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1、11 酸堿平衡酸堿平衡 第三章第三章 2 學學 習習 要要 求求 1.掌握酸堿質子理論中酸、堿、共軛酸堿對以及酸堿反應的實質等基本概念；了解酸堿電子理論的基本概念； 2.掌握水的離子積、弱酸、弱堿的解離平衡 常數的表示方法及相關計算； 3.了解一元酸，多元酸中各種型體的分布規(guī) 律及分布系數的計算方法； 4.掌握質子條件式，一元弱酸堿，多元弱酸 堿以及兩性物質的pH計算的原理與方法； 5.掌握緩沖溶液的緩沖原理，緩沖容量，緩 沖范圍以及緩沖溶液的配置方法。 3 3.1 酸堿理論 3.3 弱酸（堿）溶液中各種型體的分布 3.2 酸（堿）的解離平衡 3.4 酸（堿）度計算 3.5 緩沖溶液 4 3.
2、1 3.1 酸堿理論酸堿理論 3 3. .1 1. .1 1 酸堿質子理論酸堿質子理論 酸堿質子理論酸堿質子理論19231923年由布朗斯年由布朗斯 特特(Br(Brnsted)nsted)和勞和勞 萊萊(Lowry)(Lowry)各自獨各自獨 立地提出。立地提出。 5 1. 1. 酸堿的定義酸堿的定義 酸 能給出質子（H+）的物質， 例如：HCl，NH4+，HSO4- 堿能接受質子（H+）的物質， 例如：Cl-，NH3，SO42- 兩性物質既能給出質子（H+），又能接受質子（H+）的物質，例如：H2O，HPO42-，HCO3- 酸堿質子理論中沒有鹽的概念酸堿質子理論中沒有鹽的概念 注意注意
3、6 2. 2. 酸堿的共軛關系酸堿的共軛關系 酸失去一個質子變?yōu)槠涔曹棄A， 堿得到一個質子變成其共軛酸。 酸堿之間這種相互聯(lián)系，相互依存的關系 稱為共軛關系共軛關系。 7 酸強度 堿強度 8 3. 3. 酸堿反應的實質及酸堿半反應酸堿反應的實質及酸堿半反應 酸堿反應的實質就是酸和堿之間通過相互作用，發(fā)生質子酸堿反應的實質就是酸和堿之間通過相互作用，發(fā)生質子轉移，分別轉化為其共軛堿和共軛酸的反應，每一個酸堿轉移，分別轉化為其共軛堿和共軛酸的反應，每一個酸堿反應都包括兩個酸堿半反應。反應都包括兩個酸堿半反應。 HA(酸) + B(堿) HB+(酸) + A(堿) 半反應1 半反應2 總反應 HA(
4、酸1) A(堿2) + H+ B(堿1) + H+ HB+(酸2) HA(酸1) + B(堿1) HB(酸2) + A(堿2) 共軛共軛 共軛共軛 9 醋酸醋酸在水溶液中的解離過程在水溶液中的解離過程 Ac OH HAc2 OH 3H Ac+Ac+OHHH+OHH半反應1 半反應2 HAcAc H H OH2 OH 310 氨氨在水中的解離過程在水中的解離過程 NHHH+ oHHHO+ NHHHH+OH NH2 34NHOH 半反應1 半反應2 OH2OH H H NH34NH11 氨氣和氯化氫氣體反應氨氣和氯化氫氣體反應 ClH+NHHHCl+NHHHH+ HCl NH3ClNH4半反應1
5、半反應2 H NH34NHHClCl H 12 4.4.酸堿質子理論的優(yōu)缺點酸堿質子理論的優(yōu)缺點 擴大了酸、堿的范圍，不僅水溶液中，非水擴大了酸、堿的范圍，不僅水溶液中，非水 溶液、氣相，固相中都存在酸堿及酸堿反應。溶液、氣相，固相中都存在酸堿及酸堿反應。 把酸堿電離理論中的電離、中和、鹽的水解把酸堿電離理論中的電離、中和、鹽的水解 統(tǒng)一為統(tǒng)一為“質子傳遞反應質子傳遞反應”。 僅適用于有僅適用于有H+的體系，無的體系，無H+體系不適用。體系不適用。許許 多明顯的酸堿反應不能通過酸堿質子理論來多明顯的酸堿反應不能通過酸堿質子理論來 解釋，如解釋，如SO3和和CaO之間的反應，之間的反應，H3BO
6、3的酸的酸 性等。性等。 優(yōu)點優(yōu)點 缺點缺點 13 3 3. .1 1. .2 2* * 酸堿電子理論酸堿電子理論 酸電子對的接受體，是任何可以接受外來電子對的分子或離子，通常稱為路易斯酸。 例如：HAc，Ni，F(xiàn)e3+，H3BO3等 堿電子對的給予體，是可以給出電子對的分子或離子，通常稱為路易斯堿。 例如：NH3，CO，CN，H2O等 1923年美國化學家路易斯（年美國化學家路易斯（Lewis G N） 提出了酸堿電子理論提出了酸堿電子理論 14 2. 2. 酸堿反應的實質酸堿反應的實質 3NH HAcAcNH44CONi4Ni(CO)CaOSO34CaSO6CN Fe336Fe(CN)OH
7、BOH233 H B(OH)4 路易斯酸+路易斯堿 酸堿加和物 酸堿反應的實質是酸提供空軌道，堿提供電子對，酸堿之間通過共價配鍵相結合，生成酸堿加和物反應過程中不發(fā)生電子轉移。 15 酸堿電子理論太籠統(tǒng)，酸堿特征不明顯；沒有統(tǒng)一的酸堿強弱的定量標度。 3.3.酸堿電子理論的優(yōu)缺點酸堿電子理論的優(yōu)缺點 優(yōu)點優(yōu)點 缺點缺點 酸堿電子理論將酸堿的概念與物質的電子結構相聯(lián)系，范圍無所不包，既不局限于某元素，也不受溶劑,物相限制。 16 3.2 3.2 酸（堿）的解離平衡酸（堿）的解離平衡 3.2.1 3.2.1 水的離子積常數水的離子積常數 OH + H3O+ H2O + H2O )OH()H(ccK
8、w水作為最重要的溶劑，既可以作為酸給出質子，又可 以作為堿接受質子，因此在純水中存在水分子之間的 質子轉移反應 wK 該反應稱為水的質子自遞反應，該反應的的標準平衡 常數 稱為水的質子自遞常數，也稱為水的離子積， 其表達式為 17 wK 作為水的質子自遞反應的平衡常數，與濃度、壓力無關，而與溫度有關，溫度一定時，水的離子積是一個常數。 注意注意 t 0C 0 10 20 25 30 40 50 60 14.96 14.53 14.16 14.00 13.83 13.53 13.26 13.02 不同溫度時水的 wKpwKp中性水的中性水的pH = 7.00，中性水的，中性水的pH=pOH ？
9、18 1. 1. 弱酸（堿）的解離常數定義弱酸（堿）的解離常數定義 酸給出一個質子轉化成其共軛堿，水得到該質子轉化成其共軛酸，酸與水的質子傳遞反應達到平衡狀態(tài)時的平衡常數稱為該弱酸的解離常數，簡稱酸常數，通常以 表示。 aK水失去一個質子變成其共軛堿，堿接受該質子變成其共軛酸。堿與水的質子傳遞反應達到平衡狀態(tài)時的平衡常數稱為該弱堿的解離常數，簡稱堿常數，通常以 來表示。 bK3.2.2 3.2.2 弱酸（堿）的解離常數弱酸（堿）的解離常數及其相對強度及其相對強度 19 一元弱酸一元弱酸HA的解離常數的解離常數 (HA)(A)(H(HA)cccKa2. 2. 一元弱酸（堿）的解離常數及其表達式一
10、元弱酸（堿）的解離常數及其表達式 一元弱酸一元弱酸HA的解離過程的解離過程 OH HA 2A OH3注意注意 一元弱堿一元弱堿A 的解離過程的解離過程 一元弱堿一元弱堿A 的解離常數的解離常數 OH A2HA OH )(A(HA)(OH)(AcccKb 和和 與濃度、壓力無關，只與溫度有關與濃度、壓力無關，只與溫度有關 aKbK20 OH HAc2Ac OH35108 . 1(HAc)-(Ac)(H(HAc)-cccKaOH NH2433NH OH10106 . 5)(NH)(NH)(H)(NH434-cccKaOH Ac2HAc OH 10106 . 5)(Ac(HAc)(OH)(Acccc
11、KbOH NH2 34NHOH5343108 . 1)(NH)(NH)(OH)(NH-bcccK一元弱酸一元弱酸 一元弱堿一元弱堿 21 3. 3. 多元弱酸（堿）的解離常數及其表達式多元弱酸（堿）的解離常數及其表達式 多元弱酸多元弱酸 OH OCH2422423OHC OHOHOHC242 2423OC OH)OC(H)O(HC)(H)OC(H422424221cccKa)O(HC)O(C)(H)OC(H422424222cccKa多元弱堿多元弱堿 OH S22HS OH OH HS2SH OH2)(S)(HS)(OH)(S22cccKb)(HSS)(H)(OH)(S22cccKb多元弱酸（
12、堿）的解離過程是分步進行的多元弱酸（堿）的解離過程是分步進行的 22 4.4.共軛酸堿對共軛酸堿對 和和 之間的關系之間的關系 aKbK(HA)(A)(H(HA)cccKaHA的解離過程的解離過程 )(A(HA)(OH)(AcccKbA的解離常數的解離常數 wbaKKK)(A(HA)OH A2HA OH OH HA 2A OH3HA的解離常數的解離常數 A的解離過程的解離過程 23 多元酸堿中多元酸堿中 和和 的對應關系的對應關系 aKbKH3A H2A HA2 A3 )(A31bK)(A32bK)(A33bKA)(H31aKA)(H32aKA)(H33aKwbaKKK)(AA)(H3331w
13、baKKK)(AA)(H3232wbaKKK)(AA)(H3133以H3A和A3-為例 例：試求HPO42- 的 pKb2和 Kb2。 解：解：經查表可知 Ka2 = 6.310-8， 即 pKa2 = 7.20 由于 Ka2 Kb2 = 10-14 所以 pKb2 = 14 - pKa2 = 14 - 7.20 = 6.80 即 Kb2=1.610 -7 24 3.2.4. 3.2.4. 解離度和稀釋定律解離度和稀釋定律 解離度是指弱酸或弱堿在水溶液中達到解離平衡時，已解離的部分的濃度占其總濃度的百分數，通常用來表示 除與其本性和溫度有關以外，還與弱酸或者弱堿的濃度有關。 HA + H2O
14、H3O+ + A 對于濃度為c0的某一元弱酸HA，在水溶液中達到解離平衡時： (HA)(A)(H(HA)cccKa(HA)(HA)(HA)(A)(HaaKnKncncncQ若向此體系中加入水進行稀釋，使體系的總體積變?yōu)樵瓉淼膎倍，這此時的反應商為 弱酸弱堿的解離度隨著溶液濃度的減小而增大弱酸弱堿的解離度隨著溶液濃度的減小而增大 平衡向解離方向移動 25 解離度與弱酸的分析濃度c0之間的定量關系，可以通過弱酸解離常數與濃度之間的關系定量求得。 c)(ccccccKa11(HA)(A)(H(HA)20000起始濃度/mol L-1 平衡濃度mol L-1 HA + H2O H3O+ + A )1 (0c0c0c0c00(當當5) 0.034molL1飽和酒石酸氫鉀 3.56 0.025molL1鄰苯二甲酸氫鉀 4.01 0.025molL1KH2PO4- 0.025molL1 Na2HPO4 6.86 0.01molL1硼砂 9.18
無機及分析化學 第三章 酸堿平衡
