì)發(fā)生簡(jiǎn)并性，則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定會(huì)發(fā)生改變，故改變，故C C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。D D5.5.科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒(méi)有指紋的基因，這種科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒(méi)有指紋的基因，這種 天生無(wú)指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這天生無(wú)指紋的

7、情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這 種疾病的人天生手指肚上沒(méi)有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)種疾病的人天生手指肚上沒(méi)有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué) 家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因 進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述突變影響指紋的形成。下列敘述 正確的是正確的是 （ ） A.A.可制作皮紋病患者的組織切片，來(lái)觀察可制作皮紋病患者的組織切片，來(lái)觀察SMARCAD1SMARCAD1基因基因 B.B.入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調(diào)查入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者

8、家庭中調(diào)查 該病的發(fā)病率該病的發(fā)病率 C.C.無(wú)指紋患者和無(wú)指紋患者和2121三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 D.D.無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作 用的結(jié)果用的結(jié)果解析：考查生物的變異。解析：考查生物的變異。D D6.6.如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其部分基因。下列四 種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（種情況的產(chǎn)生不屬于該細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ） A.A. B. B. C. C. D. D.解析：解析：屬于基因突變。屬于基因突

9、變。C C7.7.以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是 （ ） A.A.非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 B.B.沒(méi)有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病沒(méi)有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病 C.C.基因重組導(dǎo)致雜合體基因重組導(dǎo)致雜合體AaAa自交后代出現(xiàn)性狀分離自交后代出現(xiàn)性狀分離 D.D.花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變 異均有可能發(fā)生異均有可能發(fā)生解析：染色體結(jié)構(gòu)變異既可以發(fā)生于有絲分裂過(guò)程中，解析：染色體結(jié)構(gòu)變異既可以發(fā)生于

10、有絲分裂過(guò)程中，也可以發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，故也可以發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，故A A錯(cuò)誤；遺傳病包括單錯(cuò)誤；遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，故基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，故B B正正確；基因分離導(dǎo)致雜合體確；基因分離導(dǎo)致雜合體AaAa自交后代出現(xiàn)性狀分離，故自交后代出現(xiàn)性狀分離，故C C錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中只進(jìn)行有絲分裂，不可能出錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中只進(jìn)行有絲分裂，不可能出現(xiàn)基因重組，故現(xiàn)基因重組，故D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。B B8.8.染色體組型是描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體組型是描述一個(gè)生物體內(nèi)所有 染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。染色體的大小、形狀和

11、數(shù)量的圖像。 如圖是某人的染色體組型如圖是某人的染色體組型, ,下列說(shuō)法下列說(shuō)法 正確的是正確的是 （ ） A.A.該個(gè)體為三倍體該個(gè)體為三倍體, ,是基因重組和染是基因重組和染 色體變異共同作用的結(jié)果色體變異共同作用的結(jié)果 B.B.該個(gè)體的形成是親代減數(shù)分裂第一該個(gè)體的形成是親代減數(shù)分裂第一 次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的C.C.該個(gè)體的形成只和他母親有關(guān)該個(gè)體的形成只和他母親有關(guān)D.D.如果該個(gè)體為色盲癥患者，則親代中一定有色盲患者如果該個(gè)體為色盲癥患者，則親代中一定有色盲患者解析：該個(gè)體為三倍體解析：該個(gè)體為三倍體, ,是染色體變異的結(jié)果是染色體變異的結(jié)

12、果, ,故故A A錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；該個(gè)體的形成可能是母親減數(shù)分裂異常，也可能是父親該個(gè)體的形成可能是母親減數(shù)分裂異常，也可能是父親減數(shù)分裂異常，故減數(shù)分裂異常，故C C錯(cuò)誤；由于該個(gè)體為三倍體，若母親錯(cuò)誤；由于該個(gè)體為三倍體，若母親為色盲基因攜帶者且母親減數(shù)分裂異常，則該個(gè)體可以為色盲基因攜帶者且母親減數(shù)分裂異常，則該個(gè)體可以為色盲癥患者，故為色盲癥患者，故D D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。B B9.9.生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分生物的某些變異可通過(guò)細(xì)胞分 裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí) 別。甲、乙兩模式圖分別表示別。甲、乙兩模式圖分別表示 細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的

13、“ “環(huán)形圈環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是的是 （ ）A.A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重 組組B.B.甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基甲圖是由于個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基 因數(shù)目改變的結(jié)果因數(shù)目改變的結(jié)果C.C.乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之 間發(fā)生交叉互換的結(jié)果間發(fā)生交叉互換的結(jié)果D.D.甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前

14、期，染色體數(shù)甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù) 與與DNADNA數(shù)之比為數(shù)之比為1212解析：甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，乙圖解析：甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)或缺失，乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，故A A、B B、C C選項(xiàng)錯(cuò)誤；甲乙選項(xiàng)錯(cuò)誤；甲乙兩圖中出現(xiàn)了同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，因此甲、乙兩圖常兩圖中出現(xiàn)了同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，因此甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNADNA數(shù)之比為數(shù)之比為1212，故，故D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。答案：答案：D D10.10.請(qǐng)回答與小鼠有關(guān)的遺傳問(wèn)題：請(qǐng)回

15、答與小鼠有關(guān)的遺傳問(wèn)題： （1 1）小鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因）小鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A A、a a和和B B、 b b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A A存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色 呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；虺庶S色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；駼 B使小鼠毛色使小鼠毛色 呈黑色，而該基因?yàn)槌屎谏摶驗(yàn)閎 b時(shí)，小鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白時(shí)，小鼠的毛色為黃色。現(xiàn)將黃毛雌性與白 毛雄性兩只純合的小鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。毛雄性兩只純合的

16、小鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。 等位基因等位基因A A、a a位于位于 染色體上，等位基因染色體上，等位基因B B、b b位于位于 染染 色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是 。 （2 2）小鼠是二倍體生物）小鼠是二倍體生物( (染色體染色體2N=40)2N=40)。有一種單體小鼠，其第。有一種單體小鼠，其第6 6號(hào)號(hào) 染色體的同源染色體只有染色體的同源染色體只有1 1條條( (比正常小鼠少了比正常小鼠少了1 1條條6 6號(hào)染色體號(hào)染色體) )，但，但 不影響小鼠的生活和繁殖。從變異角度分析，該單體形成屬于不影響小鼠的生活和繁殖。從變異角度分析，該

17、單體形成屬于 。 （3 3）以粗糙毛）以粗糙毛(cc)(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本( (純合體純合體) ) 進(jìn)行雜交。試回答下列問(wèn)題：進(jìn)行雜交。試回答下列問(wèn)題： 假設(shè)假設(shè)C(C(或或c)c)基因不在第基因不在第6 6號(hào)染色體上，使號(hào)染色體上，使F F1 1的單體與粗糙毛的正的單體與粗糙毛的正 常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為 。 若若C(C(或或c)c)基因在第基因在第6 6號(hào)染色體上，使號(hào)染色體上，使F F1 1的單體與粗糙毛的正常小的單體與粗糙毛的正常小 鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為鼠雜交，雜

18、交子代毛的表現(xiàn)型及比例為 。答案：（答案：（1 1）常）常 X(X(寫寫“性性”錯(cuò)錯(cuò)) AAX) AAXb bX Xb b（2 2）染色體數(shù)目變異）染色體數(shù)目變異( (染色體變異染色體變異) )（3 3）粗糙毛粗糙毛光滑毛光滑毛=11 =11 粗糙毛粗糙毛光滑毛光滑毛=10=10（只寫比例不可）（只寫比例不可）解析：（解析：（1 1）由于黃毛雌性與白毛雄性兩只純合的小鼠雜）由于黃毛雌性與白毛雄性兩只純合的小鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。所以，等位基因交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。所以，等位基因A A、a a位于常染色體上，等位基因位于常染色體上，等位基因B B、b b位于位

19、于X X染色體上，親本染色體上，親本黃毛雌性小鼠的基因型是黃毛雌性小鼠的基因型是AAXAAXb bX Xb b。（。（2 2）單體小鼠的形成屬于）單體小鼠的形成屬于染色體變異。（染色體變異。（3 3）以粗糙毛）以粗糙毛(cc)(cc)的小鼠為父本，與光滑毛的小鼠為父本，與光滑毛的單體為母本的單體為母本( (純合體純合體) )進(jìn)行雜交，若進(jìn)行雜交，若F F1 1的單體與粗糙毛的正的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛光滑毛光滑毛=11=11，則，則C(C(或或c)c)基因不在第基因不在第6 6號(hào)染色體上；若號(hào)染色體上；若F F1

20、 1的單體與粗的單體與粗糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙糙毛的正常小鼠雜交，雜交子代毛的表現(xiàn)型及比例為粗糙毛毛光滑毛光滑毛=10=10，則，則C(C(或或c)c)基因在第基因在第6 6號(hào)染色體上。號(hào)染色體上。11.11.玉米是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回玉米是遺傳學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)結(jié)合相關(guān)知識(shí)分析回 答：答：（1 1）玉米籽粒黃色基因）玉米籽粒黃色基因T T與白色基因與白色基因t t是位于是位于9 9號(hào)染色體號(hào)染色體 上的一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常上的一對(duì)等位基因，已知無(wú)正常9 9號(hào)染色體的花粉不能號(hào)染色體的花粉不能 參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為參與受精作用?，F(xiàn)有

21、基因型為TtTt的黃色籽粒植株的黃色籽粒植株A A，其，其 細(xì)胞中細(xì)胞中9 9號(hào)染色體如圖中甲。號(hào)染色體如圖中甲。 植株植株A A的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。 為了確定植株為了確定植株A A的的T T基因位于正常染色體上還是異常基因位于正常染色體上還是異常 染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F F1 1。如果。如果F F1 1表現(xiàn)型及比表現(xiàn)型及比 例為例為 ，則說(shuō)明，則說(shuō)明T T基因位于異常染色體上?；蛭挥诋惓Ｈ旧w上。 以植株以植株A A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生 的的F F1

22、1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B B，其染色體及基因組，其染色體及基因組 成如圖中乙。該植株出現(xiàn)的原因可能是由于成如圖中乙。該植株出現(xiàn)的原因可能是由于 未未 分離。分離。 植株植株B B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3 3條條9 9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的 移向細(xì)胞兩極并最終形成含移向細(xì)胞兩極并最終形成含1 1條和條和2 2條條9 9號(hào)染色體的配號(hào)染色體的配 子，那么植株子，那么植株B B能產(chǎn)生能產(chǎn)生 種基因型的配子。種基因型的配子。（2 2）已知玉米的黃粒對(duì)紫粒為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯）已知玉米的黃粒對(duì)紫粒為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯 性，控制上述兩

23、對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 某研究小組選擇純種紫?？共∨c黃粒不抗病為親本雜交得某研究小組選擇純種紫?？共∨c黃粒不抗病為親本雜交得 到到F F1 1。F F1 1自交及測(cè)交結(jié)果如下表：自交及測(cè)交結(jié)果如下表：黃粒抗病黃?？共∽狭？共∽狭？共↑S粒不抗病黃粒不抗病紫粒不抗病紫粒不抗病自交（后代）自交（后代）89830513865測(cè)交（后代）測(cè)交（后代）210207139131表現(xiàn)型表現(xiàn)型雜交方式雜交方式上述玉米籽粒顏色的遺傳遵循上述玉米籽粒顏色的遺傳遵循 定律。黃粒定律。黃粒 抗病、紫粒不抗病植株的形成是由于抗病、紫粒不抗病植株的形成是由

24、于 的結(jié)果。的結(jié)果。分析以上數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為分析以上數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為 的植株明顯偏的植株明顯偏 離正常值。你認(rèn)為出現(xiàn)以上數(shù)據(jù)偏離的原因是離正常值。你認(rèn)為出現(xiàn)以上數(shù)據(jù)偏離的原因是 。答案：（答案：（1 1）缺失缺失 黃色黃色白色白色=11 =11 父本減數(shù)分裂過(guò)父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體程中同源染色體 四四（2 2）基因的分離基因的分離 基因重組基因重組 不抗病不抗病 病蟲(chóng)害引起了不病蟲(chóng)害引起了不抗病類型的后代數(shù)量減少（偏離正常值）抗病類型的后代數(shù)量減少（偏離正常值）解析：（解析：（1 1）由題圖甲可以看出：植株）由題圖甲可以看出：植株A A的變異類型屬于染色體的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

25、中的缺失。若讓植株結(jié)構(gòu)變異中的缺失。若讓植株A A進(jìn)行自交產(chǎn)生進(jìn)行自交產(chǎn)生F F1 1，由于已知無(wú)正常，由于已知無(wú)正常9 9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，所以，如果號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，所以，如果F F1 1表現(xiàn)型及比例表現(xiàn)型及比例為黃色為黃色白色白色=11=11，則說(shuō)明，則說(shuō)明T T基因位于異常染色體上。以植株基因位于異常染色體上。以植株A A為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的為父本，正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F F1 1中，發(fā)現(xiàn)了一中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株株黃色籽粒植株B B，其染色體及基因組成如題圖乙。則該植株出，其染色體及基因組成如題圖乙。則該植株出現(xiàn)的原

26、因可能是由于父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離造成現(xiàn)的原因可能是由于父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離造成的。植株的。植株B B在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3 3條條9 9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含細(xì)胞兩極并最終形成含1 1條和條和2 2條條9 9號(hào)染色體的配子，那么植株號(hào)染色體的配子，那么植株B B能能產(chǎn)生四種基因型的配子。（產(chǎn)生四種基因型的配子。（2 2）由題表可以看出玉米籽粒顏色的）由題表可以看出玉米籽粒顏色的遺傳遵循基因的分離定律。黃?？共?、紫粒不抗病植株的形成是遺傳遵循基因的分離定律。黃?？共?、紫粒不抗病植株的形成是由于基因重組的結(jié)果

27、。由表中數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為不抗病的植株由于基因重組的結(jié)果。由表中數(shù)據(jù)可知，表現(xiàn)型為不抗病的植株明顯偏離正常值，因此會(huì)出現(xiàn)表中結(jié)果。明顯偏離正常值，因此會(huì)出現(xiàn)表中結(jié)果。12.12.利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)。其利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)。其 原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只 激活卵細(xì)胞分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵激活卵細(xì)胞分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵 步驟包括：精子染色體的失活處理；卵細(xì)胞染色體二倍體步驟包括：精子染色體的失活處理；卵細(xì)胞染色體二倍體 化；后代染色體檢測(cè)

28、。請(qǐng)據(jù)圖回答：化；后代染色體檢測(cè)。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1 1）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精能）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精能 力，這屬于力，這屬于 變異。變異。（2 2）卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。方法一獲得的子代是）卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。方法一獲得的子代是 純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是 ； 用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)樵谒姆钟梅椒ǘ@得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)樵谒姆?體時(shí)期體時(shí)期 發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致基因重組造成的。發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致基因重組造成的。（3 3）已知金魚的正常眼（）已知金魚的正

29、常眼（A A）對(duì)龍眼（）對(duì)龍眼（a a）為顯性，基因）為顯性，基因B B能能 抑制龍眼基因的表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于常染色體上，偶抑制龍眼基因的表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于常染色體上，偶 然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化 的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為 ； 若用基因型為若用基因型為AABBAABB的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼 個(gè)體的概率為個(gè)體的概率為 。答案：（答案：（1 1）染色體結(jié)構(gòu)（染色體）染色體結(jié)構(gòu)（染色體）（2 2）低溫抑制（卵

30、細(xì)胞）紡錘體形成）低溫抑制（卵細(xì)胞）紡錘體形成 同源染色體的非姐妹同源染色體的非姐妹染色單體染色單體 （3 3）100% 1/16100% 1/16（6.25%6.25%）解析：（解析：（1 1）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精）輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，喪失受精能力，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。（能力，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。（2 2）卵細(xì)胞的二倍體化有兩種）卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的方法。方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是低溫抑制卵細(xì)胞紡錘體形成；用方法二獲得的子代通常是原因是低溫抑制卵細(xì)胞紡錘體形成；用方

31、法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)樵谒姆煮w時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單雜合二倍體，這是因?yàn)樵谒姆煮w時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致基因重組造成的。（體發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致基因重組造成的。（3 3）已知金魚的正）已知金魚的正常眼（常眼（A A）對(duì)龍眼（）對(duì)龍眼（a a）為顯性，基因）為顯性，基因B B能抑制龍眼基因的表達(dá)，能抑制龍眼基因的表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于常染色體上，偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼兩對(duì)基因分別位于常染色體上，偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為個(gè)體的概率為100%100%；若用基因型為；若用基因型為AABBAABB的雄魚與該雌魚雜交，子的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為6.25%6.25%。返回返回